Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Нитрование и восстановление

    Нитрованием и восстановлением из ксилолов получают различные ксилидины, используемые в производстве красителей и как высокооктановые добавки к бензину. [c.86]

    Полученные бифенилы подвержены дальнейшей функциона-лизации путем нитрования и восстановления нитрогруппы. Таким образом были получены соответствующие 2 - и 4 -нитро- и аминозамещенные бифенилы. Нитрование проводилось 100%-ной азотной кислотой в среде уксусной кислоты. [c.49]


    Первичные ароматические амины почти всегда получают последовательным применением процессов нитрования и восстановления. Для восстановления нитросоединений до аминов существует много разных методов. Восстановление небольших количеств часто проводят оловом с соляной кислотой (выход 80%)  [c.232]

    Исходными веществами для такого синтеза арилгалогенидов являются по существу ароматические углеводороды, которые превращаются в диазосоединения через промежуточные стадии нитрования и восстановления нитрогруппы  [c.203]

    Нитрование и восстановление 4-амино-л1-ксилол Красители [c.270]

    Восстановление, в частности до аминосоединений, является наиболее важной в синтетическом отношении реакцией нитрогрунны. Так, ароматические амины обычно получают путем нитрования с последующим восстановлением. Их можно получить также путем галогенирования и последующего аминирования, но поскольку аминирование ароматических галогенидов требует применения солей амидов ЛИ ) аммиака и высоких температур, что во многих случаях ведет к перегруппировкам (разд. 23-3,В), обычно более предпочтительным оказывается синтез, включающий нитрование и восстановление. Прямое аминирование ароматических соединений, как правило, осуществить не удается. [c.267]

    Аминирование сульфидов с целью получения аминосульфи-дов [118], например последовательным нитрованием и восстановлением нитросоединений литийалюмогидридом по схемам  [c.341]

    Первые исследования Гофмана (Гиссен, 1843) были посвящены анилину, соединению, названному так Фрицше, который получил его в результате сплавления индиго с едким кали. Три другие вещества, полученные при простом нагревании индиго (Унфердорбен), из каменноугольного масла нитрованием и восстановлением (Рунге) и из мит-черлиховского бензола (из бензойной кислоты) через нитробензол (Зинин), были известны под другими названиями. Гофман показал, что все эти вещества идентичны и выбрал название анилин, предложенное Фрицше. [c.117]

    По аналогии с процессом получения кислоты Клеве (см. стр 475) а-нафталинсульфокислоту (которая получается сульфированием иаф-талина при низкой температуре) можно последовательно нитрованием и восстановлением превратить в 1-нафтиламин-8-сульфокислоту (перц-аминосульфокислоту) и 1-нафтиламин-5-сульфокислоту. [c.476]

    АМ И НОФЕНОЛ-4,6-ДИ СУЛЬФОКИСЛОТА, крист. растворяется в воде и растворах щелочей (с образованием соответствующих солей). Получается сульфированием фенола с ггоследующим нитрованием и восстановлением чугунной стружкой в со-лягюй кислоте. Применяется в производстве азокрасителей. [c.40]


    Нитрование и восстановление. Нитрование и последуюш,ее восстановление производных пиридина, уже имеющих в ядре амино- или оксигруппу, является очень удобным методом синтеза 3-амино- и 3,5-диаминониридиноп. Поскольку 2-амино- и 2,6-диаминопиридины легко получаются прямой реакцией аминирования, эти два метода взаимно дополняют друг друга. Восстя-новление нитропиридинов можно осуществлять одним из методов, применяемых в ароматическом ряду, например каталитическим восстановлением или восстановлением при помощи железа и уксусной кислоты. Из катализаторов можно использовать скелетный никель, платину, палладий. Единственным обстоятельством, с которым приходится считаться при подборе условии каталитического восстановления, является необходимость исключить возможность гидрирования пиридинового цикла до пиперидинового. Однако и это не представляет серьезных затруднений, поскольку восстановление нитрогруппы протекает значительно легче, чем насыщение двойных связей пиридина. Так, например, восстановление нитрогру.нпы 3-нитропиридина до аминогруппы происходит в присутствии скелетного никеля уже при комнатной температуре, а восстановление дихлоргидрата 3-аминопиридина до [c.428]

    Все эти реакции являются в сущности видоизменениями конденсации р-дикетонов с амидами р-кетокислот и подобными им соединениями. Стил-лер [79] описал синтез, где применялся этоксиацетилацетон, в молекуле которого уже содержалась ацетиламиногруипа, что позволяло исключить нитрование и восстановление в последующих стадиях процесса. Кроме того, цианацетамид можно заменить нитрилом малоновой кислоты 88]. [c.468]

    Далее обычным путем—нитрованием и восстановлением—была введена аминогруппа в положение 5. Гидроксильная группа в положении 2 была удалена также по обычной схеме путем превращения в соответствующий хлорид и дальнейшего его восстановления. Полученное таким образом триаминопроизводное XXX при обработке в соответствующих условиях азотистой кислотой давало пиридоксин. [c.469]

    Другой способ получения кислотных антрахиноновых красителей состоит в последовательном сульфировании, нитровании и восстановлении оксиантрахинонов. Этим методом получается кислотный синий антрахиноновый [c.240]

    АЦЕТИЛАМИНО - 2,5-ДИМЕТО-КСИАНИЛИН, ( л 91—92 С раств. в воде, СП., эф., бензоле, ацетоне, хлороформе. Получается ацетилированием 2,5-диметоксианилина с последующим нитрованием и восстановлением. Применяется в производстве азопигментов. [c.61]

    В кннге рассматриваются современные промышленные процессы нитрования и восстановления ароматических соединений (производство нитросоединений, аминов и диаминов ряда бензола, нафталина, антрахинона и т. д.) с целью получения промежуточных продуктов для производства синтетических красителей, лекарственных препаратов, вспомогательных веществ и химикатов для изготовления полимерных материалов, резиновых изделий и др. [c.2]

    Введение аминогруппы свободнорадикальным замещением атома водорода привлекательно в препаративном отношении как более короткий путь к ароматическим аминам, чем клас- сический синтез нитрованием и восстановлением, особенно в тех случаях, когда аминирование протекает с высокой селективностью. Так, взаимодействием 1,2-диметоксибензола (25) с гидроксиламин-О-сульфокислотой в присутствии Ре504 в смеси водного диметилформамида и Н2504 при 30—35 °С в течение 1 ч получен 3,4-диметоксианилин (26) (выход 96%, кон- [c.474]

    М тод имеет техническое значение для получения чистой l-Hatjj-гиламин-3,6-дисульфокислоты (кислота Фрейнда), которую не удается получить обычным путем — сульфированием, нитрованием и восстановлением [c.364]

    В фенолах гидроксил замещается аминогруппой с различной легкостью. Установлено, что хлористый аммоний как агент аминирования удобен для получения таких а.минов бензольного ряда, которые трудно получаются путем нитрования и восстановления. Нагреванием, например, ж-крезола с половинным по весу количеством хлористого аммония в течение 2 час. при температуре 360° и давлении 50—60 ат была получена (при общем превращении в 35%) смесь оснований, состоящая из равных количеств л/-толуидина и ди-ж-толиламина [c.444]

Рис. 36. Схема производства кубового голубого К из п-хлорбензоилбен-зойной кислоты (стадии нитрования и восстановления) Рис. 36. Схема <a href="/info/1662651">производства кубового голубого</a> К из п-хлорбензоилбен-<a href="/info/81912">зойной кислоты</a> (стадии нитрования и восстановления)
    Из двух исследованных нами путей синтеза 5-амино-2,4-диметилацетофенона более удобным является метод получения его из ж-ксилола, так как он позволяет избежать применения легковоспламеняющегося и ядовитого растворителя — сероуглерода. При сравнении выходов следует учесть, что. -ксилидин получают в промышленности либо из. и-ксилола последовательным нитрованием и восстановлением, либо из смеси ксилолов нитрованием, восстановлением и последующим разделением смеси технических ксилидинов. Выход л-ксилидина на стадии разделения 45—47 /о [18]. [c.55]


    Тетрагидро-2-нафтиламин, 6-аминотегралин, аг-тетра-гидро- -нафтиламин (т. пл. 48°С т. кип. 147—148°С/13 мм), получается из тетралина нитрованием и восстановлением смеси [c.593]


Смотреть страницы где упоминается термин Нитрование и восстановление: [c.390]    [c.747]    [c.749]    [c.61]    [c.103]    [c.243]    [c.280]    [c.413]    [c.99]    [c.413]    [c.99]    [c.40]    [c.608]    [c.597]    [c.731]    [c.733]    [c.55]    [c.264]    [c.264]    [c.275]   
Смотреть главы в:

Гетероциклические соединения Т.1 -> Нитрование и восстановление

Гетероциклические соединения, Том 1 -> Нитрование и восстановление




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте