Титрование сероводорода

Рис. 18.6. Кривая потенциометрического титрования сероводорода и тиола нитратом серебра.

Количественно продукты разложения могут быть определены объемным титрованием, сероводород - иодометрически, а меркаптаны - титрованием избытка раствора азотнокислого серебра раствором роданистого калия в присутствии железо-аммонийных квасцов. Запись результатов производится по образцу, приведенному в табл.1. [c.238]

Позже И. А. Рубинштейн разработал удобный метод потенциометрического титрования сероводорода, элементарной серы и меркаптанов при их совместном присутствии. Метод, на основе которого составлен ГОСТ 9558-60, пригоден для дистиллятов, включая дизельные фракции. [c.37]

Для каждого опыта сводился материальный баланс по сере на основании данных о непосредственно измерявшихся весовых количествах подававшегося сырья, образовавшегося катализата и результатах анализа. Определение общей серы в жидком катализате проводилось ламповым методом, меркаптанов — аргентометрическим титрованием, сероводород улавливался хлористым кадмием и определялся иодометрически. Количественное определение дибензотиофена в катализате и бифенила в углеводородной части катализата проводились по спектрам поглощения в ультрафиолетовой области. [c.231]

Титрование сероводорода или сульфидов следует проводить з кислой среде. Для хода реакции безразлично, титровать исследуемый раствор сероводорода или сульфидов иодом или брать раствор иода в избытке и затем остаток его оттитровывать тиосульфатом. Практически же при прямом титровании раствора сероводорода иодом часть H2S улетучивается из раствора, и поэтому результаты получаются несколько заниженные. [c.128]

Определение сероводорода, меркаптанов и двуокиси лерода при совместном присутствии их в газе осуществляется поглотительным методом с последующим титрованием. Сероводород определяют поглощением в подкисленном растворе хлористого кадмия меркаптаны — поглощением в подщелоченном растворе хлористого кадмия двуокись углерода — поглощением в растворе гидроокиси бария. [c.107]

Титрование сероводорода п меркаптанов основано па их различной реакционной способности в первую очередь с. раствором ААС реагирует сероводород. Иалпчпе HjS сразу обнаружипается по низкому начальному потенциалу. Титрование сопровождается выпадением характерного темно-коричневого осадка Ag2>S и заканчивается резким скачком потенциала. При титровапип меркап-таноЕ наблюдается второй скачок потенциала. [c.324]

В горая эквивалентная точка — объем 0,01 н. раствора ААС, пошедший иа титрованне сероводорода и меркаптановой серы, Fj = 0,10 мл. Объем 0,01 н. раствора ААС, пошедший на титрование меркаптановой серы, находится из разности между общей затратой титрующего раствора, израсходованного до второго скачка потенциала (F5), и объемом раствора ААС, израсходованного до первого скачка потенциала (F4) [c.324]

Описано аргентометрическое титрование сероводорода с потенциометрической индикацией КТТ [1058, 1358], вариант дифференциальной потенциометрии [610], бипотенциометрическое установление КТТ [846] при определении серы в нанограммовых количествах вещества, определение сульфид-ионов в пище (в интервале pH 3—12) [112] и в органических веществах [193]. Смесь [c.67]

Титрование сероводорода. После того как описанный выше объем газа пропущен через поглощающий раствор, колбу отключают от газовой линии, подающую трубку промывают приблизительно 100 воды и разбавленной соляной кислотой (1 1) затем в колбу приливают около 5 раствора крахмала, раствор подкисляют той же соляной кислотой и немедленно оттитровывают освободившийся сероводород до появления устойчивой синей окраски раствора. Титрование производят децинормальным (0,1 N) раствором иода илииодно-ватокислой соли, который быстро приливают с легким взбалтыванием. Количество сероводорода рассчитывают, исходя из количества кубических сантиметров раствора, употребленного для титрования. [c.211]

Рис. 20. Кривые потенцио етрическото титрования сероводорода и меркаптанов азотнокислым аммиакатом серебра.

Для сернистых соединений бензиновых и лигроиновых фракций известна схема анализа, предложенная Горным Бюро США 11]. По этой схеме меркаптаны определяют аргентометрическим титрованием. Сероводород удаляется подкисленным раствором хлористого кадмия, содержание сероводорода определяют по разности при ар-гентометрическом титровании до и после удаления. Элементарную серу извлекают при помощи бутилмеркаптана. Дисульфиды восстанавливают в уксуснокислой среде цинком в меркаптаны, которые определяют также аргентометрическим титрованием. [c.37]

Так как катализатор — никель Ренея, как правило, содержит некоторое количество серы, перед проведением анализов необходимо установить расход ацетата ртути при титровании в холостом опыте. Последний проводят следующим образом. В реакционную колбу емкостью 100—150 мл вносят около 10 мл этилового спирта и 0,3 мл катализатора. Колбу соединяют с обратным холодильником и кипятят ее содержимое в течение 45 мин. Одновременно в поглотитель наливают 40 мл ацетона и 40 жл 1 н. раствора щелочи, добавляют 3—6 капель дитизона и несколько капель раствора ацетата ртути (до розовой окраски). К верхнему отводу холодильника подсоединяют поглотитель, а в реакционную колбу через боковую трубку, доходящую почти до дна колбы, начинают подачу азота со скоростью один-два пузырька в 1 сек. Затем из делительной воронки выдавливают азотом (из газометра) около 10 мл 12%-ной соляной кислоты. Выделяющийся при этом сероводород вытесняется азотом в поглотительный раствор, окраска которого изменяется от розовой к желтой. Как только раствор в поглотителе становится темным, из микробюретки прибавляют ацетат ртути до розовой окраски, причем до тех пор, пока розовая окраска поглотительного раствора перестанет исчезать. В момент титрования сероводорода реакционную колбу периодически встряхивают с целью обновления поверхности катализатора. К концу реакции нагрев повышают и увеличивают скорость потока азота (3—4 пузырька в 1 сек.). Катализатор должен полностью раствориться, о чем судят по прозрачности водного слоя, имеющего зеленую окраску. Перед концом титрования реакционную колбу слегка охлаждают холодной водой. Раствор из поглотителя при этом засасывается в соедини- [c.79]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология