замещенные спектры

Для каждой узкой фракции рассчитывали эмпирическую формулу и определяли гомологический ряд, на основании которых можно сказать, что гомологи бензола фракции 180—200 °С представлены в основном углеводородами состава Сэ—Сю. Узкие ароматические фракции исследовали по спектрам поглощения в ближней ультрафиолетовой области 290—330 ммк. Но так как даже в узких фракциях ароматических углеводородов, выделенных из широких фракций нефти по спектрам поглощения в ближней ультрафиолетовой области, можно лишь ориентировочно определить структурные подгруппы, все фракции снимали и в инфракрасной области 1000—650 см- т. е. в области полос поглощения неплоских деформационных колебаний СН-групп. Положение этих полос определяется прежде всего расположением, а не природой заместителей. С некоторыми ограничениями они являются превосходным средством для распознавания типа замещения. Спектр поглощения в ультрафиолетовой области снимали на кварцевом спектрофотометре СФ-4 в растворах изооктана. Спектры поглощения одиннадцати исследованных фракций представлены на рис. 1 а, б, в) [10—14]. [c.29]

Теория кристаллического поля, развившаяся из простой электростатической модели, может быть применена к комплексам для интерпретации и предсказания наиболее выгодных координационных чисел, стереохимии, путей реакций замещения, спектров поглощения, магнитных и термодинамических свойств. На некоторых из этих вопросов следует остановиться более подробно. В частности, будут рассмотрены стереохимия, магнитные свойства, спектры поглощения и термодинамические свойства комплексных ионов. Это отчетливо покажет, что теория кристаллического поля — более удовлетворительный и более общий метод изучения комплексов, чем метод валентных связей. Однако, придавая особое значение орбиталям и электронам центрального атома, теория кристаллического поля неизбежно должна стать менее точной, когда усиливается роль делокализации электронов и орбиталей лиганда, т. е. при возрастании ковалентности связи. [c.264]

Применение спектроскопии ЯМР привело также к более глубокому пониманию механизма протонных сдвигов в карбокатионах. Так, гексаметилбензол во фтористоводородной кислоте образует катионный а-комплекс. Комплексы этого типа рассматриваются как интермедиаты при ароматическом электро-фильном замещении. Спектр ЯМР этого катиона (174) при комнатной температуре указывает на быструю миграцию присоединившегося протона по периметру кольца (рис. VIH.17). В нем наблюдается дублет (/ = 2,1 Гц) для метильных групп и мультиплет протона группы СН. Вследствие быстрого обмена этот протон эффективно расщепляется на всех восемнадцати [c.289]

В зависимости от типа замещения спектры алкилфенолов и других производных фенола претерпевают существенные изменения в области частот при 1600 и 1500 см-. Основной вывод состоит в том, что в случае, когда в ди-о/ то-положениях к ОН-группе присутствуют алкильные заместители, интенсивная полоса ароматического кольца в области 1500—1510 см-> исчезает. Несколько сходная картина наблюдается у 3, 4, 5-замещенных алкилфенолов, однако при этом резко увеличивается интенсивность полосы при 1600 см-, что позволяет однозначно идентифицировать соответствующие структуры. [c.20]

В каждой из структурных подгрупп дизамещенных бензолов (1,2- 1,3- 1,4-замещение) спектры очень близки между собой по внешнему виду, по положению основных максимумов и по интенсивности. [c.9]

Изотопическим замещением. В общем случае изотоп имеет другой собственный магнитный момент, или спин ядра. Если спектр радикала, содержащего изотоп, отличается от старого в соответствии с новыми значениями этих параметров, то спектр обусловлен сверхтонким взаимодействием. Если при изотопическом замещении спектр не изменяется, линии принадлежат двум типам частиц. [c.290]

В табл. 1 сопоставлены положение и интенсивности основных максимумов в спектрах поглощения некоторых алкилбензолов, циклоалкилбензолов и алкилциклоалкилбензолов, расположенных по структурным типам замещения. Спектры поглощения циклоиентильных производных бензола сдвинуты в длинноволновую сторону относительно спектров циклогексильных, алкильных и метильных производных бензола сходного строения. [c.13]

В качестве примера в данной главе будут рассмотрены реакции ВИНИЛЬНОГО нуклеофильного замещения, спектр механизмов которых весьма разнообразен. По классификации, предложенной Рашюпортом [17, 1969, т. 7, с. 1], существует более десяти механизмов этой реакции, причем большинство их реализуется на практике (подробная сводка приведена в [194]). Рассмотрим наиболее распространенные механизмы этих процессов. [c.463]

Левая часть соответствует спектрам тримера и тетрамера и продуктам фрагментации тетрамера и пентамера. Правая часть соответствует изотопно замещенным спектрам тримера, показывающим экситонное расщепление [11]. В нижней правой части рисунка показан исходный спектр тримера для сравнения. [c.318]