Коагуляция групповая

Применяемый в битумных лабораториях метод ВНИИ НП [ЗО . для определения группового состава битумов, видоизмененный СоюздорНИИ, основан на коагуляции предельными углеводородами асфальтенов из бензольного раствора битума с последующим разделением масел и смол на силикагеле. Навеску битума 5 г растворяют в бензоле и асфальтены из бензольного раствора коагулируют двухкратным осаждением петролейным эфиром. От фильтрованные и промытые асфальтены сушат до постоянной массы, по которой и определяют их процентное содержание. Фильтрат, содержащий смолы и масла, упаривают до образования кашицеобразной массы и загружают в колонку, заполненную силикагелем и предварительно смоченную петролейным эфиром. Десорбцию осуществляют следующими растворителями петролейным эфиром смесью 5% бензола и 95% петролейного эфира смесью 10% бензола и 90% петролейного эфира смесью 15% бензола и 85% петролейного эфира смесью 20% бензола и 80% петролейного эфира смесью 25% бензола и 75% петролейного эфира смесью 30% бензола и 70% петролейного эфира чистым бензолом смесью этилового спирта и бензола (1 3), последний подают до появления бесцветных капель. [c.187]

Благодаря ярко выраженному различию в цветах люминесценции масел и смол удается легко обнаружить границу между ними при пропускании деасфальтизата испытуемого продукта через колонку с адсорбентом. В результате изучения различных методов анализа, основанных на применении люминесценции [31—36], разработан метод определения группового состава битумов, основанный на коагуляции асфальтенов изооктаном из бензольного раствора продукта с последующим адсорбционным разделением деасфальтизата и отбором фракций по цветам люминесценции. Опытами подтверждено, что фракция битумов и гудронов с фиолетовым цветом люминесценции имеет п о до 1,49, что дает основание отождествлять ее с парафино-нафтеновыми углеводородами. Фракция С голубым цветом люминесценции имеет по от 1,49 до 1,54, следовательно, она соответствует моноциклическим ароматическим углеводородам. Фракция с зеленым цветом люминесценции [c.189]

Теория гетерокоагуляции Б. В. Дерягина подтверждается некоторыми экспериментальными фактами, в частности полученными Ю. М. Чернобережским. Она объясняет явление так называемой групповой коагуляции , когда в смесях некоторых коллоидных систем и суспензий образуются агрегаты, содержащие частицы только одного и того же рода. [c.308]

На стадии конденсации заметную роль играет коагуляция, в частности, кинематическая коагуляция приводит к замедлению движения крупных капель, увеличивает скорость их тепловой релаксации. Процесс конденсации пара из парогазовой смеси, лимитируемый конвективной диффузией пара в среде, будет иметь различную интенсивность для одиночной капли и каили, движущейся с другими каплями. При групповом движении возрастает степень турбу-лизации газообразной среды, а также конвективный поток пара на каплю. На стадии испарения на радиационные характеристики поглощающей среды оказывают влияние капли, расположенные между контрольной каплей, и поверхностью теплообмена. [c.25]

Для групповых разделений элементов используют различные органические реактивы. Так, а-нафтилацетат аммония при нагревании количественно осаждает Сг(1П), А1(П1), Fe(III), РЗЭ, Ti(IV), Zr(IV), Th(IV), In(III), Ga(III), Ba(II), U(VI) из раствора с pH 4,6—5,0. Присутствие в растворе аммонийных солей ускоряет коагуляцию осадка. С помощью этого реагента отделяют указанные выше элементы от Мп(П), Ni(H), Со(П) и Zn(II) [83, 202]. Из слабокислого раствора фенилацетат аммония осаждает на холоду Сг(П1), А1(1П), Fe(lll), Ti(IV), Zr(IV), Th(IV), 1п(1П), Ga(in), Be(II), Ионы Mn(H), Ni(II), o(II), Zn(II) не осаж- [c.127]

Случай. 4 < 0 Фг > 1 —Ф, 1. Критерий устойчивости отличается от (X. 86) и (X. 87) только числовым коэффициентом. Для плоских и сферических поверхностей прилипание и коагуляция должны осуществляться при разбавлении электролита. Развитая теория может быть прежде всего применена для интерпретации явлений коагуляции в смеси двух золей. В частности, исходя из того, что величина А для пары частиц разной природы может не только иметь аномально низкое значение, но даже быть отрицательной, теория объясняет явление групповой коагуляции , при которой образующиеся агрегаты содержат частицы только одного рода, но не содержат разнородных частиц. [c.151]

Осаждение ванадия в виде ванадата свинца может служить лишь для его предварительного отделения, обычно группового, так как осадок нельзя непосредственно взвешивать и, кроме того, совместно с ванадием осаждаются молибден, вольфрам и хром (VI). Этот метод применяют после переведения ванадия в раствор в виде ванадата щелочного металла. Раствор слабо подкисляют азотной кислотой, вводят ацетат свинца в небольшом избытке, нагревают до кипения и перемешивают до коагуляции осадка. Затем осадок отфильтровывают, промывают сильно разбавленной уксусной кислотой, растворяют в азотной кислоте и отделяют свинец в виде сульфата после выпаривания с серной кислотой. [c.511]

Магнитная коагуляция заключается в предварительной магнитной обработке суспензии жидкость—шлам и применима для интенсификации очистки СОЖ от ферромагнитных примесей. В результате предварительного намагничивания частицы загрязнений притягиваются друг к другу с образованием укрупненных агрегатов. Для проведения магнитной коагуляции достаточно СОЖ пропустить через аппарат для магнитной обработки (активации) воды или через магнитный комбинированный очиститель. Параметры магнитного поля подбираются экспериментально в зависимости от физико-химических свойств очищаемой СОЖ и от размеров загрязняющих частиц. Установлено [31 ], что эффект магнитной коагуляции для частиц из магнитожестких материалов сохраняется в течение 10—12 суток. Это позволяет подвергать СОЖ, проходящую многоступенчатую очистку, однократному омагничиванию. Магнитная коагуляция применима для интенсификации очистки всех видов СОЖ в индивидуальных, групповых и централизованных системах. [c.154]

В случае гетерокоагуляции возможно существование трех порогов коагуляции первый порог (при минимальной концентрации электролита), отвечающий взаимодействию разнородных частиц, и два порога коагуляции (при больших концентрациях электролита), отвечающие групповым коагуляциям исходных компонентов смеси [4]. [c.171]

Дальнейшее повышение концентрации электролита приводит к появлению второй зоны неустойчивости системы, связанной с групповой коагуляцией. [c.173]

Опытное подтверждение теория получила в ряде работ. В частности, обращенное правило Гарди—Шульце было подтверждено Чер-нобережским с сотр. [23]. Строго количественное сопоставление теории с экспериментом затруднено в основном сложностью определения эффективного потенциала поверхности частиц. В этом отношении представляют интерес модельные опыты, в которых изучались условия слипания двух капель ртути, поляризованных до различных потенциалов [24], а также капель ртути и стекла [25]. Расклинивающее давление прослойки электролита между стеклом и поляризованной каплей ртути было исследовано в [26]. Теория гетерокоагуляции проверялась и получила подтверждение также путем изучения прилипания дисперсных частиц к вращающемуся диску [27]. Теория юмо- и гетерокоагуляции в своей совокупности объяснила явление групповой коагуляции, при которой образующиеся агрегаты содержат частицы только одного рода, но не содержат частиц разной природы. В этом случае возможны три разные критические концентрации, две из которых отвечают порогам коагуляции каждого из золей, находящихся в смеси, а третья — образованию агрегатов из неодинаковых частиц. [c.286]

На рис. 3 приведена зависимость скорости гетерокоагуляции v — = — dn/dt (при i = 1,5 час) от концентрации КС1, полученная на оспова-нии данных рис. 2. Рост концентрации электролита с приводит к уменьшению у, и в области с = 8-10 — моль1л система практически устойчива. Наблюдаемое явление роста устойчивости системы с повышением с индифферентного электролита отвечает обращению правила Шульце — Гарди. Дальнейшее повышение с снова делает систему неустойчивой и отвечает групповой коагуляции взаимодействию одинаковых частиц Au—Au и Ре(ОН)з—Ре(ОН)з. [c.172]

Методом поточной ультрамикроскопии исследован процесс гетероиоагуяяции в системе, слстотцей из отрицательно заряженных частиц Аи и положительно заряженных частиц Fe(OH)a. Повышение концентрации добавленного индифферентного электролита K I приводит к уменьшению скорости гетерокоагуляции вплоть до приобретения золем полной устойчивости. Это явление отвечает известному в литературе обращению правила Шульце — Гарди. Дальнейший рост концентрации электропита приводит к появлению второй зоны неустойчивости, связанной с групповой коагуляцией. Добавление достаточного количества электролита к уже коагулирующему золю полностью приостанавливает процесс гетерокоагуляции. [c.192]

К 20—25 каплям анализируемого раствора (в конической пробирке) прилейте 6—8 капель раствора хлорида аммония и добавляйте по одной капле 2 н. NH4OH до появления неисчезающей при перемешивании мути или до слабощелочной реакции. Нагрейте раствор почти до кипения, прилейте при перемешивании 12—15 капель группового реагента (NH4)2S и еще 3—5 мин подержите на водяной бане для лучшей коагуляции частиц осадка. Затем осадок отцентрифугируйте и, добавив еще каплю раствора сульфида аммония (NH4)2S, проверьте полноту осаждения. Если она не достигнута, прибавьте еще 5—6 капель группового реагента. Когда осаждение окажется полным, отцентрифугируйте осадок и перенесите центрифугат в другую пробирку. Для удаления ионов СГ, мешающих дальнейшему обнаружению осадок 3—4 раза промойте горячей водой, содержащей нитрат аммония NH4NO3 в качестве электролита-коагулятора. Центрифугат, содержащий катионы 2—1-й групп, избыток (NH4)2S и других солей аммония, исследуйте по п. 3, а осадок — по п. 4. [c.156]

Сульфиды алюминия и хрома легко гидролизуются, поэтому могут быть получены только в сухом виде.При действии группового реактива (N414)25 на водные растворы солей алюминия и хрома выпадают не сульфиды, а гидроокиси нх. Многие свежеосажденные сульфиды катионов третьей группы часто получаются в коллоидном состоянии. Это затрудняет отделение их от раствора с помощью фильтрования или центрифугирования. Прибавление солей аммония и нагревание способствуют коагуляции их. [c.98]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология