Температуры соединений

К числу наиболее важных свойств химических соединений Менделеев, как известно, относил кислотно-основные свойства. Их изучение было особенно важным в тех случаях, когда элемент не имел летучих при обычных температурах соединений. К числу таких элементов в те времена относили и РЗЭ . Но, пожалуй, самым важным инструментом Менделеева при оценке правильности сведений об атомном весе и валентности химического элемента был критерий периодичности. Он писал Здесь закон периодичности является на помощь делу как новая законность между химическими свойствами и атомным весом. Зная эквивалент и некоторые свойства элемента и его соединений, можно установить его атомный вес, признавая закон периодичности 18, с. 133]. Таким образом, Менделеев, глубоко веря в справедливость и всеобъемлющий характер периодического закона, успешно использовал для утверждения периодического закона сам этот закон. [c.84]

Усилие, возникающее от температурных деформаций, F = О, так как температура соединения в рабочем состоянии равна температуре при его монтаже (+20 °С). Коэффициент жесткости фланцевого соединения [c.107]

Хотя эта реакция еще более эндотермична (ЛЯ да = 274 кДж/моль), возрастание энтропии на 155 Дж/(град-моль) обеспечивает протекание процесса, но уже при более высокой температуре. Соединения Zr (III) и Hf (III) подробно не изучены. [c.538]

Соединение труб на развальцовке приемлемо при температуре стенки трубы в месте развальцовки 560 С. При более высоких температурах соединение следует выполнять на сварке. [c.257]

Для систем, образующих соединения, плавящиеся с разложением, диаграмма имеет вид, изображенный на рис. 69. Выше температуры соединение разлагается, т. е. его плавление в точке О сопровождается распадом на жидкость с1 и кристаллы А (точка 1), т. е. при возникает равновесие [c.220]

Сравните ваш рисунок с рис. 9.20 (см. с. 178). Левая ветвь кривой расслоения АКВ характеризует зависимость состава водного, а правая — анилинового слоя от температуры. Соединение этих ветвей в точке К отражает сближение составов равновесных фаз с ростом температуры. Точка К отвечает верхней критической температуре растворимости. За пределами кривой расслоения система гомогенна и представляет собой раствор. Область диаграммы, лежащая внутри кривой расслоения, отвечает двухфазной системе, состоящей из двух жидких растворов. Составы этих равновесных слоев определяются точками, лежащими на кривой расслоения. Так, например, смесь, характеризующаяся точкой с, при температуре Т расслаивается на раствор анилина в воде, состав которого определяется точкой а, и на раствор воды Б анилине состава, который соответствует точке Ь. Участки ас и сЬ ноды аЬ характеризуют количества этих растворов. [c.167]

При высоких температурах соединения типа ОеГ более устойчивы, что находит свое подтверждение в так называемых реакциях диспропорционирования [c.98]

Отсюда следует, что при каждой температуре соединение АВ окажется стехиометрическим только при единственном значении парциального давления компонента А [c.281]

Галогениды неметаллов (С, К, О, 5, Р, Аз) —типичные ковалентные соединения. Это газообразные или жидкие, легко летучие при комнатной температуре соединения. В воде они либо нерастворимы, либо полностью ею разлагаются. [c.408]

Если считать за радикалы частицы, содержащие непарные электроны, то понятию о мимолетно существующих (при обычных температурах) соединениях отвечает особая, самостоятельная идея. Действительно, многие радикалы эфемерны, но не все. Так, например, радикал N0 может существовать в макроколичествах, будучи в обычных условиях заморожен в отношении процесса [c.209]

Так как заселенные антисвязевые орбитали молекул N0 и О2 имеют диффузные облака, связи с участием заселяющих их электронов не очень прочны, если речь идет о соединении молекул N0 друг с другом или молекул О2 друг с другом. Поэтому молекулы кислорода или окиси азота, так же как и СО, не дают прочных кристаллических структур при обычных температурах. Соединение ОР эфемерно, в частности, из-за того, что существует более прочная димерная молекула Р. ..О = 0...Р, а также молекула Р2О. [c.210]

ИЛИ 2. Фазу можно называть селективной, если при ее применении различие между двумя вещества ми с равными или близкими температурами кипения достаточно велико, что отражается в значительном отклонении коэффициента селективности от 1 таким образом, селективность неподвижной фазы выражается количественно. Кипящие при одинаковой температуре соединения имеют различное строение так, опыт показывает, что в одном и том же гомологическом ряду не встречается веществ с одинаковыми температурами кипения. В этом случае проблема селективного разделения сводится к разделению веществ, относящихся к различным гомологическим рядам, и коэффициент селективности позволяет сделать правильный выбор неподвижной фазы. [c.180]

Большинство экспериментальных поверхностей теплообмена было рассчитано на работу при низких температурах соединение деталей осуществлялось пайкой мягким или твердым припоем. Однако главная цель намеченной программы состояла в исследовании влияния геометрии поверхности теплообмена на конвективный теплообмен и гидравлическое сопротивление при этом предполагалось, что преимущества, обеспечиваемые новой геометрией, дадут толчок для разработки технологии изготовления высокотемпературных теплообменников и новых более совершенных поверхностей [c.5]

Скорость улетучивания соединений калия из золы сильно зависит от температуры и состава среды (рис. 5-4). Видно, что при повышении температуры на 100°С скорость улетучивания соединений калия увеличивается в 4—6 раз в воздушной среде и в среде окиси углерода и в 3—5 раз в среде двуокиси углерода. В среде окиси углерода (при одной и той же температуре) соединения калия улетучиваются в 50 раз быстрее, чем в воздушной среде. В среде СО2 скорость улетучивания [c.87]

На заводах и в химических лабораториях стекла получают из шихты - тщательно перемешанной сухой смеси порошкообразных солей, оксидов и других соединений. При нагревании в печах до очень высокой температуры, нередко выше 1500 °С, соли разлагаются до оксидов, которые, взаимодействуя, образуют силикаты, бораты, фосфаты и другие устойчивые прг высоких температурах соединения. Вместе они и составляют стекло. [c.102]

Разность - 0 в формуле для выражают через среднюю температуру соединения <, — = 2(< — iof/(2 — ). Таким образом, при температуре отличной от tQ, наибольший натяг [c.60]

При повышенных температурах соединения, растворенные в апротонных полярных растворителях, могут претерпевать сольволиз, ионизацию, дегидратацию, циклизацию, а также окисление или восстановление. Следует иметь в виду, что органические соединения в большинстве случаев не изменяются в указанных растворителях только при температурах, не превышающих 100°, хотя многие соединения сохраняются без изменений и при кипячении в высококипя-щих полярных апротонных растворителях [17]. [c.10]

Карбиды и нитриды подгруппы титана образуются непосредственным взаимодействием простых веществ при высокой температуре. Соединения 3N и ЭС (переменного состава) — кристаллические вещества, очень твердые, тугоплавкие (3000—4000° С), хорошо проводят электрический ток и химически инертны. Аналогичными свойствами обладают силициды 3Si 2, бориды ЭВ, ЭВг, Все они, конечно, обладают переменным составом. Соединения Ti , TiN, TiO, ZrN, Zr , Hf имеют структуру типа Na l 11 друг с другом образуют твердые растворы. [c.532]

Соединения % по объему от сирого мясла, полученного при температуре Соединения % по объему от сырого масла, полученного при температуре [c.70]

По своему влиянию на эксплуатационные свойства бензина все сернистые соединения условно делят на соединения активной и неактивной серы. К соединениям активной серы относят элементарную серу, сероводород и меркаптаны. Все остальные — к соединениям неактивной серы. Такое деление основано на том, что элементарная сера, сероводород и меркаптаны вступают во взаимодействие с металлами и сплавами уже при обычной температуре. Соединения активной серы способны корродировать материалы стен емкостей трубопроводов, детали системы питания, т. е. все те металлы (как правило), с которыми бензины контактируют при хранении и применении. [c.23]

Алифатические нитрилы, которые не имеют активирующих групп, не алкилируются в условиях МФК. Однако фенилтио-группы в соединениях типа нитрилов 5-фенилтиогликоля В 296], аналогичных селенопроизводных [876] или в дитио-карбаматах типа С [322] достаточно активны, что позволяет алкилировать их при комнатной температуре. Соединения С являются промежуточными в новом синтезе кетонов [322], а селеновые производные можно превратить в а,р-ненасыщенные нитрилы обработкой М-хлорсукцинимидом во влажном ацетонитриле или Н2О2 в ТГФ/вода [876]. [c.181]

По аналогии со вторичными аминами можно ожидать, что в реакции с высшими спиртами основными продуктами будут формиаты. Однако они образуются лишь в небольшой степени. Табуши и сотр. [763] обнаружили, что вместо этого с высоким выходом образуются алкилхлориды. За исключением тех случаев, когда реакция является экзотермичной, перемешивание продолжают в течение 5 ч при комнатной температуре. Этот метод применяли [3, 644] для реакций ряда стероидов и терпенов, и как доказательство SNi-мexaнизмa наблюдалось сохранение конфигурации. Однако в некоторых случаях наблюдались перегруппировки и инверсии конфигурации [763], и детали механизма требуют дальнейшего исследования. Тем не менее этот метод представляет препаративный интерес, поскольку он позволяет проводить превращение спирт — алкилхлорид в основных условиях при комнатной температуре. Соединения с двойными связями обычно подвергаются циклопропанированию с сохранением гидроксильной группы. Фенолы, включая стероиды, превращаются в соответствующие хлориды [3]. Эта реакция может быть распространена и на получение алкилбромидов [764]. [c.328]

Л1 и 665°С). В системе имеются два соединения А1Т) и А1зТ1, инконгруэнтно плавящиеся при соответствующих перитектических температурах. Соединение Т А1 образует довольно широкую область гомогенности. [c.271]

При более высоких температурах легкие свободные радикалы или образовавшиеся в результате диспропорционирования легкие молекулы выделяются иэ смеси в виде паров. Поскольку температура коксования доходит до величин 480°С, то и конец кипения фракций коксования простирается до этой температуры. Соединения,переходящие в этих условиях в паровую фазу и затем кон енсщ>ующиеся в холодильнике - это цродукты распада,свободные радикалы и продукты перегонки. Среди продуктов распада имеются олефины,происховдение которых хорошо обосновано в литературе [ 14 . Однако данные ЯМР протонов указывают на наличие во флегае коксования только низкомолекулярных олефинов, что свидетельствует о механизме вторичного гемолитического распада с выходом атомарного водорода цри образо- [c.24]

Недостатками МЭЛ является тот факт, что он образует с серо-окисью углерода устойчивое при высоких температурах соединение— дизтилкарбамид [ O(NH H2 H2)2]. что ведет к потерям мина, а также то, что давление его паров относительно высоко, поэтому после стриппинга необходимо промывать кислые газы для удаления захваченных паров МЭЛ. Моноэтаноламин обычно используется для удаления серосодержащих примесей из природного газа, тогда как диэтаноламин (ДЭЛ), не образующий диэтилкарб-амида, применяется для очистки нефтезаводокого газа, содержащего некоторое количество карбонилсульфида. Диэтаноламин менее летуч, поэтому его потери невелики. Находит применение и ди-пропаноламин. [c.143]

При температуре соединение АтВп разлагается на жидкость состава и перитектика) и твердое вещество В. Соотношение между [c.59]

В настоящее время существуют два варианта системы в связи с противоречивыми сведениями о поведении при высоких температурах соединения циркона, образующегося в системе вариант с инконгруэнтным плавлением циркона по данным Р. Ф. Геллера и С. М. Ланга (рис. 68) и вариант с разложением циркона в твердом состоянии по данным К- Кертиса, Г. Соумэна, Н. А. Торонова и Ф. Я- Галахова (рис. 69). [c.119]

Бор образует различные соединения с водородом (косвенным путем) Эти соединения обладают очень высокой теплотой сгорания. Химически они очень активны, самовоспламеняются на воздухе, ядовиты и имеют неприятный запах. Карбид бора В4С и одна из модификаций нитрида бора ВЫ обладают высокой твердостью. Некоторые соединения бора с металлами (бориды) УВг, 2гВг, ТаВг и др. являются стойкими при очень высоких температурах. Соединения бора используются также в качестве микроудобрений. [c.74]

Четыреххлористая сера S I4 — неустойчивое при обыкновенной температуре соединение. При низких температурах S I4 — бледно-желтое кристаллическое вещество, плавящееся при —30° С. [c.575]

Взаимодействием F2O2 с 1F при —150 °С было получено фиолетовое вещество, состав которого описывается формулой (F3 IO2) п. Это устойчивое лишь при очень низких температурах соединение чрезвычайно реакционноспособно. [c.265]

Раствор NHa ведет себя во многих отношениях, как раствор гидрата окиси аммония NH,OH, но попытки получить это соединение в тастом виде ири обычной температуре не увенчались успехом. Однако исследование кривой плавкости системы NH3 — НаО указало на существование при низких температурах соединений 2NHa Н 0 [или (NHi)jO] — окиси аммония с, т. пл. —78,9 °С и NHs HjO (или NH4OH) — гидроокиси аммония с т. пя. —79 °С, кристаллизующихся в бесцветных кристаллах. [c.31]

О евидно, что в условиях богатых смесей, применяя которые легче всего получить экспериментальные данные о первичных реакциях, протекающих в области высоких температур, соединение кислорода с алкильными радикалами (реакция 2) не может успешно конкурировать с реакцие отнятия кислородом водорода от свободных радикалов (реакция 32). При дальнейшем повышении температуры прогрессивно растет значение термического разложения крупных алкильных радикалов, и эта реакция начинает преобладать над реакцией (32). Важнейшие реакции высокотемпературного окисления бутана могут быть представлены следующими уравнениями [c.198]

При более высоких температурах соединение неустойчиво и очень ре акциоиноспособно по отношению к кислороду. Соответствующее карб-/ метоксильное производное (1), хотя и очень быстра реагирует с кислородом, по устойчиво прн комнатной температуре. [c.328]

Для измерения очень малых количеств вещества прежде всего необходимо определить объем колбы с очень высокой точностью, а затем уже находить количество вещества (также с высокой точностью) при заданной температуре соединения в сосуде и по заранее известной кривой давления паров. Этим методом, например, удал1х ь отмерить из паров льда около 10 молей воды, т. е. около 2 10 г [5]. Очевидно, что предлагаемый метод нельзя применять для дозировки соединений, диссоциирующих при комнатных температурах (например, для РСЬ и 5ЬС11). [c.112]

Печные трубы соединяются с двойниками посредством развальцовки или раскатки конца трубы, вставляемого в гнездо или очко двойника. Этот метод дает достаточно прочное и плотное соеднненне нрп температурах до 550°. Для более высоких температур соединений на развальцовке следует избегать, заменяя пх соединениями на сварке. [c.435]

Фиппе с сотр. [597, 598] использовали метод возгонки для изучения упругости паров соединений плутония (эффузионный метод). Наиболее удобными оказались галоидные соединения плутония. Можно применять и окись плутония, но в этом случае нужна более высокая температура. Соединение плутония испа- [c.136]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология