Показатель преломления масел

Данные табл, 1 показывают, что зарубежные конденсаторные масла характеризуются высокой газостойкостью, повышенными значениями плотности и показателя преломления. Масло из конденсатора ГДР отличается значительно большей вязкостью, а японское — меньшей вязкостью, чем отечественное конденсаторное масло, соответствующее ГОСТ 5775—51. Из. данных табл. 2 видено, что в зарубежных маслах ароматических углеводородов в 1,5—2 раза больше, чем в отечественном конденсаторном масле. [c.80]

Полимеризация и высыхание растительных масел. Длительное нагревание льняного масла при высокой температуре повышает вязкость, плотность, показатель преломления масла и резко уменьшает йодное число. Чем выше температура и продолжительнее время нагревания, тем изменение этих показателей бо- [c.295]

Для растворов наиболее распространены цилиндрические наливные кюветы толщиной 0,1 — 1 мм с окнами из солевых пластин. Необходимый объем раствора — 0,1 — 1 мл при концентрации 0,05—10%. Тонкие пленки <0,01 мм) жидкого вещества создают, помещая его между солевыми пластинами (удерживание происходит за счет капиллярных сил). Твердые порошкообразные образцы исследовать трудно, поскольку отражение и рассеяние падающего света мелкими частицами велико, а пропускание, естественно,— мало. Поэтому тщательным растиранием твердого вещества в вазелиновом масле (или парафиновом— нигроле) получают пасту (тонкую взвесь), которую затем также помещают между солевыми пластинами. Если показатели преломления масла и твердой фазы различаются незначительно, рассеяние будет слабым. Часто твердые вещества в виде тонкого порошка (0,5—1 мг) тщательно перемешивают с порошком КВг (100 мг) и затем спрессовывают в специальном устройстве под давлением ( 4,5-10 Па) в тонкую таблетку. В качестве среды подбирают, с учетом специфики исследуемых образцов, и другие вещества. [c.765]

Высокие значения ароматических углеводородов дают возможность использовать рефракцию для аналитических целей. Чем хуже масло очищено, т. е. чем больше в нем асфальто-смолистых веществ и ароматических углеводородов, тем выше его показатель преломления. Масла одного и того же завода характеризуются примерно одинаковыми Пд, если технологический режим очистки и состав нефти постоянны. Влияние глубины очистки трансформаторных масел на их оптические характеристики показано в табл. 4. [c.19]

Так как при прочих равных условиях укрывистость пигмента зависит от разности показателей преломления его и пленкообразователя, то один и тот же пигмент может быть, очевидно, в одном пленкообразователе лессирующим, а в другом —кроющим. На практике иногда приходится встречаться с изменением укрывистости пигмента в зависимости от изменения свойств пленкообразователя. Например, мел в масле укрывает очень плохо, так как его показатель преломления л =1,6, а показатель преломления масла п — 1,479, и разница их показателей преломления й = 1,6— [c.67]

Известно, что канцерогенное действие резко усиливается, если масла содержат примесь продуктов сухой перегонки каменного угля, сланцев (но крайней мере некоторых) и т. д. Между канцерогенностью и физико-химическими свойства.ми масел есть известный параллелизм. Канцерогенность велика, если показатель преломления масла выше 0,56, мала — если он ниже 0,55. Есть указания, что чем выще [c.73]

Полимеризация и высыхание растительных масел. Длительное нагревание льняного масла при высокой температуре вызывает повышение вязкости, удельного веса, показателя преломления масла и резкое уменьшение йодного числа, причем чем выше температура и продолжительное время нагревания, тем изменение этих показателей более заметно. Из этого следует, что нагревание льняного масла сопровождается образованием более сложных молекул в результате взаимного насыщения двойных связей. Определением молекулярных весов установлено, что при этом в основном образуются димеры и некоторая часть тримеров. [c.266]

Определение показателя преломления масла [c.449]

Показатель преломления при 1,4680 1,4760 1,4785 Содержание масла, % (масс.) 71,0 27,0 26,4 [c.83]

Если растворено все количество масла, за исключением нескольких капель, то плотность этих капель и соответствующая ей плотность растворителя меньше, чем плотность исходного масла, потому что из него экстрагированы наиболее тяжелые и лучше растворимые составные вещества. Обычно средняя часть линии совпадающей плотности, составляющая большую часть этой линии, почти прямолинейна, однако се наклон отличается от наклона соседних соединяющих линий. Это же соотношение справедливо и для линий совпадающего показателя преломления. [c.174]

В масле определяют показатель преломления плот- [c.274]

Реакция конденсации полученного алкилфенола с формальдегидом осуществляется в аппарате 21 с перемешивающим устройством в кислой среде при 0,2 мПа и 96—98°С. Количество 37 °/о-ного раствора формальдегида, необходимого для конденсации, составляет 15—20 % (в расчете на алкилфенол), а расход катализатора (соляной кислоты) равен 0,5 %. Процесс конденсации контролируют по показателю преломления. По достижении в = 1,5120 ч- 1,5150 конденсацию считают законченной и разбавляют продукт конденсации маслом И-12А в количество 50%. Затем при 60—80°С продукт конденсации отделяют от водного слоя. Для полного удаления оставшейся воды в аппарате 21 создают вакуум и сушат продукт до содержания в нем влаги не более 1 %. Растворенный в масле И-12А продукт конденсации нейтрализуют расплавленным гидроксидом бария в количестве 60—65 % при 105—П0°С в аппарате 24. Во время подачи порциями гидроксида бария для получения концентрата присадки ИХП-101 вводят 110—120 % дизельного масла М-П. [c.229]

С. 111]. при периодической схеме процесс ведут в аппарате 16 при 92—108°С, остаточном давлении 0,3 мПа и массовом соотношении реагирующих. компонентов 1 -0,4 0,4. Процесс конденсации контролируют по показателю преломления и завершают реакцию при По = 1,5190 Ч- 1,5230. Продукт конденсации разбавляют маслом И-12А (40 % в расчете на алкилфенол) с целью прекращения реакции и уменьшения вязкости продукта. Разбавленный продукт отстаиванием отделяют от воды и сушат при температуре не выше 120 С и остаточном давлении 0,013 мПа. [c.236]

В качестве сырья используют смеси жидких продуктов нефтяного (60—70 % об.) и каменноугольного (30—40 % об.) происхождения. Из продуктов нефтепереработки наиболее широко применяют термогазойль, зеленое масло, экстракты газойлей каталитического крекинга, а из продуктов коксохимии — антраценовое масло, хризеновую фракцию и пековый дистиллят. Сырье представляет собой углеводородные фракции, выкипающие при температуре выше 200 °С и содержащие значительное количество ароматических углеводородов (60— 90 % масс.). Применяемое сырье в соответствии с требованиями стандартов контролируется по следующим показателям плотность, индекс корреляции, показатель преломления, вязкость, содержание серы, влаги и механических примесей, коксуемость. [c.108]

Критерием качества рафината, по которому ведется управление процессом, служит, как правило, его показатель преломления при 50 или 60 С. Он определяется быстро, с достаточной точностью и связан с другими показателями качества как рафината, так и готового масла. При постоянном составе поступающего на очистку сырья по показателю преломления рафината может быть определен такой важный показатель качества масла, как индекс вязкости. При очистке остаточного сырья управление про- [c.212]

Поведение молекул характеризуется в электростатическом поле величиной 8, а в переменном поле, в частности в поле световой волны, — показателем преломления п. Для неполярных веществ, какими могут считаться трансформаторные масла, 8 = С повышением концентрации ароматических углеводородов в масле величина г увеличивается (табл. 10. 7) [3]. [c.531]

Установлено, что на знак заряда кристаллов влияет в основном длина алифатического радикала молекулы ПАВ, а повышение депрессорно-го эффекта присадки приводит к увеличению заряда частиц дисперсной фазы, максимум которого соответствует оптимальной концентрации присадок в дисперсии. В некоторой степени на величину температуры застывания масла влияет неоднородность электрического поля, увеличение которой незначительно уменьшает температуру застывания масла. Повышение напряженности поля от 1 до 4 кВ/см приводит к снижению времени осаждения до полного разделения фаз от 180 до 15 мин и увеличению выхода масла от 55 до 72 %. Дальнейшее увеличение Е на указанные параметры влияет незначительно. Наиболее четкое разделение происходит при напряженности поля 4—14 кВ/см, в этой области с ростом происхо-дит некоторое повышение температуры плавления электрофоретического осадка с одновременным уменьшением его показателя преломления. При напряженности поля более 14 кВ/см наблюдается электрический пробой системы. [c.54]

По этому методу в исследуемом масле определяют только плотность (удельный вес), показатель преломления и молекулярный вес. Определение анилиновой точки и вычисление удельной рефракции не делают. [c.538]

Взвешенное сырье и необходимое количество растворителя (по объему) загружают в экстрактор, после чего включают обогрев и мешалку. Постепенно нагревают воду или масло в термостате до требуемой температуры (на 5—8 °С выше температуры экстракции) при непрерывной их циркуляции через рубашку. После перемешивания в течение 20—40 мин и отстаивания смеси в течение 30—60 мин при температуре экстракции сливают через нижний сливной кран экстрактный, а затем и рафинатный растворы в отдельные тарированные колбы. Определяют массу растворов, отгоняют от них растворитель (см. стр. 247) и определяют массу рафината и экстракта, а также отогнанного от них растворителя (для этого колбы и кубики для отгона растворителя и приемники для отогнанного растворителя предварительно взвешивают). Составляют материальные балансы процесса очистки по сырью и по растворам. Проводят анализ сырья, рафината и экстракта, определяя их плотность, показатель преломления, (для рафината), вязкость при 50—100 °С. коксуемость, температуру застывания и вспышки. [c.185]

Описанный метод весьма трудоемок, так как требует отгонки растворителя от 50 узких фракций, сушки их до постоянной массы, взвешивания, определения показателя преломления. Проведение анализа занимает около пяти рабочих дней. Кроме того, недостатком метода является трудность определения границы между смолам и маслами, что обусловливает необходимость результатов при определении количества фракций с д выше 1,59. [c.188]

Интерес представляет сравнение хроматограммы рафинатов после селективной и сернокислотной очисток указанного выше дистиллята (рис. 63). Видно значительно меньшее извлечение серной кислотой компонентов масла с высоким показателем преломления. [c.232]

Так как при прочих равных условиях укрывистость пигмента зависит от разности показателей преломления его и связующего, то один и тот же пигмент может быть, очевидно, в одном связующем лессирующим, а в другом — кроющим. На практике приходится часто встречаться с изменением укрывистости пигмента в зависимости от связующего. Так, мел в масле укрывает очень плохо, так как его показатель преломления 1,6, а показатель преломления масла 1,479 и разница их показателей преломления = 1,6—1,479 = 0,121 в клеевом же связующем, т. е. в Еодном растворе клея, мел укрывает плохо, пока краска не высохла, и очень хорошо в высохшей краске. Укрывистость мела в клеевых связующих объясняется следующим образом. В не-высохшей краске связующее состоит из водного раствора клея, имеющего показатель преломления п=1,35. Разница показателей преломления пигмента и связующего в этом случае еще не велика, = 1,6—1,35 =0,25 высыхание же краски сопровождается испарением из красочной пленки воды, в результате чего в пленке образуется много пустот, заполненных воздухом, показатель преломления которого равен 1. Разница показателей преломления пигмента и связующего в высохшей пленке подни- мается до =1,6—1=0,6, и пигмент начинает хорошо укрывать. Поэтому мел никогда не применяют в качестве пигмента в красках на масляных связующих, в клеевых же красках он является наиболее часто применяемым белым пигментом. [c.61]

Реакция этерификации может контролироваться по изменению показателя преломления масла, выделяемого из реакционной смеси. Содержание бензилсалицилата определяют омылением продолжительность реакции — 3 ч. Титрование в присутствии фенолрота или бромтимолсинего. [c.309]

Если одни компонент поминально тройной системы представляет собой смесь (например, смазочное масло), то при оирсдсленном составе система может разделиться на две жидкие фазы одинаковой плотности или с одинаковым показателем преломления. При этом обнаруживаются те же свойства, что и у строго трехкокпонентных систем. Однако в таких системах состав на диаграмме но изображается прямыми линиями и пары Нитро5ензол равных плотностей или показателей преломления не [c.174]

Вопрос о составе парафина был вновь исследован Феррисом, Коулсом и Гендерсоном [Ferris, owles, and Henderson [16]). Смешанные парафины из мид-континентской нефти были освобождены от масла и разделены на эффективной колонке при давлении 1 мм рт. ст. на четкие фракции. Были обнаружены фракции с одинаковой температурой кипения или показателем преломления, но отличаюш иеся по температурам плавления. [c.513]

Одним из наиболее надежных, а также простых и быстрых по выполнению разновидностей структурно-группового анализа является метод п — в, — М [7 ]. По этому методу, разработанному Тадена, необходимо точно определить показатель преломления Пд, плотность и молекулярный вес М исходной фракции. (Для вязких масел онределяют показатель преломления и плотность при 70 "С.) Структурно-групповой состав вычисляют прямо из физических констант масла при помощи специальных уравнений или нолюграмм. [c.276]

Перед началом опыта из катализатора удаляют воду. Для этого, отключив от системы приемники и поглотители, прогревают реакционную трубку (до 300—350 °С) до тех пор, иока ее выступающая из печи часть не будет совершенно сухой. Затем устанавливают в печи заданпую температуру и присоединяют к реакционной трубке приемники и поглотители. Предварительно второй приемЕгик помещают в лед, а склянку с соляровым маслом и трубку с активированным углем взвешивают на технических весах. Записывают в рабочий журнал (дневник) заданные условия опыта и данБые о составе и показатель преломления сырья. [c.446]

Основная часть ароматических углеводородов, содержащихся в нефтяных дистиллятах, состоит из гибридных структур, т. е. имеет наряду с ароматическими также нафтеновые циклы и алкильные боковые цепи. Такие нафтено-ароматические углеводороды обладают большими значениями /плотности, показателя преломления и более крутой вязкостно-температурной кривой, чем обычные алкилароматические углеводороды. Нафтено-ароматические углеводороды различаются содержанием ароматических и нафтеновых циклов в молекулах и их расположением, а также числом и строением боковых цепей. Предполагается, что превалирующей структурой нафтено-ароматических углеводородов в исходных дистиллятах и готовых маслах является конденсированная, так как при гидрировании ароматических фракций до полного насыщения их водородом получены нафтеновые углеводороды с 6—8 циклами. В качестве примера таких гибридных па-рафино-нафтено-ароматических структур С. Р. Сергиенко [19] приводит соединения (I—V), высказывая предположение, что наиболее вероятны конденсированные структуры типов I и II (где м=1—5 и более) [c.16]

К. И. Зиминой С соавторами [12] за(падно-1си бир С ких нефтей — Е. В. Вознесенской и др. [24], Н. Н. Кучерявой, Л. Г. Жердевой и др. [25] а также многими другими исследователями как у нас, так и за рубежом. Следует остановиться на результатах исследования усть-балыкской нефти, отличающейся среди западно-сибир-ских нефтей наибольшим содержанием высокоиндексных компонентов. Систематическое исследование ароматических углеводородов, выделенных из масла средней вязкости фенольной очистки, приведено в указанных выше работах 1[24, 25]. Плотность исходного масла 4°—0,8710 показатель преломления ло =1,4810 удельная дисперсия с/(/, с) = 119, вязкость при 100°С 4,48 мм /с ИВ = 119, средняя молекулярная масса 375, содержание общей серы 5о = 0,87%, соде]ржание сульфидной с ры 5с = 0,42%, содержание сернистых соединений 10%. [c.19]

Методика сульфирования и промывка просульфированного масла те же, что и в случае керосина. От промыто1 о и просушенного раствора отгоняют нейтролейный эфир при 90—100° под вакуумом и приступают к анализу. В масле определяют максимальную анилиновую точку, показатель преломления и плотность. Содержание различных углеводородных групп определяют так же, как и групповой углеводородный состав керосиновых фракций по ГрозНИИ. [c.522]

В СССР наибольшее распространение получил метод, разработанный во ВНИИНП (усовершенствованный в СоюздорНИИ). Согласно этому методу, углеводородные масла от смол отделяют на хроматографической колонке, наполненной силикагелем АСК с последовательной экстракцией алкилатной фракцией, бензиновой фракцией, смесями бензина и бензола (9 1, 7 3), бензолом и спирто-бензольной Смесью. Границы углеводородных фракций устанавливались по показателю преломления (схема 3). Преимущества этого метода заключаются в возможности установления точной границы между маслами и смолами и значительном сокращении времени для разделения масел и смол (24—28 ч). [c.103]

Углеводо- родная фракция Средняя темпера- тура кипения, °С вес. % в кондеы-сатном масле Удельный вес Молеку- лярный вес Бром- ное число Непредельные, вес. % Показатель преломления Октановое число Темпера- тура застыва- ния, °С вязкость [c.113]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология