Фенилендиамин, продукт диазотирования

При диазотировании л -фенилендиамина в обычных условиях получается коричневый азокраситель — продукт реакции диазосоединения с имеющимся в реакционной среде амином. Предложите условия диазотирования ж-фенилендиа-мина, при которых этот краситель не будет образовываться. - [c.252]

Можно получить этот же краситель диазотированием продукта конденсации цианурхлорида и п-фенилендиамина и азосочетанием полученного диазосоединения с п-крезолоМ. [c.184]

Краситель Кислотный темно-коричневый МШ (КИ 13260) в виде хромового комплекса рекомендован для окраски шубных овчин. Он является продуктом сочетания диазотированной пикраминовой кислоты с 1,3-фенилендиамин-4-сульфокислотой [c.93]

В настоящее время ассортимент красителей для ацетатного волокна достаточно обширен. В качестве примера приведем Дисперсный желтый 3 (КИ 11855), представляющий собой продукт сочетания диазотированного ацетил-/г-фенилендиамиНа с п-крезолом [c.118]

О чистоте полученных продуктов можно судить по флуоресценции и по отношению к диазотированному ацетил-п-фенилендиамину. Чистая соль Шеффера в нейтральном растворе не обнаруживает заметной флуоресценции в щелочном растворе она дает не очень интенсивную фиолетово-синюю флуоресценцию. Р-соль и Г-соль обнаруживают зеленовато-синюю флуоресценцию, слабую уже в нейтральном и очень сильную в щелочном растворах. Незначительной примеси одной из этих солей к соли Шеффера достаточно, чтобы погасить флуоресценцию последней. В случае неокрашенных продуктов таким путем можно установить наличие очень незначительных примесей соли Шеффера и сравнением со смесями известного состава можно приблизительно определить количество этих примесей. Этот метод не является точным и надежным в случае сильно окрашенных неочищенных продуктов. [c.174]

Вместе с тем л-динитропензол (содержащий бэлее 1 % примесей других изомеров) с температурой плавления 89—90 °С снижает качество получаемого из него л-фенилендиамина. Примеси о- и л-фенилендиаминов в л-фенилендиами-не вызывают быстрое потемнение готового продукта (под влиянием воздуха, света, тепла и др.), разложение и вспенивание диазорастворов (при диазотировании), снижение выхода и загрязнение синтезируемых из него красителей . Поэтому необходимо не только улучшать качество л(-динитробензола за счет [c.133]

В патенте имеется указание на метод диазотирования л-фенилендиамина (также и л-изомера) в растворе борофтористоводородной кислоты, причем продукт выделяется в виде нерастворимого борофторида. [c.464]

Имеются тем не менее методы диазотирования самих п-диаминов без предварительного закрепления одной аминогруппы. Из них описан прием диазотирования в среде концентрированной серной кислоты нитрозилсерной кислотой с добавлением фосфорной кислоты или без нее, причем полностью диазотированный продукт (бисдиазосоединение) выделяется в виде нерастворимого сульфата и-Фенилендиамины, у которых аршлирована одна аминогруппа, например [c.465]

I. Сточные воды производства 2-(2 -окси-5 Метилфенил)-бензотриазола С13Н11О3 содержат в свое.м составе ,щелочь, хлористый натрий, цинкаты, о-фенилендиамин, о-амино-п-крезат, о-аминоазокраситель и готовый продукт 2-(2 -окси-5 -метилфе-нил)-бензотриазол. Все вышеперечисленные ароматические амины. могут быть определены качественно методом бумажной хроматографии с использованием в качестве подвижного растворителя смеси концентрированной соляной кислоты и этилового спирта в соотношении 6 1 и проявителя — спиртового раствора п-диметиламинобензальдегида. Получающиеся при этом основания Шиффа имеют различную величину КГ. Однако раздельное количественное определение указанных выше аминов при их совместном присутствии в сточных водах очень трудно. Они могут быть определены только су.м.марно путем диазотирования. [c.752]

В настоящее время производство Конго красного ведется в огромных масштабах, несмотря на нестойкость этого красителя. Сотни прямых красителей получены сочетанием диазотированного бензидина и аналогичных диаминов с различными азосоставляющими. Первый азокраснтель пиразолонового ряда—-Тартразин — получен Циглером в 1884 г. двумя методами, один из которых, конденсация производного фенилгидразина с Р-кетоэфиром, служит общей реакцией для синтеза пиразолонов. Хотя первый сернистый краситель Кашу Лаваля был получен Круассаном и Бретоньером в 1873 г. нагреванием различных органических отбросов со щелочью и серой, впервые процесс осернения, приведший к красителям определенного строения, был проведен Грином в 1887 г. Грин приготовил Примулиновое основание нагреванием п-толуидина с серой. После сульфирования был получен Примулин, прямой краситель для хлопка, не используемый в настоящее время, но применявшийся в течение многих лет для получения относительно прочных выкрасок путем диазотирования на волокне и сочетания с -нафтолом, резорцином, ж-фенилендиамином и другими азосоставляющими. В 1888 г. была открыта реакция Бона-Шмидта получения поли-оксиантрахинонов действием олеума на ализарин и другие производные антрахинона, широко применяемая для синтеза промежуточных продуктов и красителей антрахинонового ряда. Важные хромировочные азокрасители для шерсти, такие как Бриллиантовый [c.21]

Кислотные и прямые красители. 2,6-Диаминотолуол-4-сульфокис-лота (III) при бисдиазотировании и сочетании с одним молем ж-фе-нилендиамина или двумя молями другой азосоставляюшей дает прямые красители. Красители отчасти чувствительны к шелочи и имеют плохую светопрочность по этим и некоторым другим причинам они не являются техническими продуктами. Однако они представляют определенный интерес с точки зрения изучения зависимости между строением красителей и их сродством к хлопку. Толуиленовый коричневый G (GrE) ( I 333) (III ж-фенилендиамин, один моль) непосредственно красит хлопок в желтовато-коричневый цвет, закре-пляюшийся при действии диазотированного п-нитроанилина. Руггли и Фишер установили, что этот краситель имеет строение не (IV), а линейное (V), так как изучение диффузии показало, что он является ионно-коллоидальным [c.583]

Диннтростильбен-2,2 -дисульфокислота (VI) является важным промежуточным продуктом. Она может быть получена с-выходом 80—90% при нагревании (I) до 50—55° с 20-кратным избытком 3% едкого натра и постепенном добавлении 5% раствора гипохлорита, содержащего 5% едкой щелочи, до появления легкого избытка окислителя. После перемешивания в течение 5 часов прн 50—55° продукт (VI) высаливается. В то время как ранее описанные красители представляют собой продукты самоконденсации (I), известно большое число ценных красителей, получающихся при конденсации первичных аминов (например анилина, -фенилендиамина, бензидина, аминоазобензола) с (VI), (I) или дибензоильным производным (V). При применении (I), вероятно, первичным продуктом реакции является динитрозостильбен (II), который затем конденсируется с первичными аминами, образуя азокрасители. Реакция представляет интерес как метод получения азокрасителеи без диазотирования и сочетания. [c.717]

Диазотирование Л1-фенилендиамина приводит к образованию MOHO- и бисдиазосоединений, а также продуктов взаимодействия диазосоединений с исходным диамином. м-Фенилен-диамин в обычных условиях образует монодиазосоединение в сильнокислой среде можно получить и бисдиазосоединение. [c.15]

I молекула бензидина бисдиазотируется и сочетается с 1 молекулой салициловой кислоты в щелочном растворе и с продуктом, полученным из 1 молекулы диазотированной сульфаниловой кислоты и 1 молекулы ж-фенилендиамина. [c.200]

Осложнения возникают и при диазотировании ж-фенилендиами-1а. Здесь они связаны с тем, что образовавщееся диазосоединение ыстро вступает в реакцию азосочетания с ж-фенилендиамином, ще не успевщим продиазотироваться. В результате получаются ложные смеси продуктов. Успешно провести диазотирование -г-фенилендиамина можно, добавляя его раствор к заранее приго-овленному раствору соляной кислоты, содержащей необходимое количество азотистой кислоты, образовавшейся в этом же растворе [3 добавленного ЫаЫОг. [c.419]

АМИНОАЗОБЕНЗОЛ (азоамин коричневый О) С]2И1г .ч, мол. в. 198,25 — известны 3 изомера практическое значение имеет лишь пара-изомер кри-NN2 еталлы желтого цвета т. пл. 126—127° т. кип. выше 360° или 225/120 мм (без разл.) очень мало растворим в воде кристаллизуется из этилового спирта и бензола константа диссоциации К = 9,5 10 (25°). А. обладает характерными свойствами ароматич. амина (образует соли с к-тами, диазотируется при действии нитрита в кислой среде и т. п.) и азосоединения (окрашен, восстанавливается с обесцвечиванием нри действии сильных восстановителей в кислой среде, при этом образуются анилин и к-фенилендиамин). Получают А. диазотированием хлоргидрата анилина в присутствии избытка анилина и последующим нагреванием до 40° нейтрализованной суспензии диазоамипобен-зола. А. является простейшим азокрасителем впервые получен в 1859 ранее применялся (нод названием анилиновый желтый) для окрашивания жиров и спиртовых лаков в наст, время — для крашения ацетатного шелка и гл. обр. в качество исходного продукта в произ-ве полна, окрасителей, индулина и др. красителей. Два других изомера о-А. (т. пл. 59°) и л -А. (т, пл. 56—57°), сильно отличающиеся по свойствам от п-изомера и получающиеся другими методами, не имеют практич. значения. л. А. Черкасский. [c.87]

К кипящему раствору очень осторожно прибавляют небольшими порциями твердую кальцинированную соду (около 10 г) до отчетливой щелочной реакции на лакмус и кипятят еще в течение 5 мин. для полного разложения растворимых железных соединений гидроксиламнна, всегда образующихся в небольшом количестве. После того как проба раствора на фильтровальной бумаге не дает больше темного пятна с раствором сернистого натрия (1 10), ее можно фильтровать. Пробу всегда следует проводить и при работе с большими количествами , так как это предохраняет от многих неприятностей. Жидкость фильтруют в предварительно нагретую колбу и прозрачный раствор подкисляют соляной кислотой до слабокислой реакции на лакмус. Такой раствор ж-фенилендиамина вполне устойчив. Выход 100%-ного продукта около 95 г. Аналитическое определение проводят с помощью диазотированного анилина в очень разбавленном растворе при 0° в тех же условиях, как в случае Аш-кислоты, только без прибавления соды (см. аналитическую часть). [c.107]

С диазотированным ацетил-. г-фенилендиамином (п-аминоацетанйлидом) соль Шеффера дает хорошо растворимый оранжево-красный краситель, который осаждается лишь очень большим количеством поваренной соли. Р-соль с указанным диазосоединением, наоборот, дает краситель, практически полностью осаждающийся уже совсем небольшим количеством поваренной соли в виде блестящих с бронзовым блеском, кажущихся в проходящем свете синевато-красными кристалликов фильтрат при этом лишь очень слабо окрашен в чуть голубовато-розовый цвет. Более интенсивная и желтоватая окраска фильтрата указывает на присутствие соли Шеффера. Г-Соль с названным диазосоединением в разбавленном слабом содово-щелочном растворе вообще не сочетается либо сочетается очень медленно. Немедленное появление интенсивной красной окраски свидетельствует о наличии примесей (чаще всего соли Шеффера или Р-соли). Наличие Г-соли в продуктах, содержащих главным образом две другие сульфокислоты, устанавливают на основании того, что фильтрат, полученный после высаливания и фильтрования красителя и не вступающий более в реакцию азосочетания, показывает интенсивную флоуресценцию, характерную для Г-соли, и образует красители с энергично сочетающимися диазосоединениями, например с диазосоединением п-нитроанилина. [c.174]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология