Лигроин петролейный, очистка

При описанном выше способе очистки петролейного эфира, бензина, лигроина от ненасыщенных и ароматических углеводородов неизбежны большие потерн. [c.47]

Большое значение для успешной работы имеет выбор подходящего растворителя. В качестве растворителей при перекристаллизации наиболее часто применяется вода, этиловый спирт, метиловый спирт, ацетон, нефтяной (петролейный) эфир, бензин, лигроин, хлороформ, ледяная уксусная кислота, уксусноэтиловый эфир, бензол, толуол, ксилол. Растворитель, применяемый для очистки твердого вещества перекристаллизацией, должен удовлетворять следующим основным требованиям. [c.40]

Для полного превращения в транс-изомер 8 г чистого азобензола кипятят с обратным холодильником в 100 мл лигроина (т. кип. 100—140 °С) 1 ч в темноте. После охлаждения выделившийся осадок отфильтровывают при освещении красным светом. Растворяют 1 г полученного тра с-азобензола в 50 мл петро-лейного эфира (т. кип. 50—70 °С) и облучают 40 мин ртутной лампой высокого давления, удаленной па 20 см. Все последующие операции следует проводить по возможности при красном освещении. Раствор после облучения охлаждают до О °С и фильтруют через колонку с нейтральной окисью алюминия длиной 70 см. Затем промывают 300 мл сильно охлажденного петролейного эфира и элюируют г(нс-азобензол 50 мл эфира. Эфир отгоняют при охлаждении льдом. Для дальнейшей очистки остаток можно растворить в небольшом количестве метанола. При охлаждении до —25 °С выделяется чистый (( -азобензол с т. пл. 41 °С. [c.274]

Из этих основных фракций дальнейшей переработкой получают более узкие фракции. В зависимости от назначения применяют различные методы их получения и очистки. Интервалы температур, в которых отбираются эти фракции, в разных странах не одинаковы. Этим объясняются различия в группировках фракций нефти в различных справочниках. В СССР чаще всего выделяют узкие фракции кипящие до 30° С — газолин 30—80° С — нефтяной (петролейный) эфир 110—150° С —лигроин 150—210° С — уайт-спирит и 210—300° С — газойль (дизельное топливо). [c.148]

Промывают двумя порциями ледяной воды по 25 мл. Кристаллы тщательно отжимают на фильтре, измельчают в порошок н оставляют на ночь ввакуум-зксикаторе над натронной известью (для удаления оставшейся соляной кислоты) и хлористым кальцием. Считая на эфир, выход кислоты почти количественный и составляет 70 г (55% теоретич. по исходному азлактону). Полученный продукт плавится при 96—97° и содержит следы хлогристого натрия. Для очистки кислоту растворяют в 350 ил горячего бензола и раствор фильтруют. К горячему фильтрату добавляют 150 мл горячего лигроина (т. кип. 70—80" ), раствор покрывают часовым стеклом и дают медленно охладиться. После стояния в течение нескольких часов (предпочтительно оставить па ночь) в холодном месте кристаллы отсасывают и промывают холодной смесью 35 мл бензола и 15 мл лигроина, а затем 50 мл холодного петролейного эфира, Кристаллы отжимают, по возможности полностью удаляя растворитель, и сушат в вакуум-эксикаторе (примечание 5). Вес очищенной гомовератровой кислоты 65 г (51% теоретич., считая на исходный азлактон). Плавится она резко при 98°. [c.166]

Нефтяные углеводороды, как известно, являются прекрасными растворителями для самых разнообразных веществ, особенно органических, и широко применяются в этом нанравлении в лабораториях и в промышленности в виде разного рода легких нефтяных погонов петролейного эфира, лигроина и т. п. Наряду с этими продуктами,известное нрименение находят тагоке более узкие нефтяные фракции таковы, например, нефтяной пентан или нефтяной гексан, которые можно найти в прейскурантах всех крупных химических фирм. Эти нефтяные углеводороды получаются из соответствующих, более или менее тщательно выделенных нефтяных фракций путем очистки их кислотами — азотнох и серной. Из них нефтянох пентан получил за последнее время применение в качестве исходного материала для приготовления амиловых спиртов и их уксусных эфиров, которые широко применяются как растворители для нитролаков в лаковой промышленности (см. ч. IV). [c.145]

Для окончате.тьиой очистки 8-амннохиноли а (иногда очень небольших количеств его) применялась перегонка с водным паром [4, 9, 11, 12], перегонка в вакууме [5, 7, 13, 29, 30], сублимация [13] и перекристаллизация из воды [1, 3], спирта [17, 20] петролейного эфира [24, 26], лигроина [6, 27], бензина [28], октана [22] или из смеси эфир-гек ан [23]. [c.88]

Эфирную вытяжку продукта омыления конволамина сунтили над поташом. После отгонки эфира остается 4,6 г светло-желтого масла, которое затвердевает нри растирании с петролейным эфиром. Для очистки основания его перегоняли в вакууме при 105—110° С (9 мм) получили бесцветное масло, которое сейчас же закристаллизовывалось. Из смеси толуола и лигроина выделяются бесцветные иглы с т. пл. 63—64° С. Смешанная проба с тропиком, выделенным из гиосциамина, плавится при 62-63° С. [c.144]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология