Гексан пентан из него

Обсуждая вопрос о производстве перспективных сортов автомобильных бензинов, следует рассмотреть состав автомобильных бензинов, достаточно сложный и разнообразный, и пути его регулирования [150,154]. Из соединений, входящих в состав автомобильных бензинов и выкипающих в пределах его кипения по октановым характеристикам, нежелательными являются и-пентан, н-гексан, н-гептан, октан, нонан и их моно-замещенные изомеры, олефины С9 и выше. В легкой части бензинов прямой гонки, легких фракциях бензина каталитического риформинга и рафинатах содержатся значительные количества и-пентана, и-гексана, гептанов, имеющих низкие октановые числа. В неэтилированных бензинах присутствие этих соединений нежелательно, и они должны быть переработаны в углеводороды изомерного состава или удалены. Для превращения нормальных парафиновых углеводородов 5, С в соответствующие изомеры могут быть использованы процессы изомеризации. [c.158]

В ряде работ, опубликованных за последние годы, нами было показано, что парафиновые углеводороды в присутствии платинированного угля гладко циклизуются в гомологи циклопентана [1—5]. При этом оказалось, что выходы циклопентановых углеводородов существенно зависят от строения исходных парафиновых углеводородов. Так, при 310°С и объемной скорости пропускания 0,2 час выход гомологов циклопентана на свежем препарате катализатора составляет из изооктапа 25—35%, из 3-этилпентана 12% и из к-октана 3—5%. Можно было думать, что парафины нормального строения циклизуются с примерно одинаковой скоростью, так как н-гептан и н-октан в несколько других условиях дали одинаковый выход продуктов циклизации [ 1 ]. Поэтому было интересно сравнить н-октан с н-гексаном и н-пентаном. Особенно интересным был последний углеводород, так как в реакции циклизации с образованием пятичленного кольца он представляет собой исключение в свете термодинамических данных. Действительно, в термодинамически равновесной смеси н-пентана с циклопентаном при 500°К и атмосферном давлении циклопентан должен содержаться в количестве лишь 8%, тогда как в равновесных смесях н-гексана, м-гептана и и-октана с соответствуюш,ими полиметиле-нами содержание циклопентановых углеводородов будет составлять 30— 40% [3]. [c.266]

Каталитическое действие хлористого алюминия весьма специфично. Хотя среди изомерных пентанов 2,2-диметилпропан (неопентан) наиболее стабилен, при действии смеси хлористый алюминий — хлористый водород на изопентан или на н-пентан он не образуется. И, наоборот, неопентан, приготовленный другим способом в условиях, когда пентан легко подвергается изомеризации, не переходит даже в неэначительной степени ни в изопентан, ни в н-пентан. Монтгомери, Макэтир и Френк показали, что в присутствии бромистого алюминия в условиях, когда быстро устанавливается равновесие между н-пентаном и изопентаном,. 2,2-диметилпропан не изменяется даже в течение 2300 час. До сих пор не найден катализатор, который мог бы ускорить его изомеризацию [12. Напротив, при изомеризации н-гексана 2,2-диметилпропан (неогексан) получается легко. [c.515]

Для получения высокооктановых легкокипящих компонентов автобензина в состав завода включаются установки изомеризации и алкилирования. Сырьем процесса изомеризации может слун<ить либо пентан-изогексановая фракция н. к. — 62° С, либо пентан-гексановая фракция н. к.—70°С. Во втором случае значительно расширяется выработка изокомпонента за счет вовлечения в процесс изомеризации нормального гексана, однако при этом существует опасность потери некоторого количества бензола из-за попадания во фракцию н. к.—70°С бензолообразующих фракций. Составляя схему и баланс НПЗ, следует также оценить, обеспечат ли действующие установки первичной перегонки получение фракции н. к.—70°С, поскольку традиционно они рассчитаны только на выработку фракции н. к.—62°С. [c.59]

Шдобно н-бутану роль ингибитора побочных реакций диспропор-ционирования играе и н-пентан.Наиболее заметное влияние он ока-эывает при концентрации от О до 28 масс.% от н-гексана,Дальней- цее увеличение количества н-пентана не приводит к повышению выхода изогексанов (табл.1).При расчете состава полученных изоме-риаатов до . авленный углеводород исключен. - [c.48]

Катализаторы Фриделя—Крафтса были впервые применены для изомеризации н-бутана и пентан-гекса-новых фракций еще в 40-50-х годах XX века. Использовались хлорид алюминия, нанесенный на боксит, а также жидкофазная каталитическая система (AI I3 + + Sb b + H l) при температурах около 100-200 °С. Конверсия н-бутана на таких катализаторах превышала 50 %. Из-за большого расхода катализаторов, недостаточной селективности и их коррозионной активности они перестали применяться в промышленности. По этой же причине не получили промышленного применения для изомеризации пентан-гексановых фракций и катализаторы на основе пентафторидов тантала и сурьмы. [c.894]

СбН1,0., СНз СНо—СН —СНз—СН,—С<Г он к-Капроновая (пентан-карбоновая, гекса-новая) [c.140]

При идентификации компонентов фракции установлено, что основными компонентами являются нормальные монолефиновые углеводороды С5—Со с крайним положением двойной связи (пики 7, 14, 23, 34 и 43, т. е. 1-пентен, 1-гексен, 1-гептен, 1-октен и 1-нонен), в меньшем количестве 1-бутен (пик 2). Изомеры пентена, гексена, гептена, октена и нонена содержатся в небольших количествах (пики 8, 9, 15, 16, 24, 25,26, 35,36, 37). Обнаружены нормальные парафиновые углеводороды (пики 1, 6, 13, 22, 33 и 42, т. е, н-бутан, н-пентан, н-гексан, н-гептан, н-октан, н-нонан), а также циклогексан (пик. 21), метилциклогексан (пик 27). Имеются и диеновые углеводороды с сопряженной двойной связью (пики 10, 12, 18, 28 и 29, т. е. изопрен, 1,3-пента-диен, 1,3-гексадиен, 2,4-гептаднен и 1,3-гептадиен). Кроме диеновых углеводородов с сопряженной системой двойных связей, содержатся диеновые углеводороды с двумя концевыми двойными связями 1,4-пентадиен и 1,5-гексадиен, но ил пики накладываются на пики 1-пентена и 1-гексена. Они были идентифицированы при более низких температурах в пентеновой и гексе-новой фракциях. При наличии хроматографа с двумя колонками пентеновую и гексеновую фракции можно направлять на колонку с более низкой температурой для полного разделения этих компонентов. Обнаружен также бензол (пик 31), образовавшийся, вероятно, в результате вторичных реакций. [c.80]

Жидкие алканы, такие, как пентан, гексан и гептан, очень легко растворимы друг в друге аналогично ведут себя и низшие спирты. Гексан лишь частично смешивается с метанолом, причем обе жидкости образуют два слоя, отделенных поверхностью раздела. Между молекулами гексана существуют только слабые вандерваальсовы силы (пониженная температура кипения при относительно большом молекулярном весе). Между молекулами СН3ОН существуют два рода сил притяжения вандерваальсовы силы между СНз-группами и значительно более сильные водородные связи между ОН-группами. При растворении метанола в гексане могут принимать участие только вандерваальсовы силы. Они слишком слабы для того, чтобы разделить молекулы СН3ОН, ассоциированные посредством ОН-групп гексан не смешивается с метанолом. Наоборот, гексан смешивается в любых соотношениях с этанолом и высшими спиртами. Е этом случае ббльшие углеводородные радикалы спиртов развивают достаточные вандерваальсовы силы для того, чтобы сольватировать углеводород. [c.154]

Практическая возможность осуществления реакции между парафинами и олефинами была обнаружена около 20 лет тому назад. Такое превращение, известное в химии как реакция алкилирования, можно осуществить либо чисто термическим путем при высоких температуре и давлении, либо в относительно мягких условиях в присутствии определенных катализаторов. В 1936 г. Фрей и Хэпп [62] исследовали термическую реакцию пропана и изобутана с этиленом при 500—520° и давлениях до 310 ат. Они установили, что если для подавления термической полимеризации олефинов использовать в большом избытке парафиновые углеводороды, то при продолжительности реакции около 4—5 мин. пропан и этилен превращаются в смесь пентанов, а из этилена и изобутана получаются гексаны, в первую очередь неогексан. [c.313]

Наименования предельных углеводородов и их изомерия. Желая показать сходство всех предельных углеводородов с их родоначальником, носящим наименование метан, всем этим углеводородам дали названия, имеющие окончание ан . Что касается начальной части наименований, то они возникли различным путем. Наименования первых трех гомологов метана — этана СзНд, пропана СзН и бутана С4Н д — возникли более или менее случайно . Начиная с углеводорода JHJ2 названия углеводородов производятся от греческих (или в некоторых случаях — латинских) названий чисел, соответствующих числу атомов углерода в данном соединении. Так, углеводород с 5 атомами углерода называется пентан пять по-гречески пента ) углеводород с 6 атомами углерода называется гексан (шесть но-гречески гекса ) углеводород с 7 атомами углерода называется гептаном (семь по-гречески гепта ) и т. д. [c.71]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология