Декан коэффициент распределения

Как установлено при исследовании фазового равновесия жидкость - жидкость в модельных системах декан - в/пор-бутил-бензол - полярный растворитель (ацетонитрил или 2-метоксиэтанол), в присутствии пентана наклон под изменяется и бинодальная кривая смещается к вершине треугольной диаграммы, соответствующей полярному растворителю [150, 151]. Это приводит к повышению коэффициентов разделения, коэффициентов распределения и концентрации аренов в экстракте, остающемся после удаления растворителей из экстрактной фазы ректификацией. [c.31]

Бесцветные К[/Исталлы растворим в растворах кислот (20°С, М) воде 1,13-10 , ИАС 1,67-10 , коэффициент распределения (1)) = 16,3 гексоне 7,2Ы0- ) = 2,4 эфире 5,1510- 0=0,3 бзл. 4,89-10-2, >=16,2 хлф. 3,14-10-, /5 = 43,0 СС1 5,15-10- , 1)=1,1 дхл. 1,67-10-, > = 36,3 (%, 20°С) декане 0,03, толуоле 0,54, фторбензоле 2,5, хлорбензоле 2,8, бромбензоле 3,2, (нитробензоле 5,2. ЭТ- 9,8, ац. 1,9, циклогексаноле 2,7 (25°С). Слабое [c.148]

Так как значение у° вычисляют по Vg, необходимо точно знать массу жидкой фазы в колонке. Затруднения возникают тогда, когда жидкая фаза заметно улетучивается. Квантес и Рейндерс (1958) определяли в этом случае массу жидкой фазы в насадочной колонке нри помощи измерения объема удерживания вещества, коэффициент распределения которого точно известен. Так, при насыщении газа-носителя жидкой фазой можно вводить и-октан (т. кип. 125,8°) и к-декан (т. кип. 173°) и определять коэффициент активности углеводородов с числом атомов углерода от С4 до С7. [c.449]

Рис. 2Б.З. Коэффициент распределения для метана в системе метан — н-бутан — декан прИлГ = 137,8 С.

Используя величину с и значе-Рис. 2Б.5. Коэффициент распределения для НИе Х , ПО рис. 2Б.2 НОЛучаем У , декана в системе штан -- и-бутан — декан Оценив величину Ъ ПО данным, ири-прн т — 137,8° С. веденным для системы ме- [c.38]

Как видно из приведенных в таблице данных, компоненты, имеюшре близкие времена удерживания на ПЭГА н-декан, бензол, м-пентаналь, метилпропилкетон, заметно отличаются по значениям относительных коэффициентов распределения, что может служить основанием для их идентификации. [c.79]

Рэнджел [45, 46] определил константы фазового равновесия метана и пропана, растворенных в декане, и показал возможность хроматографического исследования растворимости веществ в летучих жидкостях, что было осуществлено в целом ряде работ, посвященных изучению фазового равновесия при повышенном давлении. На рис. 7 приведен график зависимости между коэффициентом распределения бутана (см. соотношение (1.15)) в системе гелий — додекан и давлением [47]. Хотя расчет проводился без введения поправок на неидеальность газовой фазы, данные находятся в хорошем соответствии с результатами статических измерений. Это, по-видимому, обусловлено тем, что давление в колонке не превышало 2,8 атм. [c.41]

Серия работ, выполненных Кобаяши с сотр. [141 —1481, посвящена изучению фазовых равновесий в многокомпонентных системах при давлениях до 140 атм. Так, на рис. 16 приведена схема прибора, использованного для определения коэффициентов распределения в системах метан — пропан — к-декан и метан — пропан — к-гептан [144] при различных соотношениях между количествами этих компонентов. Метан или его смесь с пропаном непрерывно пропускалась через колонку, в которой неподвижной фазой служили к-декан или к-гептан, и далее в рабочую камеру катарометра. Часть потока непосредственно подавалась в сравнительную камеру. В колонку периодически вводилась проба одного из исследуемых газов, причем эта проба могла быть радиоактивной (СШ и СП — СНз — СНд). Катарометр служил для фиксации нерадиоактивной зоны. Далее поток разбавлялся [c.59]

Германий также хорошо экстрагируется из растворов бромистоводородной и иодистоводородной кислот. В работе [152] определены коэффициенты распределения германия между 6,5 М НВг или 5,2 М HJ и большим числом органических растворителей — гексаном-, гептаном, октаном, изооктаном, деканом, гексадеканом, бензолом, толуолом, о-ксилолом, хлорбензолом, хлороформом, четыреххлористым углеродом, дихлорэтаном, дихлорэтиленом, [c.131]

Рис. 3.7. а — Зависимость кажущегося коэффициента распределения тиоридазина между деканом и фосфатным буферным раствором от концентрации полисорбата, 80 6 - зависимость коэффициента диффузии тиоридазина (0,4%) от концентрации различных неионогенных ПАВ. [c.56]

Ассоциация некоторых нейтральных соединений, содержащих фосфорильную группу, отмечена многими исследователями. Так, в работе fl] ассоциация некоторых фосфинокисей объяснена диполь-дипольным взаимодействием. Указывается [2], что ассоциация ТБФ ярко выражена в его растворах в н-декане. При определении дипольного момента ТБФ сделан вывод [3], что в чистом ТБФ образуется некоторое количество димеров за счет параллельного расположения диполей связи Р = 0. Методом распределения измерены [4] константы димернзации три-н-пропилфосфата во влажном гексане. Из-за большой величины коэффициента распределения ТБФ между гексаном и водой весьма трудно измерить изменение этого коэффициента с увеличением концентрации ТБФ. Для определения константы димернзации ТБФ более удобен спектрофотометрический метод. [c.175]

Экстракция чистым растворителем и ми-целлярными системами. Зависимости коэффициента распределения от исходной концентрации гидрофильного ПАВ в исчерпываемой фазе приведены на рис. 4. Из них следует, что ионные ПАВ н-деканом, который является неполярным, слабосольватирующим растворителем, практически не извлекаются (D < 10" ). Извлечение оксиэтилированных ПАВ чистым н-деканом говорит о возможности их нахождения не только в мицеллах, но и в объеме органической фазы. [c.103]

Рис. 4. Зависимости коэффициента распределения от исходной концентрации неионных ПАВ а - Np-20 (/, / ), Неонол АФц-Ю (2, 2 ) б - DDSNa (. ), СТАВ -(4), экстракция н-деканом (/, 2 ) - экстракция ми-целлярным раствором Span-80 в н-декане.

Справочник химика 21

Химия и химическая технология