Гели в воде

Рис. 20. Зависимость растворимост гелия в воде от давления и температуры

Свойства благородных газов. Вследствие малой поляризуемости атомы благородных газов чрезвычайно слабо взаимодействуют между собой и другими молекулами и атомами. Поэтому для переведения благородных газов в жидкое или твердое состояние требуются очень низкие температуры (табл. 43). Этим же объясняется и низкая растворимость благородных газов в различных растворителях. Растворимость гелия в воде в два раза меньше, чем водорода. [c.503]

Иногда при поликонденсацни на границе раздела фаз конечный продукт выделяется в виде эмульсии раствора полимера (или сильно набухшего геля) в воде. Такие эмульсин рекомендуется разрушать отгонкой растворителя в струе пара или добавлением какого-либо органического вещества, не растворяющего полимер. [c.24]

Хотя нагревание геля в воде в автоклавных условиях и упоминается здесь, этот вопрос более подробно будет рассмотрен в разделе, посвященном гидротермальным обработкам. [c.726]

Это уравнение, как правило, хорошо согласуется с опытными данными в тех случаях, когда растворимость газа мала. Например, уравнение (1У-403) хорошо передает опытные данные но растворимости водорода, азота, метана и гелия в воде. Наблюдающееся для многих систем несоответствие опытных данных с результатами расчетов по уравнению (1У-403) объясняется тем, что, во-первых, парциальный молярный объем газообразного компонента в бесконечно разбавленном растворе 2 зависит от давления и, во-вторых, даже нри небольших концентрациях растворенного вещества на его термодинамические свойства существенно влияет межмолекулярное взаимодействие. Для учета последнего И. Р. Кричевский предложил выражать молярный объем разбавленного раствора V с помощью функции [c.276]

Следует указать на многолетние исследования И. Р. Кричевского и его сотрудников Я. С. Казарновского, А. А. Ильинской, Д. С. Циклис и др., а также работы М. Г. Гоникберга, доказавшие применимость закона Генри и для газов, растворяющихся в жидкостях под повышенным давлением 115]. Эти и другие исследования показали, что закон Генри как предельный закон оправдывается во всех случаях, когда молекулярное состояние газа при растворении не меняется. При высоких давлениях необходимо учитывать зависимость постоянной Генри от давления. Эта зависимость для растворов водорода, азота и гелия в воде хорошо выражается следующей эмпирической формулой [c.256]

Рис. 12. Растворимость гелия в воде под давлением. Проверка уравнения (II. 4).

Растворимость гелия в воде и в сжиженных газах весьма мала. Так прн 293 К в 1 л воды растворяется около 8,8 мл гелия. [c.528]

Содержание исходных компонентов, % Коэффициент набухания геля в воде, мл мл [c.69]

Растворимость гелия в воде а [c.17]

Уравнение (П.4) прекрасно передает растворимости водорода, азота и гелия в воде во всем исследованном интервале давлений (до 1000 атм) и температур (рис. 11 и 12). [c.68]

В последнее время нейтральные олигосахариды обычно фракционируют на жестких сшитых полиакриламидных гелях в воде-при температуре колонки 55—65 °С. В этих условиях на колон- [c.31]

Применение гелия против кессонной болезни. Растворимость гелия в воде вдвое меньше, чем у азота. Это свойство гелия подсказало Томпсону идею применить его в качестве примеси к кислороду для получения атмосферы, пригодной для дыхания водолазов и кессонных рабочих. [c.28]

Соответствующая (1.6.24) — (1.6.26) зависимость для декремента затухания из-за вязкости жидкости Л и из-за теплопроводности газа от размера пузырька углекислого газа, воздуха и гелия в воде приведена на рис. 1.6.2. Видно, что при > [c.119]

Рис. 1 6.2. Декремент затухания свободных колебаний пузырьков углекислого газа, воздуха и гелия в воде (ро = 0,1 МПа, То — 300 К). Штриховая линия — декремент затухания из-за вязкости жидкости сплошные линии — декремент затухания Л( > из-за теплопроводности газа (1 — углекислый газ, 2 воздух, 3 — гелий)

Гелий, так же как и аргон, используют для создания защитной атмосферы при работе с веществами, реагирующими с кислородом, азотом и другими газами. Смесь гелия с кислородом применяют для дыхания при подводных работах на большой глубине. Это саяэано с очень малой растворимостью гелия в воде. Если использовать воздух, то при высоком давлении азот значительно растворяется а крови, что вызывает тяжелые последствия. [c.474]

Растворимость гелия в воде при высоких давлениях была определена не только в работе Вибе и Гедди [14], но и в работе Гардинера. Автор использовал работу Вибе и Гедди. Сомнения в правильности работы Гардинера связаны с тем, что ее результаты не согласуются с уравнением Кричевского—Ильинской. [c.122]

Размешивают 15 г декстрана с 12 лл дистиллированной воды, оставляют на 10 мин для набухания и добавляют 15 лл 5 н. раствора едкого натра. Смесь тщательно перемешивают до образования прозрачного раствора. В реакционный сосуд цилиндрической формы емкостью 500 мл (см. примечание 1), снабженный многолопастной пропеллерной мешалкой, термометром и обратным холодильником, помещают 300 мл 3%-ного раствора полиметил-метакрилата в эпихлоргидрине. Прибавляют раствор декстрана и реакционную смесь при непрерывном перемешивании выдерживают 8 ч при 40 °С, 3 ч при 70 °С и затем охлаждают. Осадок в виде гранул (см. примечание 2) отфильтровывают, промывают дихлорэтаном, спиртом, водой до нейтральной реакции и сушат в вакуум-сушильном шкафу 5 ч при 70 °С. Выход продукта 95% (от теоретического), считая на декстран. Коэффициент набухания геля в воде 4 мл1г (см. примечание 3). [c.57]

Таким образом, при проведении хроматографических экспериментов с макромолекулами на набухающих гелях следует учитывать весь комплекс сопутствующих явлений. Сюда входят степень совместимости полимера с гелем, возможность адсорбционного воздействия между ними, набухаемость как геля, так и макромолекул в условиях проведения опыта (характеризуемая константами д и 5(1,2) и РЯД менее общих, но существенных явлений, например таких, как гидратация геля в водных растворах или ассоциация макромолекул друг с другом и с молекулами растворителя. Поэтому интерпретацию данных хроматографического эксперимента следует проводить только при тщательном учете всех перечисленных факторов, влияющих на его результат. В частности, только при соблюдении условий истинной ГПХ можно пользоваться универсальной калибровкой хроматографа. В противном случае она будет разной для различных полимеров, растворителей и условий опыта. В качестве примера можно привести результаты, полученные [68] на полиакриломорфолиновых гелях (энзакрил К1 и К2) (рис. П1.30, 111.31). 1 ак видно, олигосахариды более активно проникают в гель, чем ПЭГ с той же молекулярной массой, а различная набухаемость геля в воде и хлороформе является одной из причин нарушения универсальной калибровки (см. также [87]). [c.129]

Уплотнение геля. При получении многих Л. и. гель подвергают уплотнению, при к-ром происходит медленное самопроизвольное сближение глобул (см. Синере-зис). Процесс обычно проводят, выдерживая форму с гелем в воде в течение 1—4 ч при 25—30 °С. Его скорость возрастает при повышении темп-ры, уменьшении содержания в латексе поверхностно-активных веществ, улучшении аутогезионных свойств полимера. В результате уплотнения геля повышаются его механич. свойства (модуль и прочность при растяжении, относительное удлинение), что необходимо для проведения дальнейших операций при изготовлении Л. и., и, кроме того, ускоряется сушка изделий. [c.20]

Явление регидратации, описанное Каутским и Мишелем [13], осуществляется при продолжительной обработке водяным паром и последующем погружении геля в воду. Это может быть объяснено медленной необратимой адсорбцией воды на нагретом кремнеземе (вдобавок к быстрой обратимой адсорбции), которая была описана Барретом, Бирнье и Кохеном [15]. Если водяной пар не адсорбируется на дегидратированных поверхностях, то они могут регидратироваться очень медленно при условии, что кремнезем подвергается только действию водяного пара. Баррет и др. наблюдали, что обратимая адсорбция уменьшалась при нагревании кремнезема до красного каления (500—600°) это находится в соответствии с наблюдениями Шапиро и Кольтгоффа [14]. [c.226]

Величину Ка определяют в отдельном эксперименте. Гранат и Флодин [133] описали простой вариант метода Пеппера [204]. После набухания геля в воде в течение 24 час эти авторы переносили примерно 10 мл смеси ...во взвешенный приемник в виде трубки с плотным фильтром вместо дна. Приемник помещали в пробирку центрифуги. Жидкость из наружного пространства геля переходит при центрифугировании вниз через фильтр (1000—2000 об мин, продолжительность центрифугирования 20 мин, расстояние до оси вращения 15 см). Приемник с содержимым затем взвешивали, содержимое переносили в стакан и сушили до постоянного веса при 105°. Количество связанной с гелем воды выражают числом граммов поглощенной воды, отнесенным к весу сухого геля . [c.125]

При анализе табл. 1, 2 можно отметить, что экспериментальный парциальный мольный объем Bi ex газов на. одится между мольными объемами газа в состоянии жидкости при температуре кипения Укип и критической Укр. Исключением являются растворы гелия в воде [23]. С увеличением температуры значения У газа увеличиваются во всех изученных растворителях за исключением воды рис. 1. Уменьшение их в воде с ростом температуры вызвано уменьшением ажурности и увеличением компонентноети ее структуры. С особенностью структуры воды связано и увеличение парциального мольного объема, благородных газов, определенного при давлении 100 атм в одной из последних работ [23]. Согласно этой работе при растворении гидрофобного гелия его молекулы занимают уже имеющиеся в ее структуре свободные. малые полости, что препятствует сжатию раствора. При растворении аргона и криптона, имеющих меньшую вероятность внедряться в полости структуры воды, не нарушая их конфигурации, в воде создаются структуры, близкие к структурам клатратов этих газов с приближением структуры воды к плотнейшей упаковке. В связи с этим 3 начения парциальных мольных объемов Аг и Кг ниже, чем у Не. Интересно проследить зависимость парциальных мольных объемов растворенных газов от их природы и природы растворителя. [c.112]

I) НФС-Met-Tyr-Phe (20 мг в 5,5 диоксана) добавляют к 5 мл (упакованный объем геля в воде) (о-аминогексилагарозы. [c.229]

В заключение отметим, что при электрофорезе мембранных липопротеидов главная проблема связана с их растворением. Даже в 1%-ном ДДС-Na при 100° не удается добиться надежного растворения. Между тем липопротеиды хорошо растворяются в смеси 6 г глицина и 10 мл 98%-ной муравьиной кислоты. Электрофорез можно вести в 13 М НСООН (50%). Для этого полимеризуют гель в воде, потом его вынимают, вымачивают в 13 М НСООН и с каплей глицерина вставляют в трубку, диаметр которой на 0,1—0,2 мм больше, чем у той, которая использовалась при полимеризации. В ней и ведут электрофорез [Мок-ras h, 1978]. В другом варианте электрофореза водонерастворимых белков в качестве рабочего буфера геля использовали смесь фенола, этиленгликоля и воды в соотношении 3 2 3 (масса/объем/объем). Мономерный акриламид реагирует с фенолом, поэтому полимеризацию ПААГ в пластинах проводили опять-таки в водной среде, которую затем путем вымачивания геля заменяли описанной выше смесью [Pusztai, Watt, 1973]. [c.88]

При решении многих геологических задач эффективна водногелиевая съемка , при которой в подземных водах определяется гелий. Его аномалии отражают тектоническое строение нижней части земной коры, глубинные разломы. Гелиевая съемка эффективна при поисках медноколчеданных и других месторождений. Миграцпя гелия усиливается при тектонических подвижках, в связи с чем определение гелия в водах можно использовать для прогнозирования землетрясений. Так, после Ташкентского землетрясения 1966 г. в термальных водах из сквая нн, расположенных в зоне глубинного разлома, повышалось содержание гелия и радона. Концентрация радона возрастала при повторных толчках. [c.136]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология