Конденсированные многоядерные соединения

Действительно, нетрудно объяснить свойства продуктов конденсацин фенолов с несколькими реактивными точками. Прежде всего следует ожидать получения различных изомеров (орто- и пара-производных), что во многих случаях уже доказано. Далее, прн наличии в феноле двух реактивных точек возможно неограниченное сцепление молекул и потому вполне вероятно образование цепей (многоядерная конденсация). С увеличением активности фенолов возрастает вероятность образования разветвления. Таким образом, различия между истинными новолаками и резолами связаны с ограничениями, ле кащими в основных процессах. При этом значительно влияют природа и количество карбонильного соединения, характер конденсирующего вещества и другие факторы (нагревание, время и т. д.). Однако они не меняют принципиально возможных путей, и в каждом частном случае имеются определенные границы поликонденсацин. Таким же образом внутренне обоснован переход резитола в резит, хотя первоначально их различие базировалось только на внешних данных. [c.337]

Каменноугольная смола — черная густая жидкость. Это — сложная смесь веществ, среди которых преобладают ароматические соединения, преимущественно многоядерные, имеющие высокие температуры кипения. В небольших количествах смола применяется при изготовлении угольных электродов, асфальта, а остальная часть разделяется на фракции ректификацией с перегретым водяным паром в установках непрерывного действия. Смолу нагревают в трубчатой печи до 400° С, и пары после отделения неиспарившегося остатка — пека (55—60 % от массы смолы)— проходят через две ректификационные колонны, в которых последовательно конденсируются следующие фракции [c.239]

Повышение температуры приведет к дегидрогенизации образовавшихся нафтенов и образованию ароматических соединений. При температуре выше 750° С образовавшиеся одноядерные ароматические соединения, конденсируясь, дают многоядерные ароматические соединения нафталин и пр. ,1 I [c.612]

Кроме альдегидов, мы конденсировали индандион и с многоядерными дикарбонильными соединениями — аценафтен- и фенантренхинонами. Как известно, одна карбонильная группа последних легко реагирует с индоксилом и окситионафтеном [17, 18] — аналогами индандиона, с образованием соединений типа. 4, которые являются в этом случае индиго-идными красителями. [c.250]

Ароматические углеводороды имеют тенденцию разлагаться с образованием бензола или его непосредственных г01мологов, а последние затем подвергаются характерному превращению, которое состоит в сцеплении двух ядер, с образованием соединений с более высоким молекулярным весом и одновременным отщеплением водорода. Так, бензол, согласно указанной реакции, дает дифенил и водород. Многоядерные ароматические углеводороды, например, нафталин, могут подобным же образом конденсироваться с отщеплением водорода. Многократного повторения этого процесса достаточно для образования коксообразных продуктов с низким содержанием водорода. С этой точки зрения ароматические углеводороды повидимому мож но рассматривать, как основное исходное вещество для образования кокса и тяжелых остатков во время реакций крекинга. Саханов и Тиличеев рассчитали константы равновесия для различных реакций углеводородов, проведенных при 477° свои расчеты они производили на основании термических данных, применяя формулу Мегп51 а. Авторы пришли к следующим выводам относительно пиролиза ароматических углеводородов наиболее стойкими к термическому воздействию из замещенных ароматических углеводородов являются метил-замещенные бензолы и в меньшей степени — этил-замещенные с другой стороны, гомологи бензола с более длинными боковыми цепями имеют тенденцию к более легкому разложению, заключающемуся в отщеплении боковых цепей с образованием олефинов или парафинов. Согласно последним реакциям, наиболее легко получается стирол. [c.105]

Б. Кубовые красители антроноеого типа. Соединения этого класса являются производными конденсированных многоядерных ароматических углеводородов, таких, как пирен, перилен, хризен и другие более сложные. Некоторые из этих красителей получаются из антрона, как будет указано ниже все они являются (формально) производными антрона, в которых положения 9 и 10 конденсированы с бензольными ядрами для образования высших многоядерных ароматических углеводородов. В этих многоядерных системах имеются хинонные СО-группы в более удаленных [c.544]