Теория Брунауера, Эммета, Теллера

Адсорбционные явления, начиная с физико-механической адсорбции на поверхности раздела фаз и кончая капиллярной конденсацией, представляют сложную совокупность физических, химических и физико-химических процессов. В настоящее время нет единой теории, объединяющей все частные случаи сорбции на общей основе. Теория сорбции подразделяется на молекулярную, сорбцию Ленгмюра, основанную на валентной природе адсорбционных сил электрическую теорию адсорбции полярных молекул (теорию зеркальных сил, квантовомеханический учет дисперсионной составляющей адсорбционных сил) капиллярную конденсацию полимолекулярную адсорбцию Брунауера — Эммета — Теллера, теорию Юра — Гаркинса [25, 44, 69]. [c.66]

ОБОБЩЕНИЕ ТЕОРИИ БРУНАУЕРА, ЭММЕТА И ТЕЛЛЕРА (БЭТ) НА АДСОРБЦИЮ СМЕСИ ДВУХ ПАРООБРАЗНЫХ ВЕЩЕСТВ [c.748]

Оценка производится, согласно теории Брунауера, Эммета и Теллера (1938), по уравнению [c.466]

Позже Брунауер, Эммет и Теллер [27] развили теорию многослойной адсорбции, из которой вывели следующее выражение для определения Ут, известное как уравнение БЭТ [c.392]

Теория БЭТ. При физической адсорбции молекулы пара могут адсорбироваться, образуя несколько монослоев. Предполагая многослойную адсорбцию, Брунауер, Эммет и Теллер вывели уравнение изотермы адсорбции (БЭТ). Они предположили, что на поверхности адсорбента имеются однородные, локализованные адсорбционные центры и что адсорбция на одном центре не оказывает никакого влияния на адсорбцию на соседних центрах, так же как и в теории Лэнгмюра. Далее, они предположили, что молекулы могут адсорбироваться во втором, третьем и га-ом молекулярных слоях, причем доступная площадь для молекул п-то слоя равна площади, покрытой (к— 1)-ым слоем. [c.643]

Чтобы определить величину Хт по изотерме, необходимо провести количественное рассмотрение изотерм. Для тех твердых тел, которые рассматриваются в настоящей главе, т. е. тел, не имеющих внутренней поверхности, необходимо принимать во внимание изотермы II и III типа по классификации БДДТ (см. разд. 1.5) и ступенчатые изотермы. Для интерпретации этих изотерм предлагалось множество различных теорий, хотя ни одну из них нельзя считать совершенной. Наиболее известная из этих теорий и, возможно, наиболее подходящая для наших целей — это теория Брунауера, Эммета и Теллера. Она основывается на простой, по мнению многих, даже на слишком простой, модели и не свободна от недостатков. Однако эта теория приводит к уравнению БЭТ , которое можно с большим успехом использовать непосредственно для расчета удельной поверхности по изотермам [c.47]

Хотя на основании этого пока единичного факта было бы преждевременным делать далекоидущие выводы о справедливости всей концепции Брунауера, Эммета и Теллера, однако следует отметить, что, во всяком случае, изученные системы являются весьма благоприятным примером для приложения их теории и, тем не менее, противоречат ей. [c.401]

В гл. IV мы обсуждали теории мономолекулярной адсорбции, а в гл. V — две теории полимолекулярной адсорбции, В этой главе будут рассмотрены две теории, предложенные в более поздний период, которые также основаны на допущении, что при физической адсорбции образуется адсорбционный слой с толщиной большей, чем для мономолекулярного слоя. Первая из этих теорий—поляризационная—была предложена де-Буром и Цвиккером[1] в 1929 г, и высказана снова в несколько иной форме Брэдли [ ] в 1936 г. Эта теория объясняет адсорбцию неполярных молекул на ионных адсорбентах, допуская, что наружный слой ионов адсорбента индуцирует диполи в первом слое адсорбированных молекул, которые в свою очередь индуцируют диполи в следующем слое, и так до тех пор, пока не будет образовано несколько адсорбционных слоев. Вторая теория была первоначально изложена в двух статьях в 1938 г. в статье Брунауера, Эммета и Теллера [ ] и в 1940 г. в статье Брунауера, Л. Деминг, В. Демипга и Теллера [ ]. Эта теория основана на предположении, что те же силы, которые вызывают конденсацию, ответственны и за энергию связи полимолекулярной адсорбции. Мы будем называть эту теорию теорие полимолекулярной адсорбции. [c.196]

Если размеры капилляров пе слишком отличаются от средней величины, то теория полимолекулярной адсорбции выражает вою изотерму адсорбции до давления насьш1 ения. Так, Брунауер, Эммет и Теллер[- 2] нашли, что изотермы адсорбции газов подчиняются [c.525]

Если размеры капилляров не слишком отличаются от средней величины,, то теория по.яимолекулярно адсорбции выражает всю изотерму адсорбции до давления насыщения. Так, Брунауер, Эммет и Теллер нашлп. что изотермы адсорбции газов подчиняются [c.525]

При низких давлениях кривая напоминает изотерму ад( орбции Ленгмюра, но при повышении давления кривая не становится горизонтальной, а проходит через точку перегиба, в которой (1 /с1р равпо нулю. Из колР1чества газа, адсорбирую-ш,егося нри давлении 800 мм рт. ст., можно найти, что число атомов аргона, адсорбированных на данном образце соли, составляет 2,00-101 . Отдельные опыты с образцом измельченной соли показали, что ее поверхность равна 2400 см /г, что соответствует 1,01-101 ионным центрам на этой новерхности. Таким образом, изотерма в этой точке показывает, что на каждом центре поверхности соли адсорбируется два атома газа. Другие опыты но адсорбции ирн аналогичных условиях также указывают па то, что часто образуются адсорбционные нленкн толш,иной более чем в одну молекулу. Бели [56] предложил объяснение нолимолекулярной адсорбции, но недостаточно его обосновал. Принятая в настоящее время теория разработана Брунауером, Эмметом и Теллером [57]. Их уравнение изотермы адсорбции можно вывести следующим образом. [c.323]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология