Вустер

Согласно Вустеру и Годфри [13], энергичное выделение водорода при восстановлении толуола натрием в жидком аммиаке, катализируемое добавлением в реагирующую смесь соли железа, также не способствует присоединению водорода к толуолу. [c.514]

Восстановлением по Берчу (см. обзоры ) называется реакция непредельных органических соединений со щелочными металлами и спиртами в жидком аммиаке. Для ароматических соединений этот метод впервые был использован в 1937 г. Вустером , который показал, что бензол и его производные восстанавливаются натрием при наличии спирта в жидком аммиаке, тогда как в отсутствие спирта указанное превращение не происходит. Однако всеобщее признание и широкое применение эта реакция получила лишь после серии работ Берча, публиковавшейся начиная с 1944 г. [c.9]

Значение этой реакции, впервые открытой Вустером , а позднее исследованной и развитой Берчем, заключается в широте ее применения и простоте эксперимента, а также в том, что получаемые соединения очень сложно синтезировать другими методами. Восстановлению по Берчу были подйергнуты органические соединения различных классов , включая метоксипроизводные ряда бензола, бензойные кислоты, нафтойные кислоты, нафтолы гетероциклические соединения, амидины, имидазолы и стероиды. [c.27]

Вустер У., Практическое руководство по кристаллофизике, пер. с англ., Москва, 1958. [c.104]

Вустер y. Практическое руководство по кристаллофизике. [c.96]

Однако в 1916 г. Думанский и Зверева [15] показали, что бензол восстанавливается в ди- или тетрагидропроизводные аммиакатом кальция, разлагающимся, как указывалось выше, с выделением водорода, а позднее Казанский и сотр. [16—18, 21] подробно изучили эту реакцию не только для бензола и его гомологов, но и для диеновых углеводородов, образующих при этом моноолефины с примесью парафинов. Вустер [13, 26] обнаружил, что бензольные углеводороды могут восстанавливаться раствором натрия в жидком аммиаке при прибавлении воды или спирта. [c.514]

Действие диметилсульфата на продукты присоединения натрия к некоторым фенилированным олефинам описали Вустер и Риан [189]. Продукт [c.492]

Дальнейшее изучение кристаллической структуры прове.и Вустер 4], который полагает, что хлористый алюминий могкет существовать в двух формах [c.21]

Образование ионных тройников увеличивает электропроводность раствора. При /Са+,в-,а+ = Кв-.а+.в- концентрация свободных ионов лишь слегка уменьшается за счет образования тройников при условии, что свободные ионы и ионные тройники составляют только небольшую долю исходных ионных пар. Количество переносимого электричества, однако, повышается при увеличении числа тройников. При Ка+,в-.а+= Кв-,А+,в- отношение [А+]/[В"] отличается от единицы. Например, оно уменьшается, если /Са+,в-,а+> в-, а+, в-, так как ионы А+ преимущественно выводятся из системы. Однако, поскольку произведение [А+] [В"] должно быть постоянным, сумма ]А ] -7- [В ] должна увеличиваться. В результате этого электропроводность, зависящая от присутствия ионов А и В , увеличивается при условии, что подвижность ионов В ненамного ниже подвижности ионов А+. Системы, в которых ионы ассоциируются с ионными парами, описаны Вустером [108] и Долом [109]. [c.265]

В 1791 г., во вторую годовщину штурма Бастилии, в Бирменгеме возникли беспорядки. В течение трех дней город находился в руках погромщиков, которые преследовали подозреваемых в сочувствии к республиканцам. Церковь, где служил Пристли, его дом, лаборатория, приборы и рукописи были сожжены, а ему удалось переодетым бежать в Вустер. После этого он провел три тяжелых года в Лондоне и, наконец, в 1794 г. эмигрировал в Соединенные Штаты Америки. Там ему предлагали занять места ректора университета и священника, но он отклонил оба предложения, решив прожить остаток своих лет в относительном уединении. [c.300]

Наблюдая изменение цвета растворов фенилировапных алканов в жидком аммиаке при действии на них щелочных металлов (и амидов металлов), Вустер и Митчелл [28, 52] судили о том, ]х акие из углеводородов при этом ионизируют. На основании полученных результатов они сформулировали так называемое бепзгидрильное правило (стр. 113). [c.120]

Впервые для синтеза эту реакцию применил Бёрч (1944 г.), основываясь па ранней работе Вустера (1937 г.). Широко распространено мнение о том, что в растворах щелочных и щелочноземельных металлов в жидком аммиаке сольватированные катионы ассоциированы с электронами. При высоких молярных концентрациях раствора ион натрия координирован с шестью молекулами аммиака. При разбавлении раствора координационное число понижается и наблюдается тенденция к образованию димерной ячейки (VII) [c.182]

Хина н. Стенд для испытания смазочных масел. Книга-пнструкция № 2584/1, Вустер, Англия. [c.146]

Больше всего сидра производят в Великобритании (около 480 млн л в год) от центральных графств Херефорд и Вустер до Глостершира, Сомерсета и Девона. Част-ные производства местного масштаба расположены в Восточной Англии, графствах Кент и Сассекс. Во Франции производство сидра ограничено северо-западными районами (Нормандией и Бретанью), где его производят около 115 млн л в год. Производство сидра в Германии (100 млн л в год) сконцентрировано в основном в районах Трира, Франкфурта и в Швабии. Небольшие производства имеются также в Северной Испании (70 млн л в год), Ирландии (45 млн л в год), Бельгии, Австрии, Швейцарии, Швеции, Финляндии, Южной Африке, Австралии, в Центральной и Южной Америке. В США небольшое количество крепкого сидра производят в таких яблочных районах, как Новая Англия и сельские части штатов Нью-Йорк, Мичиган, Калифорния и на северо-западе Атлантического побережья. В Канаде сидр производят в провинциях Квебек и Британская Колумбия. Сброженный сидр как напиток был распространен в Северной Америке с колониальных времен и до конца XIX в. Затем его производство резко пошло на убыль, но в настоящее время оно вновь активно развивается (в 1998 г. было изготовлено уже 12 млн л). Стоит отметить, что в Северной Америке ежегодно производят также 100 млн л сброженного сидра в качестве сырья для производства яблочного уксуса [62]. [c.86]

Подтверждением гипотезы Вильштеттера явились наблюдения Шлейка и Бергмана [8], которым удалось в эфирной среде получить ряд нат-рийпроизводных фенилзамещенных этиленов, фульвенов и ароматических углеводородов конденсированного строения эти производные при действии воды или спиртов легко преврашались в соответствующие дигидропродукты. Приблизительно в то же время Циглер [23], Вустер и Райан [24] и Гилман и Рейли [25] при действии натрия, лития, кальция, стронция и бария в среде жидкого аммиака на различные фенилзамещенные этилены получили наряду с продуктами восстановления и полимеризации этих углеводородов также и продукты присоединения перечисленных металлов к этиленовой двойной связи, в которых металл мог быть заменен водородом при действии, например, аммонийных солей. Все эти факты, казалось бы, подтверждают схему, выдвинутую Вильштеттером, но лишь в применении к сравнительно ограниченному кругу веществ, в частности к таким соединениям, в которых двойная связь сопряжена с ароматическим ядром. Бензол и его простейшие гомологи не дают продуктов присоединения с натрием, и до сих пор неизвестно ни одного случая восстановления этих углеводородов амальгамой натрия или раствором натрия в жидком аммиаке. [c.514]

Реакция металлирования имеет характер обмена между слабой кисло-той и солью еще более слабой кислоты и с этой точки зрения была интерпретирована целым рядом исследователей, стремившихся установить ряды относительной кислотности или выразить эту кислотность в виде цифровой характеристики. Первые работы в этом направлении были начаты Вустером и Митчелом [1], позже развиты Конантом и Уэлендом [2], Мак-Юном [3] и другими. Наиболее полный современный обзор по вопросу об относительной силе С—Н-кислот ( карбокислот ) дан в статье Шатенштейна [4]. [c.414]

На широтах ниже 45° ветры у восточного побережья океанов направлены в основном к экватору [866]. Они должны приводить к формированию направленных к экватору течений, которые обычно и отмечаются при наблюдениях. Обзорные работы по этим течениям и связанным с ними районами апвеллинга выполнены Вустером и Рейдом [866] и Смитом [735]. Всегда, однако, необходимо иметь в виду, что на масштабах времени порядка нескольких суток имеется значительная изменчивость (см. рис. 10.14,в), формируюш.иеся фронты могут создавать тонкую пространственную структуру вод [43], и названные течения в различных сезонах могут сильно отличаться друг от друга (см., например, [867]). [c.134]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология