Изобутиловый спирт уксусной кислоты

Расположите в ряд по увеличению кислотности следующие соединения а) изобутиловый спирт, муравьиная кислота, уксусная кислота, щавелевая кислота, вгор-бутиловый спирт, грег-амиловый спирт, бензиловый спирт [c.80]

Этерификация изобутилового спирта различными кислотами в течение часа при 155° происходит для кислот муравьиной на 61,7%, уксусной на 44,4%, пропионовой на 41,2% и масляной на 33,3%. [c.63]

Однако в бесхлорных методах наряду с глицерином, в зависимости от способа получения, в качестве побочного продукта образуются значительные количества ацетона, изобутилового спирта, уксусной кислоты, стирола и т. д. Это усложняет процесс и делает его зависимым от возможностей сбыта этих продуктов [ 13]. А в слз аях использования глицидола в качестве промежуточного продукта следует учесть высокие требования к его чистоте, т. к. в присутствии небольшого количества примесей из-за чрезмерной активности этого соединения может протекать спонтанная его полимеризация [14]. [c.12]

Бесхлорные методы производства глицерина имеют ряд преимуществ перед хлорным методом. Так, отпадает необходимость применения хлора (3 т на 1 т глицерина) и соответственно исключается сброс в водоемы больших количеств солей, содержащих хлор. Отсутствуют хлорорганические отходы, требующие специальной переработки. Отсутствие хлора значительно упрощает защиту оборудования от коррозии. Таким образом, бесхлорные методы являются экономически более выгодными (бесхлорный глицерин примерно в 1,5 раза должен быть дешевле хлорного). Однако бесхлорные методы не лишены и недостатков. Основной недостаток— получение наряду с глицерином второго продукта (стирола, изобутилового спирта, уксусной кислоты и др.), что усложняет процесс и делает его зависимым от возможностей сбыта этого продукта. [c.9]

Изоамиловый спирт Изобутиловый спирт Пропионовая кислота Уксусная кислота Этилбензол Толуол Циклогексан Аллиловый спирт грег-Амиловый спирт (2 фазы) [c.324]

Метиловый Этиловый спирт Пропиловый спирт Бутиловый спирт Изопропиловый спирт Изобутиловый спирт Муравьиная кислота Уксусная кислота. Пропионовая кислота Масляная кислота Изомасляная кислота Уксусный альдегид Пропионовый альдегид Ацетон. ... Метилэтилкетон Метилпропилкетон Этиленгликоль Глицерин [c.87]

Наибольшее применение в качестве растворителей получили эфиры уксусной кислоты — ацетаты. Прочие эфиры (кислот молочной — лактаты, масляной — бу-тираты, муравьиной —формиаты) нашли ограниченное применение. Формиаты из-за сильной омыляемо-сти и высокой токсичности в настоящее время не используются. Определенный интерес представляют растворители на основе изобутилового спирта и синтетических жирных кислот [45], а также алкилен-карбонаты [46, с. 469]. Физико-химические свойства наиболее распространенных сложных эфиров приведены в табл. 11 и 12. [c.47]

В круглодонную колбу емкостью 1 л, снабженную мешал-кой с затвором, обратным холодильником и водоотделителем, загружают 360 г уксусной кислоты, 440 г изобутилового спирта и 44 г смолы КУ-2 с 20%-ным содержанием влаги. Содержимое колбы при энергичном перемешивании кипятят в течение 5—6 часов, до прекращения отделения воды (температура бани 110—120°). Затем реакционную массу охлаждают до комнатной температуры, фильтруют и фильтрат промывают сначала 250 мл воды, затем 250 мл 10%-ного раствора соды и вновь водой до нейтральной реакции промывных вод. Промытый эфир сушат хлористым кальцием. Выход технического продукта равен 550—570 г. Очистку изобутилацетата проводят перегонкой, собирая фракцию с температурой кипения 115—118°. [c.52]

В качестве подвижной фазы использованы также бутиловый, изобутиловый, амиловый и изоамиловый спирты и их растворы с кислотами. В бутиловом и амиловом спиртах эти ионы остаются па стартовой линии неподвижными. При добавлении концентрированного раствора HG1 резко увеличивается величина Rf для рения, молибдена и ванадия. Для перемещения вольфрама требуется больше 25 мл раствора соляной кислоты в 100 мл смеси. Разбавление подкисленных растворов водой не влияет на Rf ионов, но добавление уксусной кислоты способствует перемещению вольфрама при меньшем количестве соляной кнслоты [97]. [c.223]

К 1 мл анализируемого раствора прибавляют I мл 30%-ного раствора уксусной кислоты, 0,1—0,2 г цинковой пыли (для восстановления мешающих ионов) и фильтруют. К фильтрату прибавляют 4 мл концентрированного раствора гидроокиси аммония, 2 мл I Л/ раствора этилксантогената калия и мл изобутилового спирта и перемешивают, В присутствии кобальта появляется Темно-зеленое окрашивание спиртового слоя. Железо, медь, никель и большинство других катионов не мешают обнаружению кобальта. [c.53]

Уксусная кислота. Этиловый спирт. . Изобутиловый спирт [c.385]

Уксусная кислота. . . 0,0090 Изобутиловый спирт. 0,0100 [c.51]

Для сомерсетской земли содержание железа было иное, чем ожидалось по каталитической активности. Алексеевский и Гольбрайх [5], исследуя сорбцию из паровой фазы и каталитические свойства активной двуокиси марганца (приготовленной восстановлением перманганата калия сульфатом марганца) в отношении таких органических соединений, как изобутиловый и изопропиловый спирты, пропионовая и уксусная кислоты, ксилол, толуол, бензол, хлорбензол, анилин и т. д., доказали, что течение процесса может изменяться от чистой адсорбции до хемосорбции и катализа. [c.114]

Хорошие нитроцеллюлозные фильтры можно приготовить, пользуясь растворами нитроцеллюлозы (кинопленки) в ледяной уксусной кислоте. При применении 5—6%-ного раствора получаются ультрафильтры с блестящей гладкой поверхностью и с порами размером 200—250 ммк. Добавление к такому раствору небольшого количества изобутилового, изоамилового или, что еще лучше, октилового спирта приводит к уменьшению размера пор ультрафильтра до 100—ПО ммк, причем фильтры становятся [c.116]

Ацетон (300 г), бутиловый спирт (200 г), изобутиловый спирт (80 г), диэтиловый эфир (150 г), изоами-ловый эфир уксусной кислоты (50 г), коллодий (75 г), муравьиная кислота 85%-ная (300 г), уксусная кислота (50 г), этиленгликоль (100 г), этиловый эфир уксусной кислоты (50 г) [c.386]

Наблюдения за системой изобутиловый спирт—уксусная кислота—вода+ЫаОН показали, что активность достигает максимума при некоторой концентрации NaOH (около 1 н.). В этой же области Шервуд получил наибольшие коэффициенты массопередачи и наибольшие отклонения их от теоретически вычисленных, из чего следует вывод о связи между спонтанной турбулентностью и массопе-реносом. [c.61]

Напишите уравнения реакций кетена с изобутиловым спиртом, уксусной кислотой, зтиламином, хлористым водородом и обсудите их механизм. [c.68]

Муравьиная кислота Изобутиловый спирт Уксусная кислота Метиловый спирт Дитретичиобутилперекись Изомасляная кислота Углекислый газ Изопропиловый спирт Полипродукты [c.82]

Основы этого метода изложены в гл. 3. Б данном разделе мы только обсуждаем его применение для разделения ароматических аминов. Предложено хроматографировать смеси бензидина, его аналогов и 1-и 2-нафтиламина на бумаге, импрегнированной формамидом, используя циклогексан в качестве подвижной фазы [112]. Пятна затем обнаруживали, подвешивая бумагу в цилиндре с окислами азота, а затем опрыскивая ее раствором Л -( 1-нафтил) этилендиамина нли раствором другой азосоставляющей. Ароматические амины (бензидин, о-толидин, дианизидин, дихлорбен-зидин, 1- и 2-нафтиламины) разделяли на различных субстратах, применяя элюент изобутиловый спирт — уксусная кислота — вода (3 1 1). Бумагу разрезали на две части одну половину использовали для обнаружения и идентификации полос аминов, а со второй половины амины раздельно элюировали 1 н. соляной кислотой, диазотировали, вводили в реакцию азосочетания с Л -(1-нафтил )этилендиамином, спектрофотометрически измеряли количества красителей (и соответственно аминов) [120]. [c.562]

Капроновая кислота. . . Изокапроновая кислота Дпацетоиовый спирт. . . Изоамиловый эфир муравьиной кислоты ( 3 о а м л ф о р м I й т) Изобутиловый эфир уксусной кислоты (изобутилацетат). . . Пропиловый эфир пропионовой кис лоты (пропилпроппоиат). . Этиловый эфир масляной кислоты [c.637]

Уксусная кислота Этилеихлоргидрии Этилнитрат. . Этиловый спирт Аллиловый спирт Диметилкарбонат Иодистый изопропил. Пропиловый спирт. Изопропиловый спирт Пропилформиат. . . Бутиловый спирт. . втор-Бутиловый спирт трет-Б иловый спирт Изобутиловый спирт. трет-Амиловый спирт Диэтилформаль. Циклогексаи. . [c.383]

Получение изобутилового эфира уксусной кислоты К бромистому магний-этилу, приготовленному из 8,2 г магния, 37 г бромистого этила и 200 см эфира (ср. Б, II, 2) медленно при охлаждении приливают 25 г изобутилового спирта. Затем смесь слабо кипятят в течение 30 лкш., охлаждают льдом, приливают эфирный раствор 35 г уксусного ангидрида н сноса кипятят несколько минут. Через 12 час. реакциопную массу выливают в лед, смесь ела о подкисляют и извлекают эфиром. Вытяжку промывают раствором соды, сушат, отгоняют эфир и остаток перегоняют. В технике "21 реакцию ведут в автоклаоах, а вместо бромистого Этила применяют хлористый метил, хлористый этил или хлористый бенлил. [c.474]

Изобутилацетат, изобутиловый эфир уксусной кислоты, СН3СООС4Н9—бесцветная, прозрачная жидкость. Получают из нзобутилового спирта и технической уксусной кислоты. [c.771]

Слабее адсорбировались н-бутиловый и изобутиловый спирты, щавелевая кислота. Очень низкой адсорбируемостью характеризовались прониловый и этиловый спирты, муравьиная и уксусная кислоты и формальдегид. [c.160]

Летучие вещества, образуемые водорослью Synura Petersnii. II. Спирты, эфиры и кислоты. (Главные компоненты этилацетат, этиловый и изобутиловый спирты, уксусная и изомасляная к-ты.) [c.182]

Примеры систем различного типа а — бензол —вода, вода — хлорбензол, вода—ксилол б —вода—фурфурол в — вода—и-бу-типовый спирт, вода — изобутиловый спирт г — бтор-бутило-вый спирт — вода а — уксусная кислота — и-октан, этиловый спирт — вода, сероуглерод — ацетон е — и-гексан — бензол, н-гептан — бензол, метиловый спирт — вода ж — бензол—толуол, этан — бутан, циклогексан—н-октап з — ацетальдегид— фурфурол, ацетон—уксусная кислота, метилацетилкетон—про-нионовая кислота и — азотная кислота—вода, соляная кислота-вода, циклогексанол —фенол. [c.53]

Бромистый изобутил может быть получен из изобутилового спирта при действии брома и фосфора водного раствора бромистоводородной кислоты 2 и газообразного бромистого водорода из изобутилена и газообразного бромистого водорода или раствора бромистого водорода в ледяной уксусной кислоте изомеризацией бромистого ягршич.-бутила при 210—220° . Целый ряд бромидов, в том числе и бромистый изобутил, был получен действием трехбромистого фосфора на спирты Описанный метод является видоизменением метода, применявшегося для получения бромистого циклопентила [c.116]

В трехгорлую колбу, снабженную термометром, обратным холодильником и мешалкой, помещают 72 г (0,52 М) монобромуксусной кислоты, нейтрализуют ее 20°/о-ным раствором едкого натра до pH 7, нагревают до 90° и добавляют при перемешивании 16 г (0,03 М) a,a a"-тpиaминдибeпзилднфeнил-метана. Затем раствор нагревают до кипения (110° в колбе) и при энергичном размешивании прибавляют 20%-ный раствор едкого натра, поддерживая pH 8—10 по фенолфталеину. Конденсацию считают законченной, если щелочная реакция среды не изменяетсй в течение 30 минут после прибавления последнего количества щелочи. Реакция продолжается 5—6 часов. Затем реакционную массу фильтруют горячей, охлаждают и подкисляют 10%-ным раствором соляной кислоты до pH 2—3. Кислоту отфильтровывают и промывают водой до отрицательной реакции на ион хлора. После перекристаллизации из бутилового спирта в соотношении 1 8 получают 12 г комплексона ( 51% теории) с т. пл. 159—161°. а, а, а"-Три-аминдибензилдифенилметан- У, Л , Ы , К, К", М" -гекса-уксусная кислота представляет собой белый аморфный порошок с желтоватым оттенком хорошо растворим в щелочах, соляной кислоте, этиловом спирте, хуже — в бутиловом н изобутиловом нерастворим в хлороформе, ацетоне, воде. [c.74]

Исследовалась массопередача уксусной кислоты в системах этиленгликоль — этилацетат, вода — изобутиловьп спирт и вода — этилацетат. Прп определенной величине возмущений наблюдались псевдостационарные полигональные конвективные ячейки. Этот тип межфазных явлений был назван микромасштабным межфазным движением в отличие от макромасштабного, под которым Беккер ы др. понимали движение, обусловленное потоками и геометрией межфазной новерхности. Средняя площадь ячейки возрастает во времени, причем ячейки большого размера растут за счет меньших. Для систем гликоль — ацетат и вода — изобутиловый эфир соотношение между средней площадью и временем было найдено линейным при массопередаче из гликоля или изобутилового спирта. Это означает, что линейный размер ячейки нропорционален корню квадратному из времени. Определяя глубину проникновения в случае молекулярной диффузии как было показано, что поря- [c.236]

На способность сложных эфиров к самоконденсации заметное влияние оказывает также природа радикала в спиртовом фрагменте их молекулы. Соответствующие сведения имеются, правда, практически только для эфиров уксусной кислоты. Так, при проведении конденсации -пропил- и изопропилацетатов в сравнимых условиях (катализатор — этилат натрия) выходы соответствующих эфиров ацетоуксусной кислоты составили 70 и 45%. Это свидетельствует о том, что ацетат разветвленного — изопропилового—спирта вступает в реакцию конденсации не так легко, как ацетат спирта с нормальной цепью углеродных атомов. Однако в ряде случаев такое заключение сделать трудно, поскольку для конденсации использовались в качестве катализаторов алкоголяты тех спиртов, эфиры которых вводились в конденсацию. Например, конденсация м-бутил-, изобутил-, втор.-бутил и трет.-бутил ацетатов проводилась под действием алкоголятов н-бутилового, изобутилового, вторично- и трегичнобугилового спиртов соответственно в то же время указанные алкоголяты обладают различной силой основности, поскольку способность соответствующих спиртов к диссоциации убывает при переходе от н-бутилового к грет.-бутиловому спирту (см. Несмеянов А. Н., Несмея- нов А. Н. Начала органической химии, т. I. М., Химия , 1974, с. 96). [c.194]

Конденсация кротонового альдегида 250 г кротонового альдегида превращаются в о-дигидротолуило-вый альдегид, октатриенал и небольшое количество додекапентаенала, продолжительность реакции 30 часов выход 25% в изопропиловом, изобутиловом, изоамиловом и н-бу-тиловом спиртах конденсация происходит значительно медленнее, чем в этиловом, метиловом и пропиловом спирте растворители, которые не содержат особых активирующих групп, например бензол, хлороформ, диоксан и эфир уксусной кислоты, так сильно замедляют конденсацию, что через 24 часа появляется только слабая желтая окраска, но еще нет конечного продукта [c.437]

Стандартизация pH в неводных растворах может быть выполнена так же, как и в водных растворах, т. е. путем изготовления стандартных растворо в том же растворителе, что и исследуемый раствор. Однако в этом случае мы встречаемся с рядом затруднений. Так, например, коэффициенты активности сильных кислот значительно больше отличаются от единицы, чем в водных растворах, сильные в воде кислоты становятся в неводпых растворах слабыми, хуже растворимы соли значительно меньше имеется данных о коэффициентах активности. В настоящее время единственным веществом, с помощью которого может быть произведена стандартизация pH в неводных растворах, является хлористый водород, так как для него имеются данные о коэффициентах активности в большинстве широко используемых растворителей и в их смесях с водой. Как мы видели (глава 2), коэффициенты активности НС1 известны в метиловом, этиловом, изопропиловом, бутиловом, изобутиловом, изоамиловом и бензиловом спиртах, в уксусной кислоте, формамиде, смесях метилового и этилового спиртов с водой, в смесях ацетона и диоксана с водой и в некоторых других растворителях. В качестве электрода сравнения при измерениях в неводных растворах может быть использован хлоросеребряный электрод в растворе H I, который, как показывает обзор литературных данных и наши исследования, вполне пригоден для измерений в целом ряде чистых неводных растворителей и их смесях с водой. [c.779]

Свойства все тетракислоты хорошо кристаллизуются в виде правильных октаэдров красного цвета, как правило, с очень большим и сравнительно постоянным количеством молекул воды (га = 29—32, а в некоторых образцах 34—36 молей). Физико-химический анализ этих соединений приводит к выводу, что первая тетракислота пяти-, а остальные шестиосновные, что ставит под сомнение правильность принятого способа записи их формул. Кристаллы тетракислот хорошо растворяются в бутиловом и изобутиловом спиртах, в ледяной уксусной кислоте и в ацетоне. Из этих растворов они осаждаются купфероном, 8-оксихинолином, диметилглиоксимом и др. [c.94]

Уксусная кислота, изопропиловый (или изобутиловый) спирт Метилизопропилке-тон (1), метилпропилкетон (II), НаО Хромо-марганцевый в присутствии водорода, 400° С, кислота спирт = 3 1, поток 40 жл/ч. Выход 1 — 8,2%, 11 — 1,3% [28]. См. также [29] [c.692]