Наполненные газом резервуары

Запрещается наполнять сжиженным газом резервуары, цистерны, баллоны, если истек срок освидетельствования, нет установленного клейма, отсутствует надлежащая окраска. [c.46]

Во всех случаях при заполнении сжиженным углеводородным газом резервуаров задвижки или вентили на трубопроводах открывают по ходу газа, осторожно, во избежание гидравлических ударов. Наполнять резервуары сжиженным газом можно только в том случае, если остаточное давление газа в них не менее [c.131]

Чтобы перевести газ из газометра в другой прибор, наполняют верхний резервуар рассолом. Открыв кран 1, создают в газометре давление, благодаря чему газ выходит через кран 3. [c.56]

Температура кипения ртути при давлении 1 атм равна - -356,58°С, однако ртутные термометры могут быть применены и для измерения значительно более высоких температур. В этом случае ртутные термометры изготовляются из специальных сортов тугоплавкого стекла. Для повышения температуры кипения ртути капилляры таких термометров заполняются газом, например аргоном, находящимся под значительным давлением. Так, капилляры термометров, предназначенных для интервала температур 300—500° С, наполняются газом до давления, приблизительно равного 15 ат. Ртутные термометры из кварцевого стекла при давлении газа в капилляре около 70 ат могут применяться для измерения температуры до 750° С. Нижняя граница области применения ртутных термометров определяется температурой затвердевания ртути, которая составляет — 38,87° С. Для измерения температуры до —59° нередко применяются термометры, резервуары которых заполнены амальгамой таллия. [c.56]

Когда газгольдер наполняется газом, упругое его давление поднимает сначала колокол. Вслед за колоколом, зацепившимся своим нижним гидрозатвором (зачерпнувшим воду при выходе из воды резервуара) за верхний гидрозатвор первого телескопа, первый телескоп начинает подниматься из воды, за ним после аналогичного зацепления поднимается второй телескоп и т. ц. и все подвижные звенья, соединяясь последовательно в одно целое, достигают своего наивысшего положения. [c.13]

С ПОМОЩЬЮ небольшого сосуда для взвешивания (ср. рис. 287, стр. 502), снабженного краном и шлифом. Любые количества жидкости можно вводить в цилиндрический сосуд, снабженный шлифом, который затем присоединяют к аппаратуре и откачивают если необходимо, его заполнение проводят в токе N2-Агрессивные жидкости вводят в ампулах. Если требуется наполнить без доступа воздуха толстостенную ампулу из специального стекла, то можно герметично приклеить ее выше оттянутого места к патрубку для откачивания или к патрубку для промывания защитным газом расположенный сверху шлиф позволяет в отсутствие воздуха устанавливать грушу, воронку для заполнения, резервуар или мерный сосуд. После окончания реакции поступают аналогично тому, как при вскрытии ампул (стр. 504) и в этом случае также может оказаться полезной герметично приклеенная трубка. Перед приклеиванием и вскрытием давление внутри ампулы понижают насколько возможно благодаря охлаждению ее жидким азотом. [c.500]

В баллоны и автоцистерны сжиженный газ подается насосами. Кроме того, схема позволяет наполнять автоцистерны и баллоны прямым перетоком за счет создания в расходных резервуарах повышенного давления путем подачи в них компрессором паров, отбираемых из других резервуаров. [c.217]

Степень заполнения резервуаров принимается в зависимости от плотности газа и разности температур во время заполнения и при последующем его хранении. При разности температур 40° С допускается наполнить резервуары до 85% всего объема. При появлении струйки жидкого газа из контрольного вентиля 85%-ного наполнения резервуара необходимо [c.28]

Поднимая грушевидный резервуар, наполняют бюретку дибутилфталатом и закрывают кран 4. Опускают резервуар и поворачивают кран 4 так, чтобы соединить бюретку с реакционным сосудом. Удаляют водяную баню осторожно смешивают растворы в двух оленах реакционного сосуда, наклоняя сосуд то в ту, то в другую сторону до тех пор, пока не перестанет выделяться газ. [c.171]

Подготовка. Средний резервуар аппарата Киппа загружают кусками хлорида аммония. Нижний и часть верхнего резервуара наполняют концентрированной серной кислотой. К аппарату Киппа присоединяют промывную склянку с концентрированной серной кислотой для осушки газа. Согнутую газоотводную трубку опускают в цилиндр. [c.143]

Средний резервуар аппарата Киппа загрузить кусками мрамора величиной с орех. Весь нижний резервуар и часть верхнего наполнить соляной кислотой (1 4). К аппарату присоединить промывную склянку с водой. Вода задерживает увлекаемые газом капельки кислоты и хлористый водород, а также служит для наблюдения за скоростью выделения газа. Вторая промывная склянка (с концентрированной серной кислотой) служит для осушки газа. Присоединить к ней газоотводную трубку. Соляная кислота энергично реагирует с мрамором [c.54]

Из резервуара карбюрированный воздух поступает в водяной газгольдер 10 и оттуда подается к горелкам. Газгольдер имеет ограничительный клапан 11, который прекращает поступление газа, когда газгольдер наполнится. [c.158]

В толстостенный сосуд из стекла пирекс емкостью 500 мл помещают катализатор Адамса, представляющий собой окись платины (примечание 5) и 20 мл продажного абсолютного этилового спирта (примечание 6). Сосуд соединявот с градуированным резервуаром для водорода под небольшим давлением и дважды попеременно эвакуируют его и наполняют газом затем в систему вводят водород под давлением 1—2 ат и сосуд встряхивают в течение 20—30 мин., чтобы восстановить окись платины. Послс этого качалку останавливают, сосуд эвакуируют и дают войти в него воздуху затем туда помещают 226 г (1 моль) диэтилового эфира цс-Д -тетра-гидрофталевой кислоты. Сосуд, в котором взвешивался эфир, ополаскивают абсолютным этиловым спиртом (10 мл) и прибавляют последний к эфиру толстостенный сосуд дважды попеременно эвакуируют и наполняют водородом. Затем в системе создают давление водорода, равное примерно 2 ат, и сосуд встряхивают до тех пор, пока падение давления не будет свидетельствовать о том, что Поглотилось теоретически вычисленное количество водорода (1 моль) и пока дальнейшее поглощение не прекратится (3—5 час). После этого сосуд эвакуируют и дают войти в него воздуху. Катализатор отфильтровывают на небольшой воронке Гирша. Реакционный сосуд промывают спиртом (15 мл), который также пропускают через фильтр. Большую часть растворителя отгоняют при 25—35 мм. В результате перегонки остатка в вакууме получают 215—219 г (94—96% теоретич.) диэтилового эфира г ис-гексагидро-фталевой Кислоты с т. кип. 130—132° (9 мм)] 1,4508—1,4510 (примечание 7). [c.251]

Реакцию проводят в аппарате для каталитического восстановления, подобно.м тому, который описали Адамс и Фоорхиз . В J-литровый сосуд для восстановления помещают 0,5 г окиси платины в качестве катализатора и 50 мл продажного абсолютного спирта, Сосуд соединяют с градуированным резервуаром для водорода под небольшим давлением и дважды попеременно эвакуируют его и наполняют газом. После этого в систему вводят водород под. давлением 1—2 ат и сосуд встряхивают в течение 20—30 мин., чтобы восстановить окись платины (примечание 1). После этого качалку останавливают и в сосуд впускают воздух, а затем помещают в него раствор 61,0 г (1,0 моль) этаноламина (примечание 2) и 75,4 г (94 мл, 1,3 моля) ацетона в 100 мл абсолютного спирта. Указанный раствор смывают в реакционный сосуд с помощью 50 мл абсолютного спирта. Сосуд дважды поочередно эвакуируют и наполняют водородом. Затем в системе создают давление водорода, равное примерно 2 ат, и сосуд встряхивают до тех пор, пока падение давления не будет свидетельствовать о том, что поглотилось теоретически вычисленное количество водорода (1 моль), и пока дальнейшее поглощение не прекратится (6—10 час.). После этого в сосуд впускают воздух катализатор отфильтровывают через воронку Гирша с фильтровальной пластинкой небольшого диаметра (примечание 3). Сосуд ополаскивают несколько раз бензолом (всего 75 мл), который затем также пропускают через фильтр. Фильтрат переносят с помощью 25 мл бензола в специальную колбу Клайзена емкостью 500 мл и большую часть растворителя отгоняют при атмосферном давлении. В результате перегонки остатка в [c.258]

Фоксвелл [103] позднее видоизменил свой первоначальный метод [111] с целью исключения определенных источников ошибок опыта и применил более прямой метод измерения сопротивления проходу газа через уголь в процессе нагревания нри непрерывном подъеме температуры. Особое внимание было обращено на способ загрузки столбика угля, измерение температуры и давления газа. Для выполнения опыта газовый резервуар, газометр и соединительные трубки наполняли газом (очевидно, инертным) и уголь нагревали с желательной скоростью до 300°. При этой температуре скорость подаваемого из газометра газа устанавливалась в 20 см в минуту ири нулевом давлении по манометру и 3500 мм вод. ст. Отсчеты температур, давлений и объемов газа в газометре производились каждые t минут, например через каждые 10° в температурном интервале 330—540°, [c.169]

Наполнить колбу 10 диоксидом углерода из баллона через редуктор или из аппарата Киппа, которым пользуются для получения непрерывного токе газа в химических лабораториях (рис. 26). Он состоит из двух частей нижней, представляющей собой два соединенных между собой резервуара 2 н 3, и верхней — шарообразной воронки I, удлиненный конец которой доходит почти до дна резервуара 3. В верхней части резервуара 2 имеется тубус 5, который закрыт пробкой с газоотводной трубкой, имеющей кран 6. В нижнем резервуаре 3 также имеется tyбy 4, служащий для выливания жидкости из прибора. Чтобы зарядить аппарат, в резервуар 2 насыпают через тубус 5 твердое вещество. Размер кусочков твердого вещества должен быть таким, чтобы вещ тво не попадало в резервуар 3 через щель. Для надежности в месте [c.33]

Для возобновления выделения газа вновь открывают кран 6, жидкость при этом поднимается в средний резервуар 2, приходит в соприкосновение с твердым веществом, и аппарат начинает работать. По окончании работы кран 6 снова закрывают. Для получения диоксидй углерода в резервуар 2 помещают мрамор, а через воронку 1 наливают хлороводородную кислоту. Почему в данном случае нельзя пользоваться серной кислотой В данной работе необходимо пропустить газ через две промывные склянки (см. рис. 26), одна из которых 8 наполнена водой, чтобы очистить газ от примеси хлористого водорода, а другая 9 — концентрированной серной кислотой для осушки газа. В качестве промывных склянок удобно также пользоваться склянками Тищенко (рис-. 27). [c.34]

Сжиженный газ из железнодорожных цистерн в резервуары хранилища сливается перетоком за счет повышения давления паров в парофазном объеме цистерн компрессорами при одновременном снижении давления паров в резервуарах хранилйца газа. Наполнение сжиженным газом баллонов и автомобильных цистерн производят обычно с помощью насосов. Вместе с этим приведенная схема дает возможность наполнять цистерны и баллоны за счет повышения давления в расходных резервуарах путем подачи в них паров, отбираемых компрессором из других резервуаров. [c.71]

Автомобильные цистерны наполняют сжиженным газом через специальные колонки, оборудованные газопроводами жидкой и паровой фаз, на которых устанавливают запорную арматуру, Манометры, скоростные амозапорные клапаны, продувочные свечи, защитный кожух и очаг заземления. Колонки должны находиться на расстоянии 30 м от наземных и 20 м от подземных резервуаров хранилища сжиженного газа ГРС, а также на расстоянии 1 м от края проезжей части автомобильной дорогп. Расстояние между колонками может быть не менее 5 м. Наполнение цис- [c.144]

Г азометр (рис. 548) представляет собой цилиндрический сосуд, снабженный нижним патрубком, закрываемым накидной гайкой с заглушкой 1 и водомерным стеклом, показывающим количество газа в газометре. В верхней части резервуара имеется трубка с краном для выхода газа 2 и сосуд с жидкостью, сообщающийся с резервуаром 3 при помощи опущенной до дна трубки с краном 4. Для наполнения газометра газом в него сначала наливают воду из резервуара 3 через кран 4 при открытом кране 2. Затем краны 2 и 4 закрывают, снимают заглушку 1, вводят в нижний тубус трубку и подают через нее газ. По мере заполнения газометра вода вытекает через тубус 1. Когда газометр почти заполнится газом, тубус I снова закрывают. Для того чтобы отбирать газ из газометра, сосуд 3 наполняют водой и открывают краны 4 ц 2. [c.627]

Первые порции газа, попавшего в горелку, смешиваются с остатками воздуха в счетчике и регуляторе давления, поэтому перед тем как зажечь горелку некоторое время выпускают эту смесь на воздух. Когда горелку зажгут, то, впуская воздух в нижнюю часть ее, делают пламя несветящимся, добиваясь таким образом полного сгорания газа. Высота пламени должна быть небольшая—4—Ъ см Перед тем как ввести горелку, калориметр наполняют водой, которая впускается по трубке 2. Кран 6 должен быть повернут таким образом, чтобы вода из калориметра стекала в раковину. Скорость прохождения воды по калориметру регулируется вентилем 7, а температура входящей и выходящей воды измеряется термометрами 7(9 и 77 с делениями до О,Г. Для большей точности отсчеты по термометрам делаются при помощи луп 14. Воду, поступающую в калориметр, можно брать из водопровода, но при желании получить наиболее точные результаты следует брать воду из отдельного резервуара емкостью около 100 л, расположенного на некоторой высоте над прибором в этом резервуаре температура воды комнатная, температура же водопроводной воды может быть значительно ниже комнатной и подвергаться значительным колебаниям во время опыта, что понижает точность определения. Впускать воду в калориметр следует осторожно, чтобы вода не переливалась через край воронок 4 и 5. Убедившись в том, что из калориметра вода вытекает, вводят горелку в калориметр, а под трубку 18 ставят какой-либо стаканчик. За пламенем наблюдают при помощи зеркала 24 главная цель этих наблюдений — смотреть, чтобы пламя не погасло и чтобы оно было несветящимся, т. е. чтобы происходило полное сгорание. Теплота, выделяющаяся при горении, поглощается водой, проходящей по калориметру, поэтому температура выходящей воды начнет повышаться и между температурой входящей и температурой выходящей воды образуется некоторая разница. Температура входящей воды может также несколько подняться, но разница между температурами входящей и выходящей воды будет увеличиваться до тех пор, пока не наступит равновесие, т. е. когда эта разница будет постоянной. Равновесие означает, что вся теплота, выделяющаяся при горении, поглощается водой, протекающей по калориметру. При однол и трм же количестве сжигае.мого газа разница в температурах входящей и выходящей воды зависит от количества воды, проходящей через калориметр чем больше это количество, тем меньше разница. Наивыгоднейшие условия опыта—когда разница равна 10—12°. При сухом природном газе подобная разница получается, когда на 1 л [c.309]

Исследуемый газ вводят в бюретку / через кран <5, опустив уравнительный сосуд с ртутью 3 и открыв краны 4 и 5. В баллоне 2 находится нормальный объем воздуха, равный в сухом состоянии при 0° и 760 мм рт. столба 30 см . В бюретке и в баллоне поверх ртути имеется немного воды, так что газ всегда насыщен водяными парами. Когда уровни ртути в нижних частях бюретки и баллона 2 сравняются, это означает, что в бюретке имеется такое количество газа, которое при 0° и 760 мм рт. столба равно 30 см . Бюретка и баллон помещены в охранную трубку, наполненную водой. После взятия газа пипетку 7 емкостью около 200 см наполняют водой из бутыли 5, а затем в нее переводят газ из бюретки 7. Затем поворачивают кранб так, чтобы в пипетку 7 входил воздух. Вода из пипетки 7 будет стекать в бутыль наполнит ее и поднимется по трубке, вставленной в пробку когда вода установится здесь на том же уровне, как и г трубке, под пипеткой 7, краны 9 10 закрывают. Резервуар, окружающий пипетку 7, сообщается с резервуаром 72, содержащим керосин, от которого идет наклонный манометр со шкалой. Конец манс-Аштра, присоединенный к резервуару 72, заполнен также керосином другой конец манометра сообщается с резервуаром 13 и резиновой [c.312]

Газометр наполняют до тех пор, пока жидкость пе начнет вытекать из крана 3. Краны 1 и 2 закрывают только тогда, когда воздух выйдет через верхний резервуар из трубки с краном 2. Б верхнем резервуаре всегда должно оставаться некоторое количество жидкости. Заполненный рассолом газометр проверяют на герметичность, для чего краны 1—3 закрывают, а тубус 4 открывают если вода не вытекает, газометр герметичен. Наполняют газометр газом следующим образом при закрытых кранах 1—3 в тубус 4 вводят подводящую газ трубку. Газ собирается в верхней части газометра, вытесняя жидкость, которая вытекает через тубус 4. Количество собранного газа в газометре замеряют но уровню жидкости в водолгерной трубке. По наполнении газометра газом тубус 4 закрывают пробкой. Так заполняют газометр газом, если последний находится под избыточным давлением. Если газ в системе находится под давлением меньше атмосферного, то его отбирают через открытый кран 3 нри открытом тубусе 4 и закрытых кранах 1 и 2. Вода, вытекая через тубус 4, засасывает газ в газометр. Когда отбор газа закончен, закрывают тубус 4 и кран 3. [c.55]

Цилиндрический резервуар / наполняют водой посредством трубки 2. Когда уровень воды доходит до А , начинает действовать сифон 3, который опоражнивает резервуар 7. Измеритель 4, служащий для засасывания определенного объема газов, остается наполненным водой до тех пор, пока уходящая из резервуара 7 вода не опз стится до уровня А. в этот момент газам открывается доступ в прибор через трубку 5. Так как столб воды в измерителе 4 тяжелее столба воды в трубке 6, вода из него вытекает в резервуар 7 и засасывает газы через трубки 5 и б. [c.318]

Метод обработки эмульсий нефть в воде , прил1еняемый в округах Дювал и Джим Уэлс, Тексас, состоит в том, что перекрывается подача нефти из бака-пушки в складскую ёмкость, и в бак-пушку добавляется реагент. Через смесь в течение нескольких минут пропускается газ, после чего ей дают отстояться. Вода спускается возможно быстрее. После этого открывается задвижка для выпуска нефти, и чистая нефть направляется в складские резервуары. Когда бак-пушка снова почти наполнит-98 [c.98]

Наиболее удачная конструкция открытой газовой камеры была разработана Стояновой и сотрудниками [38, 39]. Схематическое устройство камеры показано на рис. 8 (камера помещается в специально разработанной объективной линзе, которая может быть вставлена в микроскоп УЭМБ-100 вместо обычной линзы). Пространство, в котором находится объект, ограничивается защитными пленками, находящимися на диафрагмах 1 и 2 и препятствующими истечению газа из камеры объекта й колонну прибора. Посредством канала 3 камера соединяется либо с эвакуирующей системой, либо с резервуарами, наполненными газом. Это позволяет эвакуировать камеру и затем наполнить ее газом требуемого состава и давления. Между [c.37]

Насосы для перекачивания водовоздушной смеси — самовса сывающие, почти универсального применения (запатентованы в ГДР и за рубежом). Они пригодны для перекачивания чистых и загрязненных сред, содержащих включения размерами до 25 мм. Насосы применяют в сельском хозяйстве, строительстве, для эксплуатации на судах, в рыбном хозяйстве и в нефтяной промышленности (табл. 26). Спиральная камера насоса установлена в специальный корпус, который одновременно является резервуаром жидкости в процессе всасывания и воздухоотделителем. После включения насоса радиальное рабочее колесо заполняется остаточной жидкостью, которая постоянно удерживается в камере насоса обратным клапаном во всасывающей трубе. Поток жидкости подводится к рабочему колесу через подводящую трубу, с помощью которой наполняются каналы рабочего колеса. Таким образом, на рабочем колесе образуется жидкостное кольцо, через центр которого происходит всасывание воздуха из всасывающего трубопровода, Благодаря постоянному подводу жидкости воздух (газ) сжимается в каналах рабочего колеса и отводится через спиральную расширительную камеру в напорный трубопровод. Жидкость к рабочему колесу подводится циклично через шланговый клапан подводящей трубы. Если всасывающий трубопровод освобожден от воздуха, то рабочее колесо полностью наполняется жидкостью. При повышении давления в насосе шланговый клапан сжимается/ После закрытия шлангового клапана прекращается циркуляция жидкости и начинается нормальная работа насоса. Насосы типа KRZHJ и КК21Ш оснащены подшипниковыми опорами. Отсутствие кидкостно-кольцевой ступени в самовсасывающих насосах позволяет значительно повысить коэффициент полезного действия. Водовоздушный спиральный насос по сравнению с другими всасывающими системами имеет следующие преимущества [c.225]

Полученный катализатор после трехкратной декантации тотчас же переносят в сосуд для промывания. Последние порции вымывают из колбы в сосуд дистиллированной водой и наполняют ею почти доверху сосуд, резервуар для дистиллированной воды и сливную склянку. После этого быстро собирают прибор, через трубку для ввода газа подают Н, и одновременно большую часть воды из сливной склянки выпускают через нижний кран. Кран закрывают, а Hj подают до тех пор, пока давление в резервуаре, сосуде для промывания и спускной склянке не будет примерно равно 0,5 ати. Далее пускают мешалку с такой скоростью, чтобы взвесь катализатора поднялась на высоту 18—20 см. Дистиллированной воде дают протекать через суспендированный катализатор со скоростью около 250 мл в минуту. Когда резервуар станет почти пустым, а сливная склянка—полной, одновременно открывают спускной кран и ввод для дистиллированной воды вода должна поступать в резервуар и вытекать из сливной склянки с одинаковой скоростью таким образом, чтобы опорожнение склянки и наполнение резервуара происходило одновременно, в то 1зремя как давление в системе остается постоянным. Когда через катализатор будет пропущено около 15 л воды, мешалку останавливают, ток воды прекращают, давление спускают и прибор разбирают. Воду декантируют и осадок переносят в сосуд для центрифугирования емкостью 250 мл с налитым в нем 95%-ным спиртом. Катализатор трижды промывают этим растворителем, порциями по 150 мл, при перемешивании (но не взбалтыва- [c.106]

Особенно тщательно следует готовить резервуары к заполнению жидким водородом. Перед первоначальным заполнением жидким водородом теплые емкости желательно наполнить жидким азотом, В результате этой-операции будет удален воздух и уменьшена вероятность выброса паров водорода из охлажденного резервуара в процессе последувдего наполнения его жидким водородом. При отсутствии жидкого азота целесообразно предварительно продуть резервуар газооб- разным азотом до полного удаления из него воздуха. После такой очистки водородный газ, выделящийся из жидкости и способствующий охлаждению резервуара, следует использовать для продувки азота из резервуара. Эти мероприятия необходимы для удаления из резервуаров воздуха и уменьшения содержания примеси азота, вымерзающего при наполнении сосудов жидким водородом. [c.217]

Наполнение водой резервуара 10 и трубок 7 и 9 продолжается до тех пор, пока уровень воды не достигнет верхней части сифона 8—Р после этого вода начнет переливаться из резервуара по трубке 8. Количество воды, поступающей через кран 6. недостаточно для покрытия расхода ее через сифон 8—9 поэтому огюрожнение резервуара 10 сифоном произойдет быстро. Давление воздуха в расширенной части трубки 7 и в манометре 35 упадет. Тогда оба пера самопишущего прибора прижмутся к диаграммной ленте в точках, соответствующих процентному содержанию двуокиси углерода и суммы окиси углерода и водорода в газовой смеси. Вследствие падения давления в затворных сосудах 17 жидкость в волюмометрах 18, 19 и 20 начнет опускаться, заполнит сосуды 17 и займет свое первоначальное положение. Благодаря создавшемуся в волюмометрах вакууму, свежая порция газа заполнит волюмометр 18. Волюмометр 19 наполняется остаточным газом из газового пространства поглотительного сосуда 27. Волюмометр 20 через трубку 23 заполняется воздухом. При разгрузке резервуара 10 от воды концы трубок 11 и 12 обнажаются, поэтому газ из газового пространства поглотительного сосуда 36 выйдет в атмосферу, и уровни поглотительных жидкостей в сосудах 27 и 36 займут первоначальное положение. Давление внутри поглотительных сосудов сравняется с атмосферным. Когда действие сифона закончится, притекающая в резервуар 10 вода, поднимаясь, снова перекроет концы опущенных в него трубок. Таким образом вновь начнется цикл анализа газа. [c.326]

Средний резервуар аппарата Киппа наполняют кусками мрамора величиною с орех. Весь нижний резервуар и часть верхнего наполняют раствором соляной кислоты (1 4). К аппарату Кишха присоединяют промывную склянку с водой, которая служит для задерживания увлекаемых газом капелек соляной кислоты и газообразного хлористого водорода, а также для наблюдения за [c.275]

До начала работы прибор заполняют ртутью. Для этого кран 7 устанавливают на соединение резервуаров I и 8, а кран 4 — на соединение трубки 3 с трубкой 6, поднимают резервуар 12 со ртутью до тех пор, пока ртуть не заполнит резервуар 8 и канал в кране 7. Последний затем поворачивают на соединение трубки 9 с резервуаром 1 и заполняют трубку 9 ртутью. После этого продолжают поднимать резервуар 12 для заполнения ртутью резервуара 1 и трубок 2 и 5, а также каналов в кране 4. Чтобы проверить, не пропускает ли кран 4 воздуха, его закрывают и резервуар 12 опускают. При этом уровень ртути в трубке 3 также немного опускается. При поднимании резервуара 12 до прел<него уровня ртуть должна снова заполнить всю трубку 3. Убедившись в герметичности крана 4, его устанавливают на соединение с трубкой б резервуар 12 поднимают до тех пор, пока ртуть не покажется в нижней части трубки 6, и кран закрывают. Далее, в трубку 6 помещают отмеренный объем исследуемого раствора (I мл), кран открывают и сосуд 12 медленно опускают при этом исследуемый раствор заполняет пипетку 3, после чего кран закрывают, в трубку 6 вводят для промывания 0,3—0,5 мл воды и также засасывают в прибор. Затем в трубку 6 помещают соответ. ствующий реактив и опускают сосуд 12 до тех пор, пока трубка 2 не наполнится раствором. При этом в трубке 6 должно остаться немного жидкости после этого кран 4 закрывают и продолжают опускать сосуд 12 до тех пор, пока резервуар 1 не окажется свободным от ртути (в канале крана 7 ртуть должна остаться), и закрывают кран 7. Вся исследуемая жидкость и реактив находятся в резервуаре 1. Прибор вынимают из штатива и несколько раз переворачивают, чтобы достигнуть хорошего смешивания исследуемого раствора и реактива, после чего прибор снова уста-навливают в штативе. Кран 7 открывают и опусканием сосуда 12 переводят жидкость в запасной резервуар 8. На дне резервуара 1 должно остаться небольшое количество жидкости, иначе выделившийся при реакции газ также попадет в резервуар 8 и не будет потом учтен. Затем кран 7 поворачивают для соединения с трубкой 9 и сосуд 12 поднимают до тех пор, пока уровни ртути в трубке 3 и сосуде 12 не окажутся на одинаковой высоте, и отсчитывают объем газа в трубке 3. Зная барометрическое давление и температуру во время опыта, нетрудно вычислить объем выделившегося газа при нормальных условиях и сделать затем соответствующие вычисления. [c.295]

При разделении смеси парафинового и ароматического углеводородов (2,3,4-триметилпентана и толуола) берут такой объем смеси, чтобы в нем содержалось не более 20 мл ароматического компонента. Залив смесь в резервуар, соединяют его посредством металлического капилляра с баллоном, содержащим сжатый нейтральный газ, и устанавливают при помощи редукционного вентиля такое давление, чтобы скорость течения жидкости в колонне составляла около 30—40 мл1час. После того как смесь впиталась в колонну, прибавляют еще немного силикагеля (слой высотой 1—2 см) и наполняют резервуар этиловым спиртом, служапщм для вытеснения углеводородов из колонны. Давление все время регулируют так, чтобы поддержать указанную выше скорость течения. В зависимости от вязкости углеводородов и степени дисперсности сорбента, для этого требуется от 1 до 3 апи [c.212]

Для измерения высокого вакуума обычные ртутные манометры, основанные на измерении разностей уровней в двух коленах, ие годятся. Давления между несколькими миллиметрами и 10 мм рт. ст. могут быть измерены точно (до 1 —2 /о при соответствующих предосторожностях) ртутным манометром Ма к-Л е о д а, простой тип которого изображен на рис. 39. Он основан на применении закона Бойля. Манометр состоит из сосуда А, заканчивающегося сверху узким капилляром В с меткой. Он соединен трубкой D с измеряемым пространством и с резервуаром С, нрполненным ртутью, который можно поднимать или опускать. Опуская С до тех пор, пока не откроется сообщение между А п D, наполняют А газом под измеряемым давлением. После этого поднимают резервуар С до тех пор, пока ртуть Tie сожмет газа до метки на капилляре В. Давление в капилляре измеряется разностью уровней ртути в В и D. Пусть оно равно р, а первоначальное давление равно Р. Тогда piv = P V, где К--объем сосуда А и [c.161]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология