Гели из растворимых силикатов

Силикагель. Получают его прокаливанием гелей кремнезема, образующихся при разложении растворимых силикатов НС1. В силу склонности к возникновению кристобалита температура прокаливания не должна превышать 1000 °С. [c.36]

Как из растворимых силикатов получить кремневую кислоту в виде геля и золя Какой вывод следует сделать о сравнительной силе угольной и кремневой кислот, если последняя выделяется при пропускании СОг в раствор жидкого стекла [c.291]

Силикагели — пористые, полярные, специфические адсорбенты. Их получают поликонденсацией ортокремниевой кислоты, образующейся при гидролизе ее хлорангидрида или при действии минеральных кислот на растворимые силикаты. Гель кремниевой кислоты — это по существу полимер следующего строения [c.87]

Среди минеральных адсорбентов наиболее распространены силикагели, получаемые осаждением поликремниевой кислоты из растворов растворимых силикатов растворимыми кислотами. Изменяя условия осаждения, созревания и высушивания геля, можно получать силикагели различной пористой структуры. По химическому составу силикагели представляют практически чистый кремнезем. Поверхность силикагелей обычно покрыта группами 81 — ОН, и в этом состоянии они хорошо адсорбируют воду, спирты, т. е. полярные вещества, склонные к образованию водородной связи, а также непредельные и ароматические углеводороды. [c.230]

При действии на растворимые силикаты концентрированной кислотой кремниевые кислоты выделяются в виде значительно обезвоженных порошкообразных веи еств. Высушенные гели кремниевых кислот называются силикагелями. Они обладают сильно развитой внутренней поверхностью и являются хорошими сорбентами их широко используют для поглощения паров органических растворителей, для осветления жидкостей. В отличие от активированного угля силикагель сильно поглощает пары воды, поэтому его используют для осушки газов. [c.103]

В том случае, когда растворимые силикаты смешиваются с растворами солей металлов (кроме щелочных), осаждаются нерастворимые аморфные силикаты таких металлов. Однако характер получаемого осадка даже при одних и тех же начальных условиях может в значительной степени изменяться в зависимости от интенсивности перемешивания при данной температуре смеси и от того, какой компонент присутствует в избытке. Механизм формирования осадка в отсутствие перемешивания особенно заметен в процессе развития так называемого химического сада , когда кристаллы солей металлов опускаются в относительно концентрированный раствор силиката натрия. Как только соль металла растворяется, тотчас же между двумя растворами образуется мембрана, состоящая из аморфного силиката металла. Так как ионы водорода и гидроксил-ионы быстро диффундируют, то со стороны силиката формируется гель кремнезема, а со стороны соли металла — гидроксид металла. Однако в том случае, когда оба раствора совместно попадают в зону интенсивного действия силы сдвига, получаемой за счет энергичного перемешивания смеси, в осадок будет [c.223]

Со времени проведения интенсивного изучения золей и гелей Грэмом [1] многие исследователи делали попытки объяснить вопросы, связанные с поведением кремневой кислоты. Полученная подкислением растворимого силиката или гидролизом сложного эфира свежеприготовленная кремневая кислота не является коллоидной , поскольку она свободно диффундирует через пергамент или пленки животного происхождения и имеет молекулярную массу, измеренную по понижению точки замерзания, соответствующую мономерной форме. Однако вскоре молекулы такой кислоты начинают увеличиваться в размере и все медленнее проходить через мембраны, а затем наступает момент, когда диффузия через мембраны совсем прекращается [2]. Это может происходить или вследствие того, что мономерные молекулы и другие небольшие первичные частицы образуют агрегаты, или из-за увеличения размеров индивидуальных частиц при уменьшении их общего количества. [c.235]

Настоящее обсуждение вопроса ограничивается гелями, полученными из дискретных частиц коллоидного кремнезема размером более чем 5 нм в диаметре. Не сделано никаких попыток рассмотрения огромной ио объему совокупности литературных данных, относящихся к гелям, полученным из поликремневых кислот посредством подкисления растворимых силикатов щелочных металлов. В том случае, когда в ироцессе участвуют поликремневые кислоты или частицы диаметром менее 5 нм, процесс гелеобразования оказывается гораздо более сложным и предусматривает конденсацию силанольных груии внутри частиц и циклизацию с образованием трехмерных силоксановых колец, что приводит к формированию зародышевых безводных частиц 5102. [c.502]

Растворы щелочей и углекислых солей разрушают кислотоупорные цементы и бетоны, что объясняется нарушением структуры основного цементирующего вещества—геля кремневой кислоты. При воздействии щелочи на гель кремневой кислоты происходит образование легко растворимых силикатов натрия. [c.34]

Силикагели. Эти адсорбенты представляют собой продукты обезвоживания геля кремневой кислоты, получаемые путем обработки раствора силиката натрия (растворимого стекла) минеральными кислотами или кислыми растворами их солей. Удельная поверхность силикагелей изменяется от 400 до 770 мЧг. Размер гранул колеблется от 0,2 до 7 мм, насыпная плотность составляет 400—800 г л. [c.565]

Однородные по размеру коллоидные частицы полезно использовать при приготовлении гелей с однородными большими порами, но оказалось, что чем больше по размеру исходные коллоидные частицы, тем заметно менее прочными получаются гели. Однако Йетс [231] обнаружил, что добавлением относительно небольшого количества растворимого силиката для образования кремневой кислоты удается усилить связи между [c.506]

Наибольшее значение имеет натриевое растворимое стекло, водные растворы которого называют жидким стеклом. Оно обладает свойством твердеть на воздухе, так как в результате гидролиза силиката натрия образуются высокодисперсные гели кремниевых кислот, обладающие вяжущими свойствами. Поэтому жидкое стекло находит применение в качестве связующего вещества для укрепления грунтов при стройки [c.104]

Проведение реакции между растворимым силикатом и кислотой в течение длительного времени являлось общепринятым способом промышленного производства силикагелей. Однако существуют определенные ограничения, которые всеми признаются. Например, невозможно вырастить частицы кремнезема большего размера до того, как начнется процесс формирования геля. При низких значениях pH, когда кремневая кислота устойчива достаточно долго, так что становится возможным отливать ее в желаемую форму, первичные частицы сохраняют размер менее 2—3 нм в диаметре. При pH 4.—10, за исключением низких концентраций кремнезема, соль натрия вызывает очень быстрое осаждение или гелеобразование, так что рост дискретных частиц до начала формирования геля оказывается невозможным. Диаметр частиц геля на конечной стадии составляет 3—7 нм [222]. Таким образом, когда силикат натрия используется при изготовлении геля, то какое-либо дальнейшее уменьшение удельной поверхности или увеличение диаметра пор должно проводиться путем последующей обработки силикагеля, например нагреванием образца в воде или при высокой температуре в парах воды. Вымывание соли представляет собой медленный процесс, и в результате получается большое количество отработанной сточной воды. Чтобы избежать этого, раствор силиката натрия можно вначале пропустить через ионит в водородной форме, и если процесс выполняется при низкой температуре, то можно обеспечить выход 12 %-ного золя кремневой кислоты [223]. Если только не идет дальнейшего превращения в коллоидные частицы большего размера, то получается точно такой же силикагель с частицами малого размера и тонкими порами, как и в случае применения способа кислотной обработки силиката. [c.705]

Можно было бы предположить, что водорастворимые органические полимеры должны быть особенно пригодными для введения с целью повышения пористости или по крайней мере создания сетки тонких каналов, способствующих увеличению скорости диффузии реагирующих веществ при их проникновении внутрь катализатора. Однако поведение таких полимерных веществ оказывается не столь простым. Большинство полимеров не образует молекулярные однородные растворы ни с растворимыми силикатами, ни с коллоидным кремнеземом. По-видимому, разделение фаз имеет место на микроуровне, особенно в процессе гелеобразования. Обычным явлением оказывается то, что после удаления полимера из высушенного геля его остатки либо сохраняются в более или менее изолированных полостях, либо оказываются способными прерывать [c.720]

Консистенция гелей зависит от способа их образования, содержания воды, температуры и от прочих условий. Первоначально почти жидкие подвижные гидрогели, образованные путем разложения растворимых силикатов сильно разбавленными кислотами, при систематическом обезвоживании постепенно изменяются до рогоподобного или хрупкого вещества, сходного с естественным опалом. Большая часть воды в первоначальной желеобразной кремневой кислоте может быть выжата из твердой внутренней структуры коллоида [c.285]

При подкислении растворимого силиката образуется гель кварца [c.288]

Многочисленные предложенные Егером цеолитовые катализаторы приготовлялись по суш еству теми же методами, что и синтетические алюмосиликатные иониты, применяемые для умягчения воды. При смешивании растворов солей каталитически активного металла и растворимого силиката происходило образование геля или осадка. Продукт отфильтровывали, в случае необходимости формовали и сушили. Влияние условий сушки на пористость и другие свойства, определяюш ие каталитическую активность, были хорошо изучены. В некоторых случаях гель цеолита осаждался на инертном носителе с целью увеличения доступной, каталитически активной поверхности. [c.271]

В воде хороию растворимы только силикаты щелочных металлов. Силикат натрия, получаемый сплавлением соды с 31 02 в виде стекловидной массы, называют растворимым стеклом, а его раствор — жидкг м стеклом . От соотношения содержаний Si02/Na20 — модуля растворимого стекла сильно зависят свойства данного продукта. При добавлении кислоты к раствору силиката натрия образуется студенистый осадок — гель кремневой кислоты неопределенного состава [c.373]

При слишком длительном высушивании сухого остатка, особенно в случае высушивания не на водяной бане, а при более высокой температуре также получаются ошибки. Хлориды многозарядных катионов (Ре +, АР+, Т1 + и др.) подвергаются при этом гидролизу с образованием труднорастворимых основных солей. В то же время гель кремневой кислоты в присутствии водяных паров частично вытесняет соляную кислоту из хлоридов щелочных металлов и образует растворимые силикаты. Таким образом, часть кремневой кислоты переходит в растворимое состояние, а часть металлов — в нерастворимое. Это может привести к некоторой взаимной компенсации ошибок при определении кремневой кислоты, но анализ в общем будет неточным. [c.455]

Твердые стекловидные или матовые зерна с сильно развитой внутренней поверхностью. Представляет собой ангидрид кремневой кислоты 102. Получают взаимодействием растворов силиката натрия (растворимого) с серной или соляной кислотой. Образующийся золь коагулируют в гель, который отмывают от электролитов, сушат, дробят и рассевают по фракциям. В гранулированный мелкопористый силикагель в качестве упрочняющей добавки вводят окись алюминия (4-1П%) [c.346]

С растворимость была примерно на 30 % выше, чем для большинства других кремнеземных порошков и гелей. Это, несомненно, является следствием того, что коллоидные частицы имели размер, меньший 50 А, так как их приготовляли при комнатной температуре из силиката натрия методом ионного обмена. Однако при температурах 155 и 200°С размер частиц кремнезема в воде, без всякого сомнения, увеличивался, а растворимость оставалась такой же, какую приводят другие авторы (см. рис. 1.4). [c.73]

Огнестойкий термоизоляционный материал низкой плотности может связываться с коллоидным кремнеземом. Одним из видов такого материала является формующаяся иена, состоящая из растворимого силиката и коллоидного кремнезема, причем вспенивание достигается за счет добавления катионного ПАВ. В иену можно включать полпалкилсилоксан для улучшения водостойкости. Другим расиространенным материалом является перлит, связанный с растворимым силикатом и коллоидным кремнеземом. Этот материал особенно пригоден как заменитель асбестовой изоляции на стальных трубопроводах [532—534]. При добавлении аммиака к 45 %-ному золю кремнезема получается пластичный гель, который перемешивается с перлитом, иосле чего материал высушивается. Такой способ дает возможность получать прочные легкие изделия [535]. [c.587]

При действии на растворимые силикаты концентрированной кислотой кремниевые кислоты выделяются в виде значительно обезвоженных порошкообразных веществ. Высушенные гели кремниевых кислот называются силикагелями. Они обладают высокой пористостью и имеют огромную удельную поверхность. В отличии от активированного угля силикагель сильно поглощает пары воды, поэтому его испольуют для осушки газов. Кремниевые кислоты слабее угольной, они выпадают в осадок при действии СО2 на растворы силикатов. [c.41]

Несмотря на то что прошло свыше 25 лет с момента издания двухтомной монографии Вейла [1] по растворимым силикатам, эта книга все еш,е остается первоисточником технической и промышленной информации в данной области. Однако целесообразно представить обзор некоторых успехов, достигнутых с тех пор в химии растворимых силикатов, из которых в осцов-ном получаются кремнеземные коллоиды и гели. [c.156]

В течение прошедших 50 лет коренным образом изменились воззрения о природе кремнезема, находящегося в обычных щелочных силикатных растворах с отношениями ЗгОг ЫагО от 2 1 до 4 1. Сходство физических свойств вязких, тягучих растворов растворимых силикатов с растворами линейных органических полимеров давало повод в некоторых случаях предполагать, что вязкие силикатные растворы должны были содержать линейные полимеры с высокими молекулярными массами. (Такое представле ше имело место, несмотря на тот очевидный факт, что конценгрированные растворы или сиропы сахара, т. е. вещества с низкой молекулярной массой, также оказываются очень вязкими.) Более того, быстрое гелеобразование в силикатных растворах при добавлении кислоты, по-видимому, поддерживало идею о том, что механизм образования геля по аналогии с органическими полимерными системами включал стадию поперечной сшивки уже существовавших к этому моменту линейных полимеров. Развитие таких теоретических представлений, применимых к органическим полимерам и ошибочно используемых при рассмотрении растворимых силикатов, может задержать выявление правильной интерпретации неорганической системы. Полимерные линейные силикатные разновидности, безусловно, в растворе встречаются, но они не очень вытянуты, а механизм полимеризации совершенно иной, чем в любой органической системе. [c.157]

Было обнаружено, что осадки, полученные из силиката натрия с отношением 5102 Ыа20 = 3,3 [201], состоят из гелей и содержат избыток гидроксида Са(0Н)2. Область применения таких растворимых силикатов, зависящая от образования соответствующих нерастворимых силикатов, довольно широка от получения поверхностных покрытий, пигментов, адсорбентов и наполнителей до использования в цементах, а также в качестве веществ для удаления загрязнений, образующихся при бурении нефтяных скважин. Осаждение солей цинка силикатами натрия при обычной температуре, по-видимому, влечет за собой взаимную коагуляцию гидратированного оксида цинка и кремнезема, но никаких кристаллических соединений при этом не образуется ]202]. [c.225]

Патрик и Мак-Гавак [209] исследовали силикагели с точки зрения их важного практического применения в качестве адсорбентов. Прочно связанные силикагели, которые можно было нагревать до красного каления без разрушения или потери адсорбционной способности, производились посредством смешивания довольно крепких растворов, содержащих силикат натрия с отношением 5102 Ыа20 3,3 1 и избыточное количество соляной кислоты, что позволяло формировать гель, который затем промывали и медленно высушивали. За период с 1920 по 1950 г., как указывал в своей монографии Вайл [199], было разработано большое число способов подкисления и гелеобразования растворов, получаемых из растворимых силикатов, повышения механической прочности силикагелей, снижения усадки и увеличения их пористости. Процесс медленного высушивания является сушественным для предотвращения раздробления кусочков геля, возникающего из-за более сильной усадки наружных слоев в таком материале. Высокая концентрация кремнезема (вплоть до 15 г на 100 мл) в застудневающих растворах дает возможность получать плотные и механически прочные силикагели. Волф и Бейер [210] в своем обзоре рассмотрели взаимосвязь между условиями приготовления силикагеля из кислоты и силиката и свойствами конечного продукта. Основное положение заключается в том, что при промывании горячей водой увеличивается размер первичных частиц и понижается удельная поверхность. Выдерживание при pH >7 приводит к аналогичному эффекту. Если вода в гидрогеле замещается органической жидкостью, имеющей более низкое поверхностное натяжение, то формируемый силикагель будет давать меньшую усадку при высушивании, сохраняя большие по размеру поры. [c.700]

Например, Сринивасан рассмотрел доступную информацию о роли кремния в питании растений и пришел к заключению, что силикат в почве способствует поглощению фосфора. В других исследованиях, выполненных этим же автором [128], было показано, что растворимый кремнезем (или силикат-ион) адсорбируется определенными компонентами почвы, в частности глинами. Соотношение между концентрацией и степенью удерживания силикат-иона оказывается логарифмическим, что указывает на наличие адсорбции. Было продемонстрировано, что гели оксида алюминия и оксида железа адсорбировали силикат-ионы почти так же, как и почвы, образуя адсорбционный комплекс, из которого силикат удаляется промыванием с большим трудом. Далее было показано, что в том случае, когда почва обрабатывается растворимым силикатом, фоСфат-ионы адсорбируются менее прочно. Силикагель не адсорбирует фосфат-ионы. Следовательно, ясно, что добавление силиката может привести к определенному эффекту в питании растения, поскольку силикат вытесняет фосфат-ионы, находящиеся в адсорбированном состоянии на поверхности почвы и, таким образом, делает фосфат более доступным для растения. Бастисс [129] также показал, что фосфат-ионы можно освободить из адсорбированного состояния на некоторых почвах посредством добавления растворимого кремнезема. Этот прием особенно эффективен для лате-ритных почв, на которых фосфат-ионы прочно адсорбируются. Последние становятся недоступными для растений из-за образования нерастворимых фосфатов железа и алюминия. В почвах такого типа добавление силиката ведет к вытеснению адсорбированных фосфат-ионов, так что в результате урожаи зерновых удваиваются или утраиваются, если среда щелочная, видоизмененная за счет добавления силиката, и возрастают вплоть до пятикратного размера, если среда нейтральная. Отмечалось также заметное увеличение в растении содержания 8102, Р2О5 и железа. Вытеснение фосфат-ионов из некоторого вида почв силикатом было также продемонстрировано путем измерения изотерм адсорбции [130]. Обработка почв силикатами натрия и калия вела к понижению их способности адсорбировать фосфат из раствора. Вероятно, силикат изолирует активные адсорбционные центры коллоидной системы и сам удерживается более сильно, чем фосфат-ионы. Это приводит к предотвращению адсорбции фосфата. [c.1032]

Обычно гели готовят смелюпием растворов растворимых силикатов натрия пли калия с раствором алюмината натрия или в случае применения гелей, содержащих калии, гидратированной окиси алюминия. Гелп лучше всего получать смешением в смесителе до гомогенного состояния. Кристаллизация обычно заканчивается в 1 роцсссо нагревания при 100 "С, хотя в некоторых случаях ее проводят и прн более низких (05 °С) н прп более высом1Х (250 С) температурах. [c.300]

Силикагели. Силикагели получают в результате конденсации ортокремневой кислоты, образующейся при гидролизе хлорангид-рида этой кислоты, или при реакции растворимых силикатов ( жидкого стекла) с минеральными кислотами [2]. Однакр эти способы не позволяют получать силикагели, достаточно широкопористые для применения в газовой хроматографии жидких и твердых смесей. Для дальнейшего направленного изменения структуры пор силикагеля применяют гидротермальную обработкуодновременное действие высоких температур и водяного пара. Характер изменения структуры пор силикагелей при такой обработке зависит от исходного состояния геля (гидрогель или ксерогель), химического состава образца, его исходной пористости, температуры и давления водяного пара. Поверхность. и объем пор тонкопористых силикагелей при термической или термопаровой обработке сокращаются в большей степени, чем для крупнопористых образцов. Поэтому для неоднородно-пористых образцов наблюдается более сильное уменьшение поверхности и увеличение диаметра пор, так как в первую очередь при спекании исчезают мелкие поры. [c.99]

В этой главе предлолагается дать только краткий обзор по растворимым силикатам, обратив особое внимание на степень полимеризации и коллоидное поведение этих материалов в водных растворах. По этой теме был сделан исчерпывающий обзор Вай-лом [1] в двухтомной монографии, который всесторонне рассмотрел вопрос как с практической, так и теоретической точки зрения. Растворимые силикаты применяются во многих промышленных продуктах, включая склеивающие вещества, покрытия сварочных прутьев, керамику, телевизионные трубки, а также используются как сырье для получения многих промышленных видов кремнезема (гель кремнезема, золи кремнезема и катализаторы крекинг-процессов). [c.20]

Обычно считают, что песок или кварц не могут реагировать с водой, образуя гидратированный кремнезем или силикагель. Однако Михаэлис [40] сообщил, что кварц, превращенный в порошок путем длительного размалывания, реагирует с кипящей водой, образуя гидратированную кремневую кислоту. Кварц также реагирует с водой под давлением при 400—500°, образуя гелеобразный кремнезем. Это превращение, вероятно, включает растворение кварца в воде с последующей полимеризацией при охлаждении. Однако вместо деполимеризации песка или кварца непосредственным действием воды в этих жестких условиях, легче превратить песок в деполимеризованные соединения кремния, такие как Si U, SIF4, или растворимые силикаты, образовать кремневую кислоту и затем полимеризовать ее в гель. [c.136]

Примерно в 1950 г. в поисковых работах, выполняемых с целью получения концентрированных стабилизированных щелочью золей кремнезема, было обнаружено, что, чем меньше размер частиц, тем большее количество щелочи и более низкое отношение ЗЮг МагО требуется для стабилизации системы. Однако в области отношений иримерно от 4 1 до 25 1 составы с пониженной концентрацией натрия оказывались, как правило, нестабильными и в конце концов превращались в гель. Когда раствор силиката натрия с отношением 3,25 добавлялся к концентрированному золю кремнезема, с тем чтобы понизить отношение 8102 КааО, например, от 100 1 до 5 1, то немедленно образовывался гель. Тем не менее Айлер [89] обнаружил, что при старении или нагревании подобной смеси получалась вновь устойчивая жидкость. Таким образом, растворы с отношениями от 4,2 1 до 6 1 при содержании в них 10—30 % 8102 могли быть приготовлены из исходных золей, содержащих вначале частпцы с типичными размерами 5—25 им. Однако более продолжительное нагревание вызывает дестабилизацию такой смеси, и снова начинает появляться нерастворимый кристаллический полисиликат или гель. Полисиликатный раствор иредставляет собой светлую прозрачную жидкость с низкой вязкостью, в которой примерно половина кремнезема присутствует в виде растворимого или ионного силиката, о чем свидетель- [c.197]

В случае осаждения силикатов кальция, приготозлепных нз технического силиката натрия при обычной температуре (5102 "агО = 2,4 1,0), кристаллов не было обнаружено [9]. Осадки, которые были получены из силиката с модулем 3,3 [10], содержали гели с избытком Са(ОН)г. Использование растворимых силикатов для образования нерастворимых силикатов кальция чрезвычайно разнообразно, начиная с поверхностных покрытий, красок, адсорбентов, наполнителей и кончая использованием в цементах и глинистых растворах при бурении нефтяных скважин. [c.177]

Например, Скринивасан [36] сделал обзор информаций о роли кремния в питании растений и пришел к заключению, что силикат в почве облегчает усвоение фосфора. В других исследованиях этого автора [37] было показано, что растворимый кремнезем (или ион силиката) адсорбируется некоторыми компонентами почвы, особенно глинами. Отношение между концентрацией и удерживанием силиката — логарифмическое, что указывает на адсорбцию. Было продемонстрировано, что глинозем и гели окиси железа адсорбировали силикат таким же образом, как и почвы,, образуя адсорбционный комплекс, из которого силикат удаляется промыванием довольно трудно. В дальнейшем было показано, что при обработке почвы растворимым силикатом ион фосфата адсорбируется менее интенсивно. Гель кремнезема не адсорбирует ион фосфата. Поэтому ясно, что добавлением силиката можно повысить эффективность питания вследствие вытеснения им иона фосфата из адсорбированных продуктов на почве, что делает фосфат более пригодным для растений. [c.268]

Силикагель SiOj. Этот сорбент получают при взаимодействии концентрированных растворов растворимых силикатов с минеральными кислотами. В результате указанной реакции образуется золь гидратированной кремневой кислоты. Кроме него в растворе могут быть отдельные соли, от которых освобождаются после созревания геля кретевой кислоты. Гель, освобожденный от солей и других примесей, высушивают при 115—130 °С и получают силикагель, содержащий 5—7% влаги. Эту влагу можно удалить из силикагеля при его нагревании до более высокой температуры. Полученный таким образом силикагель представляет собой полярный гидрофильный сорбент с высокоразвитой капиллярной структурой. [c.246]

В. А. Каргин и сотрудники на основании своих исследований высказали точку зрения, согласно которой обменная адсорбция ионов в кислых и нейтральных средах на чистых и смешанных гелях 810.2, А12О3 и РеаОа не наблюдается. Адсорбция катионов, если она происходит, носит молекулярный характер и сопровождается адсорбцией эквивалентного количества анионов. При этом указывается, что адсорбция не является специфической для данного иона, а зависит от растворимости адсорбируемой соли. Если данный гель адсорбировал молекулярно какой-либо электролит, то при дальнейшем воздействии электролитов происходит эквивалентный катионный обмен. Эти соображения автор распространяет и на сложные силикаты, хотя последняя точка зрения встречает возражения. [c.118]

Образующиеся кремниевые кислоты выпадают в виде белого желеобразного осадка — геля. При его обезвоживании получают силикагель — бесцветное пористое аморфное вещество с очень большой поверхностью и способностью к адсорбции. Его широко применяют для осушки и очистки паров и газов. При обработке свежеприготовленных гелей растворами кислот и щелочей получают так называемое растворимое стекло. Оно используется для противопожарной пропитки дерева и тканей. Водный раствор силиката натрия Ка20-п8102 (и от 2 до 4) — силикатный клей. [c.138]

Силикагель представляет собой высушенный гель кремниевой кислоты. Стекловидные или матовые твердые кусочки силикагеля неправильной или овальной ссЬесической формы имркпт пплигтут структуру с различным радиусом пор (от 0, Ю до 1,0 ям). Получают его при взаимодействии растворов силиката натрия (растворимого стекла) и серной кислоты. В зависимости от величины и формы зерея различают силикагель мелкопористый, крупнопористый, крупный, мелкий, кусковой и гранулированный. [c.130]

Силикагель-обезвоженный гель кремниевой кислоты (ЗЮд иНзО)-используют для адсорбции полярных соединений. Его применяют в процессах осушки газов и жидкостей, при разделении органических веществ в газовой фазе и в хроматографии. Силикагель получают обработкой раствора силиката натрия (растворимое стекло) серной кислотой (иногда хлороводородной) или растворами солей, имеющих кислую реакцию. Образовавшийся гель промывают водой и сушат до конечной влажности 5-7%, так как при такой влажности силикагель обладает наибольшей адсорбционной способностью. Удельная поверхность силикагеля составляет 4- Ю -7,7-10 м кг, насыпная плотность-400-800 кг/м . Размер частиц неправильной формы изменяется в довольно широком интервале-от 0,2 до 7 мм, а гранулированных (сферической или овальной формы)-от 2 до 7 мм. [c.191]

В исследованиях Морачевского и Пирютко [156] приготовленные из силиката натрия и 51С14 гели кремнезема высушивались и полученные образцы нагревались при различных температурах вплоть до 900°С. Все образцы показали ту же самую растворимость в воде, которая была получена в работах предыдущих исследователей (см. рис. 1.4). [c.64]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология