Смолы алкидные из лимонной кислоты

Алкидные смолы из лимонной кислоты. Взаимодействие лимонной кислоты с глицерином подробно изучено при различных молярных соотношениях их. Было установлено, что можно получать продукты от сиропообразной, клейкой, водо- и спирторастворимой смолы в первичной стадии до конечных исключительно твердых и вязких продуктов, стойких против воды и органических растворителей. Смолы с трудом измельчаются в порошок и поэтому больше напоминают резит, чем глифтали. Были проведены и другие исследования этих алкидов. Прозрачные и бесцветные смолы получают, вводя при конденсации некоторые красители, например метилфиолетовый. Для модифицирования смол их сочетают с фенольно-формальдегидными смолами илп смоляными и жирными кислотами. Все это указывает, что лимонно-глицериновые смолы без сомнения заслуживают внимания [c.509]

Поэтому кислоты можно расположить в ряд по падению их активности в приведенных процессах. Ряд начинается с малеиновой кислоты и ее анги-. дрида, включает фумаровую, яблочную, аконитовую и кончается лимонной. Частое применение лимонной кислоты для алкидных смол объясняется лишь ее сравнительной доступностью. [c.497]

Прочие простые алкидные смолы Кроме дикарбоновых кислот с одной стороны, и двух- и трехзначных спиртов, с другой, в производстве алкидных смол применяют и более высокоактивные компоненты, в первую очередь лимонную кислоту, а также многозначные спирты пентаэритрит, гексит и т. д. [c.508]

Алкидные смолы из гекситов и т. п. Пригодность гекситов для получения алкидных смол была установлена при этерификацин маннита янтарной и лимонной кислотами. Начальные продукты растворимы в воде, но при дальнейшем нагревании превращаются в твердые нерастворимые и водостойкие массы. Аналогичный результат дало комбинирование маннита с фталевым ангидридом, а после работ с сорбитом выводы были распространены на все гекситы [c.509]

В способах получения алкидных смол многие поликарбоновые кислоты рассматриваются как равноценные фталевая, янтарная и другие кислоты, а также малеиновая, яблочная, лимонная и аконитовая приводятся без особого разграничения их. [c.529]

Лимонная кислота применяется в медицине, в фармакологической промышленности, в пищевой для приготовления напитков (лимонады), кремов, желе и многих других изделий. В химической промышленности она употребляется в производстве алкидных смол, а ее триэтиловый и трибутиловый эфиры служат пластификаторами в производстве лаков. В текстильной промышленности лимонную кислоту добавляют в растворы красителей. [c.304]

Е. Лимонная кислота в алкидных смолах [230] [c.155]

Алкидные смолы можно также получать из молочной и лимонной кислот, однако теперь такие смолы вряд ли найдут практическое применение. Во время войны алкиды на основе лимонной кислоты все же использовались для изоляционных лаков. [c.110]

Доусон для придания эластичности смоле, изготовленной из глицерина и лимонной кислоты, рекомендовал вводить различные добавки, например лг-динитробензол, этилбензоат, ацетанилид и -нафтол. Хоуэл и Даусон для повышения твердости и эластичности различных алкидных смол предлагали вводить касторовое масло, а Вейсберг — шеллак. Вве- [c.261]

Саундерс и Ковени приводят описание глицидных эфиров бисфенола А с различными температурами размягчения в смеси с бутилированной мочевино-формальдегидной смолой или с бутиловыми эфирами метилолмеламнна и алкидными смолами с добавкой фосфорной или лимонной кислоты в качестве отвердителя. Эти композиции применимы для получения лаков горячего отверждения, в частности специально для электрической проволоки, подвергающейся кратковременно.му нагреванию и многократному изгибу. Приводим две характерные композиции (в вес. ч.) [c.504]

Малеиновый ангидрид — чрезвычайно реакшюнноспособное соединение. Он широко используется в производстве полимеров, полиэфирных пластмасс и алкидных смол, фармацевтических препаратов, присадок, сельскохозяйственных химикатов, фумаровой и яблочной кислот (заменителей лимонной кислоты [c.191]

Она представляет собой продукт разложения лимонной кислоты и может быть получена лутем брожения. Образование аддуктов возможно только в редких случаях, вследствие асимметрической активации двойной связи. Например, итаконовая кислота легко присоединяется к маслам, но только с трудом образует абиетиновые аддукты. Алкидные смолы на основе итаконовой кислоты имеют низкую вязкость, но медленно полимеризуются. При сравнительной легкости изготовления они обладают глубокой окраской и получаются с плохими выходами. Линейные итаконовые полиэфиры типа гликолевых легко полимеризуются под влиянием перекисей и образуют твердые смолы, тогда как соответствующие эфиры фумаровой и малеиновой кислот пластичны. Сополимеризацией итаконовых эфиров со стиролом или акриловыми эфирами могут быть получены ценные продукты, представляющие интерес для лакокрасочной [c.404]

Эфиры изо- и терефталевой кислот Смолы фталевой кислоты, модифицированные маслами или жирными кислотами (алкидные масла) Алкидные смолы, модифицированные стиролом Насыщенные полиэфиры многоосновных карбоновых кислот (от щавелевой до себациновой кислоты, винная кислота, лимонная кислота) и спиртов и фенолов Ненасыщенные полиэфирные смолы Смолы малеиновои кислоты [c.56]

СНСООН Hj OOH ) (2) а выше 175° С образует итаконовую кислоту. Л. к. распространена в природе, содержится в плодах, ягодах, фруктах, особенно в цитрусовых (в лимоне 6—8%), в листьях хлопчатника и стеблях махорки, откуда ее и выделяют. Л. к. применяют в фармакологии, пищевой промышленности, в лабораторной практике, в небольшом количестве употребляют в производстве некоторых алкидных смол. Л. к. и ее соли — цитраты — широко используются в аналитической химии для маскировки, для разделения лантаноидов. [c.147]