Нитрование полимеров стирола

Карбобензокси- или трег-бутилоксикарбонилами-нокислоты можно успешно этерифицировать хлорме-тилированным сополимером стирола и дивинилбензола при кипячении в абсолютном спирте. В качестве растворителя можно использовать и этилацетат. Его применение становится необходимым в случае этерификации аминокислотных производных нитрованным полимером, который иногда используется (см. стр. 40, [c.27]

Получить из одного полимера другой в результате химических превращений (синтез поливинилового спирта из поливинилацетата, превращение целлюлозы в ее производные и др.), провести химическую модификацию полимеров за счет введения в их состав различных атомов или групп (хлорирование, сульфирование, нитрование стирола и др.). [c.98]

Важным достоинством макросетчатых изопористых полимеров стирола является то что и сшивающие мостики, и основные полимерные цепи имеют одина ковую химическую природу и вступают в одни и те же реакции (сульфирования, нитрования, хлорметилиро [c.27]

Принципиально новым подходом к этому вопросу является твердофазный пептидный синтез [105] (С. Меррифиль, 1962), где расту-щая цепь все время химически связана со стороны группы СООН с таким трехмерным полимером, как хлорметилированный сополимер стирола и дивинилбензола (с. 606), подвергнутый еще нитрованию (полимер обозначен через П) [c.340]

В последние годы приобрела большое значение реакция нитрования и последующего восстановления полимеров и сополимеров стирола, в результате чего получаются вещества основного характера, применяемые в качестве ионообменных смол. Сульфирование полимеров стирола приводит к образованию сильных поликислот. Ионообменные смолы могут быть полиосновными, поли-кислотными или обладать смешанными функциями. Они приобрели большое значение для деминерализации воды, используемой на предприятиях. При помощи ионообменных смол обыкновенную водопроводную воду можно превратить в воду, пригодную для определения электропроводности. Эти смолы почти полностью вытеснили перегонную аппаратуру для получения дистиллированной воды для лабораторных и промышленных целей. [c.117]

Нитрование полистирола представляет интерес в основном потому, что позволяет путем восстановления нитропроизводных полистирола получать высокоактивные полиаминостиролы. Восстановление полимеров не всегда проводят в присутствии катализаторов, но для нитрованного полистирола такая реакция возможна [155]. По данным Бахмана и сотр. [149], наиболее приемлем в качестве восстанавливающегося агента раствор бисульфита натрия в аммиаке. После нагревания в течение 3 суток продукт реакции растворяют в разбавленной кислоте, диазотируют и обрабатывают фенолом и амином, в результате чего получают аминопроизводные, которые не растворяются ни в одном из известных растворителей и используются в качестве красителей. Кенион, Минск и Воуг [156] при восстановлении нитрованного сополимера стирола с малеиновым ангидридом получили амфотерный полимер, на основе которого синтезировали азокрасители. [c.255]

В качестве матрицы Меррифельд наряду с другими полимерами брал нитрованный, частично хлорметилированный сополимер стирола с 2% дивинил бензола [c.191]

Ионогенные группы вводятся в ионит вместе с мономером (на -пример, введение —СООН путем сополимеризации метакриловой кислоты с дивинилбензолом) или при помощи химической обработки готового полимера (сульфирование сополимера стирола с дивинилбензолом, нитрование того же сополимера с последующим восстанов- [c.583]

Рационально используя методики синтеза, можно приготавливать сорбенты по мерке , т. е. специально для требуемого разделения. Большое внимание уделялось поиску асимметричных сорбентов с активными группами, пригодными для разделения оптических изомеров. В литературе описан ряд таких попыток, но в большинстве случаев авторам удалось добиться лишь частичного успеха [24] . Для сорбции соединений с тиольными группами приготавливали меркурированные полимеры, на которых были, в частности, разделены цистеин и глутатион [124]. Сорбенты на основе нитрованных ароматических полимеров применяли для разделения ароматических углеводородов (рис. 5.24), Успешные хроматографические разделения проведены на крупнопористых сополимерах стирола и дивинилбензола, не содержащих функциональных групп. С помощью этих сополимеров можно успешно отделить, например, нафталинмоносульфонат от дисульфоната (рис. 5.25). В работе [56а] описано разделе- [c.303]

И наоборот, удается прямое иодирование полистирола иодом и йодноватой кислотой до поли-п-иодстирола [736, 737]. Этот последний может быть переведен в поли-п-литийстирол, который как полимерное металлорганическое соединение обнаруживает высокую реакционноспособность и позволяет легко получать многочисленные производные полистирола [738]. Нитрование полистирола проще, чем полимеризация соответствующего производного стирола [739, 740]. Оно приводит к нерастворимому частично нитрованному полистиролу. Нитрогруппы [741] можно восстановить, диазотировать сополимеры с аминогруппами и купелировать с образованием полимерных азокрасителей [546]. Строение полученных таким образом полимеров во многих отношениях не индивидуально, так как нитрование может происходить различным путем кроме того, последующие реакции не протекают количественно. [c.112]

Интересно отметить, что изотактический полинитростирол способен кристаллизоваться, причем кристаллизуются не только моно-, но и дизамещенные нитропроизводные [153]. Приводятся данные, показывающие, что скорость кристаллизации повышается при наличии заместителей в орто-положении. Приведенная вязкость нитрованного полистирола составляет 2,4 (определено в а-хлорнафталине при 135°). Приведенная вязкость полимера, содержащего в среднем 1,6 нитрогрупп на элементарное звено стирола, составляет 0,8 (определено в диметилсульфоксиде при 25°). [c.255]

Задолго до возникновения химии высокомолекулярных соединений как науки большое практическое значение имели процессы химической переработки полимеров, особенно природных (целлюлоза, белки, каучук). После того как в начале 30-х годов XX в. были разработаны методы синтеза полимеров, исследователи приступили к изучению химических превращений искусственных высокомолекулярных веществ. Если на первом этапе преследовалась только цель использования химических реакций для установления строения полимеров, то впоследствии продукты химической переработки этих веществ приобретают самостоятельное значение для производства пластических масс, лаков, синтетических волокон, ионитов и т. д. Сюда относятся хлорирование поливинилхлорида и каучука, гидролиз поливинилацетата в поливиниловый спирт, синтез из последнего поливинил-ацеталей, сульфирование, нитрование и хлорметилирование сополимеров стирола в производстве ионитов и т. д. [c.454]