Дибензотиофены

На коксообразование в порах катализатора оказьшает также большое влияние гетероциклические соединения сырья, так как они в большинстве своем полярны и обладают более высоким адсорбционным эффектом, чем неполярные углеводороды. Так, при анализе состава кокса от гидрообессеривания гудрона [41] было показано, что в его состав включены сера, азот, кислород в результате деструктивного гидрирования нестабильных групп аминов, карбокси- и тиосоединений и других, входящих в состав структурных фрагментов смол и асфальтенов. Например, показано [41, 53], что дибензофуран, карбазол и дибензо-тиофен могут легко превращаться в кокс. Накопление азота и кислорода в составе коксовых отложений дибензофурана и карбазола больше, чем серы от дибензотиофена. Это связано с тем, что связь С-5 слабее, чем -N и С-О. [c.63]

Рис. 4. Спектры поглощения (/) тиофена (в изо-октане), (2) 4, 5, 6, 7-тетрагидробензотиофена (в спирте), (3) 2-винилтиофена (в изо-октане), (4) 2,4-дифенилтиофена (в спирте), (5) бензотиофена (в зо-ок-тане), (6) дибензотиофена (в изо-октане).

Дибензотиофены. Спектр поглощения дибензотиофена в сравнении со спектром 2,3-бензотиофена (тианафтена) сдвинут на 30 нм в [c.186]

Б. Реакцию проводят в проточной системе (см, № 100). Температура реакционной зоны 600°С, скорость пропускания о-дибромбензола 10 мл/ч, сероводорода 4-5 л/ч. При вакуумной перегонке конденсата, полученного из 19,6 г (0,08 моля) о-дибромбензола, выделено 2,0 г непрореагировавшего исходного соединения и 4,3 г дибензотиофена, выход 62%, т. кип. 195-200°С/1 мм, т. пл, 99-100°С (перекристаллизация из этанола). [c.186]

На рис. 7.2 представлены хроматограммы сернистого вакуумного газойля до и после гидроочистки. Видно, что если тиофены и бензотиофены были почти нацело удалены, то дибензотиофены сохранились в заметном количестве. [c.170]

При превращении ДБТ образуется ряд метаболитов, например, такие, как ДБТ-сульфон, ДБТ-5-оксид, З-гидрокси-2-формилбензотиофен. При превращении ДБТ щтаммами Р. fluores ens 17 и 26 найдены продукты более полного превращения ДБТ 2,3-дигидроксибензотиофен и меркаптобензойная кислота. Предполагаемая схема превращения дибензотиофена, бензотиофена [c.126]

Если принять за единицу скорость гидрогенолиза дибензотиофена, то, поданным Р. Д. Оболенцева, относительные скорости гидрогенолиза других классов сернистых соединений составят [247] [c.234]

Смесь 2-(а-оксиэтил)дибензотиофена и 4-трет.бутилпирокатехина можно осторожно нагреть до плавления, прибавить безводной сернокислой меди и нагреть несколько минут, после чего продукт реакции перекристаллизовать из спирта [296]. [c.242]

Гидрогенолиз гетероорганических соединений, к числу которых относятся серусодержащие (тиофены, дибензотиофены, нафтобензотиофены, алифатические и циклические сульфиды, дисульфиды, меркаптаны) кислородсодержащие (фенолы, алифатические спирты, нафтеновые кислоты, гидропероксиды) азотсодержащие (пиридины, хинолины, пирролы, индолы, карбазолы) и металлорганические соединения. Серу-, кислород- и азотсодержащие соединения гидрируются с образованием углеводорода [c.233]

В. Аналогично Б из 13,0 г (0,088 моля) о-дихлорбензола При 620°С получают 5,0 г дибензотиофена, выход 70%. [c.186]

Так, если сумма сераорганических соединений уменьшается менее чем вдвое, то содержание соединений сульфидного типа уменьшается почти в три раза. Это подтверждает большую полярность сераорганических соединений сульфидного типа по сравнению с производными бензотиофена и дибензотиофена. [c.159]

НАХОЖДЕНИЕ В ПРИРОДЕ И ПОЛУЧЕНИЕ ДИБЕНЗОТИОФЕНА [c.127]

Также известна микробная деградация дибензотиофена микроорганизмами No ardioides. Из культуры No ardia sp. был получен мутант PKSP12, способный разрушать дибензотиофен. При деградации салицилата, толуола, нафталина, крезола, катехина, пиридина, анилина на минеральной среде с 0,5 мМ дибензотиофен за 24 ч разрушается на 70%. Кроме того, мутант вызывает деградацию салицилата, толуола. [c.126]

Дегидратацию 2-(а-оксиэтил)дибензотиофена проводят в колонке из стекла пирекс диаметром 32—34 мл и длиной 800 мм, обогреваемой трубчатой печью. Колонка в зоне реакции на 250 мм заполнена гранулированной окисью алюминия (7x5x5 мм) и снабжена термопарой с автоматическим регулятором температуры. В верхней части колонки находится ка- [c.241]

Остаточная сера составляет основную массу серы в нефти. О ней известно очень мало установлено лишь, что под действием нагревания эта группа сернистых соединений разлагается, превращаясь в более активные сернистые соединения. Современные методы анализа с достаточной достоверностью позволяют установить тип этих соединений. При исследовании фракции вакуумного газойля [25], выкипающего в пределах 425—455 °С и содержащего 2,85% общей серы, установлено, что присутствующие в нем сернистые соединения относятся преимущественно к высокоароматизированным сернистым соединениям, бедным водородом. Из всех сернистых соединений 35% содержат два ароматических кольца (бензотиофены), 52% — три кольца (дибензотиофены) и 13% — четыре и более. Подтверждено наличие в остаточных фракциях нефти высокоароматизированных сернистых соединений, имеющих гетероциклическое строение. [c.31]

В некоторых ближневосточных газойлях среди сернистых соединений согласно проведенным исследованиям [29] преобладают бензотиофеиы (40— 60%), за ними следуют дибензотиофены (20—40%) и алифатические и циклические сульфиды, которые также содержатся в сравнительно больших количествах (20—25%). В противоположность этому сернистые соединения техасского газойля состоят из дгеркаптанов (10%), алифатических сульфидов (19%) и дибензотиофена (70%). [c.124]

Простые эфиры, фенолы и спирты. Эфирная связь проявляет при металлировании даже большее активирующее действие, чем сульфидная связь. Это было установлено также путем проведения конкурирующих реакций металлирования. Если смесь ди-бензофурана и дибензотиофена ввести в реакцию с недостаточным количеством н-бутилл1ития, то металлироваться будет только дибензофуран. 4-Дибензотиениллитий (ЬП1) металлирует дибензофуран в положение 4, однако обратная реакция не идет. [c.349]

Известно также несколько случаев металлирования с применением металлоорганических соединений щелочноземельных металлов [119, 120]. Особый интерес представляет металлирование дибензотиофена иодистым фенилкальцйем, при котором замещение происходит аномально в лшга-положение по отношению к атому серы [121]. Реактив Гриньяра обычно не вызывает металлирования, за исключением тех случаев, когда реакция проводится в жестких условиях, причем выходы продуктов металлирования обычно бывают низкими [91, 122—124]. [c.357]

Получение 4-иоддиЛензотиофена [14]. Раствор 0,88 моля н-бутиллития и 134 г (0,73 моля) дибензотиофена в 1,5 л эфира кипятят в течение 19 час. с обратным холодильником. Затем колбу охлаждают в бане со льдом и медленно прибавляют к ее содержимому 190 г (0,75 моля) порошкообразного иода. После этого смесь кипятят с обратным холодильником в продолжение еще одного часа и гидролизуют избытком воды. Эфирный слой отделяют, промывают бисульфитом натрия и сушат над безводным сернокислым натрием. Затем эфир отгоняют, а оставшуюся масляную жидкость перегоняют при 160—170° (1 мм). Получают 100 г неочищенного вещества, плавящегося в пределах 90—100°. После перекристаллизации из петролейного эфира (т. кип. 63— 78°) получают 50 г (22%) 4-иоддибензотиофена с т. пл. 101— 102 . [c.363]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология