Кислота изобутиловая изомасляная

Изолейцин 128, 351, 352, 355. 362, 386 Изолимонная кислота 413 Изолированные двойные связи 69 Изомальтоза 447. 450, 456, 457 Изомасляная кислота 128, 241, 251 изобутиловый эфир 128, 251 Изоментол 822 [c.1175]

С помощью реакции Гриньяра получите изобутан, изобутиловый спирт, 2-метил-З-пентанол, 5-метил-3-этил-3-гексанол, изомасляный альдегид, метилэтилкетон, 2-метилбутановую кислоту. [c.106]

Поскольку при дегидратации спирта А образуется изобутилен, исходный спирт может быть первичным изобутиловым или третичным бутиловым (уравнения ], 2). Кислоту Б можно получить только из первичного изобутилового спирта, и это будет изомасляная кислота (уравнение 3). [c.211]

Изомасляную кислоту можно получать также из изобутилового спирта, окисляя его бихроматом калия в присутствии серной кислоты . [c.671]

Первые два метода для промышленного применения не приемлемы из-за дефицитности сырья. Что касается третьего метода, то недостатком его является побочная реакция, обусловливающая дальнейшее окисление альдегида в изомасляную кислоту и этерификация ее изобутиловым спиртом, не вошедшим в реакцию. В результате этой реакции образуется в значительном количестве изобутиловый эфир масляной кислоты, что значительно снижает выход изомасляного альдегида (около 40%). Кроме того, бихромат калия также дорог и дефицитен [55]. Наилучшую перспективу для промышленного применения имеет метод синтеза изомасляного альдегида путем каталитического дегидрирования изобутилового спирта кислородом воздуха на медном или серебряном катализаторе при температуре 230— 300° С с выходом 80—90% [56]. В дальнейшем было показано [55], что серебряный катализатор, нанесенный на пемзу, при температуре 500— 600° С более эффективен по сравнению с медным. По-видимому, вопрос [c.142]

Изомасляная кислота Изобутиловый спирт (I), соответствующий эфир (П) ReaO 156 бар, 165° С, 4 ч. Выход I — 75%, II —28% [197] [c.708]

Муравьиная кислота Изобутиловый спирт Уксусная кислота Метиловый спирт Дитретичиобутилперекись Изомасляная кислота Углекислый газ Изопропиловый спирт Полипродукты [c.82]

Изомасляный альдегид гидрируют в изобутиловый спирт, а также в изомасляную кислоту. Конденсация с формальдегидом приводит к образованию диметилдиметилолметана [c.175]

Получение бутиловых спиртов гидрированием масляных альдегидов. Сырые масляные альдегиды, полученные оксосинтезом, имеют сложный состав. Основными компонентами этой смеси являются масляный и изомасляный альдегиды, спирты, которые присутствуют в продукте реакции за счет гидрирования альдегидов в процессе карбонилирования пропилена, и растворитель (пентан-гексано-вая фракция, ароматические углеводороды, смесь бутилового и изобутилового спиртов). В меньших количествах присутствуют-кислоты, сложные эфиры (в частности, формиаты и ацетали), простые эфиры и продукты конденсации. Эти примеси гидрируются значительно хуже основных продуктов и многие из них оказывают отравляющее действие на катализатор. Некоторые примеси образуются во время декобальтизации продуктов синтеза. Поэтому принятый способ деко-бальтизации в значительной мере предопределяет выбор катализатора и условий гидрирования. [c.24]

Изомасляная кислота (т. кип. 154° т. пл. —47°) в свободном состоянии содержится в стручковом рожечнике и в эфирном масле Arni a montana, а в виде изобутилового эфира — в масле римской ромашки и в кротоновом масле. Ее можно получить, например, путем [c.251]

Из реакций этого типа практическое значение имеют процессы окисления изобутилового спирта до изомасляной кислоты [c.222]

Изомасляную кислоту получают из изобутилового спирта путем каталитического дегидрирования до альдегида и каталитического окисления в кислоту или окислением избутилового спирта перманганатом калия. [c.183]

Ангидриды кислот изомасляной Г7,111,477 и масляной 85,359. О Бутиловый, 0тор- и Г 5ег-бутиловый, изобутиловый эфиры ацето-уксусной кислоты 02,1,363. О 3-Гидрокси 5-метокси-З-метоксиме- [c.99]

Окисление изобутилового спирта в изомасляную кислоту может быть осуществлено как обработкой щелочным раствором марганцевокнслого калия на холоду [c.95]

Одновременно здесь вырабатывают изомасляный альдегид и н- и изобутиловый спирты. н-Масляный альдегид перерабатывается на к-масляную кислоту и ее ангидрид, которые используют только на том же заводе для производства ацетобутирата целлюлозы. Производительность этой установки не опубликована, но известно, что она недавно была расширена. Фирма намечает расширить ассортимент оксопродуктов, включив производство пропионового альдегида, альдегидов Сд и спиртов Сд н 10- Пущена также установка производства неопентилгликоля и трйметил-пентилгликоля из изомасляного альдегида. [c.280]