Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Шикимовая кислота как предшественник ароматических аминокислот

    На этом основании авторы сделали вывод, что образование лигнина связано с биосинтезом шикимовой кислоты и ароматических аминокислот. Продолжая свое исследование, они наблюдали за процессом лигнификации путем количественного определения содержания ряда веществ (целлюлозы центозанов пектина крахмала шикимовой кислоты фенилаланина и тирозина) в молодых растениях зеленого гороха и красной сосны, выращивавшихся в водных культуральных растворах, содержавших различные предшественники лигнина (например, этанол, ацетат, пировиноградную, шикимовую, феруловую, фенилпиро-виноградную и и-оксифенилпировиноградную кислоты, фенилаланин, тирозин, кониферин и сирингин). [c.769]


    Сум1марный результат состоит в том, что из 6 молей гексо-зы, которые проходят через цикл, пять образуются внрвь, а один полностью окисляется до диоксида углерода и что в нем образуются исходные соединения для других путей метаболизма. Рибозо-5-фосфат является источником рибозы и дезоксирибозы, которые входят в состав нуклеиновых кислот (гл. 12), АТФ (разд. 15.1), НАД+ и ФАД (разд. 14.2). Эритрозо-4-фосфат и фосфоенолпировиноградная кислота (образующаяся яри гликолизе, разд. 15.2) дают шикимовую кислоту, представляющую собой предшественник ароматических аминокислот (разд. 15.8). [c.314]

    Можно предположить, что у микроорганизмов аппарат гормональной регуляции не сформирован и что он окончательно оформился только в организме высшего растения. Этот аппарат тесно связан с другими метаболическими процессами. Так, лишь в плане упрощения мы не указывали на те факты, что шикимовая кислота является предшественником ряда аминокислот, ароматических аминов и флавоноидных соединений, а мевалоновая кислота служит [c.212]

    Биосинтез монолигнолов включает две стадии. На первой стадии из продуктов метаболизма углеводов фосфоенолпировиноградной кислоты и 0-эритрозо-4-фосфата (см. 11.10.3) через шикимовую кислоту образуются ароматические аминокислоты. На второй стадии после дезаминирования аминокислот получаются коричная кислота и её гидроксилированные и метоксилированные производные, восстановление которых даёт три ароматических спирта, являющихся предшественниками лигнина. [c.390]

    Процесс новообразования ароматических аминокислот идет через шикимовую и хоризмовую кислоты. Метаболическим предшественником триптофана служит антраниловая кислота, которая возникает из хоризмовой кислоты под действием антранилат-синтетазы. Триптофан оказывает ингибирующее действие на ант-ранилатсинтетазу, поэтому для обхода метаболического контроля синтез фермента индуцируют ступенчатым введением предшественника — антраниловой кислоты (0,1 —0,3 %)  [c.48]

    На схеме 6.2 представлены основные ступени образования предшественников лигнина [104, 106, 107, 206, 242]. Биосинтез лигнина начинается с образованием глюкозы (I) при фотосинтезе. Она превращается в шикимовую кислоту (И)—важнейшее промежуточное соединение в так называемом пути шикимовой кислоты. В качестве конечных соединений на этом пути образуются две ароматических аминокислоты Ь-фенйлаланин (IV) и Ь-тиро-зин (V) восстановительным аминированием через префеновую кислоту (III). В свою очередь эти аминокислоты служат исходными веществами ( аминокислотная совокупность ) для ферментативного синтеза фенилпропаноидных соединений (путь коричной кислоты), который приводит через активированные производные ко- [c.104]


    Тот факт, что биосинтез ароматических аминокислот идет через шикимовую кислоту, позволяет предполагать, что шикимовая кислота служит предшественником лигнина. Опыты с подкормкой растений меченой шикимовой кислотой показали, что она действительно является предшественником лигнина и что при превращении ее в лигнин не происходит никакой перегруппировки углеродных атомов. Дальнейшие опыты с подкормкой показали, что и у голосеменных, и у покрытосеменных растений предшественником лигнина служит фенилаланин, а у злаков и сложноцветных (Сошроз -1ае) предшественником лигнина является, кроме того, тирозин. Фермент, дезаминирующий фенилаланин, обнаружен у бобовых, [c.439]

    В живых организмах синтез ароматического кольца из неароматических предшественников может протекать по двум различным механизмам. Один из них — путь через шикимовую кислоту, названный так вполне обоснованно и ведущий в основном к биосинтезу ароматических аминокислот, недавно был полностью разработан на микроорганизмах (Дэвис [1], Амбергер и Дэвис [2]). В высших растениях путь через шикимовую кислоту приводит не только к ароматическим аминокислотам, но и к различным более сложным ароматическим соединениям фенольной природы (Нейш [3], Свэн [4], см. главу 8). Очищены и охарактеризованы некоторые ферменты, участвующие в этих процессах. [c.314]


Смотреть страницы где упоминается термин Шикимовая кислота как предшественник ароматических аминокислот: [c.573]    [c.625]    [c.152]    [c.31]    [c.701]    [c.110]    [c.248]    [c.317]    [c.217]    [c.277]   
Биохимия растений (1968) -- [ c.217 , c.218 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Аминокислоты ароматические

Ароматически аминокислоты

Ароматические кислоты

Предшественники аминокислот

Шикимовая кислота кислоту



© 2025 chem21.info Реклама на сайте