Калий пиросурьмянокислый

КАЛИИ ПИРОСУРЬМЯНОКИСЛЫЙ КИСЛЫЙ (КАЛИЙ ПИРОАНТИМОНАТ, КАЛИЙ ГЕКСАГИДРОКСОАНТИМОНАТ) [c.136]

КАЛИЙ ПИРОСУРЬМЯНОКИСЛЫЙ КИСЛЫЙ (КАЛИЙ ПИРОАНТИМОНАТ, КАЛИЙ ГЕКСАГПДРОКСОАНТИМОНАТ ) [c.136]

Калий пиросурьмянокислый кислый [c.64]

В небольшую колбочку (объемом около 4 см ) с пришлифованной трубкой для отвода газа (прибор Бунзена) , конец которой вытянут в капилляр, помешают навеску полученного в ходе отделения пиросурьмянокислого натрия, 10"/о раствор иодистого калия и концентрированную соляную кислоту. Газоотводную трубочку вставляют в реторту с раствором иодистого калия. Затем колбочку нагревают небольшим пламенем до кипения, отгоняя две трети содержимого колбочки. Далее колбочку удаляют, газоотводную трубку ополаскивают над ретортой. Содержимое реторты переливают в эрленмейеровскую колбу с притертой пробкой, ополаскивают реторту и титруют иод "/к, или "/500 раствором серноватистокислого натрия [c.142]

Для решения вопроса о характере катиона (Na, К или Са) сравнивают количества выпавших осадков от пиросурьмянокислого калия, виннокаменной кислоты и щавелевокислого аммония. Количественное исследование затрудняется тем, что ионы этих металлов являются составными частями солей организма. [c.180]

О количестве едкой щелочи дает указание титрование определенной части водной вытяжки объекта по осаждении углекислых щелочей хлоридом бария. Для решения вопроса о катионе (Ыа , К " или Са +) сравнивают кристаллы выпавших осадков от пиросурьмянокислого калия, виннокаменной кислоты и оксалата аммония. Количественное определение в биологических объектах затруднено. [c.360]

II. Na+ 1) при добавлении раствора кислого пиросурьмяно-кислого калия образуется кислый пиросурьмянокислый натрий (белый кристаллический осадок) [c.9]

Кислый пиросурьмянокислый калий образует в не очень разбавленном растворе белый кристаллический осадок , [c.87]

Осаждение Na кислым пиросурьмянокислым калием может быть представлено следующими уравнениями [c.33]

Едкий натрий. Необходимо проделать те же реакции, что и с едким калием, за исключением реакции 5 (с кобальтинитритом натрия). Вместо нее следует проделать следующую реакцию с кислым пиросурьмянокислым калием к водному раствору вещества прибавить раствор кислого пиросурьмянокислого калия — выпадет слабый осадок в виде белой мути. Если осадок не выпадет, пробирку со смесью охладить под краном и потереть в это время стенку пробирки внутри стеклянной палочкой. [c.109]

К фильтрату прибавить раствор кислого пиросурьмянокислого калия — выпадет осадок в виде белой мути. Если осадок сразу не выпадет, необходимо пробирку со смесью охладить водой под краном и потереть внутрен- [c.113]

Раствор кислого пиросурьмянокислого калия растворить 6 г соли в 1 л воды, прибавить 2—3 капли раствора едкого калия (6Н) и раствор прокипятить 2— 3 минуту . Через сутки слить прозрачный раствор. [c.122]

Производят реакции на ионы N3+ и К+. К раствору соли прибавляют раствор пиросурьмянокислого калия (К2Н28Ь207) — появляется кристаллический осадок. К 1—2 мл 5—10% раствора соли (при ненахождении нитрита предыдущими реакциями) добавляют в избытке 30% раствор нитрита натрия и винную кислоту до ясно кислой реакции. При содержании К+ жидкость образует муть или осадок. [c.362]

Для обнаружения ионов калия и натрия моча должна быть обуг.лена и.пи озолена. В водной вытяжке после озоле-ния натрий можно обнаружить пиросурьмянокислым калием, а калий — винно-каменной кислотой. [c.224]

В пробирку налить приблизительно 1 мл раствора хлористого натрия и прибавить такой же объем двузамещенною пиросурьмянокислого калия К НгЗЬгО,. Если растворы не были слишком разбавлены, то вскоре появляется кристаллический осадок двузамещенного пиросурьмянокислого натрия Ка2Н23Ьг07 согласно уравнению [c.355]

Пиросульфат калия и натрия, приготовление 2389 Пиросурьмянокислый калий, получение 2368 Пирофосфат натрия, определение примесей ортофосфата 4784 Пиролл, исследование продуктов его сульфирования 8216—8218 Пища [c.379]

Кислый пиросурьмянокислый калий КгНгЗЬгО является реактивом на соли натрия. Если прилить раствор этого вещества к раствору, содержащему соль натрия, то выпадает кристаллический осадок малорастворимого кислого пиросурьмянокислого натрия НагНаЗЬгО . [c.190]

Если желтое окрашивание пламени указывает на возможное присутствие Na, то Mg" необходимо удалить, так как он мешает реакции с пиросурьмянокислым калием (MgH,Sb.jO, труднорастворнм и кристаллизуется подобно Na H Sb O,). Для этого поступают следующим образом. [c.93]

