Гидрохинон Диоксибензол эфиры

Многие ядовитые вещества в результате реакций, протекающих в организме, превращаются в менее токсичные или нетоксичные продукты. Например, бензол окисляется до фенолов, диоксибензола, пирокатехина, гидрохинона толуол окисляется в бензойную кислоту, ксилол — в толуиловую кислоту сложные эфиры подвергаются гидролизу и расщепляются на составные компоненты — спирт и кислоту ароматические амины подвергаются дезаминированию, например бензиламин превращается в бензиловый спирт, в дальнейшем окисляющийся в бензойную кислоту. Неорганические химические вещества также подвергаются в организме изменениям нитриты окисляются в нитраты, мышьяковистая кислота — в мышьяковую, сульфиды — в сульфаты. [c.242]

Гидрохинон (пора-диоксибензол) СеН4(ОН2) — один из трех двухатомных фенолов. Имеет вид белых призм, плавящихся при 170°С, легко растворяется в этиловом спирте, эфире, кипящей воде, несколько труднее в холодной воде (1 20). В растворах легко окисляется, образуя темно-зеленый хингидрон и затем хинон. В водно-щелочных растворах — сильный восстановитель, поэтому нашел широкое применение в фотографии. Содержится во многих растениях в виде соединения с глюкозой — глюкозида арбутина. [c.100]

Семенченко и Каплиным [6] разработан метод раздельного определения одноатомпых фенолов (карболовая кислота, крезол, ксиленолы) и двухатомных фенолов (пирокатехин, гидрохинон, резорцин) в природных водах при помощи газо-жидкостной хроматографии. Метод основан на предварительном превращении фенолов в их метиловые эфиры, так как их непосредственное определение затруднено высокой полярностью диоксибензолов, которая вызывает асимметричность пиков па хроматограмме фенолов и предъявляет йесткие требования к выбору твердого носителя. Метиловые эфиры одноатомных и особенно двухатомных фенолов имеют значительно меньшую полярность, чем моно- и диокси-бензолы. Метод отличается неплохой чувствительностью и точностью. При объеме пробы 50 мл можно определять 0,050 мг/л фенолов с точностью 10%. Авторы указывают на возможные факторы снижения точности, к которым прежде всего относятся следующие степень извлечения фенолов диэтиловым эфиром из кислой среды и реэкстракция в щелочной раствор полнота реакции метилирования и последующая экстракция образующихся метоксибензолов диэтиловым эфиром способ расчета хроматограмм. Несмотря на то, что чувствительность описанного метода недостаточна для определения фенолов в воде водоемов на уровне их предельно допустимой концентрации, имеются определенные возможности его совершенствования в этом направлении. В частности, можно увеличить в несколько раз объем пробы, применить более чувствительный хроматограф и т. д. Перспективность же метода очевидна. [c.59]

Благодаря тому, что гидроксильные группы находятся в параположении, п-диоксибензол особенно пригоден для получения высокомолекулярных соединений. Его с успехом можно применять для синтеза глицидных эфиров по методу, описанному выше для резорцина. Вернер и Фаренхорст получили также мономерный диглицидный эфир гидрохинона [c.353]

Из фенольных эфиров кремневой кислоты следует упомянуть изученные Шварцем (1951) производные диоксибензолов. Они представляют собой смолообразные вещества, имеющие различное строение в зависимости от положения гидроксильных групп в бензольном кольце. Так, пирокатехиповый эфир имеет циклическое строение, резорциновый эфир — цепное строение, а гидрохиноновый эфир, если он получен взаимодействием 81014 с гидрохиноном в подходящем молярном отнощении (например, 1 2 или 1 2,5), имеет ленточную структуру, причем цепи в ней связаны попарно через мостики [c.472]

Полифенолы растительных тканей — пирокатехин (1,2-диокси-бензол) и гидрохинон (1,4-диоксибензол), пирогаллол (1,2,6-триок-сибензол) и флороглюцин (1,3,5-триоксибензол) и т. п., так же как и соответствующие спирты, альдегиды и кислоты, в свободной форме встречаются лишь в очень небольших количествах. В растительных клетках они в основном содержатся в связанной форме, главным образом в виде эфиров сахаров. Фенольные глюкозиды представляют собой главную составную часть таких высококонден-сированных фенольных соединений, как таннины [c.195]

Бензол, 1,4-диокси-(п-диоксибензол гидрохинон) СвНл(ОН)а-Свойства d o = 1,358 и = 169-171 = 285-287 С р. в воде (0,059 г мл при 15 С) л. р. в этаноле, эфире т. р. в бензоле. [c.41]