Растворы силиката натрия

Гидролиз силикатов. К 2—3 мл 20 7о-го раствора силиката натрия при перемешивании долейте 5 мл насыщенного раствора хлорида аммония. Наблюдайте образование кремниевой кислоты и выделение аммиака. Напишите уравнения реакции образования и гидролиза силиката аммония. [c.209]

Рассчитайте энергию Гиббса образования зародыша критического размера в пересыш,енном растворе кремниевой кислоты, полученной из водного раствора силиката натрия с помощью ионного обмена. Поверхностное натяжение на границе кремнезема с водой примите равным 45 мДж/м . Коэффициент пересыщения раствора равен 3. Плогность частиц 1,8 г/см . [c.182]

Водный раствор различных силикатов калия, содержащий примеси Водный раствор силиката натрия [c.214]

Водный раствор силиката натрия (растворимого стекла) [c.282]

К кислотостойкие вяжущим материалам относятся такие, которые после затвердевания на воздухе сохраняют прочность при воздействии на них минеральных кислот. Это достигается тем, что для их затворения используют водные растворы силиката натрия, а в массу материала вводят кислотостойкие наполнители (диабаз, андезит и др.). [c.309]

Формальдегид в виде 30%-ного водного раствора пропускается вместе с эквимолекулярным количеством ацетальдегида при 300— 320 °С через силикагель, пропитанный 10% раствором силиката натрия. Степень превраш,ения составляет 45—52%, а выход достигает 70—80% [13—15]. Непрореагировавшие альдегиды отделяются перегонкой от акролеина и снова возвращаются в процесс. На рпс. 32 изображена схема установки по синтезу акролеина из формальдегида и ацетальдегида. [c.92]

В настоящее время разработан заводской метод получения акролеина уплотнением ацетальдегида с формальдегидом в газовой фазе при 300° над катализатором [53]. Для этой цели применяют, силикагель, пропитанный 10% раствором силиката натрия, который через каждые 150 час. регенерируют при 500—550° смесью водяного пара и воздуха. Выход акролеина составляет 75—80%. Для подавления полимеризации акролеина в систему вводят 0,1 % гидрохинона. [c.620]

В воде хороию растворимы только силикаты щелочных металлов. Силикат натрия, получаемый сплавлением соды с 31 02 в виде стекловидной массы, называют растворимым стеклом, а его раствор — жидкг м стеклом . От соотношения содержаний Si02/Na20 — модуля растворимого стекла сильно зависят свойства данного продукта. При добавлении кислоты к раствору силиката натрия образуется студенистый осадок — гель кремневой кислоты неопределенного состава [c.373]

Катализатором является силикагель, пропитанный 10% раствором силиката натрия, оптимальные температуры для этого катализатора 303—320 С. Поскольку образование акролеина протекает экзотермически, подвод тепла осуществляется в трубчатой печи. [c.93]

ИЛИ Ь Концентрированный раствор силиката натрия, называе- [c.419]

В каком направлении и почему будет происходить смещение равновесий а) при насыщении ai -оксидом углерода водного раствора силиката натрия [c.237]

Абсорбция СОз водными растворами силиката натрия . Абсорбция СОз водными растворами сернистого натрия. Абсорбция СОз, H3S и OS водными растворами карбоната калия, другими щелочными растворами или аминами при извлечении двуокиси углерода из синтез-газов - (см. раздел Х-1). [c.17]

Для получения раствора силиката натрия, применяемого Б покрытиях электродов для электродной сварки [c.211]

Силикагели. Эти адсорбенты представляют собой продукты обезвоживания геля кремневой кислоты, получаемые путем обработки раствора силиката натрия (растворимого стекла) минеральными кислотами или кислыми растворами их солей. Удельная поверхность силикагелей изменяется от 400 до 770 мЧг. Размер гранул колеблется от 0,2 до 7 мм, насыпная плотность составляет 400—800 г л. [c.565]

Твердые стекловидные или матовые зерна с сильно развитой внутренней поверхностью. Представляет собой ангидрид кремневой кислоты 102. Получают взаимодействием растворов силиката натрия (растворимого) с серной или соляной кислотой. Образующийся золь коагулируют в гель, который отмывают от электролитов, сушат, дробят и рассевают по фракциям. В гранулированный мелкопористый силикагель в качестве упрочняющей добавки вводят окись алюминия (4-1П%) [c.346]

В водных растворах силикатов натрия (калия) существует равновесие [c.147]

Гидравлическое давление до 300 кгс/см способствует снижению величины К2 бентонита в 3%-ном растворе силиката натрия. При повышении давления до 500 кгс/см величина практически не меняется, [c.77]

Аналогичное влияние оказывают переменные температуры на величину ] лин в водных растворах силиката натрия 3, 4, 5%-ной концентрации. [c.83]

К раствору силиката натрия добавьте несколько капель фенолфталеина. Объясните изменение окраски индикатора. Напишите уравнение реакции. [c.209]

Катализатор крекинга для получения бензина описан в литс-ратуре . Растворы силиката натрия и сульфата алюминия смешиваются и разбрызгиваются в слое масла, где они образуют шарики. Эти шарики после обработки горячей водой (чтобы создать нужную структуру) подвергают реакции обмена с замещением натрия алюминием, промывают для удаления растворимых солей и затем сушат. Далее их выдерживают некоторое время при высокой температуре для снятия напряжений, возникающих в процессе сушки. На рис. 1Х-7 изображена упрощенная технологическая схема процесса. [c.322]

Полученный концентрированный раствор силиката натрия 4,0—5,0 п. по NajO разбавлялся до 1,2 —1,3 н. Ему давали отстояться для отделения механических прим(зсей. Бремя отстоя зависело от загрязненности исходного силиката-глыбы и обычно составляло 8 ч. Однако нри поступлении более грязного сырья предусмотрена возможность отстоя в течение трех суток. [c.219]

Pen hlor пенхлор (кислотоупорный це-чент, смесь цементного порошка и раствора силиката натрия для футеровки резервуаров) [c.652]

Влияние переменных температур на частично набухшие в 1%-ном водном растворе силиката натрия глинистые породы (огланлинский бентонит, палыгорскит и тереклинская глина) исследовалось следующим о бразом. В первые семь дней набухание глин происходило при Ю° С, а затем при переменных тевлпературах 20— 71° С. Полученные данные показывают, что характер влияния переменных температур на набухание глин в 1%-ном растворе силиката натрия аналогичен изменениям набухания глин в 0,25%-ном растворе щелочи. При этом для обоих исследуемых реагентов величины первого плюс второго участков кривой кинетики набухания бентонита больше, чем палыгорскита, а последнего больше, чем тереклинской глины. После того как величина пик тереклинской глины стала постоянной (равной 0,02 см /г), температура нагревания раствора повышена с 71 до 93° С. Первые несколько циклов (тереклинской глины — 3, палыгорскита — 5, бентонита — 8) вызвали изменения, присущие II участку кривой кинетики набухания, а последующие — III участку. При этом возросла величина пик, например, тереклинской глины до 0,04 см /г, хотя суммарная величина набухания осталась ниже, чем при набухании глин в 0,25%-ном растворе NaOH. [c.81]

Кислотоупорный цемент. Кислотоупорный цемент изготовляется путем смещения двух порошкообразных компонентов — наполнителя и ускорителя твердения, затворяемых затем на водном растворе силиката натрия (жидкого стекла). В качестве наполнителей используют измельченные богатые кремнеземом естественные породы (андезит, гранит, кварцевый песок) илн искусственные силикатные материалы (плав.иеный диабаз, плавленый базальт, фарфор и др.). Силикатные кислотоупорные цементы обозначают по роду наполнителя — андезитовый, диабазовый цемент и т. п, В качестве ускорителя твердения применяют кремнефтористый натрий. Для приготовления цемента берут разные количества жидкого стекла различной плотности. После смешения компонентов полученные композиции обладают вначале высокой подвижностью, но очень быстро начинают схваты- [c.456]

Принципиальная технологическая схема установки (рис. 104) для приготовления смазок на осажденном силикагеле состоит из блоков приготовления силикагеля и приготовления смазки. Гидрогель получают дри смешении водных растворов силиката натрия и коагулянта — подкисленного раствора сернокислого аммония. Для придания гидрофобности полученный гель подвергают поверхностной этерификации к-бугиловым спиртом с получением бутоксисиликагеля. Этерификацию проводят в автоклавах 1 и 4, обогреваемых циркулирующим теплоносителем (дитолилметаном), с удалением спирта в вакуумных сушильных камерах 2 и 3. [c.376]

Риг.. 412, Влияние числа термоударов (N) на механическую прочность катализаторных пок эытий (R) на базе УДП оксидов металлов и раствора полиметилфенилсилоксановой смолы (а) (1 oO NiO МпО,- СеО, 2 - СиО -Сг,0,, 3 - Ре,0 -Сг,0,, 4 - СиО -Сг О, -МпО,- СоО (1 1 1 1 1), 3 - СиО) и (б) ГИПХ-105-Б в смеси с различными адгезивами 1 - полиметилфе-нилзилоксановая смола, 2 - раствор силиката натрия) [c.146]

Рост набухания бентонита при повышении температуры с 20 до 100° С в растворах каустической соды, по мнению автора, можно объяснить увеличением удельной поверхности глинистых частиц в результате пептизации в ш,елочной среде. При более высоких температурах происходит коагуляция и, кроме того, в растворах силиката натрия интенсифицируются процессы физико-химического взаимодействия силиката натрия с глиной, приводяш,ие к появлению новообразований на поверхности глинистых частиц, обус.повливающих снижение гидрофильности глин. [c.74]

Каждый из образцов покрытия испытывался в течение 60 термоуда-рон все они оказались к ним устойчивы, их механическая прочность практически не изменилась в течение всего эксперимента. Аналогичные результаты получены при использовании в составе покрытия дробленого ка1ализатора ГИПХ-105-Б использование в качестве адгезивов водных растворов силиката натрия нецелесообразно из-за низкой термостабильности таких покрытий (рис. 4.12, б). [c.146]

Влияние гидравлического давления на набухание бентонита в 4%-ном растворе КССБ-2 и в 3%-ном растворе силиката натрия отличается от ра( смотренных ранее систем (табл. 48 и рис. 20). [c.77]

Во всех случаях наблюдается прирост объема иммобилизованной жидкости в пробах бентонита после контакта их с раствором соли. Однако величина прироста иммобилизованной жидкости проб, набухших в растворах силиката натрия, КССБ и КМЦ-600, значительно ниже, чем набухших в растворах УЩР, гипаЕ1а и NaOH [38]. [c.240]

Прирост иммобилизованной жидкости набухших бентонитов под действием насыщенного раствора соли также можно значительно уменьшить, если перед заменой раствора реагента на раствор соли набухшую пробу поместить на 10—36 ч в 3%-ный раствор силиката натрия. Сравнительные данные об изменении состава набухшей пробы под действием насыщенноТо раствора соли до и после контакта с силикатной ванной представлены в табл. 84. Как видно из этих данных, ванна из 3%-ного раствора силиката натрия при избыточном давлении 100 кгс/см для бентонита, набухшего в 0,3% растворе NaOH, уменьшает прирост иммобилизованной жидкости под действием раствора соли от 144,06 до 71,33%. Для пробы, набухшей в 0,5% гипана, такая же ванна уменьшает прирост иммобилизованной жидкости со 176,42 до 35,77%. [c.244]

Исследования показали, что фильтрация раствора силиката натрия через глинистые корки возрастает с понижением его концентрации и при 3—5%-НОЙ концентрации становится весьма значительной даже при перепаде избыточного давления в 1 кгс/см. В то же время при 3—5%1-ной концентрации растворы силиката натрия при смешении с пластовыми водами (девонскими) способны образовывать плотные осгдки и гелеобразные системы. [c.246]

Следует отметить, что прочность контакта цементный камень — глинистая корка резко возрастает после контакта последней с водорастворимыми силикатами. Лабораторными исследованиями установлено, что после контакта глинистой корки с растворами силиката натрия 2—5%-ной концентрации цементный камень и глинистая корка представляют монолитную массу, в то время как без контакта с силикатной ванной они отделяются друг от друга при небольших механических воздействиях. Поскольку водорастворимые силикаты являются эффективными ускорителями схватынания и твердения цементного камня, наличие их в глинистой корке и в языках промывочной жидкости, защемленных в кавернах, будет способствовать ускорению схватывания на этом контакте по сравнению с началом схватывания в объеме цементного раствора. Это может играть значительную роль в предупреждении образования каналов и, следовательно, в качественной изоляции затрубного пространства скважин. [c.247]

Лабораторные данные б изменении свойств набухших майкопских глпн под действием силиката натрия показали, что в растворе силиката натрия 25—ЗО Уо-ной концентрации влажность глин заметно снижается и из пластичного состояния они переходят в твердую массу. На поверхности образцов появляются трещины. При помещении в раство э силиката иатрия 30%-ной концентрации металла с налипшей майкопской глиной уже через 6 ч наблюдается самопроизвольное очищение металла от глины. Кусочки глины осаждаются на дно емкости. Через 10—12 ч начинают отделяться более крупные а] регаты, а через 18 ч металл полностью очищается от глины. Можно было предположить, что силикатная ванна резко снизит силы сцепления глины с металлом и в скважине. Эксперимент по освобождению от прихвата был осуществлен следующим образом. Через бурильные трубы, установленные до глубины 578 м, была закачана силикатная ванна — 80%-ный водный раствор силиката натрия — в количестве 7 м . Через 32 ч была создана циркуляция и рабочая смесь перемешана с промывочной жидкостью. В результате этого содержание силиката натрия в циркулирующей части промывочной жидкости повысилось до 9,0%. После шестичасового периода циркуляции трубы были подняты. При спуске бурильного инструмента долото свободно прошло интервал, где ранее наблюдались посадки. При глубине 1108 м произошла сильная посадка инструмента. Многочасовая проработка показала, что долото работало по металлу. [c.258]

Попьггка замены дефицитных клеев ГШЖ при приготовлении катализаторных покрытий водным раствором силиката натрия не привела к по-ло ительным результатам. Поиск адгезивов, обеспечивающих получение высокопрочных катализаторных покрытий, позволил предложить в качестве подобного адгезива растворы в толуоле полиметилфенилсилоксановых смол [921, обладающих рядом существенных положительных свойств [c.135]

Сильное анионное основанием. К раствору силиката натрия ( растворимое стекло ) добавляют несколько капель фенолфталеина и убеждаются в сильнощелочной реакции раствора. Раствор приливают в две пробирки, в одной из которых находится разбавленная НС1, в другой — раствор NH4 I (катионная кислота). Пробирки встряхивают. Оба раствора застывают в студень раньше, чем меняется цвет индикатора. Силикаты щелочных металлов могут оставаться в растворе только при pH 12—14. [c.567]

Реакция осаждения 5ЮИ . К раствору USO4 понемногу добавляют аммиачную воду, до тех пор пока образовавшийся осадок снова не растворится. К полученному раствору добавляют раствор силиката натрия. Выпадает силикат меди бирюзового цвета. С AgiNOa жидкое стекло дает осадок, состоящий из силиката серебра и оксида серебра. [c.567]

Проведение опыта Б. Разбавляют в пять раз ко тор-СК1ИЙ силикатный клей ли приготовляют 50%-ный раствор силиката натрия. Приготовленный раствор наливают в сосуд с плоскопараллельными стенками емкостью 2 л и бросают в него крупные кристаллы следующих солей хлорида железа, хлорида марганца, хлорида магния, сульфата меди, а также сульфата никеля. [c.54]