Кислый пиросурьмянокислый калий КНз8Ь04 осаждает из растворов солей Na белый кристаллический осадок соли натрия [c.407]

К. Фернандо и И. Филипс [53] использовали бумагу, пропитанную ортооксихинолином, для разделения и определения различных ионов. М. Милоне, И. Цетини и Ф. Рик-ка [54] разработали метод разделения и определения ряда катионов на бумаге, предварительно обработанной 25%-ным раствором алюмината натрия, 4%-ным раствором силиката натрия и 2,8%-ным раствором пиросурьмянокислого калия, 1,3%-ным раствором буры или 3%-ным раствором метаарсенита натрия. По данным авторов, на такой бумаге можно разделить бинарные и некоторые тройные смеси неорганических веществ. После разделения ионов хроматограмма дополнительно проявлялась соответствующим реагентом, вследствие взаимодействия которого с осадком образовывались характерно окрашенные зоны. [c.69]

Этот реактив прежде называли пироантимонатом калия (кислым пиросурьмянокислым калием), полагая, что состав его отвечает формуле КгНгЗЬгО,. [c.36]

Na 1. Кислый пиросурьмянокислый калий КаН ЗЬгО/ с нейтральными или слабо щелочными концентрироваиными растворами солей Na даёт белый кристаллический осадок Na2H2Sb20r-Реакции мешает присутствие NH4 . [c.146]

Реактивом на Na может служить кислый пиросурьмянокис-лый калий вследствие того, что ион HiSb O," образует при взаимодействии с Na белый кристаллический осадок кислого пиросурьмянокислого натрия Na HiSboO . Однако эта реакция возможна только при соблюдении определенных условий. [c.32]

Ионы натрия нельзя открывать в присутствии ионов аммония, так как последние дают с кислым пиросурьмянокислым калием осадок кислого пиросурьмянокислого аммония (NH4).2H.,SbjO, последний можно ошибочно принять за осадок Na-iHoSbA и, как говорят, переоткрыть в исследуемом растворе Na. Присутствие ионов калия не мешает открытию ионов натрия, так как ионы калия данным реактивом не осаждаются. [c.32]

Для ознакомления с частными реакциями катионов I группы берут 0,1 н. растворы хлористого аммония NH l, хлористого калия КС1 и хлористого натрия Na l, 2 н. раствор гидрата окиси калия КОН, 1 н. раствор кислого виннокислого натрия NaH iH Og, насыщенный раствор кислого пиросурьмянокислого калия КгНзЗЬоО, или кислого сурьмянокислого калия и реактив Несслера. [c.33]

Реактивы 1) щелочной раствор пиросурьмянокислого калия 500 мл дистиллированной воды кипятят в колбе Эрленмейера (иенского или молибденового стекла). Сняв колбу с огня, всыпают (осторожно в 3—4 приема) 10 г КгНгЗЬгО и снова кипятят 4—6 минут (не дольше ), затем охлаждают под краном, прибавляют 15 мл 10%-ного КОН (марка — очищенный спиртом) и фильтруют через двойной беззольный фильтр в парафинированную склянку с притертой пробкой. К употреблению годится через 24 часа (не раньше). Проверяют окислительную способ- [c.253]

Дав тиглю остыть, в него отмеряют бюреткой точно 3 мл дистиллированной воды, тщательно ополаскивают ею тигелек, дают ему постоять минут 5—10 с этой водой, еще раз ополаскивают ею же, а затем сливают в чистую и сухую центрифужную пробирку. Если анализ далее будет вестись не сразу, то пробирку, тщательно закупорив ее резиновой пробкой, ставят в сторону на 1—2 дня, чтобы осадок осел. Если же можно сразу продолжать анализ, то пробирку центрифугируют. В обоих случаях прозрачный, как вода, фильтрат сливают в чистую сухую пробирку, из которой и берут точно по 1 мл фильтрата (что соответствует 1 мл мочи) в пробирку из иенского или молибденового стекла. Дальше анализ ведется, как описано для крови, т. е. на 1 мл фильтрата прибавляется 5 мл щелочного раствора пиросурьмянокислого калия (см. выше) и при постоянном помешивании— Р/2 мл96°-ного спирта. Смесь охлаждается до 0° и т. д. При расчете нужно помнить, что 1 мл раствора равен 1 мл мочи. [c.257]

Налить в чистую пробирку около 1 мл раствора хлористого натрия и добавить п )имерг10 такой же об .ем кислого пиросурьмянокислого калия KoHjSbaO,. Если осадок по вьпыдает, то поступать так, как описано в пункте 1. Выпадение кристаллического осадка [c.250]

Едкие щелочи. При сплавлении SbaOs с избытком КОН образуется KsSbO. Если плав растворить в небольшом количестве воды и оставить стоять, то из раствора выделяются кристаллы пиросурьмянокислого калия KiSbzO [c.161]

Калий кислый пиросурьмянокислый K2H >Sb2O7. Растворяют при нагревании в 1 л воды 22 г KjHoSbjjOj Н2О. Смесь кипятят до полного растворения соли. Быстро охлаждают раствор, прибавляют 35 мл 10%-ного раствора КОН, оставляют стоять сутки. Отфильтровывают. [c.428]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология