Смеси солей алюминия и железа

Большой эффект при очистке воды дает применение смешанных коагулянтов, представляющих собой смесь солей алюминия и железа. В этом случае значительно расширяется область оптимальных значений pH благодаря разнообразию продуктов гидролиза и физико-химических свойств последних. [c.115]

Другие промоторы. Сами по себе окислы металлов также являются катализаторами. Окись хрома (одну или в смеси с глиноземом) применяют для дегидрогенизации. Этой же цели могут служить окись хрома с добавкой окиси церия, смесь окиси магния, окиси железа и окиси калия, окись молибдена (последняя является также катализатором гидроформинга). Соли металлов, в частности соли галогеноводородных кислот, были первыми синтетическими катализаторами в переработке нефти под действием хлористого алюминия проводились процессы крекинга галоидные соли алюминия служат катализаторами процессов полимеризации и изомеризации, а хлористый водород является их промотором. [c.23]

При отделении висмута гидролизом, в растворе создают такую концентрацию ионов водорода, при которой висмут количественно осаждается в виде основной, соли, а другие элементы остаются в растворе. Для этого свободную кислоту осторожно нейтрализуют едкой щелочью, аммиаком или карбонатом аммония, прибавляют различные буферные смеси, суспензии окислов. некоторых металлов, бромид-броматную смесь и др. Буферные растворы, окислы металлов, бромид-бромат-ная смесь и тому подобные дают возможность более точно регулировать pH раствора, чем нейтрализация щелочью, аммиаком или карбонатом аммония. Осадки основных солей в этом случае получаются более чистыми и легко фильтрующимися. Небольшие количества висмута обычно выделяют совместным осаждением с гидроокисями железа или алюминия или двуокисью марганца. [c.15]

Что будет в растворе и что в осадке, если на смесь солей железа (III), алюминия, хрома (НГ), марганца (II) и цинка подействовать а) избытком NaOH на холоду б) избытком NaOH при кипячении в) избытком NaOH и HgO, при кипячении г) избытком NH OH д) ацетатом натрия при кипячении Ответы иллюстрируйте уравнениями соответствующих реакций. [c.340]

Минеральные примеси твердого минерального топлива представляют собой сложную смесь, в состав которой входят самые разнообразные вещества. В большинстве случаев основу их составляют силикаты (алюминия, железа, кальция, магния, натрия и калия), среди них видное место занимают глины. Весьма часто в минеральную массу топлива входят сульфиды железа, карбонаты кальция, магния и железа сульфаты кальция и железа закись железа, окислы других металлов в виде солей органических кислот,, фосфаты ( последние два в особенности в торфах и бурых углях), хлориды и, т. д. Для минеральных примесей твердого топлива раститель- [c.84]

Опыт 5. Алюминотермия. Готовят смесь из 3 вес. ч. окиси железа РегОз и 1 вес. ч. порошка алюминия, например берут 3 г РегОз и 1 г алюминия. Смесь тщательно перемешивают на листе бумаги при помощи стеклянной палочки так, чтобы порошок алюминия равномерно смешался с окисью железа. Смесь высыпают в бумажный кулечек, который помещают в сухой песок, насыпанный - в железную консервную банку (рис. 91). В качестве запала берут смесь порошка алюминия с хорошо истолченным перманганатом калия или бертолетовой солью [c.181]

В технике водоочистки в качестве коагулянтов наиболее широко применяют сульфат алюминия, сульфат и хлориды железа, алюминиевые квасцы и смесь хлорида сульфата железа. В редких случаях используют соли магния, цинка и титана [9, 10]. [c.17]

Определение примеси алюминия производилось вначале в растворе чистого азотнокислого алюминия, затем в растворе, содержащем смесь солей азотнокислого алюминия и сернокислого железа, [c.96]

Если в колонке пермутита или окиси алюминия разделяют смесь сернокислых хлористых солей марганца, железа, кобальта, никеля и меди, то все эти катионы будут задерживаться на колонке в определенной последовательности в виде отдельных окрашенных полос, а в фильтрат перейдет эквивалентное этим катионам количество катионов натрия и все количество сульфат- и хлорид-ионов. Таким путем можно отделить фосфат-ионы от катионов III аналитической группы перед началом систематического анализа и вообще любые другие ионы, мешающие по ходу качественного анализа. [c.154]

Уксусная кислота и ее производные (в особенности уксусный ангидрид) — важнейшие вещества, без которых немыслима современная промышленность органического синтеза. Большие количества их расходуются для получения ацетилцеллюлозы (искусственное волокно, негорючая кинопленка). Соли уксусной кислоты служат средствами борьбы с вредителями сельского хозяйства (например, парижская зелень — смесь ацетата и арсенита меди), протравами при крашении тканей (соли алюминия, хрома, железа). Сложные эфиры, полученные из уксусной кислоты, широко используются как растворители. В ходе синтеза многих важных продуктов (красителей, лекарственных препаратов, продуктов тонкого органического синтеза) используется реакция ацетилирования, введение остатка уксусной кислоты СН3СО вместо спиртового или амин-ного водорода. При этом получаются соответственно сложные эфиры или амиды. [c.202]

При изучении реакции следует взять смесь растворов солей алюминия и железа (П1). [c.298]

Благоприятные результаты после многолетних работ получены С. С. Медведевым [14]. Он установил, что лучшими катализаторами являются нейтральные соли—фосфаты алюминия, олова или железа, борат олова и т. д., над которыми при 500 " пропускают смесь метана с воздухом. Образующийся формальдегид вымывают водой. Процесс таким образом можно вести циркуляционно. Выходы заметно улучшаются, если к газовой смеси добавить 0,13% хлористого водорода. [c.196]

Для определения щелочных металлов после разложения плавиковой и серной кислотами сначала необходимо отделить соли железа, алюминия, титана, кальция и магния. Для отделения солей первых четырех элементов раствор нагревают до кипения и приливают к нему смесь растворов гидроокиси аммония и углекислого аммония. При этом образуется осадок, [c.470]

Смесь солей алюминия и железа с каменноугольной золой. . [74] Коагулянт, полученный обработкой шлака растворами НС1 и H2SO4, содержащий соли алюминия, железа и активную кремнекислоту. ........................ [75] [c.77]

Известен способ сгущения активного ила, при котором в него предварительно вводят минеральные вещества, обладающие свойствами коагулянта, и дрожжи в качестве флокулянта [174]. Кроме этого, в качестве минеральных веществ используют соли железа, алюминия или смесь солей алюминия и железа, соли кальция. Минеральный коагулянт выбирают не только с учетом безвредности действия при применении готового продукта, но и с учетом использования минеральных соединений. Активный ил в сочетании с такими веществами, как аммофос и известь, следует применять как удобрение. Концентрация добавляемых минеральных соединений должна составлять 0,1 —16 г/л. Для интенсификации процесса коагуляции в суспензию активного ила, кроме минеральных коагулянтов, добавляют дрожжи рода andida в виде водной суспензии с концентрацией биомассы 15—18 %. Количество добавляемых дрожжей должно составлять 160— 1800 мг/л или на 1 масс/ч микробной биомассы 1/300— 1/25 масс/ч дрожжей. [c.78]

Для ускорения разрушения битумных э-мульсий и быстрого выделения битума применяются различные методы разбавление битумных эмульсий водой, уменьшение количества эмульгатора, внесение в смесь обрабатываемого материала и битумной эмульсии разбавленных растворов солей алюминия, железа, кальция и др. Растворы этих солей могут быт1> введены в обрабатываемый материал перед обработкой его битумными э м у л ь с и я м и. [c.52]

На установке, схематически показанной иа рис. 7, смесь сточных вод, содерн5ащих различные органические, преимущественно ароматические, соединения, а также соли алюминия, железа и хрома, приводится к такому pH, при котором максимальное количество веществ выпадает в осадок, а соединения, способные в растпоре к ассоциации, образуют [c.113]

Французский химик Сент-Клер Девилль попытался улучшить метод Вёлера с тем, чтобы использовать его для промьпиленного способа получения алюминия. Смесь оксида алюминия, древесного угля и поваренной соли Девилль нагрел в токе хлора. В результате получилось соединение NasAI Ie — гексахлороалюминат натрия. Далее Девилль сплавил это соединение с избытком натрия, получив при этом хлорид натрия и, как и надеялся, расплавленный алюминий, который он смог отделить и получить слиток металла. Железо уже было известно 5000 лет, а алюминий впервые, таким образом, был получен в 1860 г. [c.405]

Ряд патентов, не раскрывая химизма процесса, указывает на возможность ускорения окисления сырья и улучшения свойств битума. Так, для получения битума, имеющего более высокую пенетрацию при данной температуре размягчения, применяют следующие катализаторы и инициаторы окисления сырья кислородом воздуха двуокись марганца [488] хлорид алюминия [463] двуокись марганца и азотную кислоту [437] мелкораздробленный известняк [528] каустическую соду или углекислый натрий [348] бентонит или мелкоизмельченный кокс [315] серу [293] серную кислоту с добавлением металлических солей серной или борной кислот [388] металлические фторобораты [361] борную, фосфорную или мышьяковистую кислоты [406] пятиокнсь фосфора и его сульфиды (РгЗз, Р45з, Р45 ) [492] смесь пятиокиси фосфора и сополимеров изобутилена и стирола, смесь орто-фосфорной кислоты и борофтористого соединения [270] хлорат калия [479] хлорид или сульфат цинка, алюминия, железа, меди или сурьмы [306] хлорид цинка или [c.157]

По эффективности дезактивации некоторые авторы отдают предпочтение железосодержащим коагулянтам [139, 140], что связано, по-видимому, с образованием малорастворимых продуктов гидролиза железа в области более высоких, чем для алюминия, значений pH. При pH 10 с помощью сульфата железа (100 мг л) 8г удалялся примерно на 30% [141]. Комацу [142], исследуя дезактивацию воды, содержащей смесь изотопов стронция и иттрия, выявил преимущества гидроокиси титана по сравнению с солями алюминия и железа. [c.227]

Ход определения. Раствор соли лантана медленно приливают к 30—50 мл 1 н. раствора аммиака через 10—20 час. смесь фильтруют и промывают осадок 50%-ным спиртом и водой, пока промывные воды не будут больше показывать щелочную реакцию по фенолкрасному. Затем растворяют осадок в титрованном растворе соляной кислоты, взятом в избытке, и оттитровывают обратно последний по метилоранжевому, метилкрасному или бромтимолсинему. При применении весовых бюреток можно получить результаты с ошибкой, не превышающей 0,1%. Определению мешает, конечно, присутствие таких элементов, как алюминий, железо или редкие земли. [c.230]

Более простым в технологическом отношении является второй вариант, когда из раствора сернокислого лития после отделения алюминия, железа и магния сразу же осаждается углекислая соль лития. Маточный раствор с содержанием 6—8 г л окиси лития нейтрализуется до pH = 7 серной кислотой, упаривается до плотности 1,27—1,28 г/сж и подвергается кристаллизации. При охлаждении до 40° кристаллизуется смесь сульфатов калия и натрия 3KiS04-Na2S04, содержащая до 1% окиси лития. Смесь сульфатов отделяется от маточного раствора на центрифуге и используется при спекании в качестве добавки к сульфату калия.. [c.133]

Прямое аминирование в химии нафталина большого значения не имеет. При нагревании нафталина с солянокислым гидр-оксиламином и хлористым алюминием в течение 5 ч при 100 °С образуются в малых количествах а- и -иафтиламины . При нагревании углеводорода с натрийамидом и фенолом при 220°С получаются а-нафтиламин и 1,5-нафтилендиамин наряду с не-которы.м количеством бензола . При нагревании нафталина с сульфатом двухвалентного железа, серной кислотой и гидрок-силамином при 100°С получается смесь нафтиламинсульфокислот при более высоких температурах образуются хинонимины . Замена соли двухвалентного железа сульфатом ванадила приводит к получению аналогичной смеси . При обработке а-аце-тилнафталина азидом натрня при 55—60°С в присутствии три-хлоруксусной кислоты как катализатора получается с 90%-ным выходом N-ацетил-а-нафтиламин выход -изомера при аналогичной реакщщ составляет 95% . [c.222]

Для ускорения осаждения примесей и улучшения очистки рассола к нему добавляли 10 мг/л 1Ма25Юз [783], смесь солей железа или алюминия [784] или солей полиморфных фосфорных кислот с комплексообразующими органическими кислотами [785]. В Японии с этой же целью успешно используют декстрин [792, 793]. [c.177]

К электродиализатору можно подключить еще две небольшие камеры (рис. 2) с электродами, соединенными с боковыми камерами через достаточно узкий канал и мембрану. Между электродами боковых камер и присоединенными камерами накладывается дополнительная разность потенциалов, и извлеченные в боковых камерах электролиты переходят в дополнительные камеры и там концентрируются. Такой иятика-мерпый электродиализатор можно также применить для очистки нерастворимых осадков при помощи химич. реакций, осуществляемых непосредственно в электро-диализаторе, напр., чтобы очистить кремневую к-ту от примесей железа, ее помещают в среднюю камеру, а в боковую катодную камеру постепенно добавляют разб. соляную к-ту. Ионы хлора, попадая в центральную среднюю камеру, образуют растворимое хлорное железо, ионы к-рого под действием электрич. поля переносятся в боковые камеры.Кроме того, пятикамерный электродиализатор может быть использован для синтеза неорганич. веществ. Так, при синтезе алюмосиликатов в боковую катодную камеру помещается р-р соли кремневой к-ты, а в анодную — р-р соли алюминия. При наложении электрич. поля ионы алюминия и кремневой к-ты будут передвигаться навстречу друг другу и взаимодействовать между собой в средней камере. При помощи электродиализа можно разделить смесь растворимых солей. Для этой цели составляют электродиализатор из большого числа камер, отделенных мембранами. В каждой камере устанавливается определенное pH, возрастающее по мере приближения к катодной камере. Затем в среднюю камеру вводят анализируемую смесь солей. В каждой камере будут выделяться те основания, произведение растворимости к-рых соответствует pH этой камеры. [c.547]

Для покрытия стали алюминием необходимы специальные методы очистки стали перед погружением. Небольшого окисления, которое происходит при соприкосновении с воздухом на пути от бачка, где происходит травление, до ванны с расплавом, достаточно, чтобы помешать нанесению покрытия. В одном американском процессе, где имеют дело с деталями больших габаритов, последние подвергаются щелочнфй обработке, кислотному травлению, промывке и сушке, затем они пропускаются через расплав из смеси солей, содержащий криолит, Na l и фторид алюминия, откуда деталь попадает непосредственно в алюминиевую ванну, которая сама по себе покрыта слоем расплавленной смеси, и затем в смесь солей детали промываются водой, кислотой и затем окончательно горячей водой. В другом методе, который за последние 10 лет успешно применяется, детали нагреваются в печи в. окислительной атмосфере при 450—650° С до образования голубой окисной пленки. Затем пленка восстанавливается при 850—900° С в водороде. Для этой цели можно использовать процесс крекинга аммиака, после чего деталь попадает непосредственно в расплавленный алюминий. Алюминий часто содержит 6% кремния, добавление которого дает более тонкие, но более равномерные и более гибкие осадки. До некоторой степени и губчатое железо, образующееся при восстановлении окисла, вероятно, быстро соединяется с расплавленным металлом. В английском процессе, разработанном лабораторией В. I. S. R. А. для непрерывного покрытия лент, последняя после пропускания между валками над парообразным растворителем, промывается, травится, покрывается глицерином и затем пропускается непосредственно через расплавленный металл. Глицерин сгорает при соприкосновении с жидким алюминием и таким путем сохраняет поверхность неокисленной. Ванна содержит кремний для ограничения роста слоя сплава. Процесс также используется для покрытия проволоки [83]. [c.571]

Использование коагулянтов (в виде растворов сернокислого алюминия, железа и др.) и флокулянтов (поливиниловый спирт, полиакриламид, полиэтиленоксид) значительно интенсифицирует процесс флотации загрязнений, так как повышается гидрофобизация частиц /128,130,150,151/. Это может быть достигнуто и с помощью собирателей катионного типа (смесь солянокислых солей первичных алифатических аминов, ацетат амина канифоли, по-лиэтиленамин и др.) /38/. По сравнению с неорганическими коагулянтами расход используемых собирателей ( в пределах нескольких г/м ) на порядок ниже (хотя и зависит от природы собирателя и концентрации эмульсии), в результате чего сокращается объем шламового осадка. [c.23]

Для приготовления пористых металлических р.атализаторов используют методы плавления и выщелачивания [20]. В течение многих лет катализатор синтеза аммиака получают плавлением магнетита Рез04. Структурирующие промоторы — оксиды алюминия, магния и кремния, а также химические промоторы, например соли калия, добавляют в небольших количествах к сухому порошку магнетита. Смесь плавят в электрической дуге или путем индукционного нагрева. Расплав кристаллизуют и размалывают до подходящего размера. Катализатор обычно восстанавливают до металлического железа в токе водорода при 500 °С. Предполагается, что промоторы образуют фазу, разделяющую зерна магнетита. Это способствует возникновению пористости и предотвращает агломерацию в ходе восстановле- [c.22]

С, т. кип. 86° С. Смешивается с водой во всех отношениях. Азеотроп-ная смесь с водой содержит 68,4% НХОз и кипит при 121,9° С. Обычная 96—98%-ная НКОз — жидкость красно-бурого цвета. А. к. — сильный окислитель, реагирует почти со всеми металлами, образуя с ними соответствующие оксиды или соли — нитраты и выделяя оксиды азота. Устойчивы к действию А. к. золото, платина, родий, иридий и тантал. Такие металлы, как железо, хром, алюминий, пассивируются концентрированной А. к. за счет стойкости к действию А. к. оксидной пленки, образующейся на ее поверхности. Концентрированная А. к. окисляет серу до серной кислоты, фосфор — до фосфорной. Многие органические соединения под действием А. к. разрушаются и воспламеняются. Разбавленная А. к. более слабый окислитель, чем концентрированная продуктами восстановления ее сильными восстановителями могут быть гемиоксид азота, свободный азот н нитрат аммония. В лаборатории А. к. получают действием на ее соли концентрированной N3804 при нагревании. В промышленности разбавленную (45—55%) А. к. получа- [c.11]

В качестве реагентов-собирателей сильвина используют соли первичных алифатических аминов жирного ряда с числом атомов углерода Сю—С . Собирателем шламов, предварительно сфлокулированных полиакриламидом, служит, например, раствор асидола в уайт-спирите в смеси с керосином и др. Для пепткзации и депрессии глинистых шламов применяют реагенты-модификаторы фосфаты натрия, кремниевую кислоту, соли железа, алюминия и другие, а также органические высокомолекулярные ПАВ. Пенообразователями являются сосновое масло и реагент Т-66 (смесь спиртов) [4, 66, 191, 193], [c.336]

Поставьте в штатив пять хроматографических колонок, заполненных алюминатным оксидом алюминия (А120з) -МаА102, являющимся катионитом. Блейте из капельниц по 5—7 капель раствора в первую колонку — нитра та кобальта (П), во вторую —нитрата меди (П), в третью — нитрата железа (II), в четвертую — нитрата никеля (П). Для пятой колонки приготовьте в чистой пробирке смесь растворов этих солей, взятых в равных объемах. Хорошенько [c.268]

Предполагая, что при замене азотной кислоты ее солями нитрующая смесь все же будет достаточно активной ввиду каталитических свойств уксусного ангидрида, Менке изучил нитрование ароматических соединений смесями уксусного ангидрида с нитратами, имеющими достаточно низкие температуры разложения (к числу этих нитратов относятся нитраты железа, меди, никеля, кобальта, алюминия, церия и ряд нитратов других металлов I, II, III, IV и VIII групп периодической системы). Опыты Менке показали, что из этих соединений нитраты щелочных металлов не обладают нитрующим действием или же реагируют лишь в слабой степени. [c.435]

По методу У. Шиффелина и Т. Каппона [28], который использовался в США [13, 15, 30], тонкоизмельченный (- 0,09 мм) лепидолит смешивали в стальном реакторе с концентрированной серной кислотой, взятой в количестве 110% (от массы минерала). Смесь выдерживали в течение 30 мин, а затем медленно, в течение более 8 ч, нагревали от 110 до 340° С по специальной прописи с фиксированной по времени выдержкой при определенных значе-ниях температур (степень разложения минерала достигала 94%). Скомковавшуюся массу еще в теплом состоянии обрабатывали водой, и, если из раствора выделялась двуокись кремния, ее отфильтровывали. В раствор переходили соли всех щелочных металлов, алюминия, марганца и железа. Для удаления алюминия в раствор вносили сульфат калия в количестве, рассчитанном на образование калиевых квасцов, первые порции которых особенно богаты рубидием и цезием, так что, проводя дробное выделение квасцов, можно было получать концентрат соединений рубидия и цезия. После отделения квасцов маточный раствор нейтрализовали карбонатом кальция. При этом отделяли остаток алюминия в виде гидроокиси. Далее осаждали кальций, магний, железо и марганец (щавелевой кислотой и раствором аммиака). Это обеспечивало получение чистого раствора сульфата лития. Из него с помощью карбоната калия осаждали технический карбонат лития, который промывали и высушивали при 60° С. [c.231]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология