Алкилфенолы оксиэтилированные, определение в воде

Емкости на судах, используемые для хранения горючего или для транспорта нефтепродуктов, после определенного промежутка времени загрязняются шламом. Очистка этих емкостей может быть произведена морской водой, содержащей лиссапол N (оксиэтилированный алкилфенол) . [c.277]

Оказалось, что различные анионоактивные и неионогенные (алкилсульфаты, алкиларилсульфаты, оксиэтилирован-ные алкилфенолы и др.) способны эмульгировать некоторые загрязнения водоемов, в том числе такое распространенное, как нефть в относительно низких концентрациях (0,2—0,5 мг/л). Например, при концентрации вторичного алкилсульфата в 0,5 мг/л количество эмульгированной нефти в воде возрастало по сравнению с контролем почти в 5 раз. Причем, эмульсия оказывалась довольно стабильной. Такое действие ПАВ имеет определенное гигиеническое значение, так как при эмульгировании нефти могут ухудшаться условия хозяйственно-питьевого водоснабжения в результате загрязнения фильтров водопроводных сооружений, а также возрастания вероятности проникновения нефти в питьевую воду, а с нею и канцерогенных веществ, например, бенз(а)пирена, который может содержаться в некоторых нефтях. Экспериментальные исследования выявили влияние анииноактивных ПАВ на повышение стабильности запаха ряда химических веш.еств, загрязняющих водоемы. Длительному сохранению ПАВ в водной среде способствует то, что они легко сорбируются частицами взвешенных веществ минерального и органического происхождения, оседают вместе с ними на дно водоемов и участвуют в создании вторичных очагов загрязнения (44). [c.90]

Наиболее широко применяются такие неионогенные ПАВ, как оксиэтилированные спирты, оксиэтилированные алкилфенолы (смачиватели ОП-7, ОП-10, ОП-20 с разной степенью оксиэтили-рования) и блоксополимеры этилен- и пропиленоксидов (прокса-нолы). Полиоксиэтиленовая цепь гидратирована вследствие взаимодействия группы —СН2—О— с Н2О, поэтому, начиная с определенной длины цепи, зависящей от ММ углеводородного радикала, эти соединения становятся растворимыми в воде. Однако с повышением температуры происходит дегидратация полярной части молекулы и растворимость неионогенных ПАВ ухудшается (температура помутнения Т ). Поэтому устойчивость к коагуляции ПВАД, стабилизированных неионогенными ПАВ, при повышении температуры снижается. [c.27]

Ход определения. Оксиэтилированные алкилфе-ш о л ы. Навеску оксиэтилированных алкилфенолов 6,250 г (с учетом возможного содержания воды) растворяют в 50 мл смеси бутанон-2 — вода (при необходимости для улучшения растворимости применяют ЮДИН бутанон). Пипеткой отбирают 2 мл этого раствора, содержащего около 250 мг оксиэтилированных алкилфенолов, и подают на поверхность слоя силикагеля в верхней секции. После впитывания добавляют порциями несколько миллилитров элюента — смеси бутанон-2 — вода, закрепляют напорную склянку на шлифе и, открыв кран, вводят элюент (на высоту 15—20 мм). Открывают нижний кран и поддерживают слой элюента указанной толщины на верхней секции постоянным. Когда фронт элюента достигнет отметки на 5 мм выше стеклянного фильтра нижней секции, снимают напорную склянку. После впитывания всего элюента в слой и появления первых капель внизу 10-ой секции колонки, закрывают нижний кран. Продолжительность элюирования оксиэтилированных алкилфенолов составляет 55—65 мин. [c.236]

Полученные в результате жидкостного адсорбционно-хроматографического разделения с различным выходом 10 фракций анализируют методом тонкослойной хроматографии. Силикагель G наносят на пластинки, как описано в разд. П.2.1.2.1. Слой делят на 10 полос шириной 17 мм и отмечают высоту подъема элюента (150 мм). Для нанесения на стартовую линию пластинки пробы готовят в указанных выше колбах, растворяя в определенных объемах подогретого до 40—50 °С метанола (концентрация около 50 мкг вещества в 5 мкл). На стартовую линию каждой из 10 вертикальных полос (i6 мм от нижнего края) наносят по 5 мкл раствора, метанол удаляют потоком холодного воздуха (в течение 1 мин) и пластинку вносят в камеру с налитым на дно элюентом (смесь бутанон-2 — вода). Обычно фронт элюента в течение 20 мин поднимается до метки (150 мм). После этого пластинку сушат теплым воздухом и обрызгивают модифицированным реактивом Драгендорфа. Следует OTMeiHTb, что этот реактив не окрашивает оксиэтилированные соединения с молекулярной массой менее 200 и, в частности, оксиэтилированные алкилфенолы с 3 оксиэтильными группами. [c.237]

Определение полиэтнленгликодей в оксиэт.1лированных жирных аминах. Разделение исследуемой пробы оксиэтилированных жирных аминов осуществляют в условиях жидкостного каскадного хроматографирования оксиэтилированных алкилфенолов (разд. II.2.1.3.2.), но в качестве элюента используют смесь ацетон — вода. Полиэтиленгликоль проходит с элюентом в секции 6—10, полностью отделяясь от концентрирующегося в секциях 1—5 основного продукта — оксиэтилированных жирных аминов. [c.238]

Дополнительные данные относительно механизма эмульгирования двух исследуемых эмульгаторов можно получить, изучая их адсорбцию на межфазной новерхности. Нами была изучена адсорбция неионогенного эмульгатора и сульфоната на межфазной поверхности вода—воздух. Поскольку ДБСК в воде не растворяется, была взята натриевая соль алмилбензатсульфоната с алкн-ло М Се—С18 (ф ракция была получена яз продуктов тармического крекинга жидкого парафина). В качестве неиногенного эмульгатора был взят оксиэтилированный алкилфенол, молекула которого содержит П,3 оксиэтиленовых группы. Поверхностное натяжение растворов эмульгаторов определяли с помощью метода Вильгельма (по втягиванию пластинки), который, как известно, является абсолютным хметодом определения поверхностного натяжения. [c.148]

Показаны методы определения областей существования микроэмульсий в системе вода-НПАВ-утлеводород. Определены области существования микроэмульсий на основе смесей оксиэтилирова.нных алкилфенолов со степенью оксиэтилирования п=3,4,5,6,7,12 для увеличения нефтеотдачи пластов, содержащих высокоминерализованные пластовые воды. Исследовано влияние состава полимергомологов неионогенных ПАВ и минерализация водной фазы на температурный интервал существования микроэмульсии. [c.151]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология