Прочный темно-синий

Синонимы алмазный прочный темно-синий RRL [c.641]

Перлоновый прочно-темно-синий RS 608 [c.1653]

Комплексообразов ние обычно сопровождается изменением окраски раствора, так в первой реакции голубой цвет (Си 04) переходит в темно-синий (окраска комплекса), во второй реакции окраска изменяется из зеленой в светло-фиолетовую. Наиболее прочные комплексы с NHз образуют хром и кобальт в степени окисления +3. Это объясняется тем, что в комплексах данных ионов, имеющих конфигурацию соответственно е/ и -электроны заполняют слабо экранирующие ядро орбитали с низкой энергией (см. разд. 2.7). [c.402]

Кубовый темно-синий О. Это темно-фиолетовый порошок, нерастворимый в воде и слабых кислотах, но растворимый в спирте и щелочах. Накраски этим красителем прочны во всех отношениях. Этот краситель, так же как кубовый синий, приобретает технические свойства в качестве пигмента при переосаждении из серной кислоты или из щелочного раствора. [c.681]

Галловая кислота имеет прямое отношение к дубильным веществам. Под дубильными веществами подразумевают целый класс растительных веществ, обладающих некоторыми общими свойствами они имеют вяжущий вкус, образуют с хлорным железом темно-синие осадки, превращают сырую кожу в дубленую, осаждают белки. Дубильные вещества чрезвычайно распространены в природе. Они содержатся, например, в большом количестве в коре дуба, которая и применяется для дубления кож. При современных способах дубления приготовляют экстракты из растений, богатых дубильными веществами, и ими пропитывают кожу. В то время как сырая кожа способна намокать и при высыхании делается жесткой, легко подвергается загниванию,— после дубления кожа становится прочной. Дубление представляет собой весьма сложный процесс видимо, он связан со способностью дубильных веществ соединяться с белковыми веществами. [c.261]

Комплексонат бария отличается малой прочностью (рК 7,8) (табл. 6). Поэтому титрование его комплексоном III по хромогену черному и хром темно-синему возможно лишь в присутствии ионов магния, который образует с комплексоном III более прочный комплексонат (рК 8,7). Изменение окраски раствора происходит в тот момент, когда комплексон III извлечет магний из его соединения с металлиндикатором. [c.244]

Иммедиалевый прочно-темно-корич-невый В 1226 Иммедиалевый прямой синий В экстра LR экстра 3RL 1230 Иммедиалевый пурпурный С 1228 Иммедиалевый синий 1266 Иммедиалевый синий В С RL 1230 Иммедиалевый темно-зеленый В 1224, [c.1641]

Следует также кратко упомянуть о сернистых красителях. Они обычно образуются при нагревании или серы, или щелочных полисульфидов, или других сернистых соединений с многочисленными ароматическими соединениями. Выбор условий и исходных веществ, которые дают наиболее желательные красители, почти целиком эмпирический. Вероятно, что большинство сернистых красителей содержит полимерные аминофеназтиониевые структуры, связанные через посредство сульфидных или полисульфидных связей [347]. Примером такого красителя является прямой чистый синий, который готовится нагреванием индофенола [(СНз)а ГЧСбН4М=СвН4=0] с сульфидом натрия. Это прочный темно-синий краситель, который восстанавливается в кубе и снова окисляется на волокне. [c.572]

ВОВ от состава после испытаний за 2424 часа. Лучшие коррозионные свойства наблюдаются у сплавов, содержащих 2—7 вес.% (Nb + + Сг). Дальнейщее увеличение содержания легирующих добавок приводит к ухудшению коррозионной стойкости сплавов. Максимальным привесом обладает сплав с 18 вес.% (Nb + r) (65,5 г м ) увеличение концентрации легирующих добавок до 20 вес.% вызывает после 2424 час. испытаний отслаивание пленки и ее осыпание. Образцы, содержащие до 18 вес.% (Nb + r), по-- Q крыты прочной темно-синего цвета пленкой образец с 18 -вес. % имеет также плотную пленку, но с белым оттенком, а образец с 20 вес. /о (Nb + r) покрыт осыпающейся рыхлой пленкой белого цвета. Практически все сплавы разреза, где Nb Сг= 1 3, за время испытаний 2424 часа находят-- время, т. е. защитные свойства [c.254]

Едкие щелочи выделяют белый студенистый осадок гидроокиси кадмия, нерастворимый в избытке pea eнтa, но легко растворяющийся в кислотах, аммиаке и цианиде калия или натрия хлорид аммония, лимонная и винная кислоты препятствуют осаждению. Открываемый минимум 100 мкг С 1мл, уверенно открываемый минимум — 500 мкг СА]мл [13, стр. 15]. В присутствии ионов Bi, Си и РЬ к раствору добавляют глицерин, образующий с ними прочные комплексы, устойчивые по отношению к едким щелочам глицерат меди темно-синий, остальные — бесцветны. Кадмий с глицерином не реагирует и осаждается в его присутствии в виде d(0H)2 [3, стр. 337], чувствительность реакции та же, что и без глицерина. [c.37]

Хлорид метиленового голубого (тетраметилтионин) (T-IV). Хлорид существует в виде темно-зеленого кристаллического порошка или кристаллов в форме призм, обладающих блеском, напоминающим бронзу. Он растворим в воде (3,5% при 26 ) и спирте (1,5%), которым он придает темно-синюю окраску. Он не образует определенного гидрата, но тем не менее прочно удерживает воду. Так как высушивание при 110° или выше вызывает разложение соли [c.582]

Производные индаминов и индоанилинов, в которых два ароматических ядра в орто-положениях к центральному атому азота связаны атомами азота, серы или кислорода, образуют красители более прочные, чем исходные индамины и индоанилины. Их называют азиновыми, тиазиновыми и оксазиновыми красителями. Примерами этих красителей могут служить Сафранин (азиновый краситель, 1), Метиленовый голубой (тиазиновый краситель, 2) и Основной темно-синий 2К (оксазиновый краситель, 3) [c.355]

Хромовый прочный флотский синий R (Fran). . 90 Хромовый рубиновый Ж 83 Хромовый сине-черный. . 109 Хромовый сине-черный К 114 Хромовый сине-черный антрахиноновый С. ... из Хромовый снний К. , . . 90 Хромовый сииий 2К. . . 91 Хромовый темно-зеленый [c.803]

Кроме того, он использовал в качестве реактива для опрыскивания 1 %-ный раствор хлорида железа (III) 1 %-ный раствор гексацианоферрата калия (III) (1 -f 1) и добавлял к 10 мл этой смеси 10 капель концентрированной азотной кислоты. При этом получают темно-синие пятна. Синюю окраску дает также предложенный нами реактив Фолина — Чокальто (№ 122). В другой работе Шанц олисал возможность количественного расчета тонкослойной хроматограммы. Для этого зоны соскабливают и экстрагируют. Элюат обрабатывают раствором соли прочной голубой и образующийся окрашенный раствор фотометрируют [47. [c.384]

Р. М. Мацкевич и Е. Я. Аптекарь синтезировали ряд протравных красителей сочетанием диазотированной 4-аминонафталевой кислоты с окси- и аминонафталинсульфокислотами [413]. Полученные красители окрашивают шерсть и шелк в цвета от коричневого до темно-синего. Они, однако, оказались недостаточно прочными к мокрым обработкам. [c.208]

Сущность метода. ЭДТА образует с кальцием более прочно е комплексное соединение, чем с магнием (р/( устойчивости комплексов соответственно равны 10,57 и 8,68). Поэтому при добавлений ЭДТА к раствору, содержащему Са + и М +, в первую очередь реагирует кальций и только тогда, когда весь кальций будет свя зан в комплекс, начинает титроваться магний. Это рааделение облегчается еще и тем, что титрование кальция проводят прй pH 12—13, когда магний выпадает в осадок в виде гидроксида. После титрования кальция раствор подкисляют, добавлением буферного раствора приводят pH к 10 0,1 и титруют магний. Если в качестве индикатора при определении кальция служил кислотный хром темно-синий, то этот же индикатор будет служить и для определения магния, Если при определении кальция применили мурексид, то при подкислении раствора он разрушится. Разрушение ускоряют нагреванием или добавлением 1 капли бромной воды. Затем для определения магния вводят новый индикатор— кислотный хром черный специальный (эриохром черный Т). Если содержание кальция в пробе известно заранее, то можно, пользуясь этим индикатором, оттитровать при pH = 10 0,1 сумму кальция и магния и, зная содержание кальция, рассчитать содержание магния. [c.119]

Обнаружение Fe + в виде гексацианоферрата(П) железа. Реакция образования темно-синего осадка Ре4[Ре(СЫ)б]з очень характерна для Ре +. Обнаружению Ре + данной реакцией мешают анионы Р , РОГ, СгО , тартраты, связывающие Ре + в прочные комплексы, и катионы u2+ и Hg +, образующие с [Ре(СЫ)б] окрашенные осадки. Небольшие концентрации ионов Сц2+ и Hg2+ не мешают обнаружению Ре +. В случае больших концентраций этих ионов следует отделить их действием NaOH и NH4OH, как указано в следующей дробной реакции. [c.179]

Ионы меди образуют с саркозиновыми группами устойчивые комплексы темно-синего цвета. Молярное отношение Си + к фиксированным группам саркозина (М2+/ Х) составляет в этом случае 0,48 (ср. табл. 9), из чего можно заключить об образовании комплекса состава 1 2. Емкость меди достигает при этом 95% теоретически возможной. Не ясно, образует ли при этом комплекс с медью плоскую структуру с координационным числом четыре 2[X2 u]j или деформированный октаэдр с координационным числом шесть, у которого оба более удаленных координационных места дополнительно заняты HjO, NH3, OH или ацетатом. Последнее более вероятно, так как Си-форма (если наполнение происходит из аммиачного раствора соли меди) при одинаковой емкости обладает более темной окраской, чем в том случае, если наполнение происходит из ацетатсодержащего раствора. Это явление можно объяснить тем, что дополнительные молекулы NH3 связываются относительно прочно в виде 2 [Х2Си(ННз)2]. Наполненная из раствора ацетата калия медная форма монофункциональной саркозиновой смолы имеет величину DpH=2,45( p. разд. 6.1.2.3.1.3.) (О гидролизе на закомплексованных аминокислотных смолах см. 9.3.8.). [c.168]

Двухкомнонентные материалы, содержащие вышеперечисленные вещества и обычные диазосоединения, дают прочные к свету, влаге и трению изображения разных цветов (от ярко-красного до темно-синего) и мало склонны к самопроизвольному сочетанию [95, 96, 97]. [c.114]

РЬ -ь, АР- -, Мп +, Fe +, Ag- -, Zn +. Наиболее целесообразно сразу установить наличие иона Ag+, так как в дальнейшем ош уходит из раствора при выделении меди на алюминиевой фольге. Это достигается с помощью кристаллоскопической реакции образования Ag(NH3)2 l. Обнаружению серебра в виде Ag2 r20 мешает свинец, который можно отделить в виде сульфата. Разделение ионов, присутствующих в растворе, проводят с помощью концентрированного раствора аммиака. В растворе остаются элементы, образующие прочные аммиакаты Си (ЫНз)] , . diNHs) , №(.ЫНз)б+, Ag(NH3)2", 2п(ЫНз) ,в осадке-РЬ(ОН)2, А1(0Н)з, Мп(ОН)2, Ре(ОН)з. Аммиак следует прибавлять до образования темно-синего раствора. [c.201]

Для защиты используют также искусственно созданные пленки окислов на поверхности металла, т. е. продукты самой же коррозии. Известно, что в некоторых случаях металл, взаимодействуя с кислородом воздуха, образует на поверхности прочную окисную пленку, которая препятствует дальнейшему разрушению металла. Поэтому путем так называемого оксидирования на поверхности многих металлов, особенно стали, сплавов магния и алюминия, создают искусственные пленки. Защитная пленка, получающаяся при оксидировании стальных изделий, состоит из магнитной окиси — Рвз04. Изделия при этом приобретают красивую черную с темно-синим оттенком окраску, напоминающую цвет воронового крыла. Этот метод иногда называют воронением. [c.259]

I 74240) реакции хлорметилирования и образования четвертичных солей с алкилтиомочевинами, триэтиламином и другие могут быть применены к антрахиноновым кубовым красителям [35, с. 1302]. Изучению этого процесса и обсуждению красильных свойств образующихся продуктов посвящены работы Наказава [50]. Запатентовано применение хлорметильных производных непосредственно в качестве кубовых красителей [51]. Хлор в процессе кубования отщепляется, поэтому процесс по существу сводится к С-метилированию. Так, в Индантреновый темно-синий R ( I Кубовый синий 25) можно ввести две метильные группы продукт образует более прочные выкраски [52]. [c.120]

Фталогеновые красители широко используются для получения прочных и в отдельных случаях очень ярких синих и зеленых окрасок. Удается получать в ряду фталогенов [2, 3] и более широкий спектр окрасок, включая морской темно-синий и черный, а также использовать их для окрашивания искусственного шелка и полиамидных волокон. [c.251]

Калькой, кислотный хром сине-черный В, мордант черный 17, палатнн хром черный 6BN, понтахром сине-черный R, солохром темно-синий В, суперхром си-не-черный, хромовый прочный цианин В, хромовый прочный цианин G, хромовый синий, эриохром сине-черный R, 2-гидрокси-1-(2 -гидроксинафталин-Г-азо)-4-сульфонафталин [c.215]

Более точные результаты получаются при титровании раствора трилона Б анализируемым раствором. Перед титрованием раствор трилона Б смешивают с определенным количеством щелочного буфера (см. ниже), добавляют индикатор хром темно-синий и разбавляют смесь водой. Разбавленную смесь медленно титруют анализируемым раствором. При этом каждая капля анализируемого раствора реагирует с избытком комплек-сона в условиях (по значению pH), наиболее благоприятных для образования комплекса, с молекулярным отношением адденда и центрального иона (металла-комплексообразователя). Медленное приливание по каплям к титруемой смеси анализируемого раствора приводит к образованию в первую очередь прочного комплекса, и осаждения кальция не происходит, несмотря на присутствие щелочного буферного раствора. [c.163]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология