Редкие земли спектр поглощения

При изучении спектров поглощения комплексов, центральными ионами которых являются ионы металлов с недостроенными электронными оболочками [группа Ре (от Т1 до Си) — Зс ", группа Р(1 (от 2г до Ag) — 4с(", группа Р1 (от Ш до Ли) — 5й", редкие земли — 4/" и актиниды — теория [c.108]

Так как свойства всех редких земель сходны между собой, то лишь в редких случаях оказывается возможным производить определение отдельных элементов. Исключение представляют торий, четырехвалентный церий и окрашенные земли. Последние можно определять по их спектрам поглощения. [c.462]

Представляет интерес более внимательно рассмотреть спектроскопические методы определения редкоземельных элементов. Известно, что эти методы играют весьма важную роль в исследовании свойств редкоземельных элементов. Многие редкие земли впервые были идентифицированы путем исследования их спектров поглощения и люминесценции. [c.472]

Люминесцентный метод применяется при контроле степени чистоты редких земель и для определения их содержания в различных материалах. Возможность широкого применения этих методов обусловлена тем, что, помимо свойства давать линейчатые спектры поглощения в конденсированной фазе, редкие земли обладают той замечательной особенностью, что их простые соли флюоресцируют в растворах и кристаллах. При этом часто наблюдаются также линейчатые спектры. В силу этих свойств их спектры представляют собой очень удобное орудие для аналитической химии редких земель. [c.472]

Ввиду того, что многие редкие земли окрашены, визуальный просмотр спектра поглощения является наиболее удобным методом анализа. Его недостатки заключаются в том, что некоторые редкоземельные элементы бесцветны, а полосы других перекрываются. Этот метод имеет большое практическое применение, но даже в наиболее благоприятных случаях едва ли является достаточным в качестве критерия чистоты, хотя около 0,1% сильноокрашенного элемента может быть открыто. [c.81]

Но оказалось, что этот спор — не более чем дележ шкуры неубитого медведя. Скептики все-таки нашлись. К их числу в первую очередь относился Прандтль. Он тщательно рассмотрел результаты, полученные иллинойс-кими химиками, и явился злым гением новорожденного элемента. Первое его возражение заключалось в том, что нахождение ранее неидентифицированных линий в дуговых спектрах фракций, промежуточных между неодимом и самарием, не является хорошим доказательством существования неизвестного элемента в такой запутанной области, как редкие земли . Достаточно вспомнить длинный ряд ложных открытий редкоземельных элементов. Что касается спектров поглощения, то по целому ряду причин новые линии не могут быть приписаны неизвестному элементу № 61 . В отношении рентгеновских спект- [c.163]

Спектроскопическое исследование смеси земель, (см. т. I, вып. 2, стр. 329). Особенно характерные спектры поглощения дают соли празеодима и неодима. Сравнением в спектроколориметре Kruss a испытуемых растворов редких земель с определенным содержанием в них суммы редкоземельных окислов с растворами чистых солей празеодима и неодима определенной концентрации можно более или менее точно определить содержание празеодима и неодима. При чистых растворах неодима или празеодима определение будет довольно точным, если оба раствора [испытуемый и типовой] содержат один и тот же анион. В смесях обоих редкоземельных элементов друг с другом и с другими неокрашенными редкими землями результаты оказываются значительно менее точными. [c.467]

Свет, испускаемый при фотолюминесценции, в большинстве случаев имеет большую длину волны нежели энергия вызвавшая это явление. Для возбуждения лкхминесценции обычно используются ультрафиолетовые лучи. Люминесценция может быть возбуждена также рентгеновскими и у учами, видимым светом, газовым разрядом, электрическим током, радиоактивными веществами, катодными лучами и другими методами. Длительность люминесценции после прекращения действия возбуждающей энергии колеблется в различных случаях от 10-э до —10 сек. В той или инои степени люминесцируют почти все сорта стекол. Однако ярким свечением обладают лишь стекла, содержащие активаторы люминесценции (редкие земли, уран и др.). Каждому из активаторов присущи свои характерные спектры люминесценции, находящиеся в связи со спектрами поглощения [32]. [c.24]

Помимо редких земель, из других металлов-активаторов, излучение которых протекает со слабым участием энергетического спектра кристалла, необходимо указать ещё церий, хром и марганец. Они наиболее часто применяются в качестве активаторов в технических люминофорах. Хотя церий по существу должен быть отнесён к редким землям, но по харак- 1 теру излучения (и поглощения) занимает особое место. Энергетические уровни его в состоянии возбужде-= ния расположены на периферии иона и подвержены таким образом активному влиянию решётки [27, 89, 99]. Поведение хрома в люминофорах исследовано преимущественно Дейч-бейном [63, 62, 61, 65]. В решётке корунда (А12О3) излучение можно рассматривать как обязанное основным состояниям трёхвалентного иона хрома, расщеплённым под влиянием поля решётки. Положение с марганцем несколько сложнее. Несмотря на сходство данного металла с хромом, которое обнаруживается по ряду оптических свойств и электронной конфигурации обоих металлов, механизм поглощения и излучения марганца не может быть интерпретирован с той же определённостью. [c.294]

Характер снектра нох лощения и излучения. Поляризация. Одним из важных признаков рекомбинационного свечения служит отсутствие непосредственной связи между спектром поглощения и спектром излучения ( 6). Это свойство рекомбинационного свечения хорошо выражено у длительного свечения кристаллофосфоров. Спектры поглощения кристаллофосфоров имеют вид широких полос. В то же время спектры излучения в некоторых случаях, например при активации редкими землями, состоят из очень узких полос—линий, характерных для данного элемента. Таким образом, линейчатое излучение активатора получается за счёт поглощения в непрерывно]" полосе поглощения основного вещества. Различие характера спектров поглощения и излучепия вполне ясно выражено и тех случаях, когда оба спектра непрерывны. [c.323]

Последним этапом каждого из описанных процессов является излучение, происходящее в результате рекомбинации электрона с ионизованным центром. Весьма вероятно, однако, что во многих случаях, а может быть и всегда, энергия, освобождаемая при воссоединении электрона и иона, не излучается непосредственно, а возбуждает сначала ион, который затем, переходя в нормальное состояние, и даёт характерное свечение [311]. Такая последовательность высвечивания с необходимостью вытекает из вида спек- тров фосфоров, активированных редкими землями. Их спектры поглощения размыты, что характерно для кристаллофосфоров спектры же-излучения при низких температурах линейчаты и принадлежат возбуждённому трёхвалентному иону редкой земли. Уровни активатора на рис. 194—196 изображены рядом чёрточек, расположенных над кружками, изображающими ионы. [c.334]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология