Разделение персульфатом натрия

Способ разделения перекисью натрия или персульфатом натрия в щелочной среде). Среда щелочная и окислительная. Результаты разделения подобны получаемым действием едкого натра, но хром остается в растворе в виде хромат-ионов, а марганец, никель и кобальт осаждаются в виде их водных окислов высших степеней валентности. В случае необходимости отделения никеля и кобальта представляет интерес осаждение их гипобромитом (раствором брома в разбавленном растворе едкой щелочи). [c.89]

Способ разделения перекисью натрия или персульфатом натрия в ш,елочной среде). Среда щелочная и окислительная. Результаты разделе- [c.79]

Проводя разделение едким натром, добавляют персульфат натрия и этим достигают количественного перехода никеля в осадок в виде водной окиси никеля (III). Если при этом хотят провести отделение от хрома, то последний предварительно окисляют до хрома (VI) в кислой среде. Если присутствует уран (VI), добавляют карбонат, чтобы удержать его в растворе. Отделение от алюминия едким натром не проходит количественно. [c.734]

Формирование зоны первого компонента осуществляется под влиянием двух окислителей окислителя, входящего в состав смеси, наполняющей колонку, и продукта окисления второго компонента. Например, при пропускании через колонку, состоящую из смеси окиси алюминия и перйодата натрия, как окислителя, раствора солей двухвалентных железа и марганца сначала окисляется Ре2+ до Ре + -и образует вверху колонки буро-желтую зону гидроокиси железа, затем образуется зона двуокиси марганца МпОг, которая имеет высокий окислительно-восстановительный потенциал. По мере фильтрования смеси этих катионов МпОа все время восстанавливается ионами Ре + до Мп2+, который и перемещается вниз, где вновь окисляется перйодатом натрия. Формирование зоны второго компонента осуществляется только за счет окислительного действия хроматографирующей смеси. В отсутствие способности к восстановлению продукта окисления второго компонента за счет первого компонента анализируемой смеси, разделение компонентов осуществиться не может, и произойдет образование смешанной зоны. Разделение восстановителей, а также окисление отдельных ионов, можно наблюдать на ряде окислительных хроматографирующих смесей окиси алюминия и перйодата натрия, окиси алюминия и висмутата натрия, окиси алюминия и двуокиси свинца, окиси алюминия и персульфата аммония, окиси алюминия и перманганата калия. В качестве носителей, кроме окиси алюминия, применяют также кварцевый песок, силикагель, анионит МН. [c.384]

В работе [657] разработан метод количественного определения ванадия (IV) и ванадия (V) с использованием электрофореза на бумаге. Разделение осуществляли в 0,5 М растворе молочной кислоты при pH=2,8 в поле 37 в см в течение 30 мин. Количественное определение содержания ванадия после разделения производили колориметрическим фосфорновольфрамшована-датным методом. Переведение ванадия в раствор осуществляли кипячением полосок бумаги с 5 Л1Л 5 н. раствора серной кислоты с добавкой персульфата натрия. Средняя относительная погрешность определения в интервале 20—450 мкг составляла 4,8%. [c.201]

Нами были изучены оксихроматограммы, т. е. хроматограммы на колонках, содержащих только окислитель. В качестве носителей изучались различные вещества безводная окись алюминия, хроматографирующая окись алюминия, окись алюминия в анионной форме, стеклянный порошок и др. Из окислителей были исследованы висмутат натрия, двуокись свинца, иодат и перйодат калия, бихромат калия, персульфат натрия. Было изучено также образование хроматограмм и на некоторых ионообменных смолах — анионитах ММГ-1, АН-1, НО, АСД-4, АВ-17, АН-20. Разделение веществ изучалось на примере катионов Мп " , Сг " , Со " и анионов 1 , Вг", СГ, [c.253]

Миро и др. [876] применяли гели с экспоненциальным градиентом концентрации полиакриламида, приготовленные в кварцевых трубках. Это дало возможность проводить прямое денситометрическое сканирование гелей. Чтобы обеспечить стабильность градиента концентрации акриламида во время полимеризации, создавали параллельный градиент концентрации глицерина. ТЕМЭД и персульфат добавляли в концентрациях обратно пропорциональных концентрации акриламида. Гели готовили на буфере, содержащем триэтаноламин, ацетат натрия и ЭДТА (pH 7,4). Электродные резервуары наполняли тем же буфером с добавлением глицерина, ДСН и дезоксихолата. Ядрышковые РНК из клеток НеЬа наносили на гель в объеме 50 и 800 мкл. Если электрофорез продолжался в течение 9 ч, то разделение было лучше в пробе с объемом 50 мкл, однако через 18 ч в обоих случаях были получены одинаково хорошие результаты (рис. 121). Изучение кинетики электрофоретической миграции показало, что в градиентном геле разные виды РНК движутся с той же относительной скоростью, что и в однородном геле. При использовании экспоненциального градиента концентрации от 1,8 до 15% можно в один прием разделить все клеточные РНК и определить их молекулярные массы. [c.379]