Нафтол АС Азотол

НАФТОЛЫ (АЗОТОЛЫ) И ИХ ПРОИЗВОДНЫЕ [c.273]

Нафтолы (азотолы, азосоставляющие). [c.43]

Аналогичный пигмент получается при замене -нафтола азотолом А (нафтол АС). Он образует лак син и й д и а и и з и д и и о в ы й Л" 490. [c.129]

IV. Основные свойства химических материалов и справочные таблицы. Кислоты, основания и соли (свойства, характеристика водных растворов). Нафтолы, азотолы, амины и другие полупродукты. Жиры, масла, мыла, прочие вспомогательные материалы. [c.670]

По литературным данным, фосфат азотола А можно получить из нафтола АС [2, З] при взаимодействии его с хлорокисью фосфора [1] или пятихлористым фосфором [4 с пос- [c.63]

Азотол ПА Азокомпонента 11 Нафтол AS-RL супра (G) СО-КН-< 3 ОСНз ТУ УХП Р-43—59 37535 ПВ., ЦВ. [c.778]

Бурмистров С. И. Качественные реакции азотолов (нафтолов АС). ЖАХ, 1946, 1, вып. 5—6, с. 315—318. Резюме на англ. яз. Библ. 7 назв. 6770 [c.261]

УСТАНОВЛЕНИЕ ПОДЛИННОСТИ АЗОТОЛОВ (НАФТОЛОВ АС) 2.3 [c.436]

Азотолы по сравнению с р-нафтолом содержат более длинную систему сопряженных двойных связей, разделенную группой —С—ЫН—, обладают значительно большим сродством к волокну, [c.509]

Наибольшее значение в качестве исходных продуктов имеют следующие соединения р-нафтол, р-оксинафтойная кислота и группа так называемых азотолов, или нафтолов АС. [c.660]

По азосоставляющей, применяемой для получения пигмента, азопигменты можно разделить на три группы на основе р-нафтола, азотолов и кетонов. Пигменты на основе р-нафтола имеют наибольшее значение. [c.581]

Важнейшими промежуточными продуктами являются нитробензол, анилин, его гомологи, нафтиламины, диамины, бензидин, бета-нафтол, азотолы, азоамины, сульфаниловая кислота, нафтионовая кислота, муравьиная кислота, сульфокислоты нафтиламинов [c.506]

АЗОТОЛЫ (нафтолы AS), принятое в СССР назв. ариЛ-амндов 2-окск-З-иафтойкой к-ты, а также о-оксикарбоновых [c.15]

Получение фосфата азотола 2,4 МК. В трехгорлую колбу емкостью 500 мл, снабженную мешалкой с масляным затвором, капельной воронкой и обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой, помещают 21,9 г (0,1 М) азотола 2,4 МК, 200 мл бензола й 21 жл (0,23 Ж) хлорокиси фосфора. Содержимое колбы нагревают на кипящей водяной бане до растворения нафтола и прикапывают при работающей мешалке 10,6 мл (0,13 М) пиридина в течение 1 часа. После прикапывания всего количества пиридина реакционную массу нагревают еще [c.62]

АЗОТОЛЫ (нафтолы АЗ), принятое в СССР назв. арил-амидов 2-окси-З-нафтойной к-ты, а также очжсикарбововых [c.15]

Карбоксилированием 2-нафтола по реакщ1и Кольбе - Шмитта при 130 °С получают 2-гидрокси-1-нафталинкарбоновую кислоту, которая при 220 °С изомеризуется в З-гидрокси-2-нафталин-карбоновую кислоту. Ариламиды этой кислоты - азотолы синтезируют по следующей схеме [17] [c.289]

Некоторые специфические свойстза азотолов, например их субстантивность по отношению к белку, высокая оптическая плотность образуюш,ихся из них красителей, худшая растворимость по сравнению с а- и 3-нафтолами, а, следовательно, и меньшая склонность к диффузии из мест своего образования, определили важное значение азотолов для микроскопических и. в первую очередь, гистохимических исследований, Кроме того, уксусно-. фосфор но- и серйокислые эфиры, а также некоторые глнкозидные производные азотолов нашли при менение в качестве весьм а чувствительных субстратов для выявления и определения фер-Ьгентов. Азотолы- и их производные в настоящее время составляют важную группу реактивов для прикладной гистохимии и патологии, а также для изучения локализации ферментов на цитологическом уровне. [c.273]

Нафтоламиносульфокислоты, отличие от нафтиламиносульфокислот 7549 Р- и а-Нафтолы определение 6837 отличие друг от друга 7612 применение Си304 с 3 -нафтолом в газовом анализе 2814 Нафтолы АС, см. азотолы [c.374]

Выполнение анализа. Конденсация азотола с -ди-метиламинобензальдегидом. Крупинку азотола растворяют в капле эфира и полученный эфирный раствор наносят на фильтровальную бумагу.. По испарении эфира держат бумагу над склянкой с концентрированным раствором соляной кислоты и затем наносят на пятно каплю раствора п-диметиламинобенз-альдегида. В присутствии нафтола АС-СР появляется желтое окрашивание. [c.437]

Восстановление азотола, содержащего ни-трогруппу,, диазотирование продукта восстановления и сочетание соли диазония с вг-на-ф т о л о м. 5 мг азотола в небольшой пробирке или колбе кипятят 2—3 мин. с 1—2 мл уксусной кислоты и щепоткой цинковой пыли на пламени микрогорелки. Раствор разбавляют 1 мл воды, переносят в микроделительную воронку, прибавляют 1 мл эфира и встряхивают. Эфирным раствором (верхний слой) при помощи капилляра наносят на фильтровальную бумагу черту. После испарения эфира на место черты наносят каплю раствора п-диметил-аминобензальдегида. В присутствии нафтола АС-БС появляется желтое окрашивание. [c.437]

По испарении эфира держат бумагу над склянкой с раствором аммиака. В присутствии нафтола АС-ГР появляется фиолетовокрасное окрашивание в присутствии нафтола АС-СР — краснофиолетовое окрашивание при сочетании с п-толилдиазонием и зелено-серо-синее при сочетании п-нитрофенилдиазонием. В случае всех остальных азотолов появляется красное окрашивание (см. табл. 7) при взаимодействии с парами соляной кислоты окрашивание не меняется. Исключением является нафтол АС-ЛГ при сочетании азотола с и-нитрофенилдиазонием появляется синекрасное окрашивание, переходящее при обработке парами соляной кислоты в красное. [c.440]

Гидролиз азотола иоткрытие полученного ариламин а. К 10 мг азотола в микроколбе прибавляют 1 мл спиртового раствора едкого кали и кипятят 15 мин. на водяной бане. Большая часть спирта при этом испаряется. Раствор разбавляют 2—3 мл воды и извлекают в микроделительной воронке образовавшийся ариламин 2—3 мл эфира. Эфирным раствором наносят на полоску фильтровальной бумаги черту и держат бумагу вначале 5 сек. над склянкой с концентрированной соляной кислотой, а затем также 5 сек. над склянкой с этилнитритом. После этого при помощи капилляра наносят поперек полоски растворы й-нафтола и фенола. Бумагу держат несколько секунд над склянкой с концентрированным раствором аммиака, а зат м над склянкой с концентрированной соляной кислотой. [c.440]

Конденсация азотола с формальдегидсерной кислотой. Ъ мг азотола растворяют ъ мл концентрированной серной кислоты и прибавляют каплю формалина. В присутствии нафтола АС-БР появляется коричневое окрашивание, нафтола АС-ГР — красно-коричневое, нафтолов — АС-ОЛ, АС-Д, АС-БО, АС-РЛ, АС-СБ, АС-Е — зеленое окрашивание. Выводы делают на основании табл. 7. [c.441]

Окси-З-нафтойная кислота при взаимодействии с ароматическими аминами дает ацильные производные аминов — анилиды, или азотолы, которые, подобно р -нафтолу, широко применяются в качестве азосоставляющих при синтезе на волокне ледяных, или проявляющихся, азокрасителей (стр. 473). [c.509]

Окси-З-нафтойная кислота при взаимодействии с ароматическими аминами дает ацильные производные аминов — анилиды, или азотолы, которые, подобно 3-нафтолу, широко применяются в качестве азосоставляющих при синтезе на волокне ледяных, или проявляющихся, азокрасителей (с. 467). Азотолы по сравнению с Р-нафтолом содержат более длинную систему сопряженных двойных [c.502]

Азотол А, или нафтол АС, представляет собой анилид р-окси-нафтойной кислоты. Заменяя в азотоле остаток анилина остатками других первичных аминов (нафтиламина, толуидина, анизидина, хлоранилина, нитротолуидина и др.), можно получить большое число различных азотолов. [c.660]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология