Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Германий кислорода

    Итак, при одинаковых концентрациях молекул кислорода, хлора и водорода практически происходит только реакция окисления германия кислородом, т. е. образование двуокиси ОеОа- [c.104]

    Весь процесс изготовления полупроводника проводят в вакууме (10 — 10 мм рт. ст.) или в атмосфере чистейшего водорода, чтобы избежать заметного окисления германия кислородом и водяными парами. Окислы, помимо прочего, нарушают правильный рост кристалла. Нагревателем служит высокочастотный индуктор или графитовый нагреватель сопротивления. [c.180]


    Результаты, полученные при исследовании влияния на контактную разность потенциалов паров воды при различных давлениях, после многократной обработки германия кислородом и парами воды (11 циклов), приведены на рис. 7, 3. Из этих данных следует, что в условиях, когда на поверхности германия образуется толстая окисная пленка, адсорбция паров воды даже при большой [c.46]

    Отсюда следовало, что определяющим элементом центров рекомбинации и захвата являются дефекты связи германий — кислород и что адсорбция молекул воды вблизи центров приводит к их нейтрализации в качестве центров рекомбинации. Справедливость последнего утверждения была показана прямыми опытами, в которых изменения в состоянии поверхности, внесенные прогревами в вакууме или действием озонированного кислорода, полностью нейтрализовались при приведении образца в контакт с влажной атмосферой. [c.107]

    Система германий — кислород. [c.231]

    Переходы упорядочение-разупорядочение в системах германий — кислород и цирконий — кислород. [c.231]

    Была исследована [6, 26, 27, 32—44] связь между общим количествохм и отдельными формами адсорбированного на германии кислорода, распределением потенциала и скоростью поверхностной рекомбинации. Для определения количества кислорода применялся главным образом метод потенциодинамических кривых ток — потенциал. При этом варьировались исходная величина заполнения поверхности кислородом и pH раствора. Как видно из поляризационной кривой восстановления адсорбированного кислорода, снятой при линейной развертке потенциала (рис. 6), кислород присутствует на поверхности в нескольких (двух или трех) энергетически различных формах. Аналогичные максимумы на подобных кривых хорошо известны и для других электродных материалов, например платиновых металлов. Было высказано предположение [40], что разные формы адсорбированного на германии кислорода возникают из-за различия энергии адсорбции на микрогранях с разными кристаллотрафически-ми индексами. [c.13]

Рис. 8. Зависимость количества электровосстановленного хемосорбированного на германии кислорода (в электрических единицах в 48о/о-ном растворе НР от обратной величины скорости наложения катодной поляризации. Температура (° С) указана на кривых [47]. Рис. 8. <a href="/info/27314">Зависимость количества</a> электровосстановленного хемосорбированного на германии кислорода (в <a href="/info/477331">электрических единицах</a> в 48о/о-ном растворе НР от <a href="/info/278918">обратной величины</a> скорости наложения <a href="/info/15283">катодной поляризации</a>. Температура (° С) указана на кривых [47].

    Все рассматриваемые здесь своеобразные исследования возникли в связи с тем, что можно назвать загадкой силиконов почему они ведут себя именно так, а не иначе Никакие сведения о химическом строении метилполисилоксана, никакие предварительные данные о связи кремний — углерод не могли объяснить особенных физических характеристик силиконовых полимеров. Химические свойства были понятны, даже ожидались заранее, физические же свойства оставались загадкой. Все особенности указывали на слабое внутримолекулярное взаимодействие и исключительную гибкость цепей. Предполагалось, что причина этого заключается во внутреннем движении необычного рода, но без прочной физической основы. Затем появилась новая техника ядерного магнитного резонанса, которая в условиях высокой разрешающей способности одна давала возможность исследовать внутреннее движение твердых тел наблюдением ширины и отклонения адсорбционной полосы или полос. Хотя эту аппаратуру трудно построить и еще труднее добиться устойчивых экспериментов, тем не менее она ясно показала, что действительно существует значительное количество внутреннего движения и в чистом кристаллическом метилсилоксане и в твердых силиконовых полимерах. Это движение не ограничивается колебанием или отклонением кремний-кислородной связи, но явственно включает вращение метильных групп вокруг связи кремний — углерод, причем оно сохраняется до низких температур [1]. Причины такой свободы вращения (по сравнению со связью углерод — углерод) еще не ясны, но почти определенно связаны с длиной связи. Энергетический барьер для вращения метильной группы в СНзСС1з равен 6 ккал/моль [2], в то время как для СНз81С1з он составляет примерно половину этого, а движение существует до 4° К. В полимере метилсилоксана с молекулярным весом 1 090 ООО барьер для вращения метильной группы составляет всего только 1,5 ккал/моль , т. е. меньше, чем в метаноле [2]. Если мы припишем это различие большему расстоянию связи углерод — кремний, то это должно вызвать дальнейшее усиление движения для аналогичных соединений германия. Поскольку связь германий — кислород будет неиз- [c.60]

    Кравчинский [8] использовал ту же самую аппаратуру для изучения фотохимического и фотокаталитического эффектов собственных полупроводников, а именно германия и вельке-ровских соединений элементов III — V групп периодической системы элементов [9]. В присутствии германия кислород и вода не образуют при освещении перекись водорода, так как даже в темноте, особенно в щелочных растворах, германий окисляется. Однако неоднократно наблюдалось, что скорость окисления не зависит от освещения в случае германия, обладающего л-проводи-мостью (10 атомов мышьяка на 1 см ), тогда как освещение видимым светом заметно замедляло или даже прекращало окисление германия с р-проводимостью (10 атомов галлия на 1 см ). [c.270]

    В ряде предыдущих работ [1 —5] было показано, что возрастание плотностиповерхностныхцентров рекомбинации, вызвапцых воздействием озона либо десорбцией воды, можно полностью ликвидировать при приведении образца в контакт с парами воды. Это привела нас к выводу, что существенным элементом поверхностного центра рекомбинации является связанный на поверхности германия кислород и что при взаимодействии молекулы воды с центром последний нейтрализуется, т. е. не функционирует в качестве центра рекомбинации. [c.78]

    Результаты измерений и вычислений приведены в таблице. Из таблицы видно, что поверхность образцов после травления и сушки имеет отрицательный заряд (У О, изгиб зон вверх для образцов п-типа). Этот заряд возникает вследствие окисления поверхности германия кислородом, который, имея сильное сродство к электрону, зарянгает поверхность отрицательно. [c.220]


Смотреть страницы где упоминается термин Германий кислорода: [c.200]    [c.221]    [c.17]    [c.102]    [c.421]    [c.380]    [c.282]   
Методы аналитической химии Часть 2 (0) -- [ c.0 ]

Методы аналитической химии - количественный анализ неорганических соединений (1965) -- [ c.663 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте