Закон Бугера Ламберта Бэра

Основной закон, связывающий оптическую плотность раствора с его концентрацией, закон Бугера — Ламберта — Бэра (см. гл. 2, 1 и 2) выражается уравнением [c.170]

В основе метода лежит объединенный закон Бугера — Ламберта — Бэра (гл. I стр. 22), который можно выразить уравнением [c.373]

Вводя значение молярного коэффициента поглощения е в уравнение Бугера — Ламберта, получим закон Бугера — Ламберта — Бэра [c.39]

Для характеристики интенсивности поглощения света используется оптическая плотность, пропорциональная концентрации и толщине слоя раствора окрашенного соединения. Эта зависимость описывается законом Бугера—Ламберта—Бэра и применяется при расчетах в фотометрическом анализе [c.40]

Закон Бугера—Ламберта—Бэра [c.80]

Закон Бугера — Ламберта — Бэра справедлив только для монохроматического излучения в средах с постоянным показателем преломления. При изменении концентрации вещества в растворе также могут проявляться отклонения от закона Бэра, в связи с возможностью полимеризации, гидролиза, диссоциации, ассоциации, комплексообразования и т. п. С ростом концентрации вероятность всякого такого рода изменений в растворе возрастает, поэтому отклонения от закона Бэра увеличиваются. Этот закон описывает поведение весьма разбавленных растворов. [c.374]

Всегда, когда есть кажущееся или действительное отклонение от закона Бугера — Ламберта — Бэра, для построения градуировочного графика необходимо иметь достаточно большое число эталонов. Так как график все равно искривлен, то вовсе не обязательно строить его в координатах оптическая плотность — концентрация. [c.337]

Количественный молекулярный анализ по спектрам поглощения основан на применении закона Бугера — Ламберта — Бэра, который связывает оптическую плотность анализируемого образца с концентрацией определяемого вещества и толщиной поглощающего слоя. В математическое выражение закона (48) входит коэффициент молярного погашения, который характеризует степень поглощения веществом света данной длины волны. [c.331]

Если не соблюдается закон Бугера — Ламберта — Бэра, то вычисления усложняются, так как для каждой полосы приходится предварительно строить градуировочный график, связывающий оптическую плотность с концентрацией каждого из веществ. [c.334]

Когда элементарный монохроматический поток излучения /о, состоящий из параллельных лучей, проходит через плоский слой однородной поглощающей среды толщиной 5 см, коэффициент поглощения (абсорбции) которой выражают через к, см то величина выходящего из слоя элементарного потока /з выражается, согласно закону Бугера — Ламберта — Бэра, уравнением [c.68]

Закон Бугера—Ламберта—Бэра иногда пишут в виде [c.69]

Согласно закону Бугера — Ламберта — Бэра, интенсивность света, прошедшего через слой поглощающего вещества толщины I, равна [c.141]

Уравнение (III, 12) является математическим выражением закона Бугера — Ламберта — Бэра, который лежит в основе расчетов при фотометрических методах анализа. [c.83]

Согласно закону Бугера — Ламберта — Бэра, [c.92]

Поскольку объект нашего исследования окрашен, поиски функциональных параметров бьши направлены в первую очередь в область изучения оптических свойств вещества в видимой части спектра. Оки завершились, по мнению авторов, выбором такого параметра, как способность асфальтово-смолистых веществ к поглощению света. Связь этой способности с внутренними свойствами вещества давно известна и выражена в форме закона Бугера — Ламберта — Бэра, математически описываемого выражением [c.32]

Измерение оптической плотности. Светопоглощение хлороформного экстракта ионного ассоциата перхлората с метиленовым голубым соответствует закону Бугера — Ламберта — Бэра при содержании до 5 мкг перхлората в 10 мл. Оптическую плотность раствора можно измерять на любом приборе при 655 нм (рис. 74). [c.315]

Эта зависимость называется законом Бугера — Ламберта — Бэра и применяется при различных расчетах в фотометрическом анализе. [c.36]

Если известен молярный коэффициент светопоглощения е образующегося окрашенного соединения, то в соответствии с законом Бугера — Ламберта — Бэра, а также со сказанным выше средняя чувствительность определения (концентрационная чувствительность) в г-атом/л (Смин) может быть выражена вел]ичиной [c.222]

Как известно, количественный снектрофотометрический анализ основан па законе Бугера—Ламберта — Бэра [c.56]

ОШИБКИ, СВЯЗАННЫЕ С ОТКЛОНЕНИЕМ ОТ ЗАКОНА БУГЕРА — ЛАМБЕРТА — БЭРА [c.63]

В данной работе проведен анализ выполнения закона оптического поглощения при постоянной концентрации и переменной толщине слоя, результаты которого отражены на рис. 9. Очевидно, что как для неразбавленной отбензиненной фракции, так и для разбавленной наполовину хлороформом (для других вариантов разбавления — тоже) существует прямая пропорциональность между толщиной слоя и оптическим поглощением в широком диапазоне толщин. Следовательно, мы имеем дело не столько с системой, не подчиняющейся закону Бугера — Ламберта — Бэра, сколько с нетривиальными гомолитическими процессами, происходящими в этой дисперсной системе в присутствии разбавителя. [c.102]

Кинетику реакции (9.9) изучали спектрофотометрическим методом, наблюдая изменение во времени оптической плотности раствора при 648 ммк. При этой длине волны соблюдается закон Бугера — Ламберта — Бэра. [c.226]

Для количественного измерения обычно пользуются законом Бугера—Ламберта—Бэра, по которому произведение концентрации веществ на толщину поглощающего свет слоя является величиной постоянной [c.134]

Закон Бугера — Ламберта—Бэра указывает на прямую пропорциональность между концентрацией и оптической плотностью раствора. Концентрация растворенного вещества в непоглощающем свет растворителе мо жет быть определена по формуле [c.135]

Закон Бугера — Ламберта — Бэра, выведенный для гомогенных систем, неоднократно пытались применить к коллоидным растворам. Опыт показал, что для золей высокой дисперсности он вполне приложим, если только слой жидкости не слишком толст, а концентрация раствора не очень большая. Вопрос о приложении этого закона к сравнительно низкодисперсным сильно опалесци-рующим золям более сложен. [c.40]

Колориметрические определения основаны на сравнении поглощения или пропускания светового потока стандартным и исследуемым окрашенными растворами. В практике преобладает фотоколориметрия, где для измерений используются фотоэлементы, так как визуальные измерения менее объективны. В основе метода лежит объединенный закон Бугера — Ламберта — Бэра (см. с. 6). Полученная по экспериментальным данным зависимость А=1(с) в виде прямой или кривой (при отклонении от закона Бэра) может далее служить калибровочным графиком. При помощи этого графика по оптической плотности раствора определяется концентрация данного компонента в растворе. Недостаточная монохроматичность поглощаемого светового потока обычно вызывает отрицательные отклонения от закона Бэра тем большие, чем шире интервал длин волн поглощаемого светового потока. Поэтому для увеличения чувствительности и точности фотометрического определения на пути светового потока перед поглощающим раствором помещают избирательный светофильтр. Светофильтры (стекла, пленки, растворы) пропускают световой поток только в определенном интервале длин волн с полушириной пропускания Я1У2макс—Я 1/2 макс- Этот интервал Характеризует размытость максимума пропускания (рис. 155). Чем он уже, тем выше избирательность применяемого светофильтра к данным длинам волн. [c.361]

Зависимость (14) интересна, кроме того, в том отношении, что оптическая плотность при данной длине волны не зависит от абсолютной интенсивности потока света. Поэтому закон Бугера—Ламберта—Бэра означает также, что поглощательная шоообность молекул не зависит от энергии светового потока I. [c.36]

Точка пересечения спектров поглощения двух равновесных компонентов называется изобесттеской (точкой одинаковой оптической плотности). В соответствии со сказанным выше, все спектры поглощения омеси равнавеоных комионентов / и // будет пересекаться в этой изобестической точке. Действительно, по закону Бугера—Ламберта—Бэра для двухкомпонентных смесей при постоянной толщине кюветы можно написать [c.56]

Во всех перечисленных способах определения концентрации ископаемых порфиринов исходят из постулата о линейном характере зависимости D = f ). В то же время хорошо известно, что никелевые и ванадиловые комплексы порфиринов способны в растворах ассоциировать [1], либо координировать некоторые соединения (например, азотистые основания) по центральному атому металла [17—19]. Оба тина взаимодействий могут оказать влияние на характер зависимости D = j ). Очевидно, что характер и масштабы влияния будут определяться такими параметрами состава анализируемых объектов, как содержание гетероатомных соединений, способных координироваться по центральному атому металла, и концентрация металлонорфиринов. В связи с этим нами проверена выполнимость закона Бугера — Ламберта — Бэра для образцов, существенно отличающихся содержанием порфиринов. Изучались остаток > 340 °С, полученный из сборной пефти Ташкентского асфальто-битумного завода (Свп — 2 0,11%), его диметилформамидный экстракт (Свп —0,7%) и полученные из последнего путем хроматографической очистки концентраты, содержащие 28,7 и 73,1 % ВП. Установлено, что в случае остатка не наблюдается строгой пропорциональности между D полосы а и концентрацией ВП, причем получить значения оптической плотности в области 0,2—0,7 не представляется возможным из-за сильного фонового поглощения сопутствующих компонентов. Для полосы Соре пропорциональность между D и с соблюдается в области D = 0,04 — 0,21 и нарушается при более высоких ее значениях. Эти факты являются дополнительным [c.63]

Таким образом, методика определения концентрации ископаемых МП с учетом вышесказанного должна включать в себя следуюш ие этапы а) хроматографическое разделение различных типов МП с одновременной частичной очисткой концентратов от сопутствующих компонентов непорфириновой природы б) экспериментальный подбор области значений разбавления раствора F, в которой выполняется закон Бугера — Ламберта—Бэра [c.64]

Следует констатировать, что наблюдаемые изменения интенсивности экстинкции при неизменном количестве поглощающего вещества в измерительном канале свидетельствуют о неподчинении закону Бугера — Ламберта — Бэра в случае разбавления от-бензиненных фракций нефти (подобная картина наблюдалась и при разбавлении отбензиненной фракции самотлорской нефти) хлороформом. При исследовании высоких фракций нефти в растворах необходимо учитывать неоднозначное взаимодействие компонентов фракции как дисперсной системы с растворителем и друг с другом. Эмпирическая информация, полученная при [c.101]

Всегда, когда есть кажущееся или действительное отклонение от закона Бугера — Ламберта — Бэра, для построения градуи-. ровочного графика необходимо иметь достаточно большое число эталонов. Так как график все равно искривлен, то вовсе не обязательно строить его в координатах оптическая плотность — концентрация. Можно откладывать на оси ординат любую величину, получаемую непосредственно при измерении, например [c.374]

За скоростью реакции следили по уменьшению концентрации Pu(lV), определяемой спектрофотометричсским методом по поглощению в области длины волны 469,5 ммк, при которой наблюдается подчинение закону Бугера — Ламберта — Бэра. Четырехвалентный плутоний приготавливали частичным (около половины) окислением Pu(III) бихроматом калия при этом других форм плутония, кроме Pu(IV), не образуется. Перхлорат Ри(П1) получали растворением металлического плутония в концентрированной хлорной кислоте. Раствор перхлората Ре(П) готовили путем растворения чистого металлического железа в 1,5М растворе H IO4. Для приготовления запасных и рабочих растворов использовали дважды дистиллированную воду. [c.19]

За скоростью реакции следили спектрофотометрически по пику в области 723 ммк. Оптическое поглощение Мр(1У) при этой длине волны подчиняется закону Бугера — Ламберта — Бэра. [c.93]

Из полученной путем записи фототока выходной кривой нельзя непосредственно определить концентрацию фотометрируемого раствора, так как отклонения самописца соответствуют той или иной степени ослабления светового потока после прохождения через кювету с раствором. Концентрации же раствора в соответствии с законом Бугера—Ламберта—Бэра отвечает оптическая плотность [c.143]

Ф-лы (5) и (4) выражают закон Бугера — Ламберта-Бэра, на к-ром основаны абсорбционные спектрофотометрич. методы химич. анализа (см. С пектрофотометрия). Постоянные Айв характеризуют поглощение [c.53]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология