Количественный молекулярный анализ

КАЧЕСТВЕННЫЙ И КОЛИЧЕСТВЕННЫЙ МОЛЕКУЛЯРНЫЙ АНАЛИЗ 29. Интенсивность полос поглощения и методы введения вещества [c.313]

Количественный молекулярный анализ [c.331]

Количественный молекулярный анализ по спектрам поглощения основан на применении закона Бугера — Ламберта — Бэра, который связывает оптическую плотность анализируемого образца с концентрацией определяемого вещества и толщиной поглощающего слоя. В математическое выражение закона (48) входит коэффициент молярного погашения, который характеризует степень поглощения веществом света данной длины волны. [c.331]

Таким образом, при анализе инфракрасные спектры и спектры комбинационного рассеяния дополняют друг друга, открывая более широкие возможности при качественном анализе сложной смеси и при выборе аналитических полос и линий для количественного молекулярного анализа. [c.340]

Проведем теперь какими-либо методами количественный молекулярный анализ данного объекта. В результате установим, каково количественное содержание и тиокарбамида, и тиоцианата аммония в анализируемой пробе и, таким образом, можем сделать окончательный вывод о химическом составе проанализированного объекта. [c.10]

По характеру решаемых задач методы анализа молекул по их колебательным спектрам ориентировочно могут быть разделены на две группы. К первой группе относятся методы, использующие лишь непосредственно измеряемые величины число полос поглощения, их положения (частоты), интенсивности. Эти данные позволяют определять симметрию малых молекул и свободных радикалов, вычислять термодинамические функции, проводить качественный и количественный молекулярный анализ и анализ смесей. [c.169]

Инфракрасные спектры многоатомных молекул специфичны для молекул. Не может быть двух разных молекул, которые имели бы совершенно одинаковые ИКС во всем диапазоне частот. На этом свойстве спектров молекул построены различные методы качественного и количественного молекулярного анализа чистых веществ и смесей. [c.169]

Ароматические соединения обладают резкими и интенсивными полосами поглощения в инфракрасной области спектра, которыми можно воспользоваться для количественного молекулярного анализа. Наилучшей аналитической областью является область 650— 1000 смГ , где расположены частоты неплоских деформационных колебаний незамещенных водородных атомов бензольного кольца [6]. Это дает возможность осуществить анализ о-, м-, и-ксилолов и этилбензола в смеси друг с другом. Различная природа заместителей также приводит к заметному изменению частот колебаний группы С—Н, что позволило анализировать смесь, состоящую из а-метилстирола, кумола и толуола. [c.39]

Качественный и количественный молекулярный анализ [c.348]

КОЛИЧЕСТВЕННЫЙ МОЛЕКУЛЯРНЫЙ АНАЛИЗ [c.369]

Методами качественного молекулярного анализа можно установить природу индивидуального соединения, расшифровать структуру его молекул, определить, какие чистые вещества входят в состав анализируемой смеси. Концентрацию чистых веществ в их смеси определяют методами количественного молекулярного анализа. [c.9]

В основе количественного анализа лежит зависимость интенсивности линии КР от концентрации вещества в пробе. Количественный молекулярный анализ по КР спектрам во многом аналогичен анализу по эмиссионным атомным спектрам. В большинстве случаев интенсивность линий. вещества в спектре пропорциональна его объемной концентрации в смеси. Если известна интенсивность линии чистого 100%-ного вещества, то концентрацию его в смеси легко найти по формуле [c.360]

Количественный молекулярный анализ основывается на зависимости интенсивности линий комбинационного рассеяния света от концентрации соответствующих молекул. В широком интервале концентраций интенсивность можно считать пропорциональной концентрации. [c.347]

Количественный молекулярный анализ по инфракрасным спектрам поглощения обычно применяют к смесям, которые состоят из невзаимодействующих и неассоциирующих компонентов. В этом случае инфракрасный спектр системы получается аддитивно из спектров ее отдельных составляющих. Количественный анализ взаимодействующих компонентов относится к области кинетики химических реакций. Приложение спектроскопии к исследованию кинетики реакций изложено в разделе IV ( 94). Описанный там метод полностью применим и к инфракрасным спектрам. [c.271]

Далее выбирают полосу (или полосы) поглощения, наиболее пригодную для анализа, В дальнейшем такую полосу будем называть аналитической полосой и длину волны и волновое число ее максимума поглощения обозначать соответственно канал и Правильный выбор, аналитических полос поглощения является главным условием успешного, выполнения количественного молекулярного анализа. Основные требования к аналитической полосе 1) она должна быть по возможности, свободна от наложения поглощения других компонентов пробы или растворителя 2) она должна обеспечивать наиболее точные результаты анализа последнее зависит главным образом от величины соответствующего ей показателя поглощения. [c.271]

Необходимо остановиться на некоторых недостатках однолучевых спектрометров. Прежде всего при фотоэлектрической регистрации необходима более высокая стабильность источника света, чем при фотографической регистрации. Между тем используемые обычно в качестве источников света ртутные лампы не обладают достаточной стабильностью требования к стабилизации напряжения питания фотоумножителя и к усилительным системам также весьма высоки. Поэтому при количественном молекулярном анализе приходится снимать какой-либо [c.289]

На рис. 136 приведены наиболее часто применяемые формы сосудов для качественного и количественного молекулярных анализов. Сосуды [c.294]

В большинстве случаев при исследовании спектров комбинационного рассеяния ограничиваются измерением только одного параметра — частот линий комбинационного рассеяния. Измерение частот сравнительно несложно и при некоторых мерах предосторожности дает достаточно точные и надежные результаты. Значительно более сложную задачу представляет собой измерение интенсивностей, знание которых необходимо для количественного молекулярного анализа. В большинстве работ по комбинационному рассеянию света интенсивности вообще не измерялись, а только оценивались грубо в условной шкале. Но даже [c.299]

Опыт показывает, что относительная интенсивность узких и широких линий комбинационного рассеяния заметно зависит от режима работы ламп ПРК. Особенно резко изменяется интенсивность при переходе от пониженного к нормальному режиму работы лампы. Однако, после того как нормальный режим горения установился, дальнейшее изменение тока, питающего лампу, сравнительно мало влияет на соотношение интенсивностей узких и широких линий комбинационного рассеяния. Все эти обстоятельства необходимо иметь в виду для получения воспроизводимых значений интенсивностей в максимуме линий комбинационного рассеяния. Получаемые в этих условиях интенсивности в максимуме линий комбинационного рассеяния являются однозначной характеристикой этих линий и могут служить для количественного молекулярного анализа по табличным данным. Благодаря тому что при использовании интенсивностей в максимуме линий достигается наибольшая разрешающая способность, именно эти величины удобнее всего применять в практике молекулярного анализа, по крайней мере при фотографической регистрации спектров комбинационного рассеяния. [c.304]

При практическом применении фотоэлектрического метода к анализу смесей ширина выходной щели монохроматора может быть взята меньше той ширины, которая необходима для измерения интегральных интенсивностей. В этих условиях получаются, конечно, не интегральные интенсивности линий и не интенсивности в максимуме, а некоторые промежуточные значения, которые можно назвать аналитическими интенсивностями разрешающая способность при этом соответственно повышается по сравнению с методом измерения интегральных интенсивностей. Аналитические интенсивности не дают какой-либо однозначной характеристики линий, так как зависят от ширины щели и других параметров спектральной установки. Однако это не исключает возможности их применения в практике количественного молекулярного анализа. [c.304]

Применение соответствующих источников света и кювет позволяет регистрировать вращательные и колебательные спектры комбинационного рассеяния не только фотографическим, но и фотоэлектрическими методами. Надежное измерение основных параметров линий комбинационного рассеяния — интенсивности, ширины и поляризации — открывает большие возможности не только для решения структурных задач, но и для качественного и количественного молекулярного анализа в газовой фазе. [c.348]

Основы количественного молекулярного анализа по методу комбинационного рассеяния света, [c.175]

Значительно более сложную задачу представляет измерение интенсивностей, знание которых необходимо для количественного молекулярного анализа. В соответствии с этим данные но интенсивностям пиний комбинационного рассеяния имеются в весьма ограниченном числе работ, а приводимые величины несравненно менее точны и надежны, чем данные по частотам. В большинстве работ по комбинационному рассеянию света интенсивности вообще не измерялись, а только оценивались грубо приблизительно в условной шкале. Но даже в тех случаях, когда интенсивности измеряются, степень достоверности приводимых данных остается, как правило, весьма сомнительной. Это связано с тем, что на интенсивности линий комбинационного рассеяния сильно влияют многочисленные факторы, определяемые условиями опыта. Только при надлежащем учете всех этих факторов получаемые величины интенсивностей имеют вполне определенный характер и соотношение интенсивностей может быть достаточно точно воспроизведено. [c.12]

Таким образом, для проведения количественного молекулярного анализа весьма существенно знать ширины линий. Методы измерения ширины линий комбинационного рассеяния изложены в главе IV. [c.20]

Описанный прием оценки интенсивностей слабых линий оказывается весьма полезным также при проведении количественного молекулярного анализа (см. главу V). [c.43]

Автоматизация на базе ЭВМ охватила все направления спектрального приборостроения. Повышение точности измерений за счет оптимизации работы приборов, накопления и обработки сигналов, использования эталонных спектров окажет значительное влияние на развитие спектроскопии. Появилась возможность регистрировать и истолковывать недоступные ранее детали спектров, поэтому значительно повысилась их потенциальная информативность, особенно в случае спектров молекул. В ИК-области стали доступными измерения спектров поглощения водных растворов, что особенно важно для биологических приложений спектроскопии. Ожидается значительное продвижение в области количественного молекулярного анализа, в том числе с использованием проб малого объема. В ближайшие годы следует ожидать реали-I зации и широкого использования всех этих возможностей. [c.17]

Сущинский М. М. Основы количественного молекулярною анализа пэ методу комбинационного рассеяния св та. [Доклад на 6-м Совещании по спектюскопии]. Изв. АН СССР. Серия физ., 1948, 12, № 5, с. 567—572. Библ. 9 назв. 1405 [c.61]

Получаемые в указанных условиях интенсивности в максимуме линий комбинационного рассеяния являются однозначной характеристикой этих линий и могут служить для количественного молекулярного анализа но табличным данным. Благодаря тому, что нри использовании интенсивностей в максимуме лини11 мы работаем с более узкими щелями и, следовательно, достигаем большей разрешающей способности, чем при использовании интегральной или промежуточной интенсивности, интенсивности в максимуме удобнее всего хгрименять в практике молекулярного анализа, по крайней мере при фотографической регистрации спектров комбинационного рассеяния. [c.19]

Ввиду того, что интенсивность линий комбинационного рассеяния является весьма важным параметром, на знании которого основан весь количественный молекулярный анализ, мы считали нецелесообразным включать во вторую часть этой книги данные, заимствованные из тех работ, в которых для оценки интепсивностей применялись визуальные или полуколичественные методы. Эти работы использованы нами в некоторых [c.80]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология