Приборы также Анализаторы установок

Наряду с качественными и количественными методами определения механических примесей существуют методы определения ситового состава частиц. Один из них [156] основан на применении анализатора — электронного счетчика частиц. Прибор автоматически регистрирует сотни тысяч частиц размером более 1 мкм. Для классификации загрязнений по размерам частиц образец топлива прокачивают через счетчик несколько раз. Общая длительность анализа 1 ч. Дисперсионный состав можно определить также с помощью установки, основанной на измерении интенсивности свечения конуса Тиндаля, которая находится в прямой зависимости от степени дисперсности микрозагрязнений [157]. Для автоматического контроля дисперсионного состава твердых микрочастиц разработана ультразвуковая установка [158]. С помощью электронного счетчика подсчитывается и автоматически записывается число изображений микрочастиц определенно-,го размера. Установка может определять дисперсионный состав т вердых загрязнений в статических и динамических условиях. Перед работой установку калибруют. [c.177]

Анализатор 2 (также призма Николя) может вращаться вокруг оптической оси прибора. Вращением анализатора вокруг оси прибора можно достичь положения, при котором призмы Николя оказываются скрещенными и проходящий свет гасится. Если между поляризатором и анализатором расположен оптически активный раствор, то скрещенная призма уже не будет гасить проходящий свет и для достижения темноты необходим дополнительный поворот анализатора на некоторый угол. В полутеневом поляриметре положение плоскости поляризации света определяется не по затемнению в окуляре прибора всего поля зрения, а по наступлению равной слабой освещенности (установка на полу- [c.400]

И натрия, детекторами служат ионоселективные электроды. Работа анализатора в целом контролируется встроенным в него компьютером, который следит за состоянием прибора, регистрирует результаты определения и проводит их обработку, а также осуществляет контроль за целостностью образцов. Данный анализатор представляет собой пример высокопроизводительной установки, отвечающей задачам, стоящим перед биохимической лабораторией. [c.32]

Кроме изложенного выше, установка оснащена приборами для измерения и регулирования давления, температуры, уровня, расхода для обеспечения контроля и регулирования нормальной работы компрессоров, насосов теплообменников, емкостей, систем паро- и водоснабжения, отопления и вентиляции. Важнейшие параметры процесса связаны со средствами световой или звуковой сигнализации, а также со схемами автоматических блокировок, обеспечивающих выключение того или иного оборудования, прекращение подачи топлива, пара, сырья и т. п. при достижении предельных значений параметров. В последнее время широкое применение находят анализаторы качества продуктов на потоке, определяющие плотность, фракционный состав сырья и содержание в нем серы, конец кипения и давление насыщенных паров катализата, а также содержание ароматических углеводородов в нем, состав углеводородного, циркуляционного и сжиженного газов и др. [c.32]

Различия в условиях эксплуатации и особенно в аналитических методиках, реализуемых в универсальных приборах и ИК-анализа-торах, налагают на последние ряд специфических требований. Существуют также различия и в требованиях к промышленным и лабораторным ИК-анализаторам. Промышленные ИК-анализаторы, устанавливаемые в конкретной точке технологической линии, имеют одну шкалу, деления которой характеризуют концентрацию одного компонента. Лабораторные анализаторы обычно более универсальны и имеют несколько шкал для регистрации концентрации одного или нескольких компонентов смеси. В соответствии с ГОСТ 16851—71 промышленные ИК-анализаторы являются, как правило, однокомпонентными однодиапазонными, а лабораторные анализаторы —многокомпонентными многодиапазонными. Разработаны промышленные ИК-анализаторы, имеющие несколько диапазонов измерения одного компонента, однако при установке в конкретной технологической точке они становятся однодиапазонными. [c.67]

Работу на поляриметре начинают с установки нулевой точк прибора с пустой трубкой в случае, если исследуют чистое жи кое вещество, и с растворителем, если исследуют растворы в ществ. При этом призмы анализатора приводят в положени< при котором оба поля зрения имеют равное освещение. Эту оп( рацию повторяют 3 раза и из полученных показаний берут сре нее значение, которое принимают за нулевое положение приз (величина поправки). Далее также 3 раза проводят определенн с испытуемым образцом. Алгебраическая разность между втс [c.84]

На рис. 63 можно также видеть, что между узлами поляризатора и анализатора находится открывающаяся камера 5, в которую помещают поляриметрические трубки длиной 100 или 200 мм. С наружной стороны головка глюкозиметра снабжена окуляром 7 для наблюдения поля зрения II окуляром 13 для отсчета показаний шкалы прибора. Винт нониуса 14 для установки шкалы на нулевом положении расположен с тыльной стороны головки. Рукоятка кремальерной передачи 16 для передвижения клина и шкалы находится также в нижней части головки глюкозиметра. [c.396]

Осн. части прибора узел выделения (печь сопротивления или высокочастотная печь), вакуумная установка или устройство для очистка и подачи тока инертного газа и анализатор. Чаще всего примен. анализаторы, основанные на измерении давл. в калиброванном объеме (при последоват. удаления отд. составляющих газовой смеси), теплопроводности или ИК спектров. Определение газов выполняют также методами кулонометряч. титрования, хроматографии, касс-спектрометрии. Для арбитражных анализов использ. варкант с изотопньш разбавлением (см. Изотопного разбавления метод) в этом случае нет необходимости в полном извлечении определяемых газов из образца. [c.91]

Для нормальной работы необходимы своевременная корректировка технологического режима по данным контрольно-измерительных приборов, лабораторного контроля и анализаторов качества после стабилизации основных потоков перевод регулирования всех технологических параметров на автоматическое своевременная подготовка к ремонту и ремонт вышедшего из строя оборудования контроль технологических параметров поступающих на установку энергетических ресурсов (вода, пар, воздух для КИП, инертный газ) и принятие своевременных мер при их изменении выполнение правил техники безопасности и -пожарной профилактики при работе на установке, а также при подготовке к ремонту и при ремонте оборудования внимание к охране воздушного и водного бассейнов. Контроль за работой вентиляционных систем установки должен осуществляться систематически необходимо также не менее 1 раза в сутки проводить Анализ среды на содержание углеводородных газов и сероводорода, регулярно осуществлять контроль за системами канализации и факельго й линии. [c.79]

Метод фокусировки по направлению использован в большом числе сконструированных приборов, включая и промышленные образцы для аналитического применения. Поэтому имеет смысл рассмотреть прибор Демпстера несколько более детально. Уравнение (2), записанное в форме Я = mvlHe, показывает, что все ионы, входящие в магнитное поле и обладающие одним и тем же зарядом и импульсом, будут двигаться по кривой с одинаковым радиусом независимо от массы, в то время как ионы с различными импульсами двигаются по кривым с разными радиусами. Отсюда ясно, что данная форма анализатора приводит к образованию спектра импульсов ионов, который также является масс-спектром, если все ионы, входящие в поле, обладают одинаковой энергией, так что каждой массе соответствует определенная скорость. Данный факт был установлен Астоном [80], который по этой причине возражал против использования Демистером термина шасс-спектрограф . Действительно, подобные приборы называют иногда спектрометры импульсов . Ввиду того что в них применена электрическая регистрация и они могут быть поэтому использованы для измерения относительной распространенности, их также иногда называют спектрометры распространенности . Если все изучаемые заряженные частицы обладают одной и той же массой, спектрометр с 180-градусным магнитным сектором может быть использован для изучения пределов энергий частиц, и установка становится спектрометром энергии [1412]. [c.20]

Для поисков редких изотопов и установления верхних пределов распространенности гипотетических ядер были сконструированы специальные приборы. Экспериментально определенный изотопный состав элементов может быть использован для проверки гипотез о строении ядра, и точные таблицы распространенности изотопов жизненно необходимы ядерной физике. При рассмотрении разрешающей силы масс-спектрометра наложение, вызываемое пиком соседней массы, обычно выражают в процентах от высоты этого пика, причем наложение порядка 0,1% считается удовлетворительным. Однако когда один пик значительно превосходит соседний по интенсивности, влияние наложения становится более заметным и чувствительность обнаружения малого пика будет определяться не чувствительностью регистрирующей системы, а скорее этим наложением. Хвосты , связанные с пиками, в обычном аналитическом масс-спектрометре асимптотически стремятся к нулю с обеих сторон пика. Большей частью они вызываются разбросом пучка положительных ионов при столкновении с нейтральными молекулами газа. Однако на них оказывает влияние также разброс ионов в пучке по энергии и (при ионном токе 10 а) дефокусирующее действие объемного заряда [145]. Возможность использования любого прибора для измерения распространенности редких изотопов с любым массовым числом М определяется отношением ионного тока, соответствующего массе М, к ионному току, соответствующему массовому числу М . Приборы с простой фокусировкой, используемые обычно для подобных определений, позволяют получить величину этого отношения (чувствительность определения распространенности), равную 10 для массы 100 при наинизшей величине рабочего давления. Таким образом, наложение равно 1% распространенности изотопа, содержащегося в количестве 1 %. Один из путей повышения эффективной чувствительности определения распространенности заключается в концентрировании редких изотопов путем собирания положительных ионов с соответствующим массовым числом на одном масс-спектрометре и изучения концентрата на втором аналогичном приборе. Чувствительность определения распространенности, достигаемая в таком двухстадийном процессе, равна квадрату чувствительности, получаемой на одном приборе, так что мож но ожидать повышения этой величины до 10 . Такие результаты были получены путем последовательного соединения двух магнитных анализаторов масс на специальном приборе, построенном для изучения редких изотопов. У щели коллектора первого анализатора (дискриминирующая щель объединенной установки) ионы получают дополнительное ускорение и входят во второй анализатор. Необходимо отметить, что увеличение разрешающей силы на этой системе исчезающе мало. Первый такой прибор был построен Инграмом и Гессом [1011] энергия ионов в первом анализаторе была равна 1500 эв, а во втором — 10 ООО эв. Позднее Уайт и Коллинз 12162] построили установку, снабженную 20-ступенчатым электронным умножителем и очень чувствительным широкополосным детектором, что позволило получить высокую чувствительность определения распространенности. Этот прибор схематически изображен на рис. 30. Единственный природный изотоп, открытый за последнее десятилетие, был обнаружен при его помощи [2163] большое число элементов исследуется сейчас на наличие неожидаемых изотопов. Во многих случаях были установлены пределы существования данных изотопов, по порядку равные п-10 %. Например, для величин содержания Ыа и Ыа были установлены пределы, равные соответственно <1 10 % и<3-10 % прежний предел содержания этих изотопов был равен <2-10 %. [c.108]

Используются как стеклянные, так и металлические масс-спектрометрические анализаторы промышленные приборы обычно изготовляются из металла. Системы введения образца также конструируют из стекла и металла ни один из упомянутых выше материалов не может быть использован для изготовления всех частей такой системы, и наиболее распространенными являются приборы, построенные из обоих этих материалов. Стекло и металл обладают определенными преимуществами и недостатками. При наличии опытного стеклодува аппараты из стекла могут быть быстро сконструированы и собраны. Стекло более применимо для конструкций, подвергаемых непрерывной очистке большинство материалов может быть удалено из стеклянной системы при погружении ее в теплую хромовую кислоту или разбавленную фтористоводородную кислоту с последующей тщательной промывкой в воде. В этих системах имеются шлифы с использованием смазки и воска и разбираемые соединения, герметизированные нитратом серебра для работы при более высокой температуре, однако обычно большинство таких соединений может быть исключено путем спайки отдельных стеклянных частей. Течь в стеклянных системах легко обнаруживается при помощи высокочастотной катушки Тесла, но это преимущество не так важно, так как масс-спектрометр с пробой определенного газа сам собой представляет эффективный течеискатель при условии, что размеры отверстия малы. Для предотвращения чрезмерных напряжений установку и сборку больших стеклянных приборов с применением зажимов следует проводить с особой осторожностью. Даже в аппаратах, проработавших около года, могут появиться трещины, вызванные напряжением или вибрацией. Стекло обезга-живается легче металла, боросиликатные стекла достаточно нагреть до температуры около 400° [210]. [c.145]

Автоматический анализ газов и жидкостей в цехах химических, нефтеперерабатывающих, нефтехимических, металлургических и других промышленных предприятий выполняется с помощью измерй-тельных установок. Последние состоят из разнообразных анализаторов состава и свойств, а также комплектов подготовительных и вспомогательных устройств, связанных между собой коммуникадионными трубками, через которые газы и жидкости, подаваемые на анализы, движутся к чувствительным элементам. Через преобразователи и иные специальные устройства анализаторы подсоединяются к источникам энергии и системам автоматического контроля и регулирования. При этом необходимо непрерывно проверять достоверность информации о составе и свойстве газов и жидкостей, полученной посредством автоматического анализа и обслуживать приборы и устройства, входящие в автоматические установки. [c.7]

С помошью полярографического анализатора PAR-170 можно также регистрировать НИП, ДИП и ПИП. Эта установка отличается от приборов PAR-174 и PAR-171 возможностью варьирования от 25 до 60 мс и 4 от 5 до 20 мс. Принципиальные особенности установки PAR-170 разобраны в работе [67].. [c.134]

Основным отличием изготовленного нами времяпролет-ного масс-спектрометра с лазерным источником ионов от аналогичной установки, известной из литературных источников [2, 3], является использование без значительных переделок серийного масс-спектрометра МХ-1303, а также устранение влияния ионов основного компонента анализируемого образца на процессы регистрации масс-спектра. Лазерный источник ионов с времяпролетным анализатором позволяет расширить область применения серийных масс-спектрометров для химического анализа на твердые нелетучие вещества. Такой масс-спектрометр значительно проще используемого в настоящее время для анализа твердых веществ прибора с искровым источником ионов и отличается экспрессностью анализа, а также отсутствием в масс-спектре примесей, не содержащихся в анализируемом образце. [c.167]

Для осуществления непрерывного контроля на ТЭС используются промышленные приборы-анализаторы, такие, как рН-метры, кондуктометры (солемеры), кислородомеры, водородомеры, кремнемеры и др. Важнейшими условиями надежной работы автоматических приборов-анализа-торов являются строгое выполнение всех технических тре- бований отбора и подготовки проб перед их поступлением в датчики приборов, а также внимательное и тщательное обслуживание приборов специалистами службы КИП и-автоматики. Было бы заблуждением думать, что всегда с увеличением количества приборов-анализаторов контроль за водным режимом становится более эффективным. В случае, когда на установке немного приборов, но они хорошо обслуживаются, информация получается более надежной и ценной, чем в случае когда приборов-анализаторов много, но им не уделяют должного внимания. Получение неточной информации, т. е. по существу дезинформации, может повести к неправильным действиям персонала и вызвать нарушения в работе оборудования. В связи с этим нельзя не отметить еще один важный фактор, оказывающий огромное влияние на правильность получаемой информации. Речь идет о рациональной загрузке персонала, ведущего химический эксплуатационный контроль. В обязанности этого персонала входит выполнение анализов всех отбираемых проб, организация, а часто и практический отбор этих проб, составление сводок по результатам контроля, инфор-. мация дежурного инженера станции (ДИС) о всех нарушениях водного режима, передача указаний обслуживающему персоналу о необходимых изменениях размера продувки, дозировки реагентов (часто химический персонал самостоятельно выполняет изменение дозировки аммиака, гидразина, фосфатов) и т. д. [c.257]

Потребность в автоматизации математической обработки получаемых диаграмм приводит в последнее время к совмещению эксперимента с электронно-вычислительной машиной путем установки микрофотоумножителей или многоканальных анализаторов (вместо фотопластинки), подающих сигналы на ЭВМ. Обработка готовых фотодиаграмм на приборах аналогичного действия также сокращает более чем в 10 раз время расчета характеристик образца. [c.311]

Необходимость автоматизации математической обработки седиментационных и диффузионных диаграмм привела к совмещению экспериментальной установки с ЭВМ посредством, например, микрофотоумножителей [41] или многоканального анализатора [42, 43] (вместо фотопленки), подающих сигналы с ультрацентрифуги на ЭВМ. Обработка готовых диаграмм на приборах аналогичного действия также сокращает более чем в десять раз время расчета характеристик образца. С помощью сканирования автоматизирован метод поглощения (с двойной записью выходных дан- [c.297]

X8 мм, который служит для контроля прохождения пучка исходных ионов в реактор. Выходная щель камеры, обращенная к масс-ана-лизатору, имеет размеры ЗхЮ мм. К передней стенке камеры соударений приварена тонкая медная трубка, через которую в камеру поступает газ из системы напуска. Давление измеряется до и после камеры дву.мя ионизационными манометрами на лампах ЛМ-2. Давление в камере определяли расчетом из показаний этих манометров с учетом моле-кулярности истечения газа из щелей камеры. Камера столкновений прикреплена на специальном держателе в трубке МА таким образом, чтобы ее входная и выходная щели располагались над насосами ДРН-10 1асс-спектромет )а МС-1. Благодаря тако.му расположеннк ) камеры со ударений удавалось поддерживать достаточно низкое давление в трубках анализаторов прибора, в то время как давление в камере было значительно выше. Имелась возможность замены щелей иа камере, а также установки новой камеры соударений. [c.80]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология