Гликоли из глицидных эфиров

Совмещение.м кислы.х полиэфиров с кислотными числами выше 200 и полимерных глицидных эфиров бисфенола А были получены - " смолы, пригодные для при.менения в качестве покрытий, заливочных и прессуемых смол, а также клеев для металлов и связуюш,ег ) для слоистых материалов. Применяемые полиэфиры являются продуктами реакции адипиновой или фталевой кислоты с гликолем, глицерином, пентаэритритом и т. п. Марки с.мол эпон с температурами размягчения 10—100" представляют собой сочетание полимерных глицидных эфиров бисфенола А с подобными полиэфирами. Количественные соотношения изменяются в пределах от 1 дс) [c.558]

Эпоксидированные гликоли используются в смесях со смолами на основе глицидного эфира ароматического основания, полученными либо из бисфенола А, либо из новолаков. Их влияние, так же как и других флексибилизаторов, состоит в у.меньшении температуры тепловой [c.209]

Таким образом, получаются 1,3- и 1,2-гликоли, соотношение которых зависит от строения исходных соединений. Для восстановления 1 моль глицидного эфира требуется 0,75 моль Ь1Л1Н4 однако целесообразно применять некоторый избыток восстановителя. Ввиду того что сложноэфирная группа восстанавливается быстрее, чем а-окисная, в этом случае также можно провести селективное [c.163]

При реакции полифункциональных высокомолекулярных окисей алкиленов, в особенности соединений, содержащих 1,2-эпок-сидные группы типа низкомолекулярного глицидного эфира бисфенола А, с высокомолекулярными производными бис-этиленими-на, например диэфиром этилениминомасляной кислоты и гликоля [c.62]

Фиш описывает продукты реакции полиэфиров, цепи которых имеют большей частью 24 звена и 2 концевые карбоксильные группы, и полиэпоксидных соединений, образующихся при реакции бисфенола А с эпихлоргидрином. Подобные совмещенные смолы автор рекомендует в качестве покрытий, заливочных смол и клеев для металлов. Совмещением различных дикарбоновых кислот с гликолями и варьированием их количественных соотношений, включая смеси карбоновых кислот или гликолей, а также глицидных эфиров бисфенола А разной степени полимеризации, наконец, подбором специальных ускорителей реакции полиэфира и полиэпоксидного соединения (BFg или полиамина) можно синтезировать жидкие или твердые продукты с разнообразными свойствами. Вместо полиэфиров с двумя концевыми карбоксильными группами можно применять высшие дикарбоновые кислоты (например, 1,14-тетрадеканднкарбоиовую кислоту) или смеси отвердителей, имеющих менее 14 звеньев (например, смесь триэтилентетрамина или фталевого ангидрида с полиэфирами или высшими дикарбоновыми кислотами). Применяемый способ виден на следующих примерах [c.557]

Для получения заливочных и прессуемых смол с малой усад кой Касс синтезировал композиции из низко.молекулярных полиэфиров и полимерных глицидных эфиров бисфенола А. Например, низкомолекулярный полиэфир получают полуторачасовым нагреванием при 180—250 36,5 г адипиновой кислоты (0,25 моля и 10 г гликоля (0,16 моля) и осаждают в виде полукристаллической пасты с кислотным числом 252 (первоначальное кислотное число 603, при 100%-иом превраш,ении кислотное число равно 248). В качестве полимерных глицидных эфиров бисфенола А используют смолы марки эпон, например, эпон 1062—жидкая смола с весом эпоксидного эквивалента 140—160 или эпон КЫ-34 с температурой размягчения 20—28° и весом эпоксидного эквивалента 225—290. Смеси этих обоих компонентов, например 2 вес. ч. полиэфира и 3 вес. ч. смолы эпон 1062 или 1 вес. ч. полиэфира и 2 вес. ч. смолы зпояКЫ-34, предварительно конденсируют при 150° с образованием мягких вязко-жидких продуктов, стабильных при хранении. Отверждение происходит в форме в течение 15 час. при 150°. [c.558]

Кондо и Шредер описывают стойкие к кипячению средства пропитки, предназначенные для использования в текстильной промышленности. Эти соединения также получают из полимерных глицидных эфиров другого вида, особенно таких, которые синтезированы из эпихлоргидрина и гликоля (или глицерина) или из полиаллилглицидных эфиров, причем в качестве отвердителя используется лимонная кислота. Например [c.608]

Приведенные данные основываются на патенте , в котором дано описание продуктов взаимодействия полиэпоксидных соединений с полисульфидными полимерами. В качестве полиэпоксидных соединений приводятся диокись бутадиена, диглицидный эфир гликоля и разветвленные диглицидные эфиры, содержащие хлоргидринные группы. Вместо этих соединений можно применять эпоксидные соединения, выпускаемые промышленностью, например бакелит РО-51-12 с содержанием эпоксидных групп более 2, эпсксид ХС-3 с со.ч.ержанием эпоксидных групп 3,6 и эпон 1204-2, полимерный глицидный зфир бисфенола А. В качестве полимерных полисульфидов упоминаются многоатомные тиоспирты общей формулы [c.525]

Высокая реакционная способность глицидных групп, обусловливающая возможность модификации пленкообразователя и его сшивание при термоотверждении, одновременно снижает его стабильность при хранении. Так, жизнеспособность растворов сополимеров, содержащих 20% (мол.), глицидилметакрилата с добавкой алифатических аминов, составляет 4—6 ч [86] (рис. 1.9, 1.10). Для повышения стабильности проводят обработку глицидиловых групп сополимера фосфорной кислотой в присутствии карбонилсодержащих соединений. При этом стабильность повышается в результате перевода глицидных групп в эфирные, ацетальные и кетальные. Механизм реакции а-ок-сидных групп с фосфорной кислотой и альдегидами связан с образованием ацеталей путем замены эфира фосфата на альдегид или с реакцией альдегида с гликолем, полученным при гидроли-зе фосфата по следующей схеме [c.55]

Смотреть страницы где упоминается термин Гликоли из глицидных эфиров: [c.669] [c.175] [c.328] [c.399] [c.425] [c.607] [c.609] [c.609] [c.623] [c.623] [c.656] [c.677] [c.703] [c.703] [c.732] [c.732] [c.732] [c.732] [c.847] [c.209] [c.126]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология