Ацедиантрон

АЦЕДИАНТРОН, органическое соед. ф-лы I (R— Н), производные которого (налр., при R= С1) использ. как кубовые красители коричневого цвета с высокой устойчивостью окрасок к действшо света. [c.60]

Антранол-10-альдегиды — ценные промежуточные продукты для получения ацедиантронов — образуются при пропускании воздуха через растворы не содержащих аминогрупп производных антрахинона в диметилсульфоксиде в присутствии щелочи [231. Реакция протекает через соединение IV, представляющее собой результат взаимодействия аниона диметилсульфоксида с одной из карбонильных групп. [c.115]

Дибензопиренхиноны, пирантрон, флавантрон, ацедиантрон, виолантрон и изовиолантрон образуют ценные красители при га-логенировании или введении других заместителей. Однако положение заместителей часто остается невыясненным экспериментальные приемы, с помощью которых может быть решен этот вопрос, упомянуты выше. Хопф и Швайцер [38] применили известный метод для квантовохимического расчета полициклических хинонов. Для простых хинонов наблюдается превосходное согласование экспериментальных данных с вычисленными значениями реакционной способности. Экспериментальные результаты, полученные для более сложных хинонов, например дибензопиренхино-нов, пирантрона и виолантрона, весьма противоречивы и слабо согласуются с расчетными величинами. [c.118]

С помощью рентгеноструктурного анализа для ацедиантрона была подтверждена структура Клара [35, с. 1127 455]. Были измерены длины связей и углы необычных пятичленных колец. [c.181]

Найдено [456], что метод Клара [457] получения бис(антронил иден) этана [35, с. 1127, 1128] из антрона и хлораля дает хорошие результаты как в отношении выхода, так и в отношении чистоты при использовании в качестве конденсирующего средства серной кислоты вместо двухлористого олова. Циклизация до ацедиантрона осуществляется по методу Клара кипячением промежуточного продукта с хлористым бензоилом в нитробензоле. [c.182]

В ацедиантрон могут быть введены одна или несколько аминогрупп нитрованием и восстановлением или действием гидроксиламина в присутствии сульфата железа (II). Ацилирование аминопроизводных дает красновато-коричневые кубовые красители [462, [c.182]

Ацедиантрон, новый тип полициклического хинона, изомерного с пирантроном и обладающий свойствами кубового красителя, получают конденсацией двух молей антрона с сульфатом глиоксаля и затем циклизацией при помощи серной кислоты. Дихлорпроизводное является Индантреновым красно-коричневым КК, который получают рядом реакций, показанных на схеме 7. [c.1127]

Синтез ацедиантрона (12) и его производных осуществляют взаимодействием соответствующих производных антрона с глиоксалем или глиоксальсульфатом (получаемым действием олеума на тетрахлорэтан) с последующим окислением образовавшегося бис(антронилиден)этана в бис(антронилиден)этилен и циклизацией последнего. [c.143]

При нагревании диантронэтана в присутствии конденсирующих средств (хлористый алюминий, концентрированная серная кислота или спиртовый раствор едкого кали) образуются кубовые красители красного и коричневого цвета. Они составляют группу ацедиантронов, в которых две молекулы антрахинона соединены при помощи бициклооктадиенового кольца [c.561]

Все Практически важные полициклохиноновые красителй можно рассматривать как производные антрона, поскольку они содержат в- своих молекулах остатки антрона, конденсированные друг с другом непосредственно (дибензпиренхинон и антантрон) или при помощи других циклических систем в последнем случае красители можно рассматривать как производные бензантрона (дибензантрон и изодибензантрон) и ацеантрона (ацедиантрон) [c.84]

Кубовый коричневый 4Ж получают взаимодействием 1,Г-днхлор-ацедиантрона (см. стр. 97) с 1-амино-5-бензоиламиноантрахнноном в нитробензоле в присутствии ацетата натрия и порошка меди и карбазоли-рованием образовавшегося антримида [c.185]

Индантрен красно-коричневый 2Р является хлорированным ацедиантроном-Ацедиантроп изомерен пирантрону (см. стр. 459). Он образуется в результате проведения следующих реакций. [c.508]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.60 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.60 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Издание 3 (1984) -- [ c.128 , c.143 ]

Химия и технология органических красителей (1956) -- [ c.508 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Изд 2 (1977) -- [ c.106 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология