Едкий натр применение для разделений

Для практического применения метода первостепенное значение имеет качество бумаги, играющей роль носителя неподвижной водной фазы. Исследования Г. Д. Елисеевой [7Г] показали, что для успешного разделения неорганических соединений необходимо фильтровальную бумагу предварительно обрабатывать. Многие сорта фильтровальной бумаги можно сделать практически пригодными для хроматографического анализа путем последовательного промывания 0,1 н. спиртовым раствором едкого натра, а затем 2%-ным раствором соляной кислоты.При подготовке бумаги к хроматографическому опыту предпочтение следует отдать сортам фильтровальной бумаги № 4, № 5 и синяя лента . Специальные сорта бумаги, предназначенные для хроматографии, выпускает Ленинградская бумажная фабрика им. Володарского под марками хроматографическая Б , хроматографическая М и др. Для анализа смеси неорганических веществ обычно пользуются бумагой марки хроматографическая Б , или сорта Ватман . [c.157]

Ионитовые мембраны применяют главным образом для электродиализа. Их используют для разделения электролитов и неэлектролитов, концентрирования растворов, выделения ионов из раствора, разделения продуктов электролиза в электролитических ячейках. Основное применение ионитовых мембран — обессоливание (опреснение) сильно минерализованных вод, в том числе морской воды. Электродиализ и электролиз в камерах с ионитовыми мембранами применяют также в химической промышленности (например, для выделения минеральных солей из морской воды, электролитического производства едкого натра и хлора), в пищевой и фармацевтической промышленностях (например, для удаления избыточной кислотности в соке цитрусовых, для очистки сыворотки крови) и в других областях (для дезактивации жидких радиоактивных отходов, преобразования энергии в топливных элементах и др.). [c.103]

Применение едкого натра для извлечения сульфидов мышьяка, сурьмы и олова бывает успешно лишь в том случае, если олово предварительно окислено и присутствует NH l для снижения концентрации ионов гидроксила. Если концентрация гидроксильных ионов очень велика, HgS частично растворяется. Иными словами, отделяются только мышьяк, сурьма и олово. Образуются окси-тиосоли, из которых можно вновь осадить сульфиды прибавлением НС1. Преимущество этого способа разделения заключается в отсутствии больших количеств свободной серы, образующейся при подкислении тиосолей. [c.71]

Л Перевод действующих воздухоразделительных установок на цеолитовую очистку и осушку воздуха упрощает схему установки, повышает безопасность и надежность ее работы, снижает стоимость продуктов разделения воздуха отпадает необходимость в применении едкого натра снижается расход воды и электроэнергии,. [c.423]

Процесс проводится в автоклаве при 95—100° с применением в качестве катализатора едкого натра. Продукты реакции представляют собой водорастворимые масла с молекулярным весом 2000—3000, пригодные для пластификации различных хрупких синтетических материалов и обладающие также способностью вызывать быстрое разделение водно-нефтяных эмульсий. [c.88]

Хорошее разделение было достигнуто только при применении силикона ФМ 1322/300, нанесенного на теплоизоляционный кир-пич (60—100 меш), обработанный царской водкой, 10%-ным раствором едкого натра и диметилдихлорсиланом. Использовался хроматограф Цвет модели 1-64 с детектором по теплопроводности, стеклянная И-образная колонка длиной 40 см с внутренним диаметром 4 мм. Температура колонки 180° С, скорость газа-носителя гелия 150 мл мин, внутренний стандарт — метиловый эфир 2,4-Д кислоты. Последний отсутствует в техническом бутиловом эфире и хорошо отделяется от всех составляющих компонентов. [c.77]

Отделение белковых волокон. В настоящее время имеется новый метод разделения белковых и небелковых волокон, предложенный в качестве стандартного. Этот метод основан на применении нормального раствора гипохлорита натрия, к которому добавлен едкий натр из расчета 5 г/л. Образец волокна весом 568 [c.568]

При проведении электролиза с растворимым медным анодом в растворе сульфата натрия в ванне с диафрагмой можно одновременно получать медный купорос и едкий натр. Особый интерес это может представить при применении ртутного катода с получением из образовавшейся амальгамы натрия концентрированной щелочи. Анодная жидкость, кроме медного купороса, будет содержать сульфат натрия, однако медный купорос и сульфат натрия могут быть легко отделены друг от друга (как известно, трудность разделения серной кислоты и сульфата натрия является одним из сложных вопросов в проблеме электролиза сульфата натрия). Таким образом, этот способ позволяет получать дефицитную щелочь и медный купорос без затраты кислоты. [c.438]

Разделение органических веществ методами, основанными на различии физических свойств—летучести, растворимости и т. д.,—имеет ограниченное применение, так как не всегда эти свойства настолько отличаются у отдельных компонентов исследуемой смеси, чтобы можно было добиться их полного разделения. Вопрос о принадлежности исследуемого вещества к той или иной группе соединений разрешается довольно легко при помощи ряда групповых реакций, благодаря которым не представляет особых затруднений установить, является ли данное вещество гидроксилсодержащим соединением—спиртом или фенолом, амином, кислотой и т. д. Эти же групповые реакции могут быть использованы и при разделении смеси на отдельные группы соединений. Так, например, смесь углеводородов, фенолов, карбоновых кислот и аминов удается разделить, последовательно обрабатывая ее карбонатом натрия, едким натром и соляной кислотой. Однако и такие на первый взгляд простые задачи могут осложняться, если в исследуемой смеси присутствуют соединения, отличающиеся особенностями строения, оказывающими существенное влияние на поведение вещества. [c.7]

Сплавление с перекисью натрия или карбонатом натрия и селитрой с последующим выщелачиванием плава водой служит для отделения железа, титана и циркония от ванадия, фосфора, мышьяка, молибдена, хрома, урана и большей части алюминия и кремния. Эти разделения таким образом являются групповыми, и для дальнейшего отделения элементов друг от друга требуется применение других методов. Это же относится и к осаждению едким натром. [c.468]

Регулируя pH раствора, можно произвести при помощи оксина различные разделения (см. табл. 25). Эти операции можно также проводить при добавлении различных комплексообразователей. Например, в тартратной среде, содержащей едкий натр, железо(1П) не осаждается, магний же осаждается. В уксуснокислом растворе, содержащем малоновую кислоту, железо(1П) осаждается, а алюминий нет и т. д. Рассмотрение возможных случаев отделения не входит в задачу этой книги, но подобные отделения при помощи оксина могут найти применение при колориметрических определениях так же, как при весовых и объемных, и это следует иметь в виду [c.160]

Газовая хроматография легко может быть использована для определения различных постоянных газов. Нужно только, чтобы прибор был снабжен соответствующей аппаратурой для сбора газа. Пробы газов можно вводить непосредственно в хроматограф ила вначале поглощать их подходящим растворителем. В работе [280 сигаретный дым поглощали холодным раствором едкого натра н затем проводили определение фенольных компонентов методом ГХ> Описано применение газовой хроматографии с прямым вводом проб для отделения природного газа от канализационных газов и для определения нефтяных включений в буровых кернах [281]. Метод позволяет обнаруживать утечку природного газа даже при очень малых его концентрациях. Разделение малых количеств углеводородов проводилось на колонке с 5% сквалана в качестве неподвижной фазы. [c.259]

История развития. Первые диафрагменные электролизеры с неподвижным электролитом начали применяться в конце XIX в. В этих электролизерах использовалась цементная диафрагма, которая ввиду высокого диффузионного сопротивления не могла применяться в электролизерах с противотоком, поэтому первые электролизеры с противотоком выполнялись без диафрагмы. Разделение анодного и катодного пространств в этих так называемых колокольных электролизерах достигалось за счет разности плотностей растворов хлорида натрия и едкого натра. С целью уменьшения межэлектродного расстояния катоды стали располагать под анодами, покрывая их асбестовыми чехлами для отвода водорода (электроды с газозашитной оболочкой). Дальнейшее совершенствование конструкции электролизеров связано с применением фильтрующих диафрагм, изготовленных из асбестового картона. [c.151]

Экономика процесса. Хотя применение схем с разделенным потоком в процессе очистки газа горячим раствором карбоната калпя позволяет получать низкие концентрации СОа очищенном газе, вероятно, экономически наиболее целесообразно использовать этот процесс для извлечения из газа основной массы содержащейся в нем СОа тех случаях, когда не требуется высокая степень очистки газа или когда для доочистки можно использовать другие процессы. В одной из опубликованных работ [49 приводите я подробный анализ экономики различных методов очистки от СОа газа, применяемого для синтеза аммиака. Рассмотрено семь различных схем, в трех из которых применялась очистка горячим раствором карбоната калия в сочетании с другими процессами окончательной очистки газа. Результаты этого анализа представлены в табл. 5.6. Из семи рассмотренных схем наименьшие капиталовложения требуются для процесса очистки горячим раствором карбоната калия с последующим извлечением остаточной СО 2 водным раствором моноэтаноламина. Эта схема и схема водной промывки газа с дальнейшей очисткой его водным раствором МЭА требуют и минимальных эксплуатационных расходов. Однако последние лишь немного меньше эксплуатационных расходов, требуемых при процессах очистки горячим раствором карбоната калия с последующей промывкой газа диэтаноламином и едким натром или водным раствором аммиака и едким натром. Последние две схемы сравнительно сложны, но преимущество их состоит в том, что они пригодны для очистки газов, содержащих OS и другие примеси, препятствующие применению ыоноэтаноламина дая окончательного извлечения СОа- Сравнение экономики процессов очистки газа горячим раствором карбоната калия и раствором моноэтаноламина [50] также выявляет преимущества первого процесса для очистки газов с высоким содержанием СОа- Из этого же сравнения видно, что оба процесса становятся равноценными при парциальном абсолютном давлении СОа около 1,4 ат. При меньшем давлении СОа процесс очистки газа раствором амина более экономичен, чем процесс очистки горячим раствором карбоната калия, а при более высоком парциальном давлении СОа — наоборот. [c.108]

В этой главе рассматриваются принципы некоторых аналитических операций, применяемых при отделении газа от твердого вещества или, реже, от жидкости. Дистилляционные методы рассматриваются не здесь, а в гл. 25 под названием Многоступенчатые методы разделения , так как одноступенчатое разделение для количественных целей малоэффективно. Методы сожжения, применяемые обычно при эле.ментарном анализе органических веществ, несмотря на их широкое практическое применение, намеренно опущены нами из-за недостатка места. Для анализа отдельных классов органических соединений предложено много вариантов условий реакции, катализаторов сожжения и приборов. Все эти сведения читатель найдет в специальных монографиях Однако здесь все же следует упомянуть о, методе сожжения в кислородно-водородном пламени, разработанном Викбольдом для количественного превращения галоидорганическнх соединений в галоидоводородные, с последующим пропусканием их в раствор едкого натра. Суитсер применил этот метод для анализа различных фторорганических соединений. [c.210]

Разделение обработкой сульфидом щелочного металла. Отделить элементы сероводородной группы, не образующие растворимых сульфо-анионов, можно либо обработкой всей осажденной группы растворой сульфида щелочного металла, либо осаждением сульфид-ионами в щелочном растворе. Последнее значительно лучЩе, потому что полное растворение многих осажденных сульфидов (например, сульфидов селена, теллура и молибдена) обработкой раствором сульфида щелочного металла происходит с трудом и часто даже невозможно. Способ, каким проводят осаждение сульфид-ионами в щелочном растворе, зависит от растворимости осадка в таком растворе. Если практически все растворяется, как, например, составные части нечистого молибдена в аммиаке или продажного олова в растворе едкого натра, то осаждение лучше всего проводить, обрабатывая щелочной анализируемый раствор сероводородом или сульфидом щелочного металла. Если же большая часть сульфидов не растворяется, как, например, компоненты броцзы при обработке едким натром, то тогда лучше прилить слабокислый анализируемый раствор к раствору сульфида щелочного металла, взятому в избытке. Употребления растворов полисульфидов следует избегать, кроме тех случаев, когда нет лучшего способа разделения (например, длд выделения сульфида ртзпи приходится пользоваться полисульфидом аммония). Применение нолисульфи-дов не является необходимым, если элементы, образующие сульфосоли, находятся в состоянии их высшей валентности. [c.93]

Если электролиз рассола вести описанным способом с применением графитовых электродов, то образующаяся щелочь будет присутствовать в растворе вместе с некоторым количеством неразложившейся соли, от которой ее можно отделить кристаллизацией. Этого довольно трудоемкого процесса можно избежать, если применять метод Кастпера — Келлнера. В этом методе используется бак, изготовленный из шифера и разделенный на три отсека шиферными перегородками, немного не доходящими до дна (рис. 107). Дно покрыто слоем ртути. Разбавленный раствор едкого натра вливают в средний отсек, а рассол — в два крайних отсека. Электролиз рассола идет [c.233]

В результате дегидрогенизации обычно образуется сложная смесь веществ, что, например, всегда наблюдается в случае тритерпенов. Поэтому в качестве первой стадии обработки продуктов реакции рекомендуется очень тщательная фракционированная перегонка. После этого отдельные фракции, если это необходимо, освобождаются от фенолов и окончательно очищаются путем перекристаллизации пикратов или тринитробен-зольных производных. Даже грубо количественное разделение этих смесей является длительной и сложной операцией. Первоначально главным способом выделения индивидуальных продуктов дегидрогенизации являлось приготовление пикратов. которые далее могут быть легко разложены едким натром или аммиако м, но в последнее время для этой цели используются также тринитро-бензольные производные. Оказалось, что последние менее растворимы и более устойчивы, чем пикраты, и для разделения их с большим успехом может быть применен хроматографический метод, причем в качестве адсорбента служит окись алюминия. Последний способ разделения из-за его удобства и чистоты рекомендуется также и для пикратов [12]. Если пикраты не получаются прямо при обработке спиртовым раствором пикриновой кислоты расфракционированных продуктов дегидрогенизации, Ружичка [1] рекомендует нагревание смеси в фарфоровой чашке до удаления спирта. В оставшейся после упаривания массе пикраты, которые (почти без исключения) кристаллизуются в маленьких иглах, легко отделимы от почти бесцветных пластинок пикриновой кислоты. Для очистки от масла иглы отжимаются на тарелке из пористой глины. Идеятификация даже известных продуктов дегидрогенизации иногда бывает затруднительной. Например, работа Ружички и сотрудников [50, 295] показала, что пикраты и тринитробензольные производные различных триметилнафталинов дают очень незначительное понижение точки плавления смешанной пробы или вовсе его не дают. Поэтому, кроме пикратов., следует, если возможно, использовать другие методы идентификации образование стиф ятов, комплексных солей с тринитротолуолом, а также получение продуктов окисления углеводородов, например хинонов. [c.194]

Известен метод разделения аминов с применением хлорангидрида. сульфокислоты, например л-толуолсульфохлорида 2 . Обработкой смеси аминов эквивалентным количеством сульфохлорида и раствором едкого натра анилин и вторичный амин переводят в сульфонарилиды [c.547]

Другие методы разделения II группы на две подгруппы состоят в применении (1) многосернистого аммония (NH4)gS и (2) едкого натра. Первый реактив получается путем растворения серы в (NH4)2S, его состав точно неизвестен, но несомненно содержание некоторого количества ионов дисульфида S . Этот ион-окислитель и переводит мышьяк, сурьму и олово, в высшую валентность в этом виде они извлекаются имеющимися в наличии сульфидными ионами. Этим исключается потребность в окислении HNOg. Олово должно быть окислено до Sn+ + ++, в противном случае его сульфид не переводится в растворимое состояние сульфид-ионом. Многосернистый аммоний не растворяет HgS, хотя и растворяет до некоторой степени сульфид меди, что нежелательно. [c.71]

Окись алюминия применяют в газо-жидкостной хроматографии в качестве активного твердого носителя. Нанесение на поверхность окиси алюминия 20% сквалаиа, триэтиленгликоля или (3, р оксидипропионитрила обеспечивает в 5—10 раз более эффективное разделение углеводородов С —Сз, чем при применении неактивного носителя " 33, Окись алюминия, обработанную 3% едкого натра и 6% гексадекана, успешно используют для хроматографической очистки дивинила от примеси бутиленов. Порядок выделения углеводородов на окиси алюминия (метан, этан, этилен, пропан, пропилен, аллен, ацетилен, метилацетилеп) остается постоянным при изменении скорости газа-носптеля и температуры (65— 200 °С), а также при частичной дезактивации окиси алюминия влагой [c.40]

Наилучшие результаты по удалению остатков смолы дает способ смешения аммиачной воды с угольной мелочью. Уголь адсорбирует смолу и масла и осеДает на дно. Для отделения от угольной взвеси раствор пропускают через фильтр с древесными опилками, после чего раствор полностью осветляется В случае применения бензола осветленная надсмольная вода смешивается с экстрагентом в противоточной колонне, в результате чего фенольные продукты переходят в экстракт. Надсмольная вода возвращается на аммиачную колонну при этом бензол, растворенный в воде, отгоняется в сатуратор и возвращается в коксовый газ перед бензольными скрубберами. Бензольный раствор обесфеноливается щелочью или подвергается ректификации. Наилучшее разделение достигается при щелочной промывке бензольного раствора 15—20%-м раствором едкого натра. После обесфеноливания вода содержит фенола менее 0,05 г/л. [c.309]

В качестве модельных веществ использованы метилольные, метоксиметильные и метиленовые производные мочевины и тиомочевины, а также меламина. Автор установил, что при применении бумаги, обработанной 0,2 М раствором ацетата аммония или фосфатным буферным раствором, для разделения гомологических полиметилентиомочевин наиболее пригодна смесь растворителей метилэтилкетон и метилбутилкетон (5 1). Для разделения метилольных производных применяли смесь воды с метанолом (7 1). Автор приводит метод специфического обнаружения функциональных групп, содержащих связанный формальдегид. Наиболее пригодным для разделения метилольных производных оказался фе-нилгидразиновый реактив (1,8%-ный раствор фенилгидразина в изопропиловом спирте, смешанный с 25%-ным раствором феррицианида калия и с 2 М раствором едкого натра). Пятна метилольных производных, полученные при обработке указанным реактивом, имеют ярко-красную окраску, тогда как пятна веществ, содержащих метоксильные группы, остаются белыми на розовом фоне. [c.167]

Переработка реакционной смеои, полученной окислением этилбензола, производилась следующим образом. Вначале с помощью 10—15%-ного раствора соляной кислоты отмывали кобальтовый катализатор (в случае применения марганцевого катализатора извлечение его производилось 10%-ным раствором бисульфита натрия). Кислотный слой после отделения направляли на регенерацию кобальта, а углеводородный слой подвергали промывке 10—15%-ным раствором едкого натра для извлечения бензойной кислоты и фенола. Далее реакционная смесь поступала на вакуум-ректификацию, причем сначала отгоняли неокисленный этилбензол, а затем — фракцию, состоящую из ацетофенона и метилфенилкарбинола. Остаток от перегонки состоял главным образом из 2,3-дифенилбутана. Поскольку разделение ацетофенона и метилфенилкарбинола путем ректификации невозможно ввиду близости их температур кипения, применялся метод вымораживания. При этом получен высококачественный продукт, содержащий 98% и более ацетофенона. [c.193]

Была сделана попытка хроматографического раздельного определения алкилфенола и масла на силикагеле, однако при этом четкого разделения добиться не удавалось. Для. увеличения четкости разделения был применен силикагель, обработанный щелочью. В последнее время применение основных и кислых адсорбентов стало широко практиковаться. Были подобраны условия обработки силикагеля. Лучшие результаты получены при использовании 50 мл 1 н. водного раствора едкого натра на каждые 150 г силикагеля. Обработанный сил1икагель вступает в химическое взаимодей--ствие с алкилсалицилатом кальция или бария. Активный компонент остается на силикагеле, а алкилфенол и масло десорбируют соответствующими элюентами. Для десорбции масла-разбавителя использовали гексан, для десорбции алкилфенола — бензол. [c.214]

Часто бывает желательно удалить некоторые группы соединений из эфирных масел перед их хроматографическим разделением. Тем самым получают более Полное разделение интересующих компонентов. Если удален основной компонент, получают хроматограммы примесных компонентов, которые иначе были бы замаскированы. Любой метод разделения, описанный в настоящем разделе, можно использовать для удаления желаемых соединений. Так, например, углеводороды можно удалить из фракции кислородсодержащих соединбний методом жидкостно-адсорбционной хроматографии или путем предварительного применения газовой хроматографии, альдегиды и кетоны — с помощью реактивов Т или Р Жирара, кислоты — экстракцией карбонатом натрия, а фенолы и кислоты — экстракцией едким натром и едким кали. [c.348]

Для разделения этой пары элементов часто используют хроматографические методы. В первых работах [76, 77] применяли активный угленорит и анионит амберлит 1R-4B. Сорбцию рения производили при pH 4,8. При этом основная часть молибдена переходит в фильтрат. Сорбировавшиеся следы молибдена удаляли промыванием боратным буфером с pH 8,35, а рений элюировали 5%-ным раствором едкого натра. Еще лучше разделение протекает при применении анионитов амберлит 1RA-400 [78] и дауэкс-2 [79]. На анионите амберлит IRA-400 из 10%-ного раствора едкого натра сорбируется только рений. После сорбции колонку промывают водой и разбавленной соляной кислотой и рений вымывают 7—8 N соляной кислотой. Дауэкс-2 также количественно сорбирует рений из щелочных сред, следы молибдена удаляют промыванием колонки IN раствором едкого натра, и рений вымывают 2N раствором хлорной кислоты. [c.633]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология