Плотность подвижной фазы

Описанные варианты предусматривают повышение плотности подвижной фазы от плотности газа до плотности жидкости и являются промежуточными между газовой и жидкостной хроматографией. Это служит основой как для разработки теории процесса, так и для соответствующих аппаратурных решений. [c.76]

Наряду с увеличением скорости газа-носителя при повышении давления растет плотность подвижной фазы и, например [16], для двуокиси углерода при 80 кгс/см2 (40 °С) отношение р/rj составляет 1000 с/см2, в то время как при 1 кгс/сма это отношение составляет лишь 1 с/см2. [c.76]

Пятым уравнением является уравнение состояния жидкости или газа, устанавливающее аависимость плотности подвижной фазы от давления Р д концентрации растворенного вещества С. Это уравнение можно записать в общем виде [c.13]

Решения системы уравнений (1.10), (1.11), (1.13) при определенных начальных и граничных условиях должны давать функциональные зависимости величин скорости потока, плотности подвижной фазы я давления от пространственных координат и времени [c.13]

Высокая плотность подвижной фазы. — Прим. перев. [c.402]

Рис. 3.33. Зависимость удерживания (1п А) от давления (а), плотности подвижной фазы (б) и логарифма плотности подвижной фазы (в) при трех различных температурах в сверхкритической флюидной хроматографии.

В первом приближении [93] можно считать, что селективность (а) для данной неподвижной фазы не зависит от плотности подвижной фазы. Следовательно, проблема выбора неподвижной фазы аналогична возникающей в газовой хроматографии. В газовой хроматографии каждой неподвижной фазе соответствует определенная температура, при которой величины коэффициентов емкости находятся в оптимальном диапазоне. В сверхкритической флюидной хроматографии каждой неподвижной фазе соответствует подвижная фаза определенной плотности. Различные фазы можно сравнивать при оптимальных условиях, которые индивидуальны для них. [c.133]

Плотность подвижной фазы зависит от давления и температуры. [c.142]

Наконец, в табл. З.Юж приведены соответствующие параметры для сверхкритической флюидной хроматографии. Здесь основной параметр — плотность подвижной фазы, определяемая сочетанием давления и температуры. В таблице также приведены несколько дополнительных параметров. В список дополнительных параметров могут быть еще внесены некоторые изменения, поскольку сверхкритическая флюидная хроматография еще не вполне отработана. [c.143]

Плотность подвижной фазы [c.329]

Флюидная хроматография использует давления в области критической точки. Но критическая точка характеризуется и наиболее сильной зависимостью плотности подвижной фазы, а следовательно и хроматографического разделения, от значений температуры и давления. Именно в этой области отмечается сильная зависимость ВЭТТ (Я) от давления [6, 7] с одновременным смещением минимума ВЭТТ в область меньших скоростей (см. рис.II,2), в то время как в сверхкритической области увеличение ВЭТТ с ростом давления значительно менее выражено [1]. [c.135]

В процессе динамики сорбции подвижная, текущая фаза — это жидкие растворы или смеси г азов. Состав жидкой (или газообразной) фазы будет в этом процессе непрерывно меняться, а следовательно, плотность подвижной фазы р будет не только функцией давления и температуры, но и концентраций компонентов подвижной фазы [c.34]

Созданная модель флюидного хроматофафа SF 3000 позволяет использовать все существующие типы детекторов и их комбинации, осуществлять программируемые изменения плотности подвижной фазы, ее давления и расхода, положительного и отрицательного изменения температуры, создавать фаднент свойств подвижной фазы, использовать капиллярные и микронасадочные колонки с любым типом тгнжекторов, включая мультиинжектор, работать в интервале температур от 50 до 450°С. Прибор пригоден для препаративных разделений. [c.461]

Мартир и Боэм [82] недавно разработали единую теорию удерживания, которая предсказывает изменение кажущейся константы равновесия между подвижной и неподвижной фазами во флюид-жидкостной хроматографии. Основная особенность этой теории заключается в том, чтобы считать подвижнук> фазу смесью слабого и сильного растворителей, как в жидкостной хроматографии. При низкой плотности подвижной фазы слабым растворителем является пустое пространство. Эта модель приводит к обычным уравнениям (11) и (26), когда плотность газовой фазы низка. Она дает возможность предсказания изменения кажущегося коэффициента распределения с повышением среднего давления газа-носителя вплоть до критического состояния газовой фазы и за его пределами. Это обеспечивает переход к известному выражению удерживания в сверл ри-тической флюидной хроматографии [82]. [c.88]

Наряду с увеличением скорости газа-носителя при повышении давления растет плотность подвижной фазы, и, например Г701, для диоксида углерода при 8 МПа (80 атм) (40 °С) отношение р/1] составляет 1000 с/см , в то время как при 9,8067-10- Па (1 атм) это отношение составляет лишь 1 с/см . [c.74]

Плотность подвижной фазы. Плотность подвижной фазы — это основной фактор, влияющий на удерживание в сверхкритической флюидной хроматографии. Для данного элюента плотность представляет собой функцию давления и температуры. При постоянной температуре удерживание изменяется в зависимости от давления довольно сложным образом, как это показано на рис. 3.33, а на примере удерживания нафталина (1пА) при использовании СОг в качестве подвижной фазы. На рис. 3.33, б приведены кривые, характеризующие зависимость удерживания от плотности подвижной фазы. Эти зависимости имеют вид гладких кривых, на форму которых изменение температуры влияет очень слабо. Естественно, если температуру повыщают с 35 до 50 °С, то чтобы получить подвижную фазу той же плотности, требуется гораздо большее давление. [c.131]

Постоянство плотности подвижной фазы р == onst. Для несжимаемой подвижной фазы и низкоконцентрированных растворов (высоких разбавлений компонентов) можно допустить постоянство плотности подвижной фазы. При этом уравнение неразрывности примет вид [c.7]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология