Углеводороды азотсодержащие, определение в воде

Показателем содержания органических примесей в сточных водах является величина ХПК. Окисление органических примесей осуществляется дихроматом калия в присутствии концентрированной серной кислоты. В качестве катализатора окисления для труд-ноокисляющихся веществ применяется сульфат серебра. При действии дихромата калия в сильнокислой среде происходит практически полное окисление растворимых, коллоидных и нерастворимых органических примесей. Конечные продукты окисления — диоксид углерода, вода, аммиак, фосфаты и сульфаты. Но и в этих условиях небольшая часть органических веществ остается полностью или частично неокисленной. Степень окисления органических веществ обычно составляет 95—98%. По данным определения ХПК можно рассчитать, зная состав органического соединения, его содержание в воде. И наоборот, величину ХПК можно вычислить для определенного соединения, используя уравнение реакции его окисления. Теоретическое ХПК обычно выше установленного анализом. Практически при определении ХПК не окисляются пиридин и некоторые другие азотсодержащие органические соединения, а также труднорастворимые углеводороды (бензол, нафталин, парафины). Максимально определяемая данным методом величина окисляемости составляет Ш" мг Ог/л. [c.177]

В связи с тем, что нефть и нефтепродукты являются чрезвычайно сложной, непостоянной по составу смесью веществ - низко- и высокомолекулярных, предельных, непредельных, алифатических, нафтеновых, ароматических углеводородов, кислород-, серо- и азотсодержащих соединений, асфальтенов и других соединений - "нефтепродуктами при анализе вод принято считать сумму неполярных и малополярпых углеводородов - алифатических, али-циклических, ароматических, составляющих основную часть нефти и растворимых в гексапе /14/. В соответствии с этим методы определения нефтепродуктов в сточных водах должны включать концентрирование и выделение нефтепродуктов, отделение углеводородной части от посторонних веществ и количественный анализ выделенных веществ. [c.9]

При проектировании и реализации мониторинга природных вод и почв в первую очередь возникает необходимость геохимического картирования загрязненных различными химическими и органическими веществами территорий нефтегазовых месторождений с выделением и ранжированием источников загрязнения по их роли в формировании загрязняющих техногенных потоков, а также с определением региональных фоновых значений загрязняющих веществ (в основном тяжелых металлов, углеводородов, азотсодержащей органики и др.). [c.113]

В обычных условиях проведения определения с применением бихромата не окисляются только пиридин и некоторые другие азотсодержащие гетероциклические соединения (пиррол, пиррол-идин, пролин, никотиновая кислота), а также и малорастворимые в воде углеводороды, такие, как бензол и его гомологи, парафин и нафталин. [c.62]

Углеродные молекулярные сита применяются для определения содержания микропримесей воды в органических соединениях и органических соединений в воде [44], микроанализа серу- и азотсодержащих газов и легких углеводородов [49, 50], а также анализа низших спиртов и жирных кислот. Удерживание на углеродных молекулярных ситах, как и удерживание на графитированной саже, зависит от числа атомов углерода в молекуле и степени насыщенности связей (первыми элюируются соединения с меньшим числом ненасыщенных связей, что очень важно при выявлении следов ненасыщенных соединений в насыщенных или менее ненасыщенных соединениях). Типичным примером является определение микропримесей метана и ацетилена в этилене (рис. У.9). [c.314]

Определение расхода брома для бромирования азотсодержащих оснований и непредельных углеводородов. К 100 мл сточной воды, помещенной в перегонную колбу, прибавляют 20 мл 40%-ного раствора едкого натра и смесь разбавляют до 150 мл. В мерный цилиндр емкостью 250 мл отгоняют 50 мл. В перегонную колбу прибавляют через капельную воронку 50 мл дистиллированной воды и прекращают перегонку, когда в приемнике соберется 100 мл дистиллята. Дистиллят доводят дистиллированной водой до 250 мл. После перемещи-вания 100 мл дистиллята вносят в колбу прибора для бромирования, прибавляют 40 мл бромирующего реактива и смесь доводят до 150 мл. Далее поступают, как описано выше. Разность между расходом раствора тиосульфата при определении и расходом тиосульфата на холостой опыт, при котором было взято также 40 мл бромирующего реактива, отвечает расходу брома на бромирование азотсодержащих оснований и непредельных углеводородов в обрабатываемом количестве пробы. [c.318]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология