Хлорид аммония раствора

Приготовьте раствор алюмината натрия и к нему прилейте насыщенный раствор хлорида аммония. Раствор подогрейте. Гидролиз алюмината протекает до образования гидроксида алюминия. [c.239]

Аммиачный буферный раствор 10 г хлорида аммония растворяют в дистиллированной воде. Добавляют 50 см 25%-ного раствора аммиака и доводят объем до 500 см . [c.372]

Диметилглиоксим образует с солями железа (II) и аммиаком интенсивно окрашенное в красный цвет комплексное соединение, которое используют в качестве окислительно-восстановительного индикатора. Реактив устойчив в границах pH от 5—6 до 10 он окрашен в красный цвет в восстановленной форме и в бледно-коричневый в окисленной форме. Переход окраски при потенциале Еа= = +0,25 В в буферном растворе с pH 9,2. Буферную смесь (70 мл концентрированного аммиака и 50 г хлорида аммония) растворяют в воде и разбавляют до 1 л. Индикатор применяют при титровании в аммиачной среде раствором гексацианоферрата калия Кз[Ре(СЫ)б] сульфидов, гидросульфитов (дитионитов) и др. [c.140]

Раствор можно приготовить другим способом. Для этого предва-рит ельно готовят два раствора а) 1,5 г хлорида меди (И) и 3 г хлорида аммония растворяют в 20 лм концентрированного раствора аммиака и добавляют воды до обш,его объема 50 мл б) 5 г солянокислого гидроксиламина растворяют в 50 мл воды. Перед употреблением растворы (а) и (б) смешивают в объемном отношении 1 2, [c.189]

Приборы и реактивы. Водяная баня. Сетка асбестовая. Фильтровальная бумага. Наждачная бумага. Галлий (металл). Индий (металл). Алюминий (порошок, фольга или проволока). Иод кристаллический. Сера (порошок). Сульфат калия. Хлорид аммония. Растворы лакмуса (нейтральный), едкого натра (2 н.), хлороводородной кислоты (2 н., плотность 1,19 г/см ), серной кислоты (2 н., плотность 1,84 г/см ), азотной кислоты (2 н,, плотность 1,4 г/см ), хлорида алюминия (0,5 н.), сульфата алюминия (0,5 н.), сульфата меди (0,5 н.), нитрата ртути (I) (0,5 н.), хлорида меди (0,5 н.), сульфида аммония или натрия (0,5 п.), хлорида галлия (0,5 н.), хлорида индия (0,5 н.). [c.185]

Небольшое количество азота получается при взаимодействии солей аммония с нитритами. Колбу для перегонки заполняют на 7з объема насыщенным раствором хлорида аммония. Раствор нагревают почти до кипения и приливают к нему по каплям из воронки насыщенный раствор нитрита натрия илн калия. Каждая капля раствора нитрита вызывает своеобразное вскипание раствора, и выделение азота идет толчками [c.198]

По другому способу 24 г гексагидрата хлорида кобальта и 16 г хлорида аммония растворяют при небольшом нагревании в 40—50 мл воды и к раствору добавляют 3—4 г растертого в порошок активированного угля и 50 мл концентрированного раствора аммиака. Затем через смесь пропускают слабый ток воздуха в течение [c.274]

Поэтому соли аммония должны вступать в реакции обмена с другими солями. Так, приливая к раствору хлорида аммония раствор нитрата серебра, мы получаем осадок хлорида серебра, а в растворе нитрат аммония [c.50]

Абсорбционные сосуды в зависимости от состава исследуемого газа заполняются растворами различных абсорбентов. Для анализа топочных газов (главными составными частями являются СО, СО2, О2 и N2) в поглотительные сосуды помещают следующие растворы адсорбентов I сосуд — 33%-ный раствор едкого кали для поглощения СО2 (применять едкий натр не рекомендуется, так как образующийся карбонат натрия мало растворим и будет выпадать в осадок, засоряя сосуд) II сосуд — щелочной раствор пирогаллола для поглощения кислорода (в 100 мл 30%-ного раствора едкого кали растворяют 10 г пирогаллола) III сосуд — аммиачный раствор хлорида меди (I) для поглощения СО (25 г хлорида аммония растворяют в 75 мл воды и добавляют 20 г хлорида меди (I) и несколько стружек красной меди. К бесцветному раствору перед вливанием в абсорбционный сосуд добавляют 25 мл 25%-ного раствора аммиака). [c.244]

Кислый раствор, а) 50 г кристаллического хлорида магния и 100 г хлорида аммония растворяют в воде, добавляют несколько капель соляной кислоты и разбавляют водой до 1 л. [c.67]

Аммиачная буферная смесь, pH=9—10 54 г хлорида аммония растворяют в 100 мл дистиллированной воды, приливают 350 мл 25%-ного раствора аммиака и доводят объем раствора до 1000 мл дистиллированной водой. [c.84]

Образовавшиеся фторид и хлорид аммония оседают в самой кварцевой пробирке и на стенках кварцевой трубки, особенно в месте интенсивного охлаждения. По окончании сожжения подачу аммиака временно прекращают, пробирку вынимают из трубки, ([)торид и хлорид аммония растворяют, смывая водой с пробирки и трубки в колбу для титрования. Объем раствора не должен превышать 50 мл. В раствор добавляют 2—3 капли ализаринового красного, нейтрализуют азотной кислотой сначала 1 н. раствором, затем разбавленным (1 50) до появления лимонной окраски. [c.133]

Реактивы и растворы. 1) Аммиак, р=0,91 г/см 2) хлорид аммония 3) бура, 0,05 М раствор 4) буферный аммонийно-аммиачный раствор, pH 9,5—10 (для его получения 54 г хлорида аммония растворяют в 200 мл воды к полученному раствору прибавляют 350 ыл раствора аммиака и доводят объем раствора до 1 л водой) 5) коы-плексон III, 0,05 М раствор 6) мурексид 7) хлорид натрия 8) индикаторная смесь (мурексид растирают с хлоридом натрия в соотношении 00) 9) сульфарсазен, 0,05%-ный раствор в растворе буры. [c.82]

Стандартный раствор хлорида аммония. Растворяют 0,382 г хлорида аммония в воде п разбавляют водой до объема 1 л. Переносят 100 мл этого раствора в мерную колбу емкостью 250 мл и разбавляют водой до метки. В 1 мл полученного раствора содержится 0,04 мг азота. [c.73]

Буферный раствор 100 г хлорида аммония растворяют в воде, добавляют 400 мл 25% раствора аммиака и доводят водой в мерной колбе до 1 л (pH 10) [c.77]

Буферный раствор (pH=0,3), Ш г хлорида аммония растворяют в 900 мл дистиллированной воды, добавляют 40,0 мл концентрированного раствора аммиака и доводят объем дистиллированной воды до 1 л. [c.213]

Приборы и реактивы. Пробирки и штатив для них. Микроскоп. Предметные стекла. Штатив Бунзена с кольцом. Сетка асбестовая, наждачная бумага. Алюминий (порошок и листовой или проволока). Сера (порошок). Сульфат калия. Хлорид аммония. Растворы лакмуса (нейтральный), едкого натра (2 н.), соляной кислоты (2 н. и уд. веса 1,19), серной кислоты (2 н. и уд. веса 1,84), азотной кислоты (2 н. и уд. веса 1,4), хлорида алюминия (0,5 н.), сульфата алюминия (0,5 п.), нитрата одновалентной ртути (0,5 н.), хлорида меди (0,5 н.), сульфида аммония или натрия, карбоната натрия (0,5 н.). [c.208]

Сохраненный фильтрат В концентрируют, если нужно, до объема 200—250 тл, прибавляя время от времени по нескольку капель аммиака. Если появится маленький осадок, его собирают на небольшом фильтре, промывают горячим 2%-ным раствором хлорида аммония, растворяют в горячей разбавленной соляной кислоте, снова осаждают, фильтруют и прибавляют полученный осадок к главному осадку гидроокисей железа и алюминия. Соединенные фильтраты кипятят и медленно приливают 40 мл (для навески в 1 г при навеске в 0,5 г приливают 20 мл) горячего 4%-ного раствора оксалата аммония продолжают кипятить, пока осадок оксалата кальция не перейдет в зернистую форму, и оставляют охлаждаться 1 ч. Фильтруют, я осадок промывают несколько раз 0,1 %-ным раствором оксалата аммония. Полученный фильтрат (фильтрат Г) сохраняют. Подставив стакан под воронку с осадком, растворяют последний на фильтре в 25—50 лл горячей разбавленной (1 9) соляной кислоты и промывают фильтр горячей водой. Полученный раствор разбавляют до 100 лгл, прибавляют 5 мл 4%-ного раствора оксалата аммония и затем при перемешивании приливают аммиак до небольшого его избытка. [c.1068]

Черная краска для лабораторных столов. Краску составляют из двух растворов. Раствор 1 86 г хлорида меди, 67 г хлората калия и 33 г хлорида аммония растворяют в 1 л воды. [c.611]

Волна восстановления трехвалентного кобальта до двухвалентного появляется при значительно более положительном потенциале, чем волна восстановления двухвалентного кобальта до металла. Величина потенциала полуволны лежит в пределах от О до —0,5 в в зависимости от природы примененного адденда. Это дает возможность определять кобальт в присутствии значительно большего количества посторонних элементов, чем при его восстановлении до металла. Для окисления кобальта до трехвалентного и его дальнейшего полярографирования предложены различные окислители и растворы различных основных электролитов. Описана методика окисления кобальта до трехвалентного в растворе гидроокиси аммония и хлорида аммония раствором перманганата [1216], перекиси водорода или пербората натрия [62] в последнем случае волна трехвалентного кобальта появляется при потенциале —0,547 в, т. е. до волны никеля. Рекомендовано также полярографировать трехвалентный кобальт в растворе сульфосалицилата натрия [1214] или цитрата натрия [1216] после окисления перекисью водорода волна кобальта начинается почти при нулевом значении приложенного напряжения. Можно полярографировать кобальт в растворе комплексона III [1342], например после окисления с помош.ью двуокиси свинца [1123] в боратном буферном растворе при pH 8—9 в этом последнем случае определению не мешают медь, никель, марганец и цинк, хотя железо и хром должны быть удалены. Описана методика полярографирования триокса-латного комплекса трехвалентного кобальта на фоне растворов оксалата калия, ацетата аммония и уксусной кислоты [935] [c.166]

Испытание на подлинность. При добавлении к раствору хлорида аммония (1 20) раствора нитрата серебра выпадает белый творожистый осадок, нерастворимый в азотной кислоте, растворимый при добавлении раствора аммиака. При добавлении к раствору хлорида аммония раствора едкого натра выделяется аммиак. [c.185]

При получении 1 т кальцинированной соды на конечной стадии образуется около 1 т хлорида аммония, раствор которого обрабатывают известковым молоком для регенерации аммиака. Образующуюся дистиллер-ную жидкость — суспензию нерастворимых соединений в растворе хлористого кальция и хлористого натрия направляют в отстойник—шламонакопитель. Шламонакопители, так называемые белые моря, представляют собой емкости, обвалованные земляными дамбами, достигающими 20 м в высоту. Такие шламонакопители занимают значительные земельные площади. [c.203]

Опыт 10. Получение тетрахлороцинката аммония. В 30 мл воды растворите при нагревании 70 г безводного хлорида цинка и 30 г хлорида аммония. Раствор охладите. Образующийся кристаллический осадок отделите на стеклянной воронке с пористой [c.171]

Приборы и реактивы. Бюретки вместимостью 25 мл. Пипетки вместимостью 100 и 50 мл. Конические колбы вместимостью 250 мл. Воронки для бюреток. Индикаторы метиловый оранжевый. Эриохром черный Т (0,2%-ный раствор D спирте) или хромоген черный (ЕТ-ОС) (0,5 г препарата растворить в 10 мл буферного раствора и долить этилового спирта до 100 мл). Растворы хлороводородной кислоты (0,1 н., титрованный) буферный раствор (20 г хч хлорида аммония растворить в дистиллированной воде, добавить 100мл 25%-ного раствора аммиака и дистиллированной воды до метки в мерной колбе вместимостью 1 л) ЭДТА (0,02 н., титрованный 3,7224 г ЭДТА растворить в мерной колбе вместимостью 1 л в дистиллированной воде, раствор довести до метки). Вода для анализирования. [c.261]

Растворы солей, образованньк катионами сильньк оснований и анионами слабьк кислот (и наоборот), можно титровать сильными кислотами (или основаниями). В этом случае нри действии титранта из соли вытесняется слабое основание (слабая кислота). В качестве примера приведем титрование хлорида аммония раствором гидроксида натрия и титрование ацетата натрия раствором хлористоводородной кислоты [c.157]

Большое распространение в качестве флюсов для низкотемпературной пайки металлов получили водные растворы хлорида цинка и составы на его основе (см. таС1. 24). Они обладают высокой химической активностью и применяются в тех случаях, когда можно полностью удалить остатки флюса после пайки, так как они снижают коррозионную стойкость шва. При приготовлении флюса вначале хлорид цинка и хлорид аммония растворяют в дистиллированной воде с последующим фильтрованием. В нагретый до 90—100°С вазелин вливают насыщенный водный раствор хлорида цинка и непрерьшно перемеипшают до полного остьшания флюса. [c.141]

При малых количествах индия (5—10 у, концентрация меньше 0,01 % 1п) в присутствии посторонних элементов получают сильно заниженные результаты. Более удовлетворительные результаты получают после предварительного осаждения индия аммиаком совместно с железом. К фильтрату от нерастворимого остатка добавляют 5 г хлорида аммония, раствор нагревают до 50—60° и прибавляют аммиак до появления слабого запаха. Осадок отфильтровывают, промывают горячей водой, растворяют н НС1, раствор переводят в мерную колбу емкостью 100 К аликвотной части раствора (40 ж/г) прибавляют 5—7 г сульфосалициловой кислоты и далее поступают, как описано выше. [c.135]

Для спектрофотометрического определения индия (1—25у) реакцией с хинализарином в присутствии аммиака и хлорида аммония раствор разбавляют водой до определенного объема. Анализируемый раствор и раствор для сравнения должен содержать одинаковые количества хинализа-рпна. [c.146]

Можно приготовить раствор другим способом смеши - вают 1 л концентрированного аммиака с 1 л воды и растворяют в этой смеси 60 г хлорида аммония. Раствор нали-вают в поглотительную пипетку, заполненную медно стружкой, обезжиренной промыванием 20 %-ным раствором-HNO3 и водой. [c.361]

Б. играет роль катализатора фазового переноса. Хлорид аммония растворяется в водной фазе, имеющей щелочную реакцию, и переходит в гидроокись беизилтриэтиламмоння, растворимую в органической фазе. Ион ОН" гидроокиси реагирует с хлорофор.мом, давая дихлоркарбен при этом регенерируется Б. [c.37]

На рис, 172 представлена установка для осуществления этого процесса. Сначала осадок Просеивают через сито с размером отверстий 100 мкм. Остаточные количества бихромата аммонпя, поливинилового спирта и других раствори.мых веществ растворяют в воде, а осевшие нерастворимые компоненты нагревают при 450 °С для выжигания присутствующих в них органических материалов. После охлаждения материал распыляют и полученный порошок смешивают с водным раствором галогенида ам-кхния. Например, 1 кг хлорида аммония растворяют в 13 л деминерализованной воды и в смесителе 1 с мешалкой 13 к нему добавляют при перемешивании 1 кг полученного порошка, [c.387]

Навеску образца растворяют в разб.НС1 или H2SO4. При растворении в НС1 раствор обрабатывают серной кислотой и упаривают до появления густых белых паров. Отбирают аликвотную часть объемом не более 25 мл и содержащую не более 0,1 г бериллия, в делительную воронку емкостью 125 мл и вводят 10 мл буферного раствора (10 г цитрата натрия и 5г хлорида аммония растворяют в 100 мл воды). Прибавляют 2 мл 0,1 М раствора K N, перемешивают, прибавляют 1 мл 0,1%-ного метанольного раствора ПАН-2 и оставляют на 1 мин. После этого вводят 5 мл 25%-ного раствора NH3, перемешивают, через 1 мин вводят 10 мл хлороформа и встряхивают 40 с. Органическую фазу сливают в сухую мерную колбу емкостью 25 мл, а водную фазу вновь встряхивают с 10 мл хлороформа в течение 40 с. Экстракт собирают в ту же колбу и разбавляют до метки хлороформом. Измеряют оптическую плотность при 560 нм (I = 5 см). Градуировочный график строят аналогично при концентрации марганца 1—5 мкг, вводя в растворы по 0,1 г бериллия. [c.139]

Раствор индикатора кислотного хромтемносинего (0,5 г индикатора растворяют в 10 мл аммиачного буферного раствора, доводят объем до 100 мл этанолом) аммиачный буферный раствор (54 г хлорида аммония растворяют в 350 мл концентрированного аммиака и разбавляют дистиллированной водой до объема 1 л) 0,05 н. раствор трилона Б (9,3 г трилона Б растворяют в дистиллированной воде и доводят объем до 1 л. Титр раствора трилона Б устанавливают по титрованному раствору хлорида кальция) 0,05 н. раствор сульфата магния (6,16 г сульфата магния растворяют в 1 л дистиллированной воды) 10%-ный раствор карбоната натрня 0,5%-ный раствор хлорида железа (III) аммиак, не содержащий карбоната аммония (в литровую колбу с холодильником помещают 600—7О0 мл 25%-ного раствора аммиака, прибавляют 10 мл 2%-ного раствора гидроксида натрия и закрывают пробкой с трубкой, заполненной натронной известью. Смесь перемещивают и оставляют на 1—2 ч. Во второй колбе упаривают 600—800 мл дистиллированной воды на 7з объема. Колбу закрывают пробкой с двумя трубками. В одной трубке (короткой) содержится натронная известь, длинная трубка соединяется с холодильнико.м первой колбы, которая нагревается на водяной бане. Аммиак перегоняется, охлаждается в холодильнике и поглощается дистиллированной водой. Насыщение аммиаком ведется до первоначального объема) 6 н. раствор азотной кислоты (435 мл концентрированной азотной кислоты (пл. 1,38 г/см ) разбавляют дистиллированной водой до объема 1 л) 6 н. раствор уксусной кислоты (343 мл ледяной уксусной кислоты разбавляют дистиллированной водой до объема 1 л) 6 н. раствор ацетата аммония (462 г ацетата аммония растворяют в дистиллированной воде и разбавляют раствор до объема 1 л) 2 и. раствор азотной кислоты (к 1 объему 6 н. раствора азотной кислоты приливают 2 объема дистиллированной воды) 5%-ный раствор серной кислоты (2,5 мл концентрированной серной кислоты (пл. 1,83 г/см ) приливают к 93,7 мл дистиллированной воды) 1,5 н. раствор хромата натрия (258 г хромата натрия растворяют в дистиллированной воде и разбавляют раствор до объема 1 л) раствор хлорида кальция —40 г/л по кальцию (219 г хлорида кальция растворяют в дистиллированной воде и разбавляют полученный раствор до объема I л) насыщенный раствор щавелевой кислоты (к 100 мл дистиллированной воды прибавляют кислоту до прекращения растворения) насыщенный раствор карбоната аммония титрованный раствор нитрата стронция (6 г ни- [c.370]

Свежеприготовленные растворы фенола основной (1 г фенола ч. д. а. в 1л свежепрокипяченной и охлажденной дистиллированной воды) рабочий раствор I (10 мл основного раствора разводят до 1 л) рабочий раствор II (50 мл рабочего раствора 1 разбавляют до 1 л) 10%-ный раствор USO4 5Н2О) 8,5%-ный раствор фосфорной кислоты аммиачный буферный раствор с pH 10,0 (12,5 г хлорида аммония растворяют в 100 мл 25%-иого раствора аммиака) 8%-ный раствор Кз[Ре(СМ)б] 20%-ный раствор персульфата аммония, нейтрализованный раствором аммиака по лакмусовой бумаге 2%-ный раствор 4-амииоантипирина, хлороформ ч. д. а. безводный сульфат натрия 10%-ный раствор гидроксида натрия сульфат железа (II) ч. д. а. четыреххлористый углерод ч. д. а. дистиллированная вода фильтровальная бумага [c.464]

Раствор пирамидона (3,5 г в 100 мл воды) 20%-ный раствор персульфата аммония, нейтрализованный по лакмусовой бумаге аммиаком аммиачный буферный раствор с pH 9,3 (50 г хлорида аммония растворяют в 900 мл воды, добавляют 40 мл 25%-ного раствора аммиака и дистиллированной водой доводят объем до 1 л) экстракционная смесь (100 мл хлороформа и 200 мл изоамилово-го спирта) 10%-ный раствор uSO 5Н2О 10%-ный раствор серной кислоты дистиллированная вода неплотные фильтры (белая лента) [c.466]

При выполнении анализа объемным вариантом метода раствор после-добавления гипофосфита кипятят, отфильтровывают Ьсадок мышьяка, промывают его сначала разбавленной (1 3) соляной кислотой, содержащей немного гипофосфита, потом 5%-ным раствором хлорида аммония, растворяют в отмеренном количестве 0,01 н. или 0,1 н. раствора иода и после добавления в избытке раствора бикарбоната натрия оттитровывают избыток иода титрованным раствором мышьяковистой кислоты. Можно также растворять мышьяк в отмеренном количестве 0,01 н. или 0,1 н. раствора бихромата калия и оттитровывать избыток последнего титрованным раствбром соли Мора в присутствии дифениламина или фенилантра-ниловой кислоты в качестве индикатора. В колориметрическом варианте метода анализируемый раствор после добавления гипофосфита не кипятят, а нагревают определенное время на водяной бане. Выделяющийся в коллоидной форме элементарный мышьяк окрашивают раствор, который потом колориметрируют. [c.316]

Таннин полностью осаждает тантал, ниобий и титан из слабокислого оксалатного, нолунасыщенного хлоридом аммония раствора. Цирконий, гафний, торий, уран, бериллий и алюминий в этих условиях не осаждаются. [c.673]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология