Сернистые красители синий

При получении сернистых красителей одним из описанных способов часто рекомендуется вводить в плав небольшие количества органических и неорганических добавок. Так, добавление фенола, глицерина, нафталина во многих случаях позволяет проводить процессы при более низких температурах и получать красители более высокого качества. Из неорганических добавок особое значение приобрел медный купорос, введение которого позволяет сообщать сернистым красителям синего цвета зеленоватые оттенки, а коричневым — красные. [c.324]

Применять антрахиноновые красители для крашения волокна из ПВС в массе нельзя, так как уже при проведении термической обработки они обесцвечиваются. Неприменимы также водорастворимые сернистые красители синего и коричневого цвета, так как уже в ацеталирующей ванне интенсивность окраски резко падает. [c.331]

Сернистые красители получаются при взаимодействии различных органических соединений с серой или с полисульфидами натрия (см. стр. 296). Сернистые красители являются одними из самых дешевых красителей. С их помощью можно получить желтые, оранжевые, коричневые, бордо, зеленые, голубые, синие, фиолетовые и черные окраски, прочные к мокрым обработкам. Черные и синие окраски отличаются также хорошей светопрочностью. Строение большинства сернистых красителей до сих пор точно не установлено, однако выяснено, что желтые, оранжевые и желтовато-коричневые красители содержат тиазоловое кольцо [c.315]

При получении лейкосоединений гетероциклические группы хи-ноидного типа, например тиазиновые, восстанавливаются поэтому цвет лейкосоединений отличается от цвета самих красителей. Например, лейкосоединение Сернистого синего имеет красно-фиоле товый цвет. При более интенсивном окислении лейкосоединений сернистых красителей на волокне возможно образование наряду с дисульфидными сульфоксидных и затем сульфогрупп. При образовании сульфоксидных групп оттенки становятся чище и краснее, однако слишком сильное окисление может привести к снижению прочности окраски к стирке, так как сульфо- и сульфоксидные группы способствуют растворению красителей в воде. [c.426]

Сернистые красители выпускают всех цветов, кроме ярко-красного и бирюзового. Окраски ими неярки, довольно прочны к мокрым обработкам, но менее прочны к мокрому трению и совсем непрочны к действию хлора. Светопрочность окрасок хорошая у черных марок, удовлетворительная у синих, зеленых и некоторых коричневых и низкая у оранжевых и желтых красителей. [c.428]

Сернистые красители вследствие дешевизны и удобства использования широко применяются для крашения хлопчатобумажных тканей, меньше — для вискозных и льняных тканей. Ассортимент сернистых красителей невелик, обычно не более 15 марок. Наибольшее значение имеют черные красители, а также синие, коричневые и зеленые. При длительном хранении сернистые красители неустойчивы, особенно в присутствии влаги и при повышенной температуре. Поэтому их следует хранить в герметичной таре при невысокой температуре. [c.428]

Химизм процесса осернения до сих пор не выяснен и строение сернистых красителей точно не установлено. Вполне установленным считается то, что в структуру молекул сернистых красителей входят гетероциклы, содержащие атомы серы. Так, синие, зеленые и черные красители содержат тиазиновое (I), а желтые, оранжевые и коричневые—тиазоловое кольцо (П) [c.233]

Получая сернистые красители, в некоторых случаях в них вводят добавки. Из таких добавок, изменяющих оттенок красителя, представляет интерес медный купорос, который синему красителю придает зеленоватый, а коричневому — красноватый оттенок. [c.233]

Применение. Сера используется для получения. сероуглерода, серной кислоты, тиосульфата натрия, сернистых красителей, ультрамаринового синего, при вулканизации каучука, как средство для лечения кожных заболеваний, для защиты растений от мучнистой росы. [c.368]

Индофенолы и индамины имеют малое практическое значение в крашении текстильных материалов вследствие их нестойкости к действию кислот. Некоторые соединения этого класса служат сырьем для производства сафранинов и сернистых красителей. Дешевый и стойкий к стирке и свету, но нестойкий к кислотам а-нафтоловый синий применялся в виде кубового красителя, так как его лейкопроизводное обладает субстантивными свойствами. [c.509]

Синие сернистые красители. Синие сернистые красители широко применяются в текстильной промышленности. Они получаются посредством осернения полисульфндом индоанилинов различного строения или продуктов, которые при обработке полисульфидом могут превращаться в индоанилины. [c.429]

МНОГО трудностей. На каждом шагу проявлялась изобретательность тонкого исследователя. Сколько радости дал ему успех в разработке сернистых красителей синего (1922) и зеленого (1923). Это были наши первые цветные сернистые красители. Николай Матвеевич создал школу по сернистым красителям, и его сотрудники успешно продолжают в НИОНиК начатое имдело (Н. А. Зайцев, М. К. Беззубец, Н. С. Тихонов). Весьма успешны были работы Н. М. по рационализации существовавших тогда на заводах производств сернистого черного, и-нитроанилина,. и-фенилендиамина (в устойчивой кристаллической форме), л -фенилендиамина и т. д. [c.23]

Сернистые красители синего цвета. Красители этой группы, наряду с сернистыми черными, имеют наибольшее значение. Как правило, они получаются путем варки индоанилинов с полисульфидом натрия. Сернистые красители синего цвета за последние два-три десятилетия подвергались довольно тщательному исследованию различными авторами. Несомненно установленным является наличие тиазиновых циклов, которые были зафиксированы для всех подвергнутых изучению красителей. [c.182]

Чрезвычайно интересным сернистым красителем синего цвета, получаемым из индоанилина на основе карбазола и нитрозофено-ла путем варки с полисульфидом натрия в спиртовом растворе в течение 100—120 час., является так называемый сернистый синий карбазоловый [c.183]

В заключение обзора сернистых красителей синего цвета укажем на краситель сернистый синий К, обладающий красноватым оттенком. Краситель получается из лейкосоединения индоанилина (из нитрозофенола и ортотолуидина) при его варке с пентасульфидом натрия (N3285) при 110° в течение 24 час. [c.183]

Аналогично нигросульфину могут быть получены в водорастворимой форме и другие марки сернистых красителей синего, зеленого и красно-коричневого тонов, образующихся, как и сернистый черный, методом полисульфидной варки. [c.186]

Значительно большее промышленное значение имел черный краситель, так называемый черный Видаля, полученный в 1893 г. Видалем при нагревании п-аминофенола с полисульфидом натрил. Его открытие послужило прямым стимулом к организации интенсивных промышленных исследований сернистых и полисульфидных плавов, и вскоре уже было заявлено большое число патентов на получение различных желтЕ,1х, коричневых, зеленых, синих и черных сернистых красителей из самых разнообразных исходных веществ. [c.739]

Большинство сернистых красителе прочно к свету и стирке, но мало устойчиво к хлору. Вследствие дешевизны п большой красящей способности онн образуют один из важнейших классов красителей, включающ1П1 главным образом коричневые, синие и черные красители. Красных сернистых красителей практически не существует. Есе щелочные соли лейкосоединений сергшстых красителей окрашены в желтый цвет. [c.739]

Впервые строение синих сернистых красителей удалось глубоко исследовать в случае нммедиа левого чисто-синего, образующегося при нагревании индофенола [c.742]

Следует также кратко упомянуть о сернистых красителях. Они обычно образуются при нагревании или серы, или щелочных полисульфидов, или других сернистых соединений с многочисленными ароматическими соединениями. Выбор условий и исходных веществ, которые дают наиболее желательные красители, почти целиком эмпирический. Вероятно, что большинство сернистых красителей содержит полимерные аминофеназтиониевые структуры, связанные через посредство сульфидных или полисульфидных связей [347]. Примером такого красителя является прямой чистый синий, который готовится нагреванием индофенола [(СНз)а ГЧСбН4М=СвН4=0] с сульфидом натрия. Это прочный темно-синий краситель, который восстанавливается в кубе и снова окисляется на волокне. [c.572]

Сернистые красители выпускаются всех цветов, кроме красного. Они неярки и обычно менее прочны, чем кубовые, но дешевы и удобны в использовании и поэтому широко применяются в случаях, когда не требуется ярких и очень прочных окрасок. Наибольшее значение имеет краситель Сернистый черный, широко используются также синие, зеленые и коричневые красители сернистые красители других цветов применяются мало. Растворимые в воде сернистые красители—Тиазоли и Тиазоли БС — служат. главным образом для окраски вискозы перед прядением из нее эолокна (см. стр. 242). [c.248]

Зеленые сернистые красители. Сернистые красители зеленого цвета получаются, как и синие, осернением индоанилинов раствором полисульфида. Для получения более ярких зеленых красителей применяются индоанилины, производные нафталина. Осернение веду в присутствии солей меди, что приводит к углублению оттенков получаемых красителей. [c.429]

Т олуидин — маслянистая жидкость (температура плавления —21° и —16°) применяется в производстве целого ряда азокрасителей, при производстве синего сернистого красителя, сафранина и др. [c.195]

Например, синий сернистый краситель образуется при осер-нении индотолуидина, полученного конденсацией о-толуидина и 1-нитрозофенола по схеме [c.321]

Для крашения вискозного штапельного волокна в массе используют водорастворимые сернистые красители — Тиозоли Бс и пигменты с индексом В. С помощью тиозолей Бс получают волокна, окрашенные в черный, синий, коричневый цвета. Тиозоль растворяют в воде при 85—90 °С полученный маточный раствор с концентрацией 30—50 г/л отфильтровывают и вводят за 1—2 ч до окончания растворения ксантогената целлюлозы. Расход сухого красителя составляет 1,5—3,5% от массы волокна. Медноаммиачное штапельное волокно окрашивают в массе так же, как и вискозное. [c.190]

Смотреть страницы где упоминается термин Сернистые красители синий: [c.179] [c.203] [c.741] [c.742] [c.315] [c.219] [c.577] [c.382] [c.219] [c.612] [c.567] [c.157] [c.18] [c.321] [c.328] [c.332] [c.349] [c.498] [c.636] [c.636] [c.335] [c.343] [c.347] [c.368]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология