Температура кипения кислот изостроения

Указывается [8], что твердый парафин, выкипающий при температурах выше 430 °С, является нежелательным сырьем для получения синтетических жирных кислот, так как при его переработке образуется большое количество кубового остатка (до 40 вес.%) и кислот выше Сго и получается больше кислот изостроения, нафтеновых и дикарбоновых кислот. Однако ограничивать конец кипения парафина, предназначенного для синтеза СЖК, темпера- [c.22]

С увеличением молекулярной массы кислот повышается их температура кипения и понижается плотность. В отношении роста температур плавления отмечена интересная закономерность температура плавления кислот, содержащих четное число углеродных атомов, выше, чем температура плавления соседних гомологов с нечетным числом атомов углерода. Температура кипения кислот с нормальным строением углеводородного радикала выше, чем кислот с изостроением. [c.142]

Физические свойства. Низшие кислоты с числом атомов углерода до 3 — легкоподвижные бесцветные жидкости с характерным острым запахом они смешиваются с водой во всех соотношениях. Большинство кислот с числом атомов углерода от 4 до 9 — маслянистые жидкости с неприятным запахом. Растворимость их в воде сильно уменьшается по мере возрастания молекулярных весов. Кислоты с десятью и более углеродными атомами — твердые вещества, не растворимые в воде. Плотности муравьиной и уксусной кислот больше единицы, остальных — меньше единицы. Температура кипения кислот возрастает по мере увеличения молекулярного веса при одном и том же числе углеродных атомов кислоты нормального строения кипят при более высокой температуре, чем кислоты изостроения. Например, валериановая кислота СНз—(СН2)з—СООН кипит при 186,0 °С, а изомерная триметилуксусная (СНз)зС—СООН при 163,7° С. [c.190]

В табл. 9-11 приведены данные, характеризующие зависимость физикохимических СВОЙСТВ эфиров от температуры кипения кислот, молекулярной массы и строения одноатомных спиртов. Из них видно, что с увеличением Температуры кипения (следовательно, и молекулярной массы) исходных нафтеновых кислот показатель преломления, -плотность и вязкость сложных эфиров постепенно растут. Повышение показателя преломления и вязкости наблюдается также при увеличении длины цепи спиртового радикала (при одинаковой молекулярной массе исходных кислот). При этом плотность эфиров понижается. При переходе от спиртов нормального строения к спиртам изостроения температура кипения, температура застывания и плотность эфиров уменьшается, а вязкость растет. [c.79]

Синтетические ВЖК — это смеси насыщенных монокарбоно-вых кислот нормального и изостроения с четным и нечетным числом углеродных атомов в цепи. В дальнейшем под термином ВЖК понимаются исключительно синтетические кислота (СЖК). Технический продукт под таким названием выпускается в виде фракций различного состава в зависимости от назначения. Свойства фракций, в том числе температуры их плавления, зависят от молярной массы входящих в них кислот. Так, фракции С-5—Сб, С7—Сэ, Сд—Сю и Сю—С13 представляют маслянистые жидкости с температурами кипения от 200 до 284°С фракции Сю—Схб и С13—Схб — мазеподобные продукты с температурами кипения от 270 С до 215°С (при 2 кПа), фракция С17—С20 — твердое вещество с температурой размягчения 60—75°С. Все ВЖК имеют цвет от белого до светло-желтого, они легче воды (плотность 0,86—0,92 т/м ) и не растворяются в ней. Растворяются в щелочах с образованием соответствующих солей (мыла), которые разлагаются минеральными кислотами и легко гидролизуются. ВЖК умеренно токсичны, оказывают раздражающее действие на кожу и слизистые оболочки. ПДК паров суммы кислот (в пересчете на уксусную кислоту) равна 5 мг/м . [c.282]

Несмотря на то, что высокая температура кипения церезинов плохо согласуется с их изостроением, которое, как известно, характеризуется более низкими температурами кипения, чем у нормальных углеводородов, вопрос о принадлежности церезина к изопарафиновым углеводородам у большинства исследователей не вызывал сомнений. Об этом свидетельствуют работы Ферриса с сотрудниками [46] и Кларка со Смитом [47], использовавших метод дифракции рентгеновских лучей, а также С. С. Наметкина и С. С. Нифонтовой [48], изучавших нитрование парафинов и церезинов слабой азотной кислотой. Феррис и Кларк пришли к выводу, что содержание н-парафинов в исследованных ими фракциях не превышает 65%, содержание же других углеводородов, причисленных авторами к изопарафинам, составляет по крайней мере 20%. [c.34]

А. Ф. Добрянский 3 считает, что так как углеводороды изостроения кипят ниже нормальных, то при одинаковых температурах кипения церезины могут иметь более высокий молекулярный вес. Малая стойкость церезинов к крепкой серной и хлор-сульфоновой кислотам, более высокий молекулярный вес, а также более высокий показатель преломления при одинаковых с парафином точках плавления позволяет думать, пишет [c.37]