Анализ запись результатов

Методы анализа. Запись результатов. ............. [c.4]

Взвешивание на аналитических весах — одна из наиболее ответственных операций в количественном анализе. Запись результатов взвешивания производится непосредственно в лабораторном журнале (на левом развороте листа тетради). Неточность или небрежность такой записи или ошибки, допущенные в процессе взвешивания, обязательно приведут к неверным результатам анализа. [c.31]

Запись результатов химического анализа [c.182]

Методы анализа. Запись результатов [c.179]

Непосредственно на выходе газа из колонки устанавливается детектор 4, позволяющий зафиксировать изменение концентрации или потока вещества смеси по мере его вымывания из колонки (дифференциальный детектор) или же общее количество вымываемых компонентов (интегральный детектор). Современные детекторы имеют автоматическую запись результатов анализа, производимую самописцем 5. [c.14]

Наблюдают запись результатов анализа на самописце. При температуре ниже —70°С происходит десорбция сначала кислорода, который выходит из колонки через 3 мин, затем азота (через 4 мин), двуокиси азота (через 10 мин) и окиси углерода (через 13 мин). [c.297]

Запись результатов анализа [c.40]

Запись результатов анализа, произведенного на газо-анализаторе ВТИ-2, рекомендуется производить по форме, приведенной в табл. 8-1. [c.219]

Выполнение работы. Одну колонку заполняют молекулярными ситами так, как это описано в предыдущей работе. Другую заполняют углем марки СКТ, соблюдая те же условия заполнения. Сначала к прибору присоединяют одну из колонок и анализируют газ на одном сорбенте. Кран-дозатор или газовую петлю заполняют из газометра анализируемым газом. Предварительно газ тщательно осушают. Включают ток газа-носителя, которым в данном случае может служить воздух, подаваемый из баллона или от воздуходувки. Продувают всю систему (кроме крана-дозатора или газовой петли) газом-носителем и добиваются постоянства нулевой линии самописца. Вводят пробу анализируемого газа продуванием крана-дозатора газом-носителем и наблюдают запись результатов анализа на самописце. [c.193]

Выдача данных в лаборатории 2 производится на экране визуального дисплея, высокоскоростном печатающем устройстве, а также на печатающем устройстве, регистрирующем неполадки в системе. В задачи лаборатории 2 входит тщательный анализ физико-механических свойств для перепроверки результатов испытаний на реометре, полученных в лаборатории 1. Кроме того, она выдает информацию о повторных испытаниях заправок, не соответствующих требованиям, что облегчает установление причин несоответствия смеси нормам (ошибки при дозировании, при смешении и т. п.). С помощью визуального дисплея технолог получает ряд показателей, которые может использовать для выдачи рекомендаций. Постоянная запись результатов может быть осуществлена с помощью высокоскоростного печатающего устройства. [c.163]

Запись результатов и выполнение вычислений. При расчетах в объемном анализе пользуются таблицей четырехзначных логарифмов. Логарифмическая линейка дает возможность проводить вычисления до третьей значащей цифры. Поэтому логарифмической линейкой можно пользоваться только при ориентировочных вычислениях (например, при расчете величины навески вещества, требуемой для проведения данного анализа). [c.60]

Запись результатов вычислений должна отражать требуемую степень точности, обусловливаемую точностью применяемого метода анализа н точностью измерений массы и объема. [c.60]

Целесообразность применения автоматической регистрации подачи титранта в ходе анализа или объема титранта, израсходованного на титрование, с одной стороны, определяется методом титрования, примененным в приборе, с другой стороны, зависит от основного назначения прибора. Например, в титрометрах, вычерчивающих кривую титрования, обязательна не только автоматическая регистрация расхода титранта в ходе анализа, но и регистрация изменения контролируемого параметра (э. д. с. электродов, электропроводности раствора и т. д.). В приборах, предназначенных для проведения массовых однотипных анализов, запись кривой титрования обычно не нужна, о регистрация результатов целесообразна, а иногда совершенно необходима. Большинство же распространенных универсальных лабораторных титрометров не содержит специальных устройств для автоматической регистрации результатов анализа, так как это ведет к значительному усложнению и удорожанию прибора, и не оправдывается незначительной экономией вре- [c.17]

Хроматографический метод становится одним из основных для анализа сложных смесей газов и летучих веществ [1—3]. Этот метод особенно важен в исследовательских работах, где требуется анализировать большое число проб смесей газов, состоящих из многочисленных компонентов. Особенно большое значение приобретает применение этого метода для анализа малых объемов газа. Так, если для проведения полного газового анализа на химическом газоанализаторе ВТИ-2 требуется 120—130 см газа для одного анализа, то при использовании для той же цели метода хроматографического анализа в ряде случаев можно ограничиться объемами 0,1 — 1 см . Хроматографический метод во много раз сокращает время проведения анализа продолжительность анализа многокомпонентной смеси на хроматографе занимает всего 5—10 мин. Он дает более высокую точность получаемых результатов (до 0,0005%), тогда как на аппарате ВТИ-2 точность 0,1—0,05%, При хроматографическом методе запись результатов анализа проводится при помощи самопишущего прибора, находящегося в схеме анализатора полностью устраняются те ошибки, которые может допустить экспериментатор из-за недостаточно хорошего качества поглотительных растворов, полностью устраняются субъективные ошибки самого экспериментатора и т, д. [c.147]

Для контроля промышленных производственных процессов физико-химические методы анализа имеют большое значение. Применение этих методов дает возможность проводить автоматический контроль процессов и автоматическое регулирование их. Автоматический контроль производства обеспечивает непрерывное наблюдение за производственным процессом п автоматическую запись результатов наблюдений. [c.9]

При постоянном режиме хроматографического разделения (постоянной температуре анализа, постоянном расходе газа-носителя и т. п.) выход компонентов анализируемой пробы из хроматографической колонки происходит через строго определенные промежутки времени. Запись результатов анализа многокомпонентной смеси представляет собой ряд последовательных пиков, число которых соответствует числу разделенных компонентов (или грз нпы компонентов), а площадь — их процентному содержанию в смеси. [c.402]

При условии, что в колонке достигается удовлетворительное разделение. На рис. 7 показана дифференциальная и интегральная запись результатов анализов одной и той же смеси. Намеренно был выбран низкий фоновый ток (/о = 8-10 а). Сравнение этих двух хроматограмм показывает, что понадобилось [c.104]

Запись результатов проводят автоматически при помощи потенциометра ЭПП-09 со щкалой на 10 мв. Чувствительность определения составляет 0,02%, относительная погрещность — 5% продолжительность анализа — 20 мин. [c.300]

Типичная запись результатов анализа смеси меченных углеводородов представлена на рис. 1 (за недостатком места воспроизведена лишь начальная часть хроматограммы). Верхняя запись на хроматограмме соответствует показаниям счетчика, нижняя— является одновременной записью показаний ячейки. За исключением незначительного постоянного запаздывания (соответствующего времени перехода газа между детекторами), каждому пику по массе вещества точно соответствует как по форме, так и по положению пик радиоактивности. Несмотря на чувствительность ячейки (пик бутана соответствует 10 моля), большинство пиков радиоактивности не имеет соответствующих им пиков по массе. Это указывает на то, что масса данных компонентов мала и выходит за пределы чувствительности хроматографа. [c.51]

Исследование кинетики реакций газ — твердое тело крайне важно для решения многих производственных задач (определение оптимальных условий вскрытия руд, разделение смесей элементов и др.). Обычные методы анализа проб газа, контактирующего с твердым телом, трудоемки и не всегда допускают непрерывную автоматическую запись результатов анализа. Использование газов, меченных радиоактивными изотопами, существенно упрощает решение этой проблемы. Рассмотрим конкретный пример. [c.277]

КИСЛОТНЫХ анализаторов. Эти аппараты автоматически разделяют аминокислоты на ионообменной колонке, собирают их, добавляют нингидрин и нагревают смесь для развития окраски, после чего измеряют интенсивность окраски и регистрируют ее в виде графика. На фиг. 11 приведена типичная запись результатов автоматического хроматографического анализа смеси аминокислот. Положение пика, отвечающего канедой из аминокислот на хроматограмме, строго фиксировано, причем измерение площади пика позволяет определить содержание соответствующей аминокислоты. Точность такого анализа (занимающего несколько часов) составляет обычно 2%. [c.58]

Запись результатов хроматографического анализа на диаграммной лепте называется хроматограммой (рис. 2). Ось ординат фиксирует сигнал детектора в милливольтах, а ось абсцисс — время. [c.17]

В весовом анализе, так же как и в объемном, запись результатов вычислений должна отражать требуемую степень точности, обусловливаемую точностью применяемого метода анализа и точностью измерений веса. [c.339]

Автоматический газоанализатор представляет собой прибор, в котором отбор пробы воздуха, определение количества контролируемого компонента, выдача и запись результатов анализа, а затем и удаление пробы производятся автоматически по заданной программе без участия обслуживающего персонала. [c.90]

Примечание, Перегрев термошага свыпте ведет и гибели анализа. Запись результатов. Через 24 часа бродильные сосуды с испытуемо водой проверяются, и полученные результаты регпстрпруютсн в журнале [c.392]

Вьщача данных в лаборатории 2 производится на экране визуального дисплея, регистрирующем неполадки в системе. В задачи лаборатории 2 входит тщательный анализ физико-механических свойств для перепроверки результатов испытаний на реометре, полученных в лаборатории 1. Она также выдаёт информацию о повторных испытаниях заправок, не соответствующих требованиям, для облегчения установления причин несоответствия смеси нормам контроля (ошибки при дозировании, при смешении и прочее). В распоряжении технолога имее-гся целый ряд показателей, которые он может использовать для вьщачи своих рекомендаций и которые он может получить с помощью визуального дисплея. В случае если необходима постоянная запись результатов, это осуществляется с помощью высокоскоростного печатного устройства. Печатающее устройство, регистрирующее неполадки в системе, фиксирует все контролируемые параметры, для которых наблюдались нарушения. Оно записывает шифры смесей и номера заправок, номера приборов и время проведения испытаний, указывает контролируемый параметр и какая из границ норм контроля нарушена. Такая информация обеспечивает уверенность в том, что все подозрительные заправки задержаны. [c.486]

Дискретный вариант этого гипотетического анализа несколько иной. На рис. 9.11 показана автоматическая установка фирмы Весктап модели DSA-560 (см. табл. 19.1), в которой этот анализ совершается в соответствии с программой [51]. В этой установке порция анализируемого вещества вводится в реакционный сосуд путем вытеснения (т. е. шприцем-бюреткой с поршнем, приводимым в движение мотором) и в этот же сосуд добавляется определенное количество реагента. После этого реакционный сосуд с постоянной скоростью перемещается (мотором) через нагревательную или охлаждающую баню. Затем в него погружается фильтровальная головка и через нее раствор высасывается из сосуда. Полученный таким образом фильтрат переносится другой бюреткой с мотором в другой сосуд, а затем подается в кювету спектрофотометра, в котором происходит измерение поглощения фильтрата и запись результата измерения на ленте. После измерения фильтрат возвращается в реакционный сосуд. Во время процесса измерения и регистрации происходит обработка других порций анализируемого вещества в других реакционных сосудах. [c.391]

На рис. 59 показан образец записи автоматического титрометра типа АТ-2М, в котором движение поршня посредством индукционной передачи регистрируется стандартным вторичным прибором т -па ДС1. В этом приборе применена многоходовая система работы бюретки, на рисунке приведена запись результатов двух последовательных анализов (кривые 1 т 2). Запись представляет собой несколько пиков, отражающих перемещение поршня шприца. По записи определяют (см. кривую 1), сколько раз для достижения точвд эквивалентности шприц опорожнялся полностью (2 раза — 200% емкости шприца) и какая его часть была вылита при последнем. ходе (65%). Таким образом определяют общий объем раствора, израсходованного на титровяние (265% емкости шприца). [c.95]

Для получения точных результатов анализа в производственных и исследовательских лабораториях никогда не удовлетворяются одним определением, а делают два или три параллельных определения и при получении сходящихся результатов берут средний результат. При анализе химически чистых веществ в учебной лаборатории есть возможность проверить результат анализа по формуле, поэтому можно ограничиться одним определением. Нужно приучить будущих лаборантов аккуратно записывать в лабораторный журнал ход анализа, результаты измерений и конечные результаты. Совершенно недопустима предварительная запись результатов взвешивания на отдельных листках, в случайных тетрадках с последующим переписыванием в журнал. Все расчеты результатов анализа следует вести в лабораторном журнале, с тем чтобы можно было восстановить ход расчета и проверить его. Нужно показать учащимся приемы расчета с помощью таблиц логарифмов и таблиц аналитических множителей, этими таблицами пользуются в производственных аналитических лабораториях. Сказрннор отнпгится не только к весовому, но и ко всему количественному анализу. [c.158]

Когда же через измерительную камеру проходит газ-носитель с каким-либо компонентом анализируемого газа, то температура ее термистора повышается вследствие уменьшения отдачи им тепла из-за более низкой теплопроводности углеводородного комионеита по сравнению с теплопроводностью чистого газа-носителя. Сопротивление термистора ношика-ется, мост выходит из равновесия и регистратор в это время записывает пик, площадь которого характеризует количество данного компонента. Выход компонентов анализируемого газа с газом-носителем происходит через опроделеппые промежутки времени, и поэтому запись результатов анализа производится в виде ряда пиков, число которых равно числу компонентов. [c.208]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология