Мышьяксодержащие производные

Мышьяксодержащие органические и неорганические ядохимикаты оказываются токсичными для нервной системы, печени, пищеварительного тракта и кожи человека. Диметилртуть разрушает мозговую ткань. Многие ядохимикаты например производные мышьяка и селена, ДДТ, дильдрин, аминотриазол, тиоурацил и его производные, тиоацетамид и ацетамид, вызывают раковые заболевания различных органов человека. [c.561]

Производные сурьмы. Огромный успех мышьяксодержащих лекарственных препаратов при лечении заболеваний, вызываемых животными микроорганизмами, естественно, привлек внимание к аналогам мышьяка, т. е. сурьме и висмуту. [c.406]

По реакции нуклеофильного замещения могут быть синтезированы и другие новые типы производных целлю- лозы. Так, например, путе м взаимодействия тозилатов, нитратов целлюлозы или галоиддезоксицеллюлозы с натриевой солью мышьяковистой кислоты синтезированы мышьяксодержащие производные дезоксицеллюлозы по схеме [c.37]

Мышьяксодержащие производные целлюлозы синтезированы при взаимодействии диазотированного эфира целлюлозы и 4-Р-оксиэтилсульфонил-2-аминоанизола с ар-сенитом натрия, а также по реакции нуклеофильного замещения тозилокси- и нитратных групп в тозилатах и нитратах целлюлозы по схеме [c.137]

Основные научные работы в области органического синтеза. Разработал (1923) метод производства катализатора на основе двуокиси платины, применяемого для гидрирования ненасыщенных органических соединений при невысоких температурах и давлениях (катализатор Адамса). Усовершенствовал (1923) реакцию Гат-термана, заменив цианистый водород и галогенид металла цианидом цинка. Установил структуру гидрокарповой и хаульмугровой кислот (1925), а также госсипола (1938)—токсичного желтого пигмента хлопковых семян. Синтезировал и доказал (1931) строение полипоровой кислоты, содержащейся в паразитирующих грибах. Исследовал природу физиологической активности марихуаны и разработал методы синтеза ее аналогов, обладающих наркотическим действием. Изучал токсичные алкалоиды растений шт. Техас, производные аитрахинона, мышьяксодержащие органические соединения. Синтезировал ряд анестезирующих веществ местного действия. Во время первой мировой войны разработал метод получения соединения, раздражающего верхние дыхательные пути (адамсит). Оно было предложено в качестве отравляющего вещества, но не нашло практического применения. [c.12]

Свойства органических соединений мышьяка с химической и токсилогической сторон более обследованы, чем, например, органические производные фосфора или кремния. Оказалось, что среди мышьякорганических соединений много обладающих высокой токсичностью. В некоторых капиталистических странах органические соединения мышьяка служат предметом изучения как потенциальные источники боевых отравляющих веществ. Ниже приводим для иллюстрации температуры кипения и ПДК некоторых токсичных мышьяксодержащих органических соединений (табл. И). [c.71]

Медицинское значение имеют различные производные белого мышьяка АбзОз например, гидроарсенит калия КгНАзОз, различные сложные мышьяксодержащие органические препараты и т. д. [c.260]

Обнаружение мыш.ьяксодержащих ОВ получением кристаллических производных. Можно идентифицировать мышьяксодержащие ОВ по температурам плавления соответствующих продуктов гидролиза или окисления, а также по температурам плавления арсинсульфидов. Ниже в таблице приведены температуры плавления таких производных. [c.93]

Органические фунгициды относятся к разным классам химических соединений производным дитиокарбами-новой кислоты, гуанидина, дитиокарбаматов, ароматических нитросоединений, перхлорметилмеркаптана, тио-цианатов ароматического ряда, фенолов, альдегидов, хинонов, мышьяксодержащих, оловосодержащих, ртутьсодержащих, фосфорсодержащих и др. [c.18]

По аналогии с хлорэтильными производными тио- и аминосоединений мышьяксодержащие вещества, имеющие в своем составе хлорвинильную группу, обладают преимущественно кожным действием. Раздражающее действие проявляется особенно резко у диалкил- и дифе-ниларсинов. Раздражающее действие ОВ ослабевает при переходе от производных бензола к производным алкил-бензола. Наибольшая токсичность по общетоксическому и раздражающему действию достигается у тех мышьяксодержащих соединений, которые имеют в составе циан-группу, связанную непосредственно с мышьяком несколько ниже токсичность галоидарсинпроизводных, причем токсичность снижается от хлорпроизводных к йодпроизводным. [c.43]

Хотя для получения специфических — SH-производных белков, а также для блокирования и количественного определения групп — SH чаще всего применялись ртутные соединения, мышьяксо-держащие вещества и тяжелые металлы также ингибируют ряд ферментативных систем in vitro и вызывают интоксикацию живых организмов мышьяком и металлами. Одним из общеизвестных биологических процессов является ингибирование окислительной системы с производными пировиноградной кислоты. Стоккен и Томпсон [72в] составили хронологический обзор работ, которые позволили установить связь между реакцией арсенитов и мышьяк-содержащих соединений, являющихся нарывными отравляющими веществами, с тиоловыми группами белков и инактивированием ферментов или их отравлением. Хотя монотиолы обеспечивают защиту от токсического действия окиси мышьяка и, в меньшей степени, арсенита натрия, эти простые тиолы оказались неэффективными против более токсичных мышьяксодержащих отравляющих веществ, например таких, как льюизит [дихлор (2-хлор-винил)арсин]. Английские исследователи высказали следующее предположение Возможно, что мышьяк соединяется с двумя близко расположенными — SH-группами, принадлежащими одной и той же молекуле, образуя большое кольцо, испытывающее относительно слабое напряжение. Из этих соображений следует, [c.293]

Реакции карбонилнитрозилкобальта с третичными фосфинами, -арсинами, и -стибинами приводят, в зависимости от условий, к одно- и двузамещ,енным комплексам указанных ранее типов. Оба типа производных чаще всего диамагнитны [1438—1440]. Спектроскопические исследования этих производных показали, что они также имеют тетраэдрическую форму [1432]. Измерены потенциалы ионизации для некоторых замещенных карбонилнитрозильных комплексов кобальта [1435]. Изучалась кинетика реакции замещения карбонильных лигандов карбонилнитрозила кобальта при действии фосфор-и мышьяксодержащих реагентов [14336, 1441]. [c.104]