Углеводороды определение воды

При определении состава жидкой углеводородной фазы используют два различных подхода в зависимости от конкретных условий, в которых проводится процесс перегонки. Чаще всего углеводороды и вода считаются практически полностью нерастворимыми, но иногда допускается наличие незначительной растворимости воды в углеводородах, и Н2О приписывается определенное значение коэффициента распределения. Для сохранения общности искомого выражения парожидкостного равновесия обозначим мольную долю воды в жидкой углеводородной фазе через х г, по концентрации а ,, и самих углеводородов в остатке и отгоне перегонки по-прежнему будем определять для смеси одних углеводородов, т. е. каждый раз исключая Н2О. Тогда уравнение парожидкостного равновесия для произвольного углеводородного, компонента представится следующим образом [c.87]

Прочие способы. Очень точное определение производится по Родману, рекомендующему особый прибор с приемниками, охлаждаемыми жидким воздухом. Перегонка нефти при этом производится в вакууме. По новому методу опытной лаборатории Вестингауза определение воды производится конденсацией ее пара в и-образных трубках, опущенных в кидкий воздух. Но так как при этом, кроме воды, в них могут конденсироваться не только пары легких углеводородов нефти, но и растворимые в ней газы, конденсат испаряют через трубки с фосфорным ангидридом, не поглощающим нефтяных паров. [c.36]

Для определения непредельных углеводородов бромной водой по реакции [c.27]

Тепловой режим газопроводов. Подземные газопроводы постоянно находятся в состоянии теплообмена с окружающей средой. Образование гидратов, отложение парафинистых осадков, выпадение конденсата углеводородов и воды — обычные явления, имеющие место при эксплуатации газопроводов. Изменение температуры в газопроводе зависит от трех факторов охлаждения или нагревания потока в трубе за счет теплообмена с окружающей средой, снижение температуры за счет падения давления (эффект Джоуля—Томсона), нагревание потока за счет превращения работы по определению сил трения в тепло внутреннего теплообмена. Последний фактор играет незначительную роль и его можно пе учитывать при расчете температурного режима газопровода. [c.168]

НОМОГРАММА (ГРАФИК КОКСА) ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ДАВЛЕНИЯ НАСЫЩЕННЫХ ПАРОВ УГЛЕВОДОРОДОВ И ВОДЫ ПРИ РАЗЛИЧНЫХ ТЕМПЕРАТУРАХ. [c.220]

Для определения ароматических углеводородов в водах широко используют спектральные методы, газожидкостную и распре- [c.323]

Следует иметь в виду, что найденная таким образом величина 5 включает в себя как солюбилизированный, так и истинно растворенный в водной фазе углеводород. Поэтому, строго говоря, для определения действительной величины солюбилизации необходимо ввести поправку на истинно растворенную часть углеводорода. При этом делают допущение, что истинная растворимость углеводорода в воде не изменяется в присутствии ПАВ, и берут для расчетов значение растворимости углеводорода в чистой воде (зу). Растворимость и некоторые другие характеристики ряда олеофильных веществ приведены в табл. 4 приложения. [c.192]

Температуры замерзания, помутнения, застывания и плавления. Температура замерзания контролируется для светлых моторных топлив (бензинов, бензольных, спиртовых), под ней понимают ту максимальную температуру, при которой в топливе при его охлаждении обнаруживаются невооруженным глазом кристаллики льда (или бензола и пр.). Этой температуре предшествует помутнение топлива за температуру помутнения принимают температуру, при которой светлое и прозрачное топливо. -начинает мутнеть вследствие выделения микроскопических капелек воды, кристаллов льда или кристаллов углеводорода. Определение температур замерзания и помутнения указанных топлив производится в приборе по ГОСТ 5066-52. [c.26]

Такие четырехкомпонентные микроэмульсионные системы, включающие мицеллообразующие ПАВ, обычное ПАВ (чаще всего это спирты С5—С12), углеводород и воду, а также пятикомпонентные системы, содержащие, помимо перечисленных веществ, электролиты, приобрели особое значение в последние годы в связи с проблемой повышения нефтеотдачи пластов, о которой говорилось в гл. П1. Тонкое регулирование полярности дисперсионной среды за счет изменения концентрации компонентов, длины цепи углеводорода и спирта и природы (гидрофильно-липофильного баланса) мицеллообразующего ПАВ позволяет в этих случаях получать как прямые, так и обратные микроэмульсии. Они могут находиться в равновесии с макрофазой — молекулярным раствором того же состава, что и состав дисперсной фазы микроэмульсии. Подобно случаю двухкомпонентных критических систем (см. 2), соответствующим подбором состава здесь удается получить микроэмульсии — обратные и прямые, равновесные друг с другом и, кроме того, с дисперсионной средой промежуточной полярности. Такие микроэмульсионные системы могут образовывать фазовую границу раздела с очень малым поверхностным натяжением как с водой, содержащей определенную концентрацию солей, так и с углеводородом. Для этого необходимо достижение такого баланса молекулярных взаимодействий в объемах и на границе фаз, когда ПАВ обнаруживает примерно одинаковую поверхностную активность при адсорбции на границе из обеих фаз водной и масляной. [c.235]

Для определения непредельных углеводородов, содержащихся в жидких горючих газах, применяется ряд методов, но чаще всего используют способ поглощения непредельных углеводородов бромной водой, кислым раствором сульфата ртути и способ гидрирования. Для получения раствора бромной воды берут 10 г бромистого калия, растворяют его в 200 мл воды и приливают избыточное количество брома с таким расчетом, чтобы на дне поглотительного сосуда после энергичного перемешивания оставалось около 1 мл нерастворенного брома. В качестве поглотительных сосудов, в которых помещается бромная вода и происходит поглощение непредельных углеводородов, используются всевозможные барботажные пипетки. Так как при определении непредельных углеводородов бромной водой в ней частично могут растворяться предельные углеводороды, для уменьшения погрешности рекомендуется разбавлять исследуемый газ на 50% воздухом. [c.138]

Для количественного определения реакционной воды известная барботажная установка для окисления жидких углеводородных смесей была объединена с устройством определения воды по методу Дина — Старка. Возможность прямого определения была достигнута благодаря тому, что в парогазовую смесь, выходящую из реактора окисления, были введены пары углеводородов, способ- [c.28]

Обратные эмульсии на основе ЭС-2 (табл. 59) могут быть, при определенных условиях деэмульсации, разложены на углеводород и воду с высоким процентом выхода дисперсной фазы. Глубина обезвоживания обратных эмульсий зависит от их состава и условий деэмульсации. Она тем выше при прочих равных условиях, чем больше в составе дистиллята и ниже содержание [c.197]

Если не требуется сканировать весь средний ИК-диапазон, помимо абсолютно черных излучателей можно использовать ИК-лазеры. Интенсивность лазерных источников примерно в 100 раз больше, чем излучателей, описанных выше, однако доступные для работы длины волн определяются полосами испускания лазера. При помощи СОг-лазера и перестраиваемого диодного лазера на PbS можно получить излучение от 9 до 11 мкм (1100-900 см" ). В этом диапазоне находятся полосы поглощения многих органических веществ. Поэтому лазерные источники все чаще используют для определения экологически важных соединений, когда требуются низкие пределы обнаружения (например, мониторинг хлорированных углеводородов в воде на уровне 10 %). [c.170]

Силикагель, являясь активным адсорбентом воды из газовой фазы, при определенных термодинамических условиях способен поглощать и тяжелые углеводороды - компоненты природного газа. Одновременная сорбция воды и тяжелых углеводородов приводит к уменьшению динамической емкости силикагеля по воде за счет отработки части активной поверхности сорбента по тяжелым углеводородам. Но с ростом увлажненности газа динамическая емкость силикагеля по углеводородам снижается, так как идет процесс вытеснительной десорбции (табл.4). Сначала в слое сорбента происходит сорбция как воды, так и углеводородов, но затем углеводороды вытесняются водой и сорбируются в последующих слоях адсорбента, в результате в дальнейшем происходит проскок части углеводородов с осушенным газом. Однако наиболее тяжелые углеводороды, особенно ароматические, водой не вытесняются. [c.8]

Рис. 35. Определение воды в углеводородах

Эффект обогащения гомологами бензола иллюстрирует рис. 4.19, из которого видно, как резко возрастают пики л1-кснлола и толуола при равновесном концентрировании (рис. 4.19, а) по сравнению с полным улавливанием. на силикагеле и десорбцией уксусной кислотой (рис. 4.19,6). Отделение от сопутствующих веществ показано на примере улавливания в воду примесей карбонильных соединений (3—4 мг/м ) в присутствии десятикратного количества углеводородов. Для воды и воздуха К альдегидов и кетонов более чем на два порядка превышают К углеводородов. Поэтому уже на стадии отбора пробы карбонильные соединения почти полностью отделяются от мешающих их определению углеводородов. Так, на хроматограмме воды, насыщенной воздухом, содержащим примеси ароматических и алифатических углеводородов и кетонов (рис. 4.20), пики углеводородов практически отсутствуют, хотя концентрация этих соединений в газе на порядок превышала концентрацию кетонов. В то же время на хроматограмме элюата, содержащего примеси, адсорбированные из этого же газа в режиме полного улавливания, вообще невозможно произвести количественную оценку содержания кетонов в растворе, поскольку эти пики полностью закрыты пиками сопутствующих примесей углеводородов. [c.204]

Рис. 33. Прибор для определения воды в углеводородах

Интерфейсы с выпариванием растворителя, основанные на преимущественном испарении более легкокипящего растворителя, обеспечивают более высокую степень обогащения элюата, который целиком поступает в масс спектрометр В одной из подобных систем [59] интерфейс концентрирует поток жидкости, позволяя ему стекать по нагреваемой электрическим током проволоке переменного сечения, температура которой меняется по ее длине, остаток жидкости поступает в масс спектрометр через капилляр и игольчатый вентиль Этот интерфейс обеспе чивает испарение около 95 % растворителя, т е 20 кратное обогащение при скоростях потока растворителей 3 мл/мии в случае н пентана, 2,8 мл/мии — для 2,2,4 триметилпентана, 1,7 мл/мин — для метанола и 0,7 мл/мин — для смеси мета нола и воды (50 50) С чистой водой нельзя получить хорошие результаты, так как поверхность провода гидрофобна, что вы зывает образование крупных капель Указанные максимальные скорости потока коррелируют с теплотами испарения, но они зависят также от летучести, вязкости, поверхностного натяжения Давление в ионном источнике позволяет получать масс-спектры в режиме ХИ и ЭУ Этот интерфейс использовался при анализе полициклических ароматических углеводородов определении фенолов в сланцевой смоле [59] [c.40]

Основная причина вспенивания — это примеси, поступающие вместе с сырым газом и попадающие в абсорбент (жидкие углеводороды, пластовая вода, механические примеси, ингибиторы коррозии, различные ПАВ, смолистые вещества и др.). Пенообразователями являются также смазочные масла, продукты коррозии и деградации амина. Все эти продукты накапливаются и при определенной их концентрации начинается вспенивание раствора. [c.140]

Методы применимы для определения воды в смоле, ее фракциях, фенольных продуктах, легких и тяжелых пиридиновых основаниях, бензольных углеводородах и других коксохимических продуктах с содержанием воды от 0,03 до 20% и более. [c.125]

Метод определения заключается в обработке исследуемого продукта 98,5-99 %-ной серной кислотой, реагирующей с непредельными и ароматическими углеводородами. Содержание ароматических углеводородов определяют по разности между суммарным количеством углеводородов, извлеченных серной кислотой, и содержанием непредельных углеводородов, определенных по ГОСТ 2070-82. Анализ проводят в делительной воронке с притертыми пробкой и краном, не допуская потерь топлива и кислоты. Необходимо тщательно смыть водой кислоту с пробки и из воронки в колбу для титрования. [c.54]

Для более полной характеристики дитизона как индикатора отметим его применение для определения растворимости жидких углеводородов в воде [92] (т. е. определение концентрации насыщенного раствора). Отмеренный объем воды (200—500 мл) помещают в цилиндр с притертой пробкой, вводят 20—30 мг дитизона и сильно взбалтывают. Из микробюретки с ценой деления 10-2 мл медленно титруют небольшими порциями жидкого углеводорода (пентан, гексан, бензол, толуол и др.), растворимость которого требуется установить. После добавления каждой порции сильно взбалтывают [c.73]

Метод применим для определения воды в углеводородах, этиловом спирте, алкилгалогенидах, третичных аминах, простых и сложных эфирах (табл. 2-4). Метод применим для анализа этилированных бензинов, так как тетраэтилсвинец не реагирует с реактивом. При анализе 1—2 мл образца этилового спирта, содержащего более 0,5% воды, осаждение ванадата аммония заканчивается в течение 10 мин, в то время как при анализе 5 мл образца этилового спирта с содержанием воды около 0,17% для осаждения ванадата аммония требуется уже 30 мин (см. табл. 2-4). Поскольку ванадат аммония плохо растворим в этиловом спирте, то этим методом может быть определено не менее 0,02% воды. Например, ванадат аммония не осаждается из образцов метанола и глицерина содержащих следовые количества воды. Воспроизводимость метода с использованием ванадата аммония составляет 0,3% (отн.) на примере определения воды в диоксане и только 2% (отн.) при анализе тетрагидрофурана, в котором осаждается желтоватый осадок ванадата аммония. [c.55]

Для определения воды, за исключением более старых методов высушивания в сушильном шкафу, наиболее широко применяется метод дистилляции. Этот метод нашел применение в пищевой и нефтеперерабатывающей промышленности для анализа твердых, пастообразных и других относительно малолетучих продуктов. Многие из этих методик приняты во всем мире в качестве стандартных, так как условия перегонки и требования к аппаратуре могут быть описаны достаточно четко и однозначно. Эти методики включают, как правило, отгонку воды с последующим разделением фаз. Обычно используют дистилляцию в присутствии углеводородов или органических галогенидов, которые или образуют азео-тропные смеси с водой с минимальной температурой кипения, или кипят выше 100 °С и поэтому могут служить переносчиками воды. Смесь двух или нескольких компонентов называют азеотропной в том случае, если она кипит при постоянной температуре, соответствующей данному давлению, и в процессе перегонки не изменяет своего состава. Азеотропная смесь ведет себя при перегонке как индивидуальное вещество до тех пор, пока не будет исчерпан один из входящих в ее состав компонентов (в данном случае вода). В большинстве методик анализа, использующих дистилляцию, анализируемый образец диспергируют в относительно большом объеме переносчика воды. Далее нагревают смесь до начала кипения и конденсируют образующийся пар. Конденсат собирают в градуированный приемник (конденсат разделяется на две фазы) и измеряют объем водной фазы. Азеотропные смеси с минимальной температурой кипения позволяют значительно снизить температуру, требуемую для удаления влаги, и, таким образом, осуществить определение воды в более мягких условиях, чем при обычной сушке в сушильном шкафу при атмосферном давлении. Физико-химические принципы дистилляции рассмотрены в работе [89]. [c.236]

При определении воды путем азеотропной отгонки применяют органические растворители, плотность которых может быть меньше или больше плотности воды (углеводороды или галогенсодержащие соединения). Наиболее широко применяются углеводороды. Помимо физико-химических факторов, упомянутых ранее, выбор конкретного переносящего агента зависит от полноты смачивания пробы, способности к переносу тепла, химической инертности, токсичности, воспламеняемости, доступности необходимой аппаратуры. [c.239]

Отгонку воды с толуолом с последующим определением ее количества в дистилляте по реакции с хлористым ацетилом (см. гл. 2) применяли для определения влаги в жирах, восках и маслах [185]. Для содержащих жиры материалов часто удается провести определение воды и жира в одной и той же пробе. Воду отделяют отгонкой с петролейным эфиром, ксилолом или галогенсодержащим углеводородом. Остаток после перегонки содержит раствор жира в применяемом растворителе и нерастворимые компоненты, не содержащие жира. Количество этих компонентов после их выделения, промывки и удаления следов растворителя нагреванием может быть найдено гравиметрическим методом [93, 165, 237]. [c.271]

Метод определения воды, основанный на использовании карбида кальция, применим к широкому кругу веществ, инертных по отношению к карбиду, оксиду и гидроксиду кальция. Следы спиртов в углеводородах не мешают определению, а присутствие сероводорода приводит к ошибочным результатам. Некоторые карбонильные соединения конденсируются в реакторе с отщеплением воды [171]. [c.300]

В работе [1 ] для определения воды в спиртах и углеводородах применен метод, предусматривающий формирование отрицатель-ного пика определяемого компонента. Газ-носитель -содержал [c.323]

Данный метод был использован для анализа более 100 растворителей, включая кетоны, многие спирты, сложные эфиры, углеводороды, галогенпроизводные и простые эфиры. Показано, что определение воды] можно проводить вплоть до концентраций 0,002%. Результаты анализов [54] для ряда растворителей [в % (масс.)] приведены ниже [c.363]

Измерение поглощения при 2,6 мкм было применено для непрерывного определения " воды (до 0,4%) в жидкой проточной системе диоксид серы—углеводород [125]. Для этого была использована специальная кювета, работающая при 10,2 атм для [c.389]

Несмотря на то, что взаимная растворимость воды в углеводородах и углеводородов в воде весьма мала, скорости поглощения влаги углеводородными топливами очень велики. Часто бывает достаточно нескольких секунд контакта топлива с воздухом обычной влажности для насыщения его водой. Создаваемые этим трудности при криоскоппческом определении молекулярных весов по температурам застывания бензольных растворов многократно пытались преодолеть специально конструируемыми приборами, в ко- [c.359]

В ходе проведенных экспериментов были сделаны выводы, что депрессорные присадки типа "Paramins" обладают стабилизирующим действием в отношении кристаллов парафина, инактивны на границе раздела фаз углеводород —воздух углеводород —дистиллированная вода. Инактивность присадки может служить характеристикой ее депрессорного действия, а депрессорные присадки типа "Paramins" способны образовывать определенные комплексные соединения с ПАВ, в результате чего активность присадки как депрессатора понижается. [c.132]

Все же, касаясь целесообразности применения внутреннего стандарта при определении примесей в растворах с малыми значениями К (например, газы, углеводороды или галогенированные углеводороды в воде), надо обратить внимание на сложность и трудоемкость приготовления растворов летучих веществ с концентрациями на уровне мг/л и менее. Применение вкутреннего стандарта в таких случаях может оказаться целесообразным при единичных измерениях. Но при серийных анализах использование абсолютной градуировки следует считать более оправданным, поскольку современная аппаратура позволяет с высокой точностью дозировать газовые пробы и хорошо воспроизводить условия анализа. [c.236]

Авиационные топлива не должны застывать и выделять кристаллы при низких температурах (до —60° С). Выделение кристаллов Углеводородов или воды, которая могла накопиться в топливе следствие его гигроскопичности, очень опасно, так как это может Човлечь засорение топлйвоподающей системы. Низкотемпературные Свойства бензинов контролируются определением температуры помут- ения и температуры начала кристаллизации. [c.135]

О селективном разделении углеводородов было уже сказано выше. Не следует забывать также о возможности прямого определения воды, которая прп применении полимера окиси этилена 1500, нанесенного на стеклянные шарпкп или на политетрафторэтилен, выходит без образования хвостов у хроматографических пиков (Никелли, 1962). [c.201]

Особенности изучения темы студентами УГНТУ в рамках предмета Экология связано с интегрированным подходом, с определением цепей (сетей) событий, с выявлением основных факторов воздействия, структуры индикаторов и индексов устойчивого развития водоемов (УРВ). Рассматриваются пути миграции нефти в пресной воде в пленочной, эмульгированной, растворенной формах и в виде нефтяных агрегатов, а также разрушение нефти и ее компонентов с учетом пространственно-временного фактора. Показывается действие на них УФ лучей Солнца, биоты, атмосферы, гидросферы, водосборного бассейна. Оно проявляется в виде физических, химических, биохимических, механических процессов. Изучаются процессы самоочищения водоема (пев), которые включают распад, трансформацию, миграцию, утилизацию, а также накопление углеводородного загрязнения (УЗ). Строятся цепи событий - воздействия УЗ на компоненты водоема (его части) и сети воздействия в целом на водоем, как многофакторные функции. Например, в пленочной форме цепь (сеть) событий представляется процессами испарения углеводородов, эмульгирования, растворения углеводородов в воде и некоторых соединений воды в пленке, окисления, биодеградации, седиментации. Процесс эмульгирования, в свою очередь, зависит от физико-химических свойств УЗ, гидрометрических факторов и наличия диспергирующих соединений. Изучаются химические и биохимические ПСВ (разрушение и перераспределение УЗ), связанные с протеканием фотохимических, окислительно-восстановительных, гидролитических реакций в зависимости от компонентного состава нефти и факторов экосистемы. Структура индикаторов (воздействия, состояния, отклика) и индексов (количественное описание индикатор) УРВ рассматривается как взаимосвязанная структура причинно-следствершых связей. [c.175]

Кастелло и Мунари [1491 при определении воды в w-октане и w-декане наносили на иорапак Q от 2 до 15 о неполярной жидкой фазы SF-30 и 3"6 карбовакса 20 М. Это позволило определить малые количества воды в углеводородах и сократить время элюирования углеводородов - ,o. Применив электронно-захватный детектор, авторы смогли измерять содержание воды в количестве 0,5—0,7 ррм. [c.131]

Иной вариант прямого парофазного анализа при неопределенных коэффициентах распределения — добавку известных количеств анализируемых веществ как стандартов — рекомендовали для определения углеводородов в воде Дрозд, Новак и Рийкс [10]. Добавка известных количеств парафиновых и ароматических углеводородов производилась введением 1 мкл их стандартных 0,1%-ных ацетоновых растворов в закрытый термостатируемый сосуд объемом 100 мл, содержащий 50 мл анализируемой воды. При дозах пара 1 мл и работе с капиллярными колонками без деления потока количества летучих углеводородов в модельных смесях, составляющие от 0,2 до 26 мкг, определялись со средней ошибкой ниже 10%, т. е. примерно такой же, как в описанном выще методе повторной газовой экстракции. [c.110]

Технологическая схема деэтанизащ1и. Природный газ поступает на осушку цеолитами до точки росы -60...-70°С. Технологическая схема установки осушки газа приведена на рис. У-16. Газ, поступающий на установку, может содержать различные нежелательные примеси - диэтаноламин, гликоль, тяжелые углеводороды, смолы и т. п. На первом этапе поступающий газ промьшается водой в колонне К-1. Вода с куба колонны насосом Н-1 подается на верх колонны. С куба колонны постоянно отводится определенное количество загрязненной воды. Пополнение дефицита производится за счет подкачки чистой воды насосом Н-2. Промытый газ поступает в теплообменник Т-1, в котором за счет потока холодного газа охлаждается до температуры 15...25°С. Из теплообменника газ поступает в сепаратор К-2, где выпадают жидкие продукты - углеводороды и вода. Отсепарированный газ направляется в один из двух адсорберов А-1 и А-2. [c.240]

Идентификация следовых соединений в воде В настоящее время придается большое значение изучению природных и син тетических органических соединений в водах, особенно в питье вых [354] Решение этой проблемы во многом облегчается бла годаря применению ГХ — МС метода для разделения и иденти фикации компонентов весьма сложных смесей Шейкельфорд и Кейт [355] в 1976 г, используя ГХ—МС метод, идентифицировали сотни соединений на уровне концентраций 10 % и мень ше, и список этих соединений непрерывно пополняется Обзор ГХ—МС методов определения углеводородов в воде приведен в работе [356] Эти методы, реализуемые на хромато масс спектрометрах с эффективными капиллярными колонками и системами обработки данных на базе ЭВМ, позволяющими выделять ионные масс хроматограммы и масс спектры компонентов на фоне шумов и реализовать различные алгоритмы библиотечного поиска и идентификации соединений обеспечивают определение летучих соединений в образцах природной и питьевой воды на уровне концентрации менее 1 мкг в 1 л воды Методы количественного определения основаны, как правило, на многоионном детектировании и получении масс хроматограмм по полному ионному току и отдельным пикам, а также на использова ние внутренних стандартов С помощью ХМС достигается предел обнаружения углеводородов в образцах воды 1 нг/л для каждого соединения [c.148]

Наиболее распространенным способом является поглощение неиредельных углеводородов бромной водой. Ошибка определения может быть доведена до 0,2% (абс.). [c.106]

Грейтхауз и сотр. [40] применяли эту методику для определения влаги только в уксусной кислоте. Однако она пригодна также для определения воды в других органических кислотах и, возможно, в углеводородах и в веществах, не взаимодействующих с уксусным ангидридом. Для каждой из анализируемых систем необходимо строить градуировочные графики. [c.214]

При определении воды в галогенсодержащих соединениях и ароматических углеводородах применяли [133] политетрафтор-этиленовую колонку размером 50x0,4 см, наполненную хромосорбом-101 (удельная поверхность 50 мУг). Определяемые этим методом концентрации воды ( 0,001%) с правильностью 0,002% совпадали с данными, полученными методом Фишера. [c.322]