Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Шулов

    Одна из наиболее ранних моделей предложена в работе Дэвидсона и Шуле [76]. Авторы предложили идеализированную модель процесса образования пузыря, которая представлена на рис. 1.18, а. В начальный момент времени центр пузыря находится в точке, в которую помещен точечный источник газа. Расширяясь, пузырь одновременно двигается вверх за счет действующих на него сил. Предполагается, что отрыв пузыря происходит в тот момент, когда расстояние от центра пузыря до плоскости сопла становится равным сумме текущего радиуса пузыря К и радиуса сопла/ у,т. е. + [c.51]


Рис. 1.18. Идеализированная последовательность процесса образования пузыря по Дэвидсону и Шуле [76] (а) и Кумару и Кулуру [77] (б). Рис. 1.18. Идеализированная <a href="/info/676559">последовательность процесса</a> <a href="/info/328235">образования пузыря</a> по Дэвидсону и Шуле [76] (а) и Кумару и Кулуру [77] (б).
    Для определения отрывного объема пузыря в рамках модели Дэвидсона и Шуле [76] уравнение сопла (1.147) необходимо решать совместно с уравнением движения пузыря (1.Г40) при условии Г = 0, х = 0, с /Л = 0, Л=/ дг и с использованием условия отрыва + Решение этой задачи уже не может быть получено в простом аналитическом виде. Двухстадийная модель, предложенная в работе [77], дает такую возможность. Однако, как показано Ла Наусом и Харрисом [80], для режима истечения с постоянным давлением в камере эта модель совершенно неправильно предсказывает скорость роста пузыря и расход газа. Авторы [79], используя в основном подход, предложенный в работе [76], учли в уравнении сопла также эффект инерции столба жидкости, связанный с восходяшим перемещением пузыря, а также эффект радиального ускорения жидкости. Кроме того, все уравнения записывались ими для той части сферы, которая находится выше сопла. Данные, представленные авторами, показывают, что предложенная модель дает лучшее совпадение с экспериментом, чем модели, предложенные в работах [c.54]

    Весьма важный тин самоингибитирования наблюдается у многих а-метиленовых олефинов, типичным представителем которых является аллилацетат. При нолиморизации этого соединения получается низкомолекулярный продукт, реакция эта требует довольно больших количеств катализатора. Кинетика процесса подробно изучалась Бартлетом и Альт-шулем[12]. Они показали, что при применении перекиси бензоила скорость реакции пропорциональна первой степени, а не корню квадратному от концентрации катализатора, что молекулярный вес полимера не зависит от скорости полимеризации и что получается одна молекула полимера на частицу катализатора, инициирующую цепь. Эти результаты согласуются со следующей схемой, согласно которой молекула мономера может подвергаться двум типам реакций с растущей цепью  [c.130]

    Прежде всего важно выяснить, является ли толщина диффузионной пленки у поверхности жидкости практически ничтожно малой по сравнению со средней толщиной слоя жидкости, стекающей по насадке, т. е. будет ли намного меньше, чем На. Это необходимо для определения возможности применения в расчетах выражений, полученных в главе VI. Использование значений /, полученных Шул-мэном и др. , и kl и а, приводимых Данквертсом и Шарма (см. раздел IX-1), показывает, что для колец Рашига размером от 13 до 38 мм в обычно используемом диапазоне плотностей орошения отношение D alkiL составляет примерно от Ю" - до 10 , будучи меньшим для более крупных насадок. Поэтому объем жидкости в насадке в целом практически всегда значительно превышает объем диффузионной пленки. Однако, разумеется, действительная толщина жидкостного слоя изменяется в насадке от точки к точке и в некоторых местах становится даже меньше средней толщины диффузионной пленки. Это обстоятельство может ограничить условия применимости к расчету насадочных колонн обычно используемых пленочной модели и моделей обновления поверхности. Дополнительное рассмотрение этого вопроса содержится в разделе IX-1-5. [c.184]


    Близкое совпадение с опытными значениями дает формула А. Д. Альт-шуля (применимая во всех областях турбулентного режима)  [c.63]

    Их преицпцеотва сравнительно простая кснструкци и технология гранулирования достаточно высокая активность яеболынке потеря биомассы. Длительного периода работы х шул можно по-видимо (г, добиться организацией неподвижного зернистого олоя. [c.171]

    Первой стадией процесса перюобрааования является образование газовой шуль-сии (эмульсии газ — раствор ПАВ). На межфазной поверхности пузырьков (рис.. 52, а) образуется адсорбционный слой ПАВ При флокуляции пузырьков иа поверхности раствора формируется пленочный каркас пены, характеризующийся тем, что прослойки жидкости между адсорбционными слоями ПЛВ ка пузырьках пены взаимосвязаны, благодаря чему образуется единая структура. [c.174]

    Возвращаясь к эмульсиям, отметим два факта, противоречащих мнению об определяющей роли межфазной вязкости как фактора, влияющего на стабильность. Во-первых, высокая межфазная вязкость редко встречается-(кроме высокомолекулярных веществ). Лоуренс и Блеки (1954) показали, что дифильные молекулы, дающие высокую поверхностную вязкость с детергентами на поверхности воздух — вода, показывают незначительную межфазную вязкость на поверхности масло — вода. [Может быть имеет смысл проверить эту работу с чувствительным межфазным вискозиметром Девиса и Майерса (1960).] Тем не менее, согласно Шульману и Райдилу (1937) и Шуль-ману и Кокбейну (1940), эмульсионные системы, для которых характерны н есткие пленки (например, цетилсульфат натрия и холестерин), способны образовать эмульсии типа В/М. [c.91]

    Увеличение коагулирующего действия иона с повышением его валентности объясняется более сильным эффектом сжатия ДЭС ионами с большей валентностью. Коап/лирующее действие - величина, обратная порогу коагуляции. Согласно правилу Шульиа-- Гарди, коагулирующее действие ионов-коаг/ляторов прямо пропорционально шестой степени их заряда. Так,например, для одно-, двух-, трехвалентных ионов можно записать  [c.45]

    Элементарные звенья II и IV, чередуясь между собой, образу мавромоле-шулу рассматриваемого катионита  [c.259]

    Раствор ацетата кадмия и ацетата цинка применяют для поглощения сероводорода при определении серы по методу Шульте. [c.106]

    Бромистый бутилгексаметилентетрамин был получен Шульте и Гоесом-при действии бромистого бутила на гексаметилен-тетрамин в среде хлороформа. Авторы не приводят данных элементарного анализа для данного продукта, но указывают температуру плавления (152°) [1]. [c.50]

    Раствор ацетата кадмия и ацетата цинка применяют для поглощения сероводорода для определения серы по методу Шульте. Растворяют 5 г ацетата кадмия и 20 г ацетата цинка при нагревании в смеси 150 мл 80—90 %-ной уксусной кислоты и 250 мл воды.. После охлаждения раствор разбавляют водой до 1 л и, если требуется, фильтруют. [c.232]

    Цеолиты — гидратированные алюмосиликаты, образовавшиеся в гидротермальных условиях. Термин гидротермальный используется в широком смысле и включает кристаллизацию цеолитов из водных систем, содержаш,их необходимые химические компоненты. Впервые синтез силикатов в гидротермальных условиях был осуществлен Шафотле в 1845 г. Нагревая в автоклаве в воде гель кремнезема, он получил кварц. В 1862 г. был описан синтез левинита нагреванием водных растворов силиката калия и алюмината натрия в стеклянных трубках при 170 °С. В 1882 г. Шул-тен [1] опубликовал синтез анальцима . В последуюш,ие годы появились сообш,ения о синтезе еще нескольких цеолитов однако только в очень немногих работах приведены данные, необходимые для идентификации синтезированных соединений. [c.257]

    Наряду с этим методом определения таннина Шульте разработал методы определения других дубильных веществ. Подробности см. в его диссертации. [c.237]

    Выбор фильтровальной бумаги. Для качественного и полу-количественного хроматографического анализа обычно используют бумагу Шляйхер-Шуль 20436 и Ватман 1. Микропрепаративное выделение пептидов лучше всего проводить на бумаге Ватман 3 и Ватман 3 ММ. Наиболее четкая картина пептидных карт получается на бумаге Ватман 3 ММ. [c.188]


Библиография для Шулов: [c.201]    [c.201]    [c.25]    [c.66]   
Смотреть страницы где упоминается термин Шулов: [c.488]    [c.662]    [c.463]    [c.78]    [c.78]    [c.56]    [c.175]    [c.56]    [c.52]    [c.199]    [c.27]    [c.70]    [c.124]    [c.41]    [c.12]    [c.248]    [c.171]    [c.1]    [c.42]    [c.42]    [c.42]    [c.42]    [c.42]    [c.67]    [c.237]    [c.237]    [c.54]    [c.189]   
Химическая литература и пользование ею Издание 2 (1967) -- [ c.186 ]

Присадки к маслам (1968) -- [ c.2 , c.138 ]

Методы элементоорганической химии Хлор алифатические соединения (1973) -- [ c.225 , c.226 , c.288 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте