Сукцинонитрил

Караш с сотрудниками обнаружили, что первичные и вто-ричные спирты, в противоположность третичным, при реакции с гидроперекисями в водно-шелочной среде в присутствии сероуглерода или сукцинонитрила окисляются до карбонильных соединений. В этих условиях изопропиловый спирт дает 80 7о ацетона, причем выход на используемую грег-бутилгидропере кись составляет 95%. Такие же результаты были получены при окислении бутандиола-1,4 и бутандиола-2, 3. Первичные и вторичные спирты не выделяют при этом газообразного кислорода, как это происходит при реакции гидроперекисей с грег-бутано-лом. Роль добавок — сероуглерода или сукцинонитрила — при окислении еще не вполне ясна. Окисление бензилового спирта в бензальдегид при действии грет-бутилгидроперекиси было уже рассмотрено ранее [c.43]

Многие функциональные группы реагируют с алюмогидридом лития, но лишь в немногих случаях образуется достаточно летучее основание. Помимо амидов лишь нитрилы, имиды и алифатические нитросоединения образуют амины при реакции с алюмогидридом лития. Однако нитросоединения редко содержатся в пробах амидов нитрилы же иногда обнаруживают в образцах первичных амидов. Присутствие нитрилов, восстанавливающихся алюмогидридом лития в соответствующие амины, может вызвать завышенные значения содержания амида. Однако не все нитрилы полностью восстанавливаются, поэтому этот метод не является общим для всех нитрилов. Восстановлением удалось удовлетворительно определить бензонитрил, бутиронитрил, нитрил гексановой кислоты и хлорбензонитрил (табл. 3.13). Было исследовано восстановление следующих нитрилов ацетонитрила, акрилонит-рила, сукцинонитрила, адипонитрила, фенилацетонитрила, 3-бу-тенонитрила, у-феноксибутиронитрила, лактонитрила, льнитробен- [c.162]

Ц. применяют в пром-сти для получения сукцинонитрила, а также для модификации св-в нек-рых полимеров (крахмала, целлюлозы и др.). [c.359]

Для каждого из нитрилов, указанных в табл. 3.39, полное превращение их в амид и соль кислоты протекает в течение 5 мин при комнатной температуре. При уменьшении объема вводимого пероксида водорода до 50 мл превращение ацетонитрила, пропио-нитрила и сукцинонитрила остается полным, но оно понизится приблизительно на 3% для бутиронитрила. [c.205]

Значения вязкости малононитрила и сукцинонитрила —- гипотетические они определены путем экстраполяции, поскольку эти динитрилы плавятся при температурах выше 30 [c.21]

При полимеризации сукцинонитрила получается продукт , содержащий звенья как исходного нитрила, так и его циклического изомера [c.394]

При у Облучении ( °Со) жидкого ацетонитрила были получены водород, метан, сукцинонитрил и твердое вещество неизвестного строения. Предполагают, что первичные реакции аналогичны реакциям, которые протекают при фотолизе ацетонитрила . [c.409]

Глубже протекает взаимодействие простейших динитрилов с гидразином. Так, сукцинонитрил с безводным гидразином дает 1,4,5,8-тетрагидразинопиридазино[1,2-а]пиридазин [1181] [c.125]

Метод с применением щелочного раствора перекиси водорода был исполь-зован только для определения немногих нитрилов, включая ацетонитрил, пропионитрил, бути-ронитрил и сукцинонитрил. Однако метод может быть применен к большинству простейших алифатических нитрилов. [c.71]

Каталитическое разложение т р( г-бутилгидроперекиси изучалось многими исследователями. Караш и Фоно показали, что в инертном растворителе (например, изооктане) небольшие количества солей тяжелых металлов вызывают быстрое разложение (за 20 мин при 67° С) грег-бутилгидроперекиси с образованием грет-бутанола, кислорода и воды. Ранее эти авторыобнаружили, что при добавлении к гидроперекисям сукцинонитри-ла или сероуглерода в грет-бутаноле происходит выделение кислорода. [c.36]

Нагреванием до 100 °С ацетонитрила с водрй в присутствии триэтиламина синтезирован ацетамид . Амиды никотиновой и изо-никотнновой кислот, а также соответствующие кислоты можно получить нагреванием под давлением соответствующих нитрилов и водных растворов аммиака При обработке-адипонитрила аммиачной водой как в присутствии, так и в отсутствие свежеосажден-ной гидроокиси алюминия при 200 °С образуется с небольшим выходом б-циановалерамид Ч Нагревание сукцинонитрила с водным раствором аммиака приводит к сукцинамиду в то время как кипячение замещенных сукцинонитрилов с водными растворами гидроокисей щелочных металлов сопровождается выделением аммиака и образованием соответствующих сукцинимидов 54 [c.79]

При взаимодействии сукцинонитрила и метанола образуется равновесная смесь, состоящая, по-видимому, из иминоэфира 3-циа-нопропионовой кислоты и продукта его циклизации Следовательно, сукцинонитрил, как соединение с двумя вицинальными СЫ-группами, при взаимодействии со спиртами в присутствии оснований ведет себя подобно о-фталонитрилу. [c.105]

Если нитрильные группы в исходном динитриле разделены между собой двумя ил и тремя углеродными атомами, синтез ди-амидоксимов может сопровождаться реакцией циклизации, приводящей к образаванию оксимов соответствующих имидов 25-29, J2lk из сукцинонитрила и гидррксиламина в зависимости-от температуры реакции и соотношения компонентов наряду с сукцинамид-оксимом получают производные сукцинимида [c.166]

При взаимодействии динитрилов глутаровой, янтарной и малоновой кислот с хлористым водородом присутствие хлористого олова не оказывает влияния на направление реакции. При атом глу-таронитрил и сукцинонитрил подвергаются циклизации (гл. 2), а малононитрил — поликонденсации (гл. 20). [c.325]

При термическом и фотохимическом распаде 2,2 -азо-бис-изобутиронитрила в качестве основного продукта реакции получают тетр а мети л сукцинонитрил, образующийся в результате рекомбинации возникающих свободных радикалов. Побочным продуктом является Ы-(2-цианопропил-2)-диметилкетенимин. Это соединение образуется при рекомбинации двух изобутиронитрильных радикалов, один из которых реагирует в своей таутомерной кетениминной форме (см. стр. 394). [c.410]

Это объясняется тем, что заметная часть радикалов рекомбинирует в клетке растворителя, прежде чем радикалы смогли бы диффундировать отдельно друг от друга. Распад АИБН усложняется также и тем, что цианпропильные радикалы рекомбинируют с образованием двух конечных продуктов динитрила тетраметил-янтарной кислоты (сукцинонитрила Й—К) и кетен-имина (Н —Н ) [c.126]

АИБН разлагается с образованием клеточных ради калов. Далее, эти клеточные радикалы могут либо выде ляться из клетки, становясь свободными (а), либо ре комбинировать с образованием кетенимина (б) илг сукцинонитрила (в). Свободные радикалы могут также взаимодействовать, давая либо сукцинонитрил (г), ли бо кетенимин (д). Интересно, что оба конечных про дукта Н—Н и Н—Н образуются примерно в одном и том же отношении из клеточных и свободных радикалов. Это вполне очевидно, так как рекомбинация в клетке является обычной радикальной реакцией, а не каким-то особым нерадикальным процессом. Образующийся по реакции (б) или (д) кетенимин разлагается также с образованием клеточных радикалов (реакция е). Эти клеточные радикалы могут далее претерпевать различные превращения по трем механизмам превращаться в свободные радикалы (з), рекомбинировать, давая сукцинонитрил (и) или кетенимин (ж). [c.127]

Органические перекиси, их получение и реакции (1964) -- [ c.136 ]

Органические перекиси, их получения и реакции (1964) -- [ c.136 ]

Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.20 , c.206 ]

Реакции нитрилов (1972) -- [ c.17 , c.166 , c.409 ]

Аналитические дикарбоновые кислоты (1978) -- [ c.59 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.412 , c.500 ]

Вредные органические соединения в промышленных сточных водах 1982 (1982) -- [ c.160 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.0 ]

Органикум Часть2 (1992) -- [ c.305 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.263 ]

Определение строения органических соединений (2006) -- [ c.132 ]

Применение биохимического методы для очистки сточных вод (0) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология