СКМС-ЗОАРК

Бутадиен- (метил) стирольные каучуки имеют широкое распространение на Западе. Фирмами разных стран выпускается более ста различных марок БСК. Отечественные каучуки при близкой вязкости по Муни имеют более высокую жесткость и несколько замедленную скорость вулканизации по сравнению с зарубежными аналогами, но в оптимуме вулканизации каучуки СКМС-ЗОАРК и СКМС-30 АРКМ -27 близки к зарубежным аналогам (таблица 2.33, 2.34). [c.65]

Для неозона Д, неозона А, параоксинеозона, диафена ФП, бисалкофена БП, алкофена БП имеются данные [72] по давлению пх паров при различных температурах над 3%-ными растворами этих веществ в ряде каучуков (СКИ, СКД, СКМС-ЗОАРК, СКЭПТ, СКН-18, СКН-26 и СКН-40). Давлеппе насыщенного пара зависит не только от природы антиоксиданта, но и от структуры каучука. Практически для всех изученных антиоксидантов давление насыщенного пара над их растворами в бутадиен-нитрильных каучуках в 2—10 раз ниже, чем над растворами в каучуках, не имеющих полярных заместителей. [c.644]

Бутадиен-стирольные (СКС) и бутадиен-метилстирольные (СКМС) каучуки. Каучук марки СКМС-ЗОАРК с вязкостью по Муни 44—52 и 50—58 уел. ед. используют для изготовления а(Втока-мер, так как он обладает хорошей клейкостью. Резины на его основе, наполненные техническим углеродом, имеют высокие физикомеханические свойства. [c.50]

Резины для бортовой ленты радиальных шин должны обладать повышенной твердостью и малой растекаемостью, поэтому в их состав входят СКМС-ЗОАРК (60 масс, ч.), СКИ-3 (40 масс, ч.) и технический углерод ПМ-75 (до 70 масс. ч.). [c.63]

Каучук бутадиен-о-метилстирольный, продукт сопо-лимеризации бутадиена с а-метилстиролом при низкой температуре с применением мыл диспропорционирован-ной канифоли и жирных кислот (каучук марки СКМС-ЗОАРК). Для наполнения каучука применяется масло ПН-6 (каучук марки СКМС-ЗОАРКМ-15). Выпускается в виде крошки, ленты, свернутой в рулоны, и брикетов. Плотн. 910—940 кг/м . Представляет собой горючую каучукоподобную массу от желтоватого до темно-корич-йевого цвета. Калориметрическая теплота сгорания 10 400—10 500 ккал/кг. [c.122]

Характеристика СКМС-ЗОАРК в сравнении с Эуропреном 1500 и РР8-1500 в соответствии с ГОСТом 15627-79 Г12 [c.65]

Ниже приведены параметры взаимодействия % смесей каучука СКМС-ЗОАРК и смолы СКС-85АК в л -ксилоле [c.45]

Общую концентрацию активных цепей (l/Ai ) определяли по уравнению Флори — Ренера из данных по набуханию в ти-ксилоле (расчеты проводили с помощью универсальной таблицы [18]). Для резин на основе СКМС-ЗОАРК определение 1/Мс,э проводили после обработки тройной смесью (соляная кислота — этанол — диоксан) в течение 5 сут при комнатной температуре, а для резин на основе СКЭП—после обработки их тройной смесью в течение 8 ч при 100 °С. Специальными опытами было показано, что в этих условиях происходит разрушение микрочастиц и полное превращение привитого полиметакрилата магния в привитую полиметакриловую кислоту [c.91]

После разрушения микрочастиц полисоли в вулканизатах образуются связанные с сеткой линейные цепи полярной полиметакриловой кислоты, а значение i, при набухании образцов, обработанных тройной смесью, возрастает (для СКМС-ЗОАРК — до 0,49, а для [c.92]

На рис. 2.9 представлена кинетика сшивания СКМС-ЗОАРК и СКЭП под действием МАМ и ПДК-Видно, что l/Ai , м возрастает значительно быстрее, чем [c.93]

Рис. 2.11. Зависимость сопротивления разрыву от содержания МАМ в вулканизатах СКМС-ЗОАРК (1,3) и СКЭП (2), исходных (/, 2) и после ацидолиза полисолевых частиц дисперсной фазы (3).

Рис. 2.13. Зависимость числа изгибов до разрушения п в режиме изгиба с проколом (/), числа циклов до раэрушеиия N в режиме знакопеременного изгиба с кручением при 25 °С и деформации 20% (2) и скорости разрастания трещин при испытании в режиме изгиба с проколом (3) от содержания МАМ в вулканизатах СКМС-ЗОАРК.

Рис. 2.14. Влияние содержания ПДК на физико-меха-иичеокие свойства (а) вулканизатов СКМС-ЗОАРК с 15 маос. ч. МАМ и их степень сшивания (б) а) i — сопротивление разрыву, 2 — относительное удлинение отн ) I— общая концентрация активных цепей 2 — концентрация активных цепей, связанных с частицами соли, 3 —

Таблица 2.2. Спектр времени релаксации при 25 °С вулканизатов СКМС-ЗОАРК

Рис. 2.15. Зависимость сопро-тимения разрыву (а) и относительного удлинения (б) вулканизатов СКМС-ЗОАРК с ПДК и различным содержанием МАМ от продолжительности вулканизации. Цифры около кривых означают концентрацию соли в смеси (в масс. ч.).

Рис. 2.16. Кривые напряжение — степень растяжения для перекисного (1) и солевого (2) вулканизатов СКМС-ЗОАРК, полученные в равновесных условиях деформирования.

СКМС-ЗОАРК содержание золь-фракции выше, чем в перекисных вулканизатах, при одинаковой концентрации активных цепей Х/Мс- По-видимому, в системе неполярный каучук — полярный вулканизующий агент на полярной поверхности дисперсной фазы сильнее адсорбируется высокомолекулярная фракция, а низжомоле-кулярная фракция концентрируется в объеме эластической среды. Тот факт, что характеристическая вязкость золь-фракции солевых вулканизатов выше, чем перекисных, и что разница возрастает с увеличением степени сшивания [39], подтверждает этот вывод. [c.111]

Состав смеси 100 масс. ч. СКМС-ЗОАРК и 0,5 масс. ч. ПДК. [c.116]

Рис. 2.23. Зависимость сопротивления разрыву вулканизатов СКМС-ЗОАРК, полученных в присутствии с I масс. ч. ПДК, от соотношения МАМ и циан-этилметакрилата в смеси (I) и расчетная кривая, построенная на основании предположения об аддитивном действии непредельных соединений 2).

Рис. 2.24. Влияиие оксидов кадмия (1,1, 4), магния (2, 2 ) и цинка (3,3 ) на свойства вулканизатов СКМС-ЗОАРК с 10 масс. ч. ЦЭМА и 0,5 масс. ч. ПДК

Рис. 2.26. Зависимость содержания золя от степени сшивания 1/Мс для вулканизатов СКЭПТ и СКМС-ЗОАРК с ПДК без добавок (/). а также ее комбинаций с ЦЭМА (2), ЦЭМА-(-С(]0 (3) и ЦЭМА-НМеО (4).

Представление о важности диспергирующей способности активаторов при формировании вулканизационной структуры можно составить, рассматривая также особенности процесса и свойства серных вулканизатов СКМС—ЗОАРК, выделенного из латекса электролитами с различными катионами. После коагуляции в каучуке остается 0,1—0,4% соответствующего канифолята [98]. Как видно из табл. 4.2, полученные вулканизаты имеют примерно одинаковые доли полисульфидных связей и константы скорости химической релаксации напряжения при 130 °С, что указывает на одинаковый химизм процессов вулканизации. [c.244]

Рис. 5.1. Зависимость сопротивления раЗ ры,ву /р и относительного удлинения при разрыве ер от густоты простраяственной сетки иМс вулканизатов, полученных из смесей на основе СКМС-ЗОАРК с различными гияроорганосилоксанами и катализатором Спейера в качестве активатора при 100 °С

Справочник химика 21

Химия и химическая технология