Контрастность повышение

Люминесцентный метод контроля обладает большей чувствительностью, но требует применения специального облучения ультрафиолетовым светом и затемненного помещения для осмотра изделия. При люминесцентном методе контроля дефект заполняется индикаторной жидкостью, которая представляет собой раствор либо суспензию люминофора в смеси органических растворителей, керосина, масел и поверхностно-активного вещества. При проявлении извлеченный из дефекта люминофор дает на темном фоне контрастный, светящийся под действием ультрафиолетовых лучей след, что позволяет выявлять дефекты раскрытием более 0,1 мкм. В связи с повышенной чувствительностью человеческого глаза в желто-зеленой области применяются люминофоры с максимальной световой отдачей именно в этой области спектра. [c.656]

Из-за ограниченной проникающей способности электронов толщина объектов исследования не должна превышать 0,1 мкм. Это создает определенные трудности при приготовлении образцов в виде тонких пленок или ультратонких срезов. Вот почему нередко пользуются косвенным методом исследования — методом реплик. В этом случае с исследуемой поверхности образца (как правило, со свежего скола) получают тонкий отпечаток, достаточно точно воспроизводящий ее рельеф — реплику. Реплику обычно получают методом напыления. Для этого на свежий скол исследуемого объекта наносят при испарении в вакууме углерод, создающий удерживающий слой в виде тонкой сплошной пленки на изучаемой поверхности. Затем для повышения контрастности углеродную реплику [c.156]

Для повышения контрастности изображения в электронном микроскопе пользуются оттенением объекта, сущность которого состоит в том, что на исследуемый прозрачный препарат или его отпечаток в вакууме под острым углом напыляется тонкий слой металла с большим атомным номером (например, хром, золото, уран и т. д.). Напыленный слой металла распределяется на поверхности препарата неравномерно возвышенные места поверхности покрываются больше, чем трещины. В результате иа фотографии получается более отчетливая черно-белая картина объекта. [c.134]

Препарат готовят без пленки-подложки, что способствует повышению контрастности изображения. При этом методе частички материала наносят непосредственно на сетку методом напыления или в виде суспензии. Без подложки удается препарировать волокнистые частицы и дымы, первые из которых, переплетаясь, перекрывают ячейки сетки, а вторые удерживаются из-за высокой дисперсности на поверхности проволоки сеток. [c.138]

Кварцевые реплики приготавливают из-за их высокой контрастности, хотя способ их получения не легкий. Тонкомолотый кварц смешивают с 10%-ным раствором коллодия в амилацетате (для повышения клейкости массы) и помещают в держатель нагревателя-испарителя установки для напыления. Препарируемую поверхность образца устанавливают горизонтально над испарителем. Кварц нагревают до 1700°С двухступенчато, что обеспечивает более равномерное его испарение. Оптимальная толщина кварцевой реплики 20—30 нм. Отслаивают ее от поверхности образца также с помощью желатины. [c.140]

Повышение контрастности. Контрастность рельефа реплик обычно невелика, что снижает четкость изображения дета ей поверхности в электронном микроскопе и разрешение последнего. Контрастность реплик повышают путем оттенения деталей их рельефа металлами, напыляемыми на поверхность реплики под углом, т. е. методом косого напыления металлов. Реплику укрепляют на штативе под углом 10—45° (подбирают экспериментально). В нагреватель, представляющий собой лодочку из тантала или спиральный конус из вольфрамовой проволоки, помещают 5—8 мг распыляемого металла (золота, хрома и т. д.) и накрывают его пластинкой с отверстием. Расстояние от реплики до нагревателя 5—6 см. При нагревании в вакууме металл испаряется, причем атомный поток его движется прямолинейно и конденсируется на всех стоящих на пути предметах. В результате на тех участках реплики, которые расположены перпендикулярно атомному потоку, быстро набирается толстый слой металла, участки же реплики, загороженные от потока выступами, практически не покрываются металлической пленкой. В результате на изображении возникают тени (рис. 58) и полутени . Следовательно, напыление позволяет сильно повысить контрастность рельефа реплик. Зная длину тени, можно вычислить глубину рельефа или высоту к различных уступов на реплике по уравнению [c.146]

Двухступенчатые реплики. На поверхность образца наносят сначала вещество, которое может создать первичный отпечаток. Для этой цели используют ряд растворов веществ, таких, как растворы полистирола в бензоле, полиметилметакрилата в дихлорэтане, поливинилового спирта в воде, нитрата целлюлозы в амилацетате, желатина в воде. Наиболее широко используют растворы желатина в воде и коллодия в концентрации 3—5%. После испарения растворителя на образовавшуюся тонкую пленку наливают раствор большей концентрации (10%-ный). После высыхания образуется пленка, которая достаточно точно передает рельеф изучаемой поверхности и в т0 же время имеет необходимую для обеспечения прочности толщину. После снятия этого слоя с поверхности образца на первичный отпечаток напыляют тонкий слой кварца или угля. По способу приготовления эти отпечатки ничем не отличаются от одноступенчатых кварцевых или углеродных отпечатков. Если производить напыление кварца или угля под некоторым углом к поверхности образца, то контрастность изображения увеличивается. Для повышения контрастности можно также оттенитЬ готовые кварцевые или углеродные реплики или предварительно оттенить первичный отпечаток. [c.186]

Повышение спектральной чувствительности фотографической эмульсии достигается путем введения в ее состав оптических сенсибилизаторов — органических красителей. Применение их позволяет получить фотоматериалы, чувствительные к зеленому и желтому цвету (ортохроматические), ко всей видимой и красной частям спектра (панхроматические), а также к инфракрасной области (инфрахроматические). Для получения фотоматериалов, чувствительных к ультрафиолетовой области спектра, в состав эмульсии вводят вещества, способные флуоресцировать под действием ультрафиолетовых лучей (салицилат натрия). Для фотографирования области 185,0—210,0 нм используют пластинки, верхний слой желатины которых растворен в разбавленной азотной кислоте (шумановские пластинки). Для спектральных работ применяют специальные фотографические пластинки спектральные для научных целей , которые маркируют как СП-1, СП-2, СП-3. Особенностью этих пластинок является их высокая контрастность у и чувствительность к ультрафиолетовой части спектра. [c.679]

Контрастность, достигаемая при использовании многих реплик в электронном микроскопе, часто совершенно недостаточна, что, обусловливает необходимость ее повышения с помощью оттенения. [c.108]

Один из подобных отстойников сделан в старице реки Северский Донец (рис. 24, 25). Уровень грунтовых вод, связанных со старицей (озеро Атаманское), высокий, что и привело к образованию испарительного геохимического барьера. Постоянная же подпитка из старицы, ставшей отстойником, способствовала повышению концентрации в грунтовых водах целого ряда тяжелых металлов, в том числе свинца и цинка. Отложение металлов в почвах на испарительном барьере привело к образованию (в направлении продвижения грунтовых вод от озера-отстойника к реке) крупных аномалий металлов в почвах. Размеры аномалий связаны с их контрастностью чем выше контрастность, тем меньше площадь. Так, размеры контрастных аномалий с содержанием металла п 10 % для 2п превышают 1,5 км , а для РЬ — [c.102]

Можно получать как одноступенчатые, так и двухступенчатые реплики. В первом случае реплику получают путем отложения материала непосредственно на образец, во втором — на, поверхность образца наносят пластический материал для предварительного отпечатка, воспроизводящего рельеф затем реплику сниыаюг с поверхности этого отпечатка и исследуют в микроскопе. Повышения контрастности реплики добиваются оттенением (отложение на объективе слоя материала с высокой рассеивающей способностью для электронов). Оттеняющий слой наносят под небольшим углом испарением материала в вакууме. Высокой контрастности достигаюг при использовании урана, вольфра(11а, золота, платины и других веществ. Иногда для оттенения применяют углерод. На рис. 136 дана схема двух основных способов получения углеродных реплик. На рис., 137 показана последовательность операций и возникновение изображения на экране при получении реплик с объектов, образованных контактирующими сферическими частицами. Это часто имеет место при исследовании кага лизаторов и носителей глобулярного строения [78]. [c.309]

Если в область, где находится восстановленное изображение, поместить сфотографированный на голограмму предмет или ему подобный, то голографическое изображение и предмет ввиду точного совпадения световых волн будут казаться единым целым, имеющим повышенную яркость и контрастность. При совмещении голографического изображения изделия, имеющего номинальные параметры (контрольный образец), с испытуемым совпадение амплитуд и фаз в некоторых местах будет нарушено из-за отклонения его параметров от номинальных значений и на испытуемом изделии появятся интерференционные полосы, вызванные разностью хода когерентных световых лучей от голограммы и испытуемого объекта. Получаемая интерференционная картина зависит от конкретных отличий голографической копии контрольного образца и реального изделия, что позволяет легко и точно выявлять отклонения в испытуемом изделии от контрольного образца. [c.266]

При наличии встроенного микропроцессора или микроЭВМ может проводиться вторичная обработка изображения дифференцирование (повышение контрастности), введение логарифмической шкалы яркостей, уменьшение шума, статистический анализ и распознавание изображений. [c.262]

Контраст индикаций контрастного (цветного) пенетранта. В случае контрастных (цветных) пенетрантов повышение видимости индикации означает внесение возможно больших количеств красителя в проникающее вещество-носитель и выбор самых интенсивных цветов окраски с самым высоким контрастом относительно фона, на котором они рассматриваются. [c.696]

При работе по темнопольному м е то д у через апертурную диафрагму проходят лишь электроны, рассеянные образцом, при этом на экране наблюдается темное поле, окаймляющее светлые участки, отвечающие по форме плотным ( рассеивающим ) частицам об1эекта. Особенность темнопольного метода — повышенная контрастность изображения. Пользуясь темнопольным методом, можно более отчетливо определить принадлежность рассматриваемого материала к кристаллическому или аморфному классу веществ, что весьма важно при распознавании гидратированных новообразований и компонентов смеси. Он позволяет установить связь между электронно-микроскопическим изображением данного участка объекта и его электронограммой. [c.132]

В спектрографе приемником излучения является фотопластинка. При постоянной выдержке между интенсивностью светового потока 1 и плотностью почернеьгия 5 фотопластинки существует зависимость, представленная на рис. 1.10 и называемая характеристической кривой фотопластинки. Угол наклона а прямолинейного участка характеристической кривой к оси 1 / называют контрастностью фактор контрастности у соответствует 1 д а. С повышением чувствительности фотопластинки ее контрастность обычно падает. В количественном анализе используют фотопластинки с большой контрастностью эмульсии. Характеристическая кривая включает три участка область недодер- [c.27]

Качество изображения может быть улучшено за счет спектрального изменения светового потока в микроскопе, достигаемого применением светофильтров. Контрастные фильтры позволяют повышать контрастность окрашенных объектов кристаллы, имеющие одинаковую с фильтром окраску, будут иметь светлый оттенок, а кристаллы, окрашенные в цвет, дополнительный к цвету фильтра, — в темный тон. При использовании контрастных светофильтров целесообразно применение панхроматических фотоматериалов. Для уменьшения силы светового потока (яркости изображения) в соответствии с чувствительностью фотоматериала применяют различные компенсационные фильтры светоослабляющие, фильтры дневного света, теплозащитные и специальные желто-зеленые фильтры. Все эти фильтры обладают небольшим собственным поглощением света, поэтому при цветной микрофотографии их следует применять с учетом этого обстоятельства. Для выделения из видимой части спектра нужного излучения применяют избирательные фильтры — синий, зелеьый, желтый, оранжевый и красный. Эти фильтры используют в специальной флюоресцентной микроскопии. Зеленые фильтры, устраняющие остаточную аберрацию ахроматических объективов, называются корригирующими фильтрами и применяются для повышения контрастности изображения. Синие фильтры повышают разрешающую способность микроскопов. [c.117]

Специальные виды микроскопии в видимых лучах. В связи с тем что вяжущие вещества состоят из кристаллов, мало отличающихся друг от друга по цвету и рельефу, границы между ними весьма слабо различимы. Для повышения контрастности изображения применяют специальные виды микроскопии получение тем-нопольиого изображения стереоскопического изображения в бинокулярных микроскопах цветное изображение в ультрафиолетовой области фазовоконтрастную микроскопию, интерферометрию, телевизионную микроскопию. [c.122]

Фазовоконтрастная микроскопия используется для повышения контрастности изображения. В световой микроскопии высокая контрастность объекта обусловливается окрашиванием отдельных его составных компонентов (поляризационная окраска и окраска, возникающая в результате травления препарата) и оптическим эффектом на границе раздела фаз, В электронном микроскопе повысить контрастность изображения этими способами возможно. Контрастность изображения в электронном микроскопе определяется степенью различия в рассеянии электронов отдельными составными частями (кристаллами и т. п.) препарата. Частй недостаточная контрастность отдельных фаз объекта не позволяет в полной мере использовать разрешаюш,ую способность электронного микроскопа. [c.134]

Заготовка слайда выполняется на белой бумаге тушью, черными чернилами (еще лучше их смесью), пером Редис или рапидографом. Применение фломастеров не рекомендуется из-за меньшего контраста их линий. Возможно применение жирно пишущих авторучек (0,5 мм) и пишущих машинок. На машинке под пленку подкладывают черную копировальную бумагу лицевой стороной к пленке. Получают двусторонний текст с повышенной контрастностью. [c.122]

Описан новый метод повышения контрастности, который осуществляется одновременным папылепием углерода и платины из одного комбинированного источггика (угольные электроды, содержащие 80 вес. % плат1[ны). Напыление производят так же, как и при изготовлении одноступенчатой углеродной ренлики. [c.189]

Применение разнолигандных комплексов во многих случаях приводит к повышению селективности, контрастности реакций, улучшению экстракционных и других свойств. Приведем несколько примеров. Определение малых количеств тантала в присутствии больших количеств ниобия — очень трудная задача. Однако эта задача была успешно решена с применением экстракционно-фотометрического метода определения тантала в виде ионных ассоцнатов гекса фторид ноге комплекса тантала с основными красителями. Аналогичную трудность испытывали аналитики при определении малых количеств рения в присутствии больших количеств молибдена. Только применение экстракции с трифенилметановыми красителями дало возможность определять очень малые количества рения в молибдене или молибденовых рудах с довольно низким пределом обнаружения. Это же относится к определению осмия в присутствии других платиновых металлов, определению бора и других элементов. Введение второго реагента часто приводит к улучшению экстракционных свойств комплексов и снижению предела обнаружения. Так, дитизонат никеля очень плохо экстрагируется неводными растворителями. Для полной его экстракции тетрахлоридом углерода требуется примерно 24 ч. Если же ввести третий компонент — 1,10-фенантролин или 2,2 -дипиридил, то комплекс экстрагируется очень быстро, а предел обнаружения никеля снижается в пять раз. [c.299]

Частицы полимеров, содержащих ненасыщенные углерод-угле-родные связи, например полидиены, протравливают путем обработки срезанных слоев парами тетраоксида осмия (OsOi) или 2%-ной осмиевой кислотой в течение 1—2 сут это также способствует повышению контраста. При использовании такого метода становятся различимыми тонкие детали внутренней структуры ненасыщенных полимеров. Тетраоксид осмия реагирует с ненасыщенными двойными связями, окисляя их, при этом выделяется восстановленный металлический осмий и контрастность изображения улучшается. [c.105]

На рис. V.1 изображена электронно-лучевая трубка. Трубка откачана до остаточного давления порядка 0,133 Па (10 б мм рт. ст.). Основные элементы трубки электронный прожектор, создающий пучок электронов, фокусирующие и отклоняющие системы и люминесцирующий экран. Источником электронов служит подогреваемый изнутри никелевый цилиндр (катод), покрытый слоем термоэмитирующего вещества. Испускаемые с катода электроны при помощи системы ускоряющих и управляющих электродов приобретают необходимую скорость и стягиваются в узкий пучок, направляемый на экран, покрытый слоем люминофора определенной (оптимальной) толщины. С целью повышения яркости II контрастности изображения, а также для уменьшения влияния вторичной эмиссии, экраны часто металлизируют. В трубках, дающих цветное изображение (рис. V.2), применяют мозаичное люминофорное покрытие в виде набора мельчайших, расположенных по углам треугольника, точек (из люминофоров с красным, синим и зеленым свечением). Эти разноцветные точки раздельно возбуждаются электронным пучком (одним или тремя, в зависимости от конструкции трубки), проходящим сначала через теневую маску — металлическую пластинку с круглыми отверстиями, число которых равно числу элементов цветного изображения. Диаметр отверстий маски составляет — 0,3 мм, таков же размер цветных люминофорных точек общее число точек на экране превышает миллион. Ре- [c.106]

У иление при дифференцировании малоинтенсивных, узких полос ШИРОКО используют при анализе следовых количеств вещества [33, с 231] Наконец, увеличение числа характерных точек и повышение контрастности при дифференцировании дает основу для применения производных спектров для идентификации веществ, поглощающих свет. [c.26]

Распределение диафена ФП и молекулярных комплексов с адекватным содержанием диафена ФП в каучуке (3 мае ч. на 100 мае. ч. СКИ-3) определяли на оптическом поляризационном микроскопе МИН-8 (увеличение х125) на образцах в виде пленок толш иной 0,14-0,2 мм. Для повышения контрастности на фотографиях прр1ведено негативное изображение. [c.293]

Физическое серебряное проявление фотослоев, содержащих оксибромид BiOBr и оксихлорид ВЮС1, а также оксикарбонат (В10)2С0з, при действии УФ-облучения позволяет получить высокую чувствительность порядка 10 —10 Дж/см, при максимальной оптической плотности 1,0—1,1 и коэффициенте контрастности 0,7—1,5. Физическое медное проявление сопровождалось сильным вуалеобразованием вследствие неизбирательного восстановления в сильнощелочной среде, тогда как проявление в кислых средах приводило к резкому снижению чувствительности. Устранение вуали при одновременном повышении чувствительности на 1—2 порядка в сравнении с физическим серебряным проявлением достигается при комбинированном серебряно-медном проявлении фотослоев, содержащих оксибромид висмута [306, 307]. [c.289]

Магнезон ХС (магнезон ИРЕА) — 2-окси-3-сульфо-5-хлор-бензол-(1-азо-1 )-2 -оксинафталин (натриевая соль) — как реагент для фотометрического определения магния предложен Лукиным и др. [170, 224, 225, 359]. Водный раствор реагента ярко-крас-ного цвета, щелочной раствор — синего. Комплекс магния с магнезоном ХС окрашен в красный цвет. В зависимости от количества магния окраска раствора переходит в сине-фиолетовую, розовую или красную. Оптимальное значение pH образования комплекса 9,8—11,2. При pH 10 состав комплекса 1 1 [359]. При pH 7,7—12 для реагента тах = 590 нм, е = 2,44-10, Р дясс = 9,6 0,2. При pH 9,5 — 11,5 для соединения магния тах = 515 нм, е = (15,7 0,7)-10, йГ ест = 1,4 0,4-10- [471]. Окраска комплекса магния устойчива в течение 3—4 час. Добавление до 30% ацетона способствует повышению контрастности окраски. Оптические плотности можно измерять или при Я-тах комплекса (515—520 нм), или при 610 нм, где набл одается максимальная разнрща в окрасках комплекса и реагента. В первом случае оптические плотности окрашенных растворов измеряют, как обычно, по отношению к раствору холостой пробы, во втором — измеряют оптическую плотность холостой пробы по отношению к окрашенному раствору (т.е. находят уменьшение оптической плотности раствора реагента за счет связывания в комплекс с магнием). При 610 нм чувствительность метода выше, поэтому лучше проводить измерения при этой длине волны. [c.143]

Правильный выбор pH среды позволяет избирательно титровать в кислой среде один катион или группу катионов в присутствии других и затем, после повышения pH, следующую группу катионов, комплексонаты которых менее устойчивы. Условия последовательного титрования с точностью 0,1% двух катионов М и Мц, из которых М1 образует более прочный комплексонат, следующие М1 нужно титровать при таком минимальном значении pH раствора (рНт п), при котором ВЫХОД бго комплексоната будет не менее 99,9%, а выход комплексоната Мц не превысит 0,1%. При таком pH должны быть обеспечены оптимальный выход окрашенного комплекса М1 с индикатором, максимальная контрастность перехода окраски в конечной точке титрования и отсутствие взаимодействия Мц с индикатором. Избрфательное титрование катиона М1 в присутствии катиона Мц возможно при соблюдении неравенства [50] (заряды опущены) [c.654]

Дефектоскопия телевизионными методами в настоящее время осуществляется путем оперативного анализа изображения на зкране видеоконтрольного устройства. Телевизионные методы в этом случае по сравнению с визуально-оптическим методом обеспечивают повышенную достоверность и разрешающую способность за счет дополнительного электронного увеличения мелких деталей изображения, улучшения условий работы оператора и вторичной обработки изображения устранения помех и увеличения контрастности, построения линий равной яркости, введения цветового контрастирования и др. Автоматизированная дефектоскопическая аппаратура не получила пока распространения в связи с отсутствием в настоящее время достаточно четкого и широкого описания дефектов. Вместе с тем при необходимости высокоскоростной оптической дефектоскопии можно использовать принципы построения и аппаратуры и устройства для распознавания образов, аналогичные приборам и установкам, предназначенным для анализа по размерам, яркости или цвету макрочастиц. [c.262]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